Способ борьбы с нежелательной растительностью

Авторы патента:

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)э А 01 N 43/40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ . ВЕДОМСТВО СССР (ГЬСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21) 4614147/04 (62) 4355174/05

: (23) 08.02.88 (22) 29,05,89 (46) 23.08.93. Бюл. М 31

: (31) 012930; 134231 (32) 09,02.87: 24.12,87 (33) US

: . (71) Монсанто Компани (US) (72) Лен Фанг Ли и Юзн-Лунг Лоуренс Синг. (US)

: (56) Патент США ЬЬ 4655816, кл, А 01 N

43/40. 1986. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ (57) Использование: сельское хозяйство, химический способ борьбы с сорной растительностью. Сущность изобретения: уничтожение сорняков в посевах культурных растений путем обработки их новыми производными пиридина общей ф-лы:

4 Ф Ф у Х я

CR =CR.-CR; =N-CR: ÑR, где R вЂ” метил изопропил, моно-; ди- или трифторметил: R

-5-оксаэолил, 4 5-дигидро-2-оксазолил, 5-метокси -2-оксазолил, 4,5-дигидро-5-метил-2-оксаэолил, 4,5-дигидро-4-метил-2-оксаэолил, 4,5-дигидро-4,4-диметил-2-окса зол ил, 4,5дигидро-4-этилиден-5-оксо-2-оксаэолил, 2тиазолил, 4,5-ди гидро-2-тиазолил, 4,5-дигидро-4-метил-2-тиазолил, 4,5-дигидро-5-метил-2-тиазолил, 4 5-дигидро1Н-имида зол-2-ил

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

„„ „„1836015 А3

1-амино-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил, 4.5-дигидро-1-метил-1Н-имидазол-2-ил, 4,5ди гидро-5-метил-5-и зоп ро пил -4-оксо-1 Н1 имидаэол-2-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил,5,5-дигидро-1,3,4-оксадиаэол-2-ил, 4-метил-4;5ди гидро-1,3,4-оксадиазол - 2 -ил.

5-метил-1,3,4-оксадиазоЯ -ил, 4,5-дигидро5-оксо-1.3,4-оксадиаэол-2-ил, 5-изопропил1, 3, 4 - о к с а д и а з о л - 2 - и л, 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксаэон-2-ил, 5,6-дигидро-б-метил-4Н-1,3-оксаэи и-2-ил, 5,6-дигидро-4Н-1,3-тиази н-2-ил, 3-метил-2-оксазолидинил, .3-трифторацетил-2-тиаэолидинил, 1,3-дитиолан-1-ил, 1,3дитиан-2-ил, 1,3-ди-оксан-2-ил, 1,3-диоксолан-2-ил, 1,3-оксатиолан-2-ил, 1метил-1Н-тетразол-5-ил; R -метил, пропил, изопропил, 2-метилпропип, циклопропилметил, циклобутил, метилтиометил, бис-(Метилтио) метил: R -циано, метоксикарбонил, этоксикарбонил, цианометоксикарбонил, 2фторзтоксикарбонил, аллилоксикарбонил, пропаргилоксикарбонил, метилтиокарбонил, метилдитиокарбонил, 2-(2-метоксиэ- и токси) этоксикарбонил, карбамил,, ®j

N-метилкарбонил, 1Н-пиразол-1-ип-карбо-: ("" нил, 4,5-дигидро-2-оксазолил, 4,5-дигидро-, О,, 2 - т и а з о л и л

5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 1-метил1 Н-тетразол-5-ип, С(=йСНэ)ЗСНэ: R -метил, дифторметил, дихлорметил, дифторхлорме-: (Я тил, трифторметил, в количестве 0,056 вЂ” 11,2 кг/га. 7 пр. 5 табл.

Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании производных пиридинкарбоновых кислот

1 836015

Укаэанная цель достигается испол ьзованием в качестве производного пиридинкарбоновой кислоты соединения общей формулы е

Фгде 4 - ФеФФФдизопропил, моно-, ди- или т Фф6фВ®килу" йз вЂ” 5-оксазолил, 4,5-ди гидро-2-оксаэолил, 5-метокси-2-оксазолил, 4,5-дигидро-5м е т и л - 2 - о к с а з о л и л

4,5-дигидро-4-метил-2-оксазолил, 4,5-дигидро-4,4 -диметил-2-оксазолил, 4,5-дигидро-4-эт ил иден-5-оксо-2-о ксазолил, 2-тиазол ил, 4,5-дигидро-2-тиазолил, 4,5-дигидро-4-метил-2-тиазол ил, 4,5-дигидро-5метил-2-тиа зол ил

4,5.-дигидро-1Н-имидазол-2-ил, 1-амино4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил, 4,5-дигидро-1-метил-1Н-имидазол-2-ил;

4,,5-дигидро-5-метил-5-изопропил-4-оксо1Н-имидазол-2-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 5,5-дйгидро-1,3,4-о ксадиазол-2-ил, 4-метил4.5-дигидро-1,3.4-оксадиаэол-2-ил, 5-метил1, 3, 4 - о к с а д и а з о л - 2 - и л, 4,5-дигидро-5-оксо-1,3,4-оксадиазол-2-ил, 5-изоп ро пил-1,3,4-оксадиазол-2-ил,5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 5,6-дигидро-6-метил-4 Н-1,3-оксази н-2-ил,5, 6-дигидра-4Н-1,3-тиаэин-2-ил, 3-метил-2-оксазолидинил, 3-трифторацет и л - 2 - т и а з о л и д и н и л, 1,3-дитиолан-2-ил, 1,3-дитиан-2-ил, 1,3-диоксан-2-ил, 1,3-диоксолан-2ил, 1,3 -оксатиолан-2-ил, 1-метил-1Нтетразол-5-ил;

R4- метил, пропил, изопропил,2-метилпропил, циклопропилметил, циклобутил, метилтиометил, бис-(метилтио)метил;

R5 вЂ” циано, метоксикарбонил, этоксикарбонил, цианометоксикарбонил, 2-фторэтоксикарбонил, аллилоксикарбонил, пропа ргилоксикарбонил, метилтиокарбонил, метилдитиокарбонил,. 2-(2-метоксиэтокси)этоксикарбонил, карбамил, N-метилкарбамил, 1Н-пиразол-1-ил-кэрбонил, 4,5-дигидро-2-оксазолил, 4,5-дигидро2 - т и а з о л и л

5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 1-метил1Н-тетразол-5-ил; С(=ИСНз)ЯСНз, Йв вЂ” метил, дифторметил, дихлорметил, дифторхлорметил, трифторметил, в количестве 0,056-11,2 кг/га, Ниже указаны активные вещества согласно изобретению, способ их получения и примеры, иллюстрирующие эффективность способа борьбы с сорняками.

Пример 1. Получение метилового эфира 6-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-4-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-4-(2-метил пропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты (соединение М 1).

Смесь 2,28 r (0,0061 моль) метилового эфира 5-хлоркарбонил-6-(дифторметил)-4(2-метил пропил)-2-(трифтор метил)-3-пиридинкарбоновой кислоты и 30 мл хлористого

"0 метилена охлаждают в ледяной бане и прибавляют 0,8 мл метилгидразина. Через 40 мин снимают охлаждение, промывают смесь водой, экстрагируют хлористым метиленом, отделяют органический слой, сушат

"5 его сульфатом магния, концентрируют и получают 2,2 г белого твердого вещества, которое перекристаллизовывают из смеси этилацетата и гексана (3:7), Получают 1,5 г вещества с т.пл, 155-159 С.

20 Полученный промежуточный продукт (гидразид) в количестве 2,4 г смешивают при комнатной температуре с 27 мл муравьиной кислоты (95%-ной) и 25 мл 37%-ного формальдегида, выдерживают реакционную

25 смесь при комнатной температуре в течение ночи, выливают в воду со льдом и экстрагируют хлористым метиленом. Органический слой промывают водным раствором бикарбоната натрия, сушат над сульфатом маг30 ния, фильтруют, концентрируют и получают.

2,5 г бесцветного масла, которое очищают хроматографией смесью хлористого метилена и циклогексан5а. Выделяют 1,56 г бесцветного масла с по 1;4822.

П р и и е р 2. Получение метилового эфира 6-(дифторметил)-5-(4;5-дигидро-4,4диметил-2-оксазолил)-4-(2-метил пропил)-6(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты (соединение N 2).

40 Метиловый эфир 5-//(2-хлор-1,1-диметилэтил)-амин о/карбонил/-6-(дифторметил)

=4.-(2-метилпропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкэрбоновой кислоты (2,46 г) смешивают в атмосфере азота с 90 мл сухого ТГФ и охлаж45 дают в ледяной бане. К охлажденной смеси добавляют 0,7 r трет-бутоксилэтэ калия, выдерживают 1 ч, выпаривают ТГФ, остаток промывают водой, экстрэгируют эфиром, сушат над сульфатом магния, фильтруют, 50 концентрируют и получают 2,36 г оранжевого масла, которое очищают хроматографически, используя смесь 5 этилацетата в циклогексане. После этого полученное вещество перегоняют в трубке с шаровым рас55 ширением при 110 С, получая 1,29 г бесцветного масла, которое затем затвердевает и имеет т.пл. 69-71 С.

Пример3; Получение 2-(дифторметил)3,5-бис-{4,5-дигидро-2-оксазолил)-4-(2-мет1836015 6, :илпропил)-6-(трифторметил)пиридинэ (сое динение N. 6)., Смесь N,N -бис-(2-хлорзтил)2-(дифторметил)-4 (2-метилпропил)-6-(трифторметил)

-3.5-пиридиндикарбоксэмида(2,18 г) и 50мл 5 сухого ТГФ охлаждают в бане со льдом и добавляют 1.13 г трет-бутоксилата калия.

Через 30 мин снимают охлаждение, реакционную смесь промывают водным раствором хлорида натрия, экстрагируют эфиром, 10 эфирный слой сушат сульфатом магния, фильтруют, концентрируют и получают 2,0 г твердого вещества, которое очищают хроматографически смесью этилацетата и циклогексана (1:1). После перекристаллизации 15 из гексана получают 1,2 r продукта с т.пл.

138-144 С.

В исходных условиях получают другие соединения, перечень которых представлен в табл.1. 20

Примеры испытания гербицидного дей1ствия.

Пример 1. Гербицидное действие s отношении сорняков до появления всходов.

В специальные ванночки утрамбовыва- 25 ли слой почвы и высевали в нее семена опытных растений, Другую часть почвы сме-шивали с известным количеством активного вещества, растворенного в ацетоне или воде, и этой почвой покрывали высеянные се- 30 ! мена. Ilocne этого ванночки с семенами растений помещали в теплицу и выдержива и там в определенных условиях в течение

10-14 сут. а затем определяли степень гербицидного действия по шкале оценок от 0 35

1о3:

0 вЂ” 0-247 ингибирования

1 вЂ” 25-497ь ингибирования

2 вЂ” 50-74 ингибирования

) 3 вЂ” 75-100 ингибирования 40

Условные обозначения в нижеследую1 их таблицах: прочерк или пропуск вЂ” растеия не посажены: N вЂ” растения посажены, о данных нет.

Результаты данного опыта представле- 45

ы в табл.2.

Условные обозначения опытных растеий:

Сыть съедобная вЂ” А

Однолетний мятлик - Б 50

Ростки гумая вЂ” В

Пушистый костер вЂ” Г

Петушье просо вЂ” Д

Ипомея вЂ” Е

Дурнишник вЂ” Ж 55

Лимнохарис -3

Горчица сарепская вЂ” И

Горец вьющийся вЂ” К

Бодяк полевой вЂ” Л

Марь белая вЂ” M

Водяной перец вЂ” Н

Свинорой 0

Корневище гумая вЂ” Il

Пример 2. Гербицидное действие до всходов в отношении сорняков и культурных растений.

Опыт проводили в условиях примера 1.

Оценку гербицидного действия осуществляли также согласно примеру 1 по шкале от 0 до 3 баллов.

В данном опыте использовали следующие растения:

Название: Условное обозначение:

Соя культурная I

Хлопчатник П

Редька масличная И!

Дурнишник Ж

Горец вьющийся К

Ипомея E

Конопля !Ч

Дурман вонючий P

Лимнохарис 3

Пшеница Ч

Рис VI

Сорго ЧН

Кукуруза Ч1И

Костер пушистый Г

Просо IX

Петушье просо Д

Росичка кровяная С

Щетинник зеленый Т

Сахарная свекла Х

Марь белая М

Водяной перец Н

Результаты опыта представлена в табл.З.

Пример 3; Гербицидное действие после появления всходов в отношении сорных растений.

Опытные растения выращивают в условиях теплицы в течение 2-3 недель и о0рабатывают их растворами или водными суснензиями активных веществ из расчета

11,2 кг/га. Контролем служат необработанные растения. Оценку гербицидного действия проводят через 11 дней после обработки по шкале от 0 до 4 баллов:

0 вЂ” 0-24 ингибирования растений

1 вЂ” 25-49 -"2 вЂ” 50-74

3 вЂ” 75 вЂ” 99 -"4 вЂ” полная гибель растений

Ассортимент опытных растений идентичен приведенному в примере 1 при довсходовой обработке. Результаты опыта представлены в табл.4.

1836015

Пример 4. Гербицидное действие после появления всходов в отношении сорных и культурных растений.

Опыт проводили в условиях примера 3 с использованием той же шкалы оценок гербицидного действия. Опытные растения, использовавшиеся в данном случае, идентичны растениям, приведенным в примере 2. Результаты опыта представлены в табл.5.

Сопоставительный анализ с известным способом-аналогом свидетельствует о значительно более высокой эффективности способа согласно изобретению, Особенно это проявляется при давсходовой обработке с нормой расхода активных веществ 11,2 кг/га.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производным пиридина, а т л и ч а ю шийся тем, что в качестве производного пиридина.используют соединение общей формулы й

2 ц 6 где Rz вЂ” метил, иэопропил, моно-, ди-или трифторметил;

R3 5-оксазолил, 4,5-.дигидро-2-оксаэолил, 5-метокси-2-оксазолил, 4,5-дигидро-5м е т и л - 2 - о к с а з о л и л., 4,5-дигидро-4-метил-2-оксазолил, 4,5-дигидро-4,4-диметил-2-оксазолил- 4,5-дигидро-4-этилиден-5-оксо-2-оксазолил, 2-тиаэолил, 4,5-дигидро-2-тиаэолил, 4,5-дигидро-4- метил-2-тиазолил, 4,5-дигидро-5метил-2-тиаэолил

4,5-дигидро-1 Н-имидазол-2-ил, 1-амино4,5-ди гидра-1 Н-амидаэал-2-ил, 4,5-дигидра-.1-метил-1H-и кида зол-2-ил, 4,5-дигидра-Б-метил-5-изоп ро пил-4-оксо1Н-имидазол-2-ил, 1,3,4-аксадиазол-2-ил, 5,5-дигидро-1,3,4-оксадиазол-2-ил, 4-метил4,5-дигидро-1,3,4-оксадиазол-2-ил, 5-метил1,3.4-оксадиа зол-2- ил, 4,5-ди гидро-5-оксо-1,3,4-оксадиа зал-2-ил, 5-иэапропил-1,3,4-оксадиазол-2-ил; 5,6-дигидра-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 5,6-дигидро-6м ет ил-4 H-.t,3-о кс аз и н-2-ил, 5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазин-2-ил, 3-метил-2оксазолидинил, 3-трифторацетил-2-тиазол иди н ил, 1,3-дити ола н-2-ил, 1,3-дитиан-2-ил, 1.3-диоксан-2-ил, 1,3-диоксолан-2-ил, 1,3-оксатиолан-2-ил, 1-метил1Н-тетразол-5-ил;

Rn -метил. пропил, изопропил, 2-метилпропил. циклопропилметил, циклобутил, метилтиометил, бис-(метилтио)метил;

Вэ вЂ” циано, метоксикарбонил, этоксикарбонил, цианометоксикарбонил, 2-фторэтоксикарбонил, аллилоксикарбонил, пропаргилоксикарбонил, метилтиокарбонил, метилдитиокарбонил, 2-(2-метоксиэтокси)этоксикарбонил, карбамил, N-метил карба мил, 1 Н-пира зол-1-ил-карбонил, 4,5-дигидро-2-оксаэолил, 4,5-дигидро2 - т и а э о л и л

5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 1-метил1Н-тетразол-5-ил, C(=NCHa)SCHWA;

Re вЂ” метил, дифторметил, дихлорметил, дифторхлорметил, трифторметил, в количестве 0,056 вЂ” 11,2 кг/га.

Приоритет по признакам:

09.02,87 при R2 вЂ” метил, ди или трифторметил; Яэ вЂ” 4,5-дигидро-2-оксазолил, 5-мет о к с и - 2 - о к с а з о л и л

4,5-дигидро-5-метил-2-оксаэолил, 4,5-дигидро-4-метил-2-оксазолил, 4,5-дигидро4,4-диметил-2-окса залил, 4,5-ди гидро-4-этил иден-5-оксо-2-оксазолил, 2-тиазолил, 4,5-дигидро-2-тиазолил, 4,5-дигидро-4-метил-2-тиаэолил, 4,5-дигидро-5-мет и n - 2 - т и а з о л и л

4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил, 1-амино4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил, 4,5-дигидро-1-метил-1 Н-и мидаэол-2-ил, 4,5-дигидро-5-метил-5-и за пропил-4-оксо1Н-имидазал-2-ил, 1,3,4-оксадиаэол-2-ил, 4. метил-4,5-дигидро-1,3,4-оксадиаэол-2-ил, 5метил-1,3,4-оксадиазал-2-ил, 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил, 5,6-ди гидро-1 Н-1,3тиазин-2-ил, З-метил-2-оксаэолидинил, 3-трифторацетил-2-тиазолидикил, R4 вЂ” метил, пропил, изопропил, 2-метилпропил, циклопропилметил, циклобутил, метилтиометил, бис-(метилтио)метил, Rs- метоксикарбонил, этоксикарбонил, метилтиокарбонил, 1Н-пиразол-1-ил-карбонил, 4,5-дигидро-2-ок=, сазолил, 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2-ил. R6 вЂ” дифторметил, дифторхлорметил, трифторметил;

24.12,87 при R2 вЂ” иэопропил, монофторметил, Вз вЂ” 5-оксаэолил, 5,5-ди гидро-1,3,4о к с а д и а з а л - 2 - и л

4.5-дигидро-5-оксо-1,3,4-о ксадиа зол-2-ил, 5-изоп ропил-1,3,4-о ксади азол-2-ил, 1,3-диоксан-2-ил, 1,3-диоксолан-2-ил, 1,3-оксатиолан-2-ил, 1-метил-1 Н-тетразол-5-ил, Яэ циана, цианометоксикарбонил, 2-фторэтоксикарбонил, аллилоксикарбонил, прапаргилоксикарбонил, метилдитиакарбанил, 2-(2-метоксиэтокси)этоксикарбонил, карбамил, N-метилкарбамил, 1-метил-1Н-тетразол-5-ил, С =МСНз)ЗСНз, Rt вЂ” метил, дихлорметил.

1836015

Т аблица 1 (Т.пл. или n

r.êìï., С

Химическое название вещества

IF соеднненнк

1,4822

69-71

3 4

88-90

Нетиловый эфир 6-(дифторметил)"5-(5-метоксн«2-оксаэолил)4-(2-нетилпропил)"2-(трифторметил)-3-пнридинкарбоновой кислоты

1,4836 (!.5

Нетмловый эфир 6-(дифторнетнд) -4-(2-метилпропил) -5- (2тиазолил) -2-(трифтерметйл) -2- (трнфторметил) -3-пирмдинкарбонОвой кислоты

2-(Дифторнетил)-3,5-бис(4,5-днгидро-2-оксазолнл)-4-(2иетилпропил)«6»(трифторметил)"пиридин

2-(Дифторметил) -3, 5-бис(4, 5-дигидро-2-тиазолил) -4-(2метилпропил-6-(трифторметил).-пиридин

4-Циклобутил"2-(дифторметил)-3 5-бис(4,5-дигндро-2" оксазолил)-6-(трифторнетил)-пиридин

71 75

138-144

134-136

186-187

S-Нетиловый эфир 6-(дифторнетил)-5-(4,55-днгндро-2тиазолил)-4-(2-метилпропил)-2-(трифториетил)-3" пиридинтиокарбоновой кислоты

IIcTHBosbA эфир 6-(дифторметнл)-5-(5,&-дигндро-4Н-1,3оксаэин-2-ил)-4-(2-метилпропил)-2"(трифторметнл)-3пиридинкарбоновой кислоты

Нетиловый эфир 6 (дифторнетил)-5-(5,6-дигидро-4Í-1,3 тиаэин-2 ил)-4-(2-метилпропил)-2-(трифторметил)-3пиридинкарбоноеой кислоты

S-Нетиловый эфир 6-(дифторметил)-5-(4,5-дигндро-11{имидазол-2-ил)-4-(2-метилпропил)-2-(трнфторметил)-3пирндинкарбоновой кислоты

$-Нетнлоаый эфир 5-(1-анино 4,5"дигидро-IН-инмдазол2-ил)-6-(дифторметмл)-4-(2-нетилпропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарботиокислоты

Нетиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(3-метил-2-оксазолидиннл)-4-(2-метнлпропил)-6-(трифторнетил)-3-пнридинкарбоновой кислоты

97"99

1,4711

93"97

136-142

161-163

50-53

135 (0,5 тор)

S-Нетиловый эфир &-(дифторметил)-5-(5-метил 1,3,4оксадиазол-2-ил)-4-(2-метилпропнл)-2-(трифторметил)3-пиридинкарботиокислоты

Нетиловый эфир 2-(дифторметил)"5-(4,5-днгидро-l-метнлIII-имидаэол-2-ил)-4-(2-метнлпропил)-6-(трифторнетнл)3-пнрндинкарбоновой кислоты

Нетиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(4, 5-дигидро)-5-нетил-тиаэолил)-4-(2-метилпропил)-6-трифторметил)-3пиридинкарбоиовой кислоты

Нетиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2- тнаэолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил) 3пиридинкарбоновой кислоты

Нетиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(I,}-дитиолан-2-ил)4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3-пирндинкарбоновой кислоты

I25 (0,5 тор) 16

1,4935

79-81

1, 5180

Нетиловый эфир 2- (днфторметнл) -5-(l,}-дитиан-2-ил)-4(2-метнлпропил) -6-(трифторметнл) -3-пнрндинкарбоновой кислоты.72-76

Нетиловый эфир 5-(4,5-дигилро-2-тиазолил)-4-(2-иетилпропил) -2,6-6нс- (трифторнетил) -3-пмридинкарбоновой кислоты

92-95

3, 5-бис(4, 5-дигидро-2-тиазолил)-4-(2-метнлпропнл)-2,6бис(трифторметнл)-пиридин

Нетиповый эфир 2-(хлордифтсрметил)-5-(4, 5-дигидро-2тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-{трифторметил)-3-пиридинкарбоновой ;кислоты

Нетиловьй эфир 4-/бис(метилтмо)метил/-6-(днфторметил)5-(4ь5-днгидро"2-оксазолил)-2-(трифторметил)-3-пирндинкарбоновой кислоты

143-146

114-116

180-190 (1,4 тор) 1,5235

Нетиловыа эфир 6-(дифторнетил)-5-(4,5"дигидро-4-метил1,3,4-аксадназол-2-нл)-4-(2-метилпропил).-2-(трифторметил)3-пиридинкарбоновой кислоты

Нетиловый эфир 6(-дифторнетил)-5-(4,5-дигидро-4,4-диметил2-оксазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифториетил)-3-пирндинкарбоновой кислоты

S-Нетиловый эфир 6-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2оксаэолил)-4-(2-метилпрапил)-2-(трифториетил)-3-пиридннтиокарбоновой кислоты

«««««««««««««««««««««««««««««»«««»

»» «

Метиловый эфир 2-(дифторметил)-4- (2-метилпропил) -5/(3-трифторацетил)-2-тиазолидинил/-6-(трнфторметил)3-пиридинкарбоновой кислоты

Продолжение табл.1

Иетнловый эфир 2"метил-4«(2-метилпропил)-5"/3-(трифторацетил)-2-тиазолидинил/-6-(трифторметил)-3пирндинкарбоновой кислоты

185-195 (1 тор) Метиловый эфир 6-(лифторметил-5-(4,5"дигидро-2"оксазо" лил)-4-(2-метилпропил)-2-(трифторнетил)»3-пиридинкарбоновой кислоты

87,0-89 О

85,0-87,0

Метнловьй эФир 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2оксаэолил) »4-(2-метилпропил)-6 (трифторнетил)"3 пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловый эфир 6-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2" оксвзолил)-4-(1 метилэтил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

81,0-83, О

Метиловый эфир 6-(дифторнетил)-5-(4,5-дигидро-2»тиаэо» лил)-4-(-2-метилпропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарбоноесй кислоты

30.101,0"103,0

Метиловьм эфир 2-(Дифторметил)-5"(4,5-лнгилро-2оксазолил)-4"(1-метилэтил)-6-(трифторметил)-3пиридинкарбоновой кислоты

67,0-68,0

Иетиловый эфир 2 (дифторметил)-5"(4,5-дигидро-2оксазолил)-4"пропил-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

40, 0-41,0

Метиловый эфир 2-(дифторнетил)-5-(5-метокси-2оксазолил)-4-(2-метилпропил)-б-трифторнетил-3-пиридин« карбоновой кислоты 33

80,0-82,0

Метиловьй эФир 4-(циклопропилметил)-2-(дифторметил)»

5-(4,5-дигидро-2-тиаэолил)-6-(трифторнетил)"3-пирндинкарбоновой кислоты

Иетиловый эфир 4-(циклопропилметил)-2-(дифторметил)5-(4,5-дигндро-2-оксаэолил)-6-(трифторметил);3карбоновой кислоты

63,о-б5,0

S-Иетиловый эфир 2"(дифторметил)"5-(4,5"дигидро-2тиазолил)-4-(метилпропил)-6"(трифторметил)-3-пиридинкарботиокислоты

74,0-76,0

Иетиловый эфир 4 циклобутил-2-(дифторметил) »5-(4> 5дигидро-2-оксазолил)-6-(трифторнетил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

&8,0-89,0

31 .

Метиловый эфир 4-циклобутил-2-(дифторметил)-5-(4,5дигидро-2-тиазолил)-6-(трифторметил) -3-пиридинкарбоновой кислоты

75,0-77,0

Метиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2-тиазо» лил)-4-(1-нетилэтил)-6-(трифтарметил)-3-пнрндинкарбоновой кислоты .г

Метиловый эфир 2-(днфторметнл) 5"(4,5"дигидро 2" тиазолил)-4-пропил-б-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

125,0 (0,400 тор) 39

125,0 (0,250 тор) 40

S-Иетиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(4>5-дигидро-2оксазолил-4-(2-нетилпропил)-6-(трифториетил) -3пиридинкарботиокислоты

95>0»97,0

91,0-95,0

61, о-72,о

57,0-60,0

127 0-130 0

109,0-113,0

99,0-102,0

118,0-119 0

S-Иетиловый эфир 4«(циклопропилнетил) -2-(дифтор>етил)-5-(4,5-дигидро-2-тиазолил)-6-(трифторметил)-3пиридинкарботиокислоты

0-Метиловый эфир 4-(циклопропилметил)-2-(дифторметил)«

5-(4,5-дигидро-2-оксаэолил)-6-(трифторметил)-Э-пиридинкарботиокислоты

Метиловый эфир 2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-5-(2тиаэблил)-б-(трнфторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

S-Метиловый эфир 4"(циклопропилметил)"6-(дифторметил)5-(4,5"дигидро-2-тиазолил)-2-(трнфторнетил)-3-пиридинкарботиокмслоты

S-Иетиловый эфир 4-(циклопропилметил)- б-(дифторметил)5-(4,5-дигидро-2-оксаэолил)-2-(трифторметил)-3-пиридин-, карботиокислоты

2-(Дифторнетил)-5-(4,5-дигидро-2-тивэолил)-4-(2-метилпропил)-3-(1Н-пираэол-1-илкарбонил)-6-(трифторметил)"пиридин )

S-Метиловый эфир 4-циклобутил-б-(дифторметил)-5-(4,5дигидро-2-оксаэолил)-2-(трифторметнл)-3-пиридинкарботиокислоты

1836015

Продолжение табл. 1

) . 4

112,0-113 0

138 0-139 0

1 ., 51

80,0-83,0

Метиловый эфир 4-циклобутил»6-(днфторнетил)-5-(4,5днгндро-2-оксаэолил)-2 (трнфторметил)-3-пмридинкарбоновай кислоты

105,0-107, 0

Иетиловьм эфир 2-(дифторметил)«5-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил) -4-(2-метилпропнл)-6-(трифторметил)-3-пирмдинкарбоновой кислоты

Иетилоеый эфир 6»(дифторнетил)-5«(4,5-дигндро-2-тиазалил)4-метил"2-(трифторнетил)-3 пирмдинкарбановой кислоты

Нетиловьй эфир 6-(дифторнетил}-5-(4,5-дигмдро-2-оксазоsan)«4-кетил-2-(трифторметил) 3-пиридинкарбоновой кислоты

128,0-130,0

118;120 О, 125"135,0 (1 ° 3 тор) 54

102> 0-104> 0

Иетиловый эфир 6-(дифторметил)-5-(4>5-дигидро-2-оксаэолнл)-4-((метилтио)нетил))-2-(трифторнетил)-3-пмрндимкарбомовой кислоты

Иетнловый эфир 6-(днфторметмл)-5-(4, 5«дмгидро«2-тмаэолил)-4-((нетилтио)метил))-2-(трифторметил)-3-пирмдимкарбоновой кислоты

S-Нетнловый эфир 6-(дифториетил)-5-(5,6-дигндро-!Н-1,3оксаэин-2-ил)-4-(2-нетмлпропил)-2-(трнфторнетил)-3-пиридинкарботиокислоты

8-Нетнловый эфир 6-(дифторнетип)-5-(5,6-дмгидро-4Н-I,Зтиазим-2-нл)-4-(2-нетилпропил)-2-(трнфторметил)-3-пирмдинкарботиокислоты

Иетиловый эфир 2-(дифторметил)-5"(5,&-дигндро-4Н-1,3-тиаэим-2-ил)-4-(2-метилпропнл)-&-(трифторметил)-3-пирмдинкарбоновой кислоты

Иетиловый.эфир Z-(дифториетил)-5"(5,&-дигмдро"4К-1.,3" оксазин 2-ил)-4-(2-метилпропил)-6-(трнфторметил)-3пиридинкарбоновой кислоты

2-(Лифторметил)-5-(5,6-дигидро-48-1,3-оксаэин-2-ил)-.4(2-нетмлпропнл)-6-(трифторметил)-3-пирмдмнкарбоновой кислоты

S-Иетиловый эфир 2«(дифторметмл)-5-(5,6-дмгидро-4II-I,Зоксаэин-2-ил)-4-(2-метилпропил)-6»(трифторнетил)-3пиридннкарботиокислота

3>5"Бис(5>&-днгндро-4М-I,З-оксазим-2-ип)-2-(дифторне> тил)-4-(2-нетнлпропил)-6-(трифторметил)-пиридин

Иетилоеьй эфир 2- (дифторнетил)«5-(4,5-дмгмдро-5-метил-2- оксазолил)-4«(2-нетмлпропил)-6-(трифторнетил)-3-пмриднмкарбоновой кислоты

S-Нетилозый эфир 2-(дифторметил)-5-(4, 5-дмгилро-5-нетил2 тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил) -3-пиридинкарботнокмслоты

Иетиловый эфир Z-(дифторметил)-5-(4,5-дигмдро-4-метил-2-. тнаэолил)-4-(2-метилпрапил)-6-(трифторметмл}-3-пиридинкарбоновой кислоты

Нетнловый эфир 5-(4, 5-дигндро-2-тиазолмл)-6-метил"4-(2»cT»>l»po»»ë)«2»(трифторметил)-3-пиридинкарбоновай кислоты

88>0 90>0

175-185,0 (1>2 тор) I>5009

71,0-75,0

1>5008

59!

; 60

1,4706

190,0-220,0

61,62 !

ЬЗ

60,0»65,0

108,0»115,0

» 010, 100 тор) 64

87>0

6Ь

100 (0,100 тор) 81-83,0

155«165,0 (1,2 тор) 67

77,0 79,0

175«185,0 (1,2 тор) Этнлоаьй эфир 6- (дифторметил) -.5- (5,&-днгидро-4Н-I, 3тиазин-2-ил)-4/(метилтмо)метил/-2-(трифториетил)-3пиридинкарбоновсй кислоты

Зтиловый эфир 6- (днфторметил)-5-(5,6-дигидро-4И-I,Зоксазин-2-ил)-4-((нетнлтно)нетил)«2»(трифториетил)3-пирндинкарбоновой кислоты

Нетилоаь>й эфир 6-(дифторнетил)-5-(5,&-днгндро-б-метил4Н-I,З-оксазин-2"ил)-4»(2-метмлпропил)-6-(трнфторметил)3- пнрндинкарбсмовой кислоты

Иетнловый эфир 2-(дифторметил)-5-(5,&-дигидро-б-метил)4Н-I,З оксазин-2-ил)-4-(2-метнлпропил)-б-(трифторметил)3-пиридинкарбсновой кислоты

Иетнловый эфир 2-(днфторметнл)-4-(4,5-дигидро-4-метил)-

2"оксазопип)-4-(2-нетмлпропил)-6-(трифторнетил)-3пирндинкарбоновой кислоты

170-180,0 (1,200 тор) 69

1,4675

1,4684

»О> (O,1OO тор) 72

Нетиловьь1 эфир 4-цмклобутил-6-(дифториетил) -5- (4, 5-дигидро2-тиазолил)-2-(трифторнетил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

S- ÈåT»ëîâüé эфир 4-цнклобутмл-б-(дифторметмл)-5-(4,5дигндро-2-тиазолил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарботиокислоты

1836015

Продолжение табл. 1

««»

1 (3

120 (0,100 тор) Иетиловьй эфир 2"(дифторметил)-5-(4-этилиден-4, 5-дигидро-5-оксо"2-оксазолил)-4-(2-метилпропил) -6-(трифтор" метил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

130 (О,!00 тор) 143,0-146,0

Иетиловый эфир 6-(дифторметил)"5-(4,5-дигидро-5-метил5-(1-метилэтил)-4-оксо 1Н"инидазол-2-ил)-4-метил"2(трифторметил)"3-пиридинкарбоновой кислоты

Метиловый эфир 2-(дифторметил) 5-(4,5-дигидро-5-метил5 (1-метилэтил)-4-оксо-1Н-имидазол-2"ил)-4-метил-6(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Метиловьй эфир 6-(дифторметил)-5-(1 3-дитиолан-2»ил)4-(2-метилпропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Метиловый эфир 2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил) 5" (1>3 4-оксадиазол-2-ил)"6"(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Метиловый эфир 6"(дифторметил)-5-(1 ° 3-дитиан 2"ил)-4(2-метилпропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Метиловый эфир 4-(циклопропилметил)-2-(дифторметил)-5(5-метил.,1,3,4-оксадиаэол-.2-нл)-62(трифторнетил)-3". пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловьй эфир 4(циклопропилметил)"2-(дифторметил)-5" (5-метил-1,3,4-оксадиазол"2-ил)-6-(трифторметил) -3" пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловый эфир 4-(циклопропилметил)-2-(дифторметил)-5(4,5-дигидро-4-метил-2-тиазолил) -6-(трифторметил) "3пиридинкарбоновой кислоты.

Иетиловый эфир 5"(4,5"дигидро-4-метил-1,3,4-оксадиазол-2ил)-2-(дифторметил)-4-(2-метилпрспил)-6-(трифторметил)3-пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловьй эфир 2-(дифторметил)-5"(4,5-дигидро-2-тиазолил)4-(2-метиллропил)-б-(трифторметил)-3-пиридинкарботиокислоты

??-Иетиламид-2-(дифторметил)-5-(4,5"дигидро-2-тиазолил)-, 4-(2-метилпропил)-6"(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Нитрил 2-(дифторметил) -5-(4,5-дигидро-2-тиазолил) "4-(2- метилпропил)-Ь-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой

-пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловьй эфир 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2"тиазолил)4-(2-метилпропил)-6"(трифторметил)-ti-метил-3-пиридинкарбоксимидотиокислоты

Цианонетиловый эфир 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигндро-2тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторнетил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Метиловый эфир 6-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-5-(1" метил-1?(-тетразол-5-ил)-2(трифторметил)»3"пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловый эфир 6-(дифторнетил)-5-(4 ° 5-(дигидро-5 okco1,3,4-оксадиазол-2-ил)-4-(2-метилпропил)-2-(трифторне"тил)"3"пиридинкарбоновой кислоты

141-142,5

145,0-!49,0

120>0 (О, 250 тор) 78

115,0-118,0

135>0 (0,300 тор) 80

135,0 (0,300 тор).

115 (0,100 тор) 82

125 (0,100 top}

102-106 203-205

106-107

86.

160 (0,2 мм) 87!

46-!47

110-111

106-108

2-бропениловьй эфир 2"(дифторметил)-5-(4,5-дигидро"2тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Иетилоеый эфир 2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-5-(5оксазолил)«6-(трифторметил)"3-пиридинкарбоновой кислоты

135 (0,2 мм) 1,5693

1,4754

1ZO (0,4 ) 92

79-81

Иетиловый эфир 6-(дифторметил)-5-(1,3-диоксан"2-ил)-4(2-метилпропил)-2-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Иетиловый эфир 2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-5-(1,3оксатиолан-2-ил)-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты

1, 4915

132 (0>4 мм) 73 Иетилоаый эфир б-(дифторметил}»5-(4-этнлиден-4,5-дигидро"

5-оксо-2-оксазолил)-4-(2-метилпропил)-2-(трифторметил)3-пиридинкарбоновай кислоты

1836015

1 2

" «» «»»

56-57

Нетнловый эфир 2»(дифторнетил)-5-(1,3-диоксопан-2-ил)4-(2«нетилпропил)«6-(трифтарметип)-3-пнридннкарбоновай кислоты

Иетиловый эфир 2-(дихлорнетнл)-5-(4,5 дигндро-2-тиаэолил)«

4-(2-нетилпрапил)-6-(трифторнетип)-3-пиридинкарбоновой кислоты

Нетиловьй эфир 2-(хлордифторнетнл)-5-{4,5-дигидро"2тиаэолил)-6-(l-нвтилэтнл)-4-(2-нетнппропил)-3«пирндинкарбановой кислоты

Иетиповый эфир 2-(днфторметнл)-5-(4,5-дигндро-2-тиазолил)6-(l-нетилэтил)-4-(2-нетнлпрапил)-3-пирндинкарбоновой кислотм

2-{Дифторметил)-5-(4,5-дигидра-2-тназолил)-4 (2-нетил- пропил)-6-(трифторнетил)-3-пиридннкарбоксанид

2-(Дифторнетил)-5-(4,5-дигидра-2-тиаэолил)-4-(2-нетил

119«120 l 07-111

80-86

183-185

152«154

100

1, 4778

1,5025

101

120 (0,2 тор) 102

1 ь4935

145 (0,2 тор) 103.62-63

104

145 (0,35 тар) 1,4996

105

110" "l 11

106

63-64

107

1,4612

108

1 4919

109

129-130

110

119-120 пропил)-3-(1-метил-1Н-тетразол-5«ил)-6-(трнфтарне™л) пириднн

Нетипавый эфир 6-(дифтарнетил)-4 (2-метилпрапил)-5-(5« оксазолнл)-2-(трифторнетил)«3-пнридьеькарбановой кислоты

2-Оропиниловьй эфир 2-(днфторметил)-5-(4,5"днгидро-2тиазолил)-4-(2-метнлпропил)-6-(трифторнетип)-3-пирндннкарбоновой кис ютм

2-(2-Нетоксмэтокси)этньювьй эфир 2-(днфторнетмл)-5-(415« дмгидро 2-тиазолил)-4"(2-нетильзьапил)-6-(трнфторнетнл! пирндннкарбоновай кислотм

S-Нетиловьй эфир 6-(дифтарнетил)-5-(5-(изопропил)1,3,4-оксадиазол-2-мл)-4-(2-нетимропнл)-2-(трифторнетнл)-3-пиридинкарботиокиспоты

S-Метмловьй эфир 6-(дифторнетил)«5-(5-этнп-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-4-(2-метилпропил)-2-(трнфторнетил)-3-пиридинкарботиакислотм

Иетиловый эфир 2-(дифтарнетил)-4-(2-нетимропил)-5-(1метил-1Н-тетраэол-5-ил) 6 (трифтарнетил)-3-пнрндинкарбоновой кислоты

Нетиповьй зфмр 6-(фторнетил)-5-(4,5«дигидро-2-тиаэолил)-4(2-нетиппрапил)-2-(трнфторнетил)-3-пнридинкарбонавай

Нетнловый эфир 2-(дифторметил)«5»(1,3-диоксан-2-нп)-4-(2-, . метилпропнл)-6-(трифторметил) 3-пмридннкарбанавой киспотм

2-Фтарэтиловьй эфир 2-(днфторметип)-5-(4,5-дигндро-2-тиаэолил)-4 (2 нетнппропмл)«6 (трнфторнетил)-3-лнрндннкарбановой кислоты

Нетмловый эфир 6-(дифторнетил)-4-(2-нетиппропил)-5-(1, 3оксатиолам-2-ил)-2-(трифтарнетил)-3-пирндинкарбанавай кислатм

Метиловьзь эфир ь6-;(дифторметил)»5-(1,3-диаксалан-2-ил)-4(2-метнлпрапнл) -(трифтарметнл) -3-пирндинкарбанавой кислоты

20 аблиц

Опмтные растения, степень гервнцидного дейстаия

Доза, кг/га!

t соединения 1

Л И Н

Д Е и 8 11 К

7 8 g 10 11 12

13 14 15

1 3 2

3 3 3

1 И

3 0

3 3

О О

3 - 3 з

3 3

Э 0

3 2

3 э

3. 3

3.!

О .О

7 в

9 l0

34 35

t1.2

I I.2

11.2

11,2

11. 2

11.2

l1.2

11.2

II 2

11.2

11,2

11.2

11.21

11.2

l1.2

11.2

1i.2

1 1.2

11,2 !! ° 2

11.2

l1.2

I1.21

11.2

11,2

11.2

It.2

11.2

11,2

11.2

11 2

11.2 ! 1.2

11,2

11.2

11 ° 2

II.Z

11.2

l l. 2

11 2 11.2

11.2

3 !

3 э

О.О 3 2 э з з з з э

3 з э

3 .3 3

3 3

3 2

3 3

3 3 3

1 3 О

2 3 2

3 3 1

3 3 3

1 3 О

3 3 3 з з з

3 .3 3

3 3 .3

3 3 3

3:3 3

3 3 3

3 3 О

1 3 1

3 3 3

3 3 3 з з з

3 3 3

Э 3 3

3 3 3

3 "3 3

3 3 3 .3 3 з з

3 3 э

3 3 3

1 3 3

3 . 3 3

3 3 3

О 3 0

1,3 3

3 3 3

3 .3 3

3 3 3 э з з з з э

О 3 О

2 3 3

1 3 3

3 3 3 э з э

3 3 3 з з э

2 3 2

3 3 2

3 3 3 э э з

3 . 3 3

0 3 О

О 0 О

0 0 0

О 0 0

3 3

О 2

2 3

О 3

2 3

1 3

0 1

2 3

3 3

I 3

О О 0 О о 3 з з

О О з

3 3

2 3

0 3

О О

0 2

О . 3

2 э з

1 3

0 3

0 3 з э

2 3

3 3

z э

О 3

2 3

3 3

1 3

2 3

3 3

3 3 ! 3

0 3

О 2

О 3

О 2

О 3

О О з

О 1

3 3

0 3

3 3

1 3

0 О

1 2

2 3

3 3

0 3

3 3

1 3

0 1

l 2

3 3

2 3

О 0

0 О

О 2

3 з

3 3

0 0

2 1

3 3

0 3

0 2

О О

3 3

Н 1 O

1 1

3 3

Таблица 3

91 . 92

94 ! 95.

:98

:99

100 101

IO2

103

104

106 !

108 .1 09

»1 м

»,г

».2

11.2

11,.2

I1.2

1!Л

li,2

II.2

11,2

11.2

I 1. 2

11.2

».2

Il ° 2

11 . 2

11.2

11. 2

I I Л

11.2

11.2 !!.г

11.г

11.2

11Л

».Z

11.2 !

1.2

11.2

2 3

0 2 о з

1 3

0 О

2 3

3 3

1 3

0 3

2 3

0 3

0 З

1" 3 г

0 2

2 3

z . .3

0 3

1 3

1836015 22

f I I::1:: вЂ”:f:t, .ü.f. I...I.. :.i I......

0 3 З З 0

3 3 3 0 3 3 3 3 -3 3

3 3. 0 3 3 3 3 3 3

3 3 3 3 3 3 3 3 3 О з 3 з з з 3 3 3 3 3

3. 3 3 3 0 2

0 0 3 . 0 0

3 2 3 о 0

3 З 3 3 0

2 3 3 0 2 К О 0 о 3 о о К О

О 0 0 0 0 0

1 3 3 г- 3

3 3 3 3 0 3 3 3

3 3 3 3 2 3 3

3 3 3 3 2 3 3 3

3 3 3 3 3 3 3 3

3 3 3 3 1 3 3 2

3 3 3 1 1 3 3

3 3 3 3 2 3 . 3 3

2 2 3 0 0 0 1 0

0 0 3 1 1 2 1 2

3 "3:3 3 3 3 3 3

3 3 3 I 3 3 3 г! 3 0

0 3 2 0 2 0 3 М О 0

О 3 0 0 0 0 И О О 3 3 3 0 3 3 3 II 3 О

3 3. 3 1 0 1

3 3 3 3 0 3

3 3 3 3 г 3

3 3 3 3 3 3

3 2 3 3 0 3

3 3 3 3 0 3! т соединения

lloae, кгlгв.t.": -)::.. ..1

О 0 О о о а а а а о о деастамя м н гг 23 х г!

3 а а о

0 О о а о г

0 О

0 а о з

3 г !

О а

3 3

Э 3

3 г

3 !

3 ! ! а о

О а о.а а

3 !

О о

О о а

5.6 . !.!г

0.56

î 28

О.!4 о.ау

5.6 !.!г о.гв

0.056

5.6 !.!г

0.28

0.056

5.6 ! ° Iг о гв а. 056

5.6 !.!г

0.28

0.056

5.6 !.!2

0.56

- о.гв о.!4

О.ау

5.6 !.!г

0.56

0.28

О.!4

o,oó .

5.6 ! !г

О. 58

î 28 о.!4 апытние рас

Z IX XIX и

3 4 5 б ! О

О а

О И

О О

N о

О а о ! а а а о

3 г

3 ! а

3 г, !

О а

О г г

0 о а о г ! !

0 г ! о а о о, 3

3 г

О а

3 г г

О о а i ! !

О о г ! !

3 г г

3 г о з г !

О а

3 г г ! а о г г о а о о

o o o а о а а а о а

3 3 г г г а О

3 3

3 г о а а о

3 3

3 3 а 3

О О

0 г. а 0

О О а а а а

3 !

9 а о а о о г 3 о о а о а а а о о о о а

3 3 3 о г o a о а а

О а а 3 а o o o

0 а а 0

3 3 3

0 а г 3

0 O O !

3 3 3 Э

3 3 3

3 3

3 3 3 3

3 3 3 а а э г а о о

3 3 3

3 3 3 3 г 3 3

3 3

3 3 3

Э 3 3

3 3 3

О г 3. 3

0 г 3. г! г

3 3 3

3 3 н

3 3

3 3 3

3 3

0 г г о о г а o o

3 г о

3 г

3 г г

3. г

3. о. ! а а а г г а м ! г а г

3 3

3 3 г а

О а

3 3

3 г г О а О э э э з

3 3

0 а

3 3

3 3 ! г ! О

3 3

3 г г о

3 г г

3 0 а О

О 0

1836015 п8080ПВФнмФ т4бл ° $ (! (9 (!! (!! (!! 1» (!Ь! !! 1 !6 1 !! (!ВХ!9(!! (!!1Й! 1 И! о

3 г и о

3 3

3 3 о з

3 .2

lO I о о! о: о о о о о о: з

О о

0 о о о о

3. з

2, 3

3 3

Э 3

3 3

1 3

О 2

3 3

3 2

О.

1г

3 3

1 1

0 а о. о, о о а о !

О: О о

2 3

1 3 а

О .О

О о

0 0 а О о о

0 О

1 1

О О

2 -0 а 0 о а

О О о о о о

Ъ о

О. а

О а

3 о

О о

3 а о о о о о о о

s э з з з

1 2

D 2

1 3

3 з

О О о о о о э. з

3 3 з з

1 3

О 2

О 2 о о э з з

2 3

2. 3 з э

3 3

3, 3

2 Z

3 3 э s

3 3

3 3 з

О. оо« о

1 1

И 0 з з

3 3 э. з г. 3

2 . 3

1:.О

0 2

З 3 э

3 .3!.

О о а о.

3»»3

3" 3

3 3

2 з

3 3

3 з з

3 "3

0 а

3 .3

О о

0 0 з о а

О о

0 о о о а а

0 а

О о з з

3 о о

1 г

1 а

О о а

0 о

3 3

3 !

1 о, о о а о а

3 3

3 т

3 3

z о о

3 3

j j а о о а

3 3

2 Z о о о а о о го

22 о о о

0 о. о о о а

0 О о

1 2 о.о7

5.6 !.1г

0.56

О.га а. 14

0.07

5.6

l. IZ

0 56

0.28

0.14

0.07

5.6 !.12

0.56

О.га

o,14

a,а7

5.6

1.1Z

0.56 ала

2.8

1.12

0 ° 56

0.28

0.14

0.07

5 ° 6

1.12

0.56 . Ола

O.!4 о.ау

Зва

1.12

0.56

0.28

0.14 о,а7

5.6

1.12 о ° 56

î 28

5.6

1. 12

0.56

0.28

0.14 о.а7

o .0044

5.6

112

О.ла

0.056

5.6

1.12

0.56

0.28

0.14

О.а7

5.6

1 12

О. 56

0.28 о,14 о.оу

5.6

i.12

О. 56

0.28

О .14

0.07

5.6

1. 1 2

1.12

0,56 а.56

0.28

0 28 о.!4 о.i4 о.о7 з

2 г

0 а

2 . 1

О о о

3 з

1 2 .3.

О 2

О. 3 о

О; 2 о о а а! .2»

0 О о о о

2 о о

О о

l г

2 о з

О о

О О о

2 г

О а

1 о

О о о

1 о о

0 о о о

О а о

0 о

О.

О о о о о о о о

О о а о о о э з

0 о о о

3 о о о

0 о о з

1 о а

О а

О о

0 о

О о о

3 .3 :.3 з з 3

3 3 3

2 3 3 з э

О 3 3

О 3 э э з

3 3 1

1 3 3 э э

0 2

1 О !

o o o о o o о o o о э о

О О О

o a o

О О О

0 О О и и о

3 3 3

o o г а 0 О

a o o;

D 0 0

Э 3 j

3 3 3 э э э э э

1 3

2 ! о о о о о

О О 2 э

3 3 3

3 3

3 3 и э э о г 3 и и а

3 3 3

3 3 3! !

3 3 и 3

1 3 ! 3

3 3 3

2 2 3

3 3 г

О 1 О

3 3 3

0 О О

1 3 3

0 О О

1836015

2б йеоеолмение табл (ee (> 1 ie ) 7(9a Jee (в) ze Jee! ee

25 (41 ) (11) 121

У 10

Ì2

О 0

3 3 э э э

9 . Э

И О

3 3

3 3 э з

9 N

e(О

3 3

3 3 э э

9 3

3 3

0 1

О 1

О О

3 3

Т 3

2 3

3. 3

3 3

О.

0 . 1

3 .1

3 0

Э О

0 N

О 0

О О

0 О

О О

3 3

Э Т

3 1

Э 1

1 Т

l 0

:О

О.

О з

Z7 о з

О 1

О О гв

2 29

О I

О О

i- 3

О.

О"

3 .1.

3 3

О !

З4

3 э

3. з

3 3

3 3. 35 ( (! !

1 . :36 3

5.6

1. 12

0.28

З7

2 2

3 3

1 3

3 3

2 2

3 3 з э

3 3

О.

3 з

О.

3 г

2 .

0 з

3 з

1 °

3 3

3 3 3

2 3 3

О 3 2

3 3 3

3 3 j

3 3 3

1 3 3

3 3

3 3 3

2 3 3

1 О 3

3 3 3 з з з

0.056

5. 6 .

1.12

0.28

0,056

5.6

1. 12

О. 56

О. 28

Зе

О. 14

0.07

5.6

1.12

3 3

0.07

5.6

1,12

0.56

0.28

О. 14

0.07

5.6

1.12

О. 56

0.28

U. 14

0.07

5.6

1.12

0.56

0.28

0.14

0,07

5.6

1. 12

0.56

0.28

О. 14

0,07

5.6

I.t2

0.28

0,056

5,6

1, 12

0.28

0 056

5.6

1. t2

О. 28

О.U56

5.6

1. 12

0.28

0.056

5.6

1. 12 а.28

0.056

5.6

1.12

0.28

0.056

5.6

1. 12

О. 28

О. 056

5.6

1. 12

О 28

0> 056

5.6

I. l 2

0,28

0,056

5.6

1,12

0.28

0,056 °

И. 0

1 l, 2

t(И

О l

О .О

3 1

О И

О О

О -0

0 0

3 3

О 0

2 Т

2 0

1 О

О О

1 !

О О

О 0

О О

3 3

2 1

О 0

3 3 э з

3 3

2 2

3 3

2 2

О О

3 3

3 2

2 2

Э 2

l I

О О

3 г

3 2

О 0

3 2

О О

3 3

t 1

3 Э

3 3

2 1

0 О

3 (1

О О

3 3

2 I

О О

3 3

Э 3

О 2 з з

0 2

0 О

О О

3 3

3 г

О 0

0 О

О О

Э 1

О О

3 3

2 2

О !

О 0

3 3

3 3.г г

0 О

3 3

t 1

О О

3 3

2 2

0 О

И И N з з э э э

0 2 3

О 3 9 о

О 3 2

О 2 3

О О 0

О О О

0 О О

О О О

3 3 3 г 2

1 2. 3

2 2 3

О 0 2

О О 1

2 3 З

0 j. З о 3 з

О 2 .1

О 9 1

О О 1

3 з

3 3

3 з э э э 3 э з

3 j

3 3

1 1

О О з 3. з

3 З

1 3

3 3

О .3

О .О

О О

3 Э

1 3

0 1 3 3

3 г

1 0

3 3 з

3 3

3 З

З 3

3 3

3 3 з 3 .з э

О 3

3 3

3 1

3 О

3 0

9 И

1 О

Н 2

О 0

0 И

О 0

N 0

О О

3 3

Э 3

3 3

2 2

0 О

3 3

3 2

1 I

N N

3 3

3 2

3 3

3 Э

3 3

3 2 з 3

3 3

I 1

0 О з

3 3

3 1

3 3

3 2

О О

О 0

3 3

3 .э

3 2

Т О

3 3

3,3

3 2

2 О. з э э з з 3

З 3

3 3

3 .3

3 3

1 1

3 3

3 э

2 2

1836015 28 т, r, ..:: :ы:,.: ;:::с:::г::r:.1, 2;":Т:;) 1я:.:х"..: -::

1 1 1 О О О 1 2 2 3 3 1 1 2

1 ........! l !....

41 . 028 t

0.056 О

5 6

42 . 56 3 э э з

3 3 3

Э 1 2

О 1

1 О О

3 3 3

3 2 3

2 1 3

2 1 2 3 О: О

2 О 1 э з з

3 3 3

Э 3 3

3 2 1

2 2 . 1

1 О О

3 3 3

3 3 3.

3 . 3 3 г 2 2

2 1 2

2 О 1

3 3 3 э з э

3 3 3

1 2

1 3

3 3 3

3 2 3

3 2 1

2 1 1

2, О 1

3 3 3

3 2

3 2 2

2 0 2

2 0 О

3 3 3

3 3 .3

3 О 2 з з 3

3 3 3 з з

3 1 3

1 О. О з з э з э

Э 2 3

Э 1 2

3 3 3

3 3 3 э з з

3 3 3 э э 3 э э э

3 3 3

3,3 З г

3 3, 3

3 3 Э з з э

3 Э 3

3 3 2

3 3 2 з з э э

3 3 3 3

3.3 3 3

3 3 3 2

З 3 2 з з з з

3 3 3 3 з з э э з з

3 3 3 3

О Э 3

О 3 2 г э

О О О

О 3 3

О 3 2

0 2 2

0 2 1

О 2 О

О 3 2

1 3

О Э 0

О 1 О

О О О о и о

3 2 3 3

3 О 3 3

Э О 2 3

3 О, 2

3 О .О 0

tl О О О

3 3 3 3 з э з э

3 1 3 3

З 1 З З

2 0 3 3

1 О 2 3

3 3 3 3

3 1 2 3 о

0. О 3

1 О О l

О О 0 О

3 3 3

О г 1

О 2 2

О 1 1

О О О

О О О э

3 3 э э

О 1

О О з э

2 Э

3 3 .

3 3

О О

2 1

3 О

2 О

О О

О 3

0 3

О 2

О О

О О з

О 1 О

О 2 О

0 О О

О О О

5.6

1.12

0.56

О. Zl?

0,14

0.07

3 з

3 1

3 О

И О

3 3

3 2

1 1

2 1

1 О

О О э

3 Э

3 3

1 2

2 г

О О

3 3

2 2

i 1

О 2

О О

3 3

О О

О О о ° в

О 0

О О

2 1

О О и О

О О

1 3

1 О

0 1

О О

О э

2 О

О О

0 О

О О

И О

N О

И 0

И О

Н О

3 г

О О

0 О г

1.11

0,56

0.28

0.14

0.07

5.6

1.12

О ° 56

0.28

О. 14

0.07

5.6

1. 12

0.56

0,28

0,14

0.07

5.6

1. 12

0 56

0.18

0.14 . 0,07

5.6 1.Е2

0.56

0.28

О. 14

5.6

1.12

О. 56

0.18

О. 14

ÎФО7

5.6

t.12

О. 56.

О. 18

О.i4

O.О7

5.6

1. 12

0.56

0.18

0.14

0.07

5.6

1. 12

0,56

О. 28

0,14

0.07

5.6

1.12

0.56

0.28

О. 14

0.07

5.6

l.12

О. 56

0.28

0.14

0,07

5.6

E.12

0,56

0.20

О. 14

0.07

5.6

1.11

0.56

0.18

О.

3 э

1 ! !

3 3

2 2

О О

О 1

О О

3 3

3 2

2 1

О О

О О г 3

О 0

О О

О 0

О О

О 0

0 О

И О

О О

О О г э

1 2

О О

3 э

2 г

О г 2 ! 3

О г

0 1

О О

О О г )

2 2

1 1

v 3

0 О

3 3

2 О

О 2

О 1

О О

3 3

2 2

О 3

О 2

О 1

3 3

О 3

О 1

О О

О 3

О О

0 О

О О

О 0

О О

3 1

О О

1 з э

3 з

3 3 э з э з з з

2 3

О 3 з

2. 3

2 3 2 3 .О 3 3 3

3 3

3 3 ,з з з з

О 3 э 3 э з э э г -э

I 2 3

1 .2 3

О 1 2 э 3 э

3 3 3

1 2 3

3 3

2 3

2 Э.

2 3

О 2

3 3

3 г э

2 3

О 0

О О

О Э

0 1

О 0

О О

3 3

1 3

О 1

О О э з

3 3 э 3

3 3

3 2

О 2

3 3

3 3 з .э

3 .3 з э

3 3

3,3

2 3

2 1

D 1

3 3

3 )

3 3

t 1

3 3

Э 3

3 3

3 ..3 г э ! 3

3 3

О 1

О 0

О О

О 1

О О

Э )

3 1

1 О

2 О э з

3 2

Э °

3, 0

3 0

3 О

3 3

3 2

3 1

2 t

Э 3

3 l

З 0

2 О

1 О

3 3

3 2

3 О

2 О

Э 3

3 l

3 2

3 1

3 О

2 О

Э 2

2 О

О О

О 0

3 О г О

О О

О 0

О О

Э 3

3 1

2 И

О О

3 3" з э

3 3

Э 3

3 3

3 3 э з

3 3 э э

2 3

3 3

3 3 э э

3 э э э

3 3

3 э з

) 3

3 2

3 э

3 3

3 э э

3 3 э э

Э 3 э э

О 1

3 3 э э э з

3 3 э

О 2 з э

Э Э

3 3 .

1. 2

О О

И О

Э 3

3 3

) 2 !

О О

О 2

3 Э

2 г

1 О

О О

О О г 2

О О

0 О

О О

1 3

О 2

И 1

О 0

З 4

1О

О а. о о

55 э 3

1 2

О О о, -.o о а о о з э э э

3 3 о з а з а о о:, о о, о г. з

О 3

0 о о

«9

1 .

3 !

3 з

1 э

1 о

О о о о о. о о

1! (o

2 о о

О о о. о о о о а о.

О о о а о о а о

О О

1 ° о а о о о о а з

1 .о о о о а

О о а а а з з

2 3 о з о а

;62

О о о

1 2 о о

1.63 о а о о

3 о а о о

3 з г

2 о

3 о о о

3 э

3 г о а

О о

1 а

3 г а о

3 з

О о о

О о

3 э о о о

О о. о о

o.o э з г о о 65

2 3 о

О а о о

О о о о о о.

3 3

r з

3 о 3

О 3 з о з

4 оо. о

О а о

1 о

О а

1,а

1 а

o.a

3, 3

2 а о о о а

69 а о о о а о а

1 о о э

О а

О и о

О а о

2 а

О. 14 о.а7

5.6

17Z

0.56

0.28 а.14

0.07

5.6

1.12

О ° 56

0.28

0,14

0.07

5.6

I.12 о. 56

0,28

О.14 ал7

5.6

1.1г о.56 алв

0.14 о.а7

5 ° 6

1.12

0,56 оЛВ

O. l 4 о.а7 о.6

1. 12 а. 56

О. 28

5.6

I. 12

0.56 о,гв

О. 14 о.оу

5.6

1.12

0.56 о.zs о.i4 о.о7

5.6

1, 12

0. 56

0.28

0.14 о.оу

5.6

1. 12

О. 56

0.28 о,14 о.o7

5.6

1.12

0,56

a .z8 о.14

5.6

1,12 о 56 . ола

О .14

5.6

1,12

О. 56

0.28

О .14 о.и7

5.6

1. 12

o,56 .

0,28

"а.14 а.а7

6 7 В 3

1836015 о о

О о о о

1 о о

3 э

3 г

О а о о

1 о а а

3 г

1 а

3 з

1 о о о о

3 о

1 о а

3 о о о о

О о о о

О о о о а

3 о а о а

j г

1 а

О а о

0 о о о о о

1 2 а

О 1 о

О О о о

3 3 з

О 2

О i

2 З

1 3 г

О 2

О l о о

3 3

2 3

1 3

1 2

О 2 о z

3. 3

1 3 .г

1 . 2 о о о .о о н

0 а о о а а

° 2 3

1 3

I 2

2 о о о о о о "о о а о о о o

3 3

2 3

2 3 о

О 23

1 3 о э

3 о

o .о э з э з

2 3

1 3 о з

2 3 о о з о з

О .2

О 2

О 2 о г а г о о

2 3

О 3

О 2 о

О 1 о

1 О

О а

3 3

Э 2

2 I

1 О о о

3 3 э э

Э 3

3 3 з э

3 3

3 3. з з

2 3 о о э э

3 3.

3 3

j 3

3 3

z o

2 О

О О о о о о э з

3 3

3 г

3 3 г

3 3

3 3 о

О о о о о э э

3 3

2 г

0 а

3 3

3 3 г 3

3 о з а г

О,1

0 1 о а э Мз 31

3 г

О о

3 о а

3 г

1 о о о о

3 з

1 о

О о а о а

О о а а

0 о

I о о а о о

1 а а а О з

1 2

О 1

О О

Э 3

3 3

3 э э

Э 3

3 3 э

2 2 о о з

3 3

3 3 з э

3 3

З 3

3 3 з 3

3 3.

2 2 о о а о о о о

О О з з

3 3

3 3 о г

I 3

О 2

3 2

О 0 о о о о о о о о

3 3

3 3 г 3

1 3

О 2

Э 3 э 3

3 3

2 2 о о

0 О

3 3

32 йрсдолюеиие табп.э

4 5

2 70

О о

2 о

2 г

0 о

3 3

7З

О о

78 э

О и э

3 э

3 г о

3 э

3 э э

О о

1 о

О о

2 о

ez вэ

I 3 о з

1 О

2 и

О l

86 г

1 О

0 О

О О

О 2

О 1

О О

В7 э 3

3 О

О О

О 3

Ю О о о э э

1 2

I I

О м

88 о 3

О О

2 1

3 3 э 2

5.6 !. 12

0.56

0.28

8,14 о.о7

5.6

1.12

0.56

О.гв

О. 14 о.о7

5.6

1. 12

О. 56 о гв о.140.07

11.2

5.6 г.в

l ..12

5.6

l.12 о 56

0.28 о.!4

5.6

1 ° 12

0,56 о.гв

0.1» о.07

5.6

1.12

0,56

0.28 о.14

0.07

5.6

1. 12

0,56 о 28

О !4

0.07

5.6

1. 12

0.56 о.ze о.!4

О.о7

5.6

1. 12

0.56 о.гв

0.14 о.о1

5.6

1.12

0.56

0.28

0.24

О.07

5.6

1. 12

0.28 о,07

11.2

5.6

1.12

5.6

1.12

0,28

О.о7

5.6 !.12

0 28

0.01

5.6

1. 12 (() з о э о

О О 1 м о о

З О О . 3 И О

О 1 0

О О м и о

О О

О О О

3 2 3

О О м о

О 0 О з о з

О О 2

2, 0 О

o o о о

О О

2 3

3 3

О .О, о о о. о о о

3 3

2 3

1 2

О 1

О 2

0 о о о о о о о о

О, 3 о з

О 3

О 1

1 3

I 3

1 3

И 1 о о о и

3 и 3 о з

О 3 о о о н

2 Э

3 3

3 3 э э

2 3 о 3

0 i и

И О

О О

1 О

И О

3 3

0 3

О 3 о з

1 3

0 2

О И

0 3 ю г

О О

О 1

3 3 о э о о и и.

3 3

0 О о о о о

О 0

3 3

2 1

1 1

2 1 о о

1 1

3 3

2 3

1 1

1 2

1 1

0 О

0 О о о

2 2

О 2

1 3 э

О 2

3 3

3 2

2 1

Э 1

3 N

3 3

1 3

З 3

Р 1 о о о о

j 3

3 3

3 2

3 1

2 О

3 о

3 3 г

N 1

2 1 н

0 и э 3

3 3

3 2

3 3 о о г

О г о г о и и о о о э э

3 г о о

3 I з и

З 0 г о

О О

1836015

2 г

2 о о э

3 о о о

3 э

0 э э

3 3

1 О о

3 3

О 3 о о о о о о

0 О э з

3 3

1 3 .г о

3 3 з, э

3,3

3 3

3:3

2 .3 о

О:0

О О о о

3 3

3 о о з

3 3

2 3

О 3

О j

О 2

3 3

О 2 о о о з э

3 3

2 3

О 3

2 3

1 3 о 3 о о 3

О 2

3 3

3 3 о 3

0 3

2 3 о 3

О 1

o o о о о о э э

2 3 г 3 и н

3 N

3 и

1 3

1 О I 1

3 3

О 1

О О

1 3

1 1

О О о о о о

0 О э з

3 2

3 О

2 О з 0< о.

3 3

3 О

3 о

3 о о о о о о о о

3 2 н з о

2 О о з з

3 3

3 2 н о

3 0

3 2

3 о о о о о о о

О О з з.

3 3

3 2

3 1

3 3

l О

О О о о

3 3

Э 1 о з о о о о о о о о о о

3 3

Э 1

1 0 и 1 з з

3 3

3 3 г 1

1 м

3 Э

1 1

О О о о з э

3 О

3 3 з з

1 3

О О

3 э

3 3

3 э

2 3 .1 3

1, 2

3 3

3 3 3 .О о о о о

1 О э з

3 3

Э 3

3 3

3 3 з э э з э э

3 э

3 3 о 3

3 3

1 3

3 3 г 3

2 1

2 2

3 3

2, 3

1 3 н з

3 3

2 3

1 3

О О о н з з

3 3

3 3 г

3 3 э з

3 3

1 ! 3

О 0

0 О

О О

3 3

z н з

1 3 и о э з

О О о о

3 3

Э 3

I I

1 О

2 j г 3

1 о о

Э з

3 I

3 г

3 з

3 з з

3 о о

3 э

1 о

Э з

3 з

I о о

3 э

2 о !

3 з

3 э о

3 1

3 О з о

О О

3 3

Э 2

3 2

3 1

2 О

3 3

3 1

3 1 о о о о о н о о

3 3

3 3 э э э 3

3 3

3 2

3 н

3 О о э з

3 3

Э 3

3 н

3 0

3 3 э з

3 2

3 1 з о

3 3 j 1

3 О

3 N

О О

o o з э

3 3

3 2

Э О

3 3

j о м

О О

П О э

1 э

3 э

1836015

3 з

° 3

1 о о о о о о

ti о

О о з, 3

2, 1

3 з о о

О о о

0 о з

1 о

О а

1 о о о

О о 3

О .3

1 о а о ,о о о о о г г о

2 о з и о и о и о и и о и

3 ..

3 э

I э

3 3

2 2

1 1 о О

О о о

О о

2 а

3 а

3 3

3 3 о .3.

2 3

1 I з з

3 3 з,э

3 3 z.0 О о о а о о о о о о а а о

3 3

1 3

О 3

О 2

О 1 о о

3 а о о о

О о О о о о о

3 3

1 2 з э

3 3 о z о о о .о

0 1 г

1. о

99 о . 2

3 3

3 о о

О 3 и о

o o о а э з э э з

3 3

3 3 з

100

3 . 3

2 о о

3. 3 з э

3 з э

3 о

1 О и о

3 з з

\ 3.з

3 3

3 2

3 1

1 о о

1О1

3 н н

3 н к

33 н к к

302

3 3 г 3 ! э

3 э э.

103

3 э

И 1

3 3 о о о

О. 1

О 1

194

N о

f о

2 3 3 а о

3 Э 3 о -3 о о о. а о о о о

О о о

0 а э э

1 О о о о а о о

О О

3 3

3 1

2 О

О 0

3 3

3 I

3 1 о о

3 3

3 Э

3 0

О 1 о о о о о о

О о о з

3 .2

3 о

3 j

2 а

2 3

1 3 о з

185

3 о

1 О о о

О 0

О О

0 О з о о о о о о.о о о

3 3

2 1

О 1 о о

3 3

3 2

1 3 о. а

3 . 3 о о о а

1()6 а

3 э г о

3 о

107

О. о.

1 о

I l O

3 .О э

3 .1

3 2. о

5.6

1.12

0,28 о.оу

0.56

0.28 о.14 о.о7

11.2

5.6

1 12

5.6

1.12

0.56

0.28

0.14

0.07

5.6

1.32

0.28 о.о7

5.6

1.12

0.28

О.О7

5.6 ! 32 ю zo о.о7

5.6

1.12

О 28 о.ог

5.6

1. 1г

0.28

5.6

1. 12

0.28 оЛ7

5.б

I lZ

0,28

5.6

1,12 0.56

î 28

О. 34

0.07

11.23

5.6

1.12

1!.г1

5.6

3 32

5.6

l ° 12

0.56

0.28

0.14

0,07

5.6 !.12

0,56

0.28 о.34

5.6

1 ° 12

0.28 о.о7

5.6

1 12

O z8 о.о7

1 о о

О о

1 н и

1 о

0 о о о о о

2 о о о о а

2 о

И о о з

0 о

3 о

И 3

И 1

3; 3

0 3

О - 2 о

1 3 о Э о о

0 .О о з о о о о о о о о о о и и

И и 3 и з о 3

О 1 о о. о

1 О

2. 1 и а

t1 ti о о о о о о о а а о о. о о о

0 О

0 -З

О 3 о з

О: I о о о. э о 3 о и о и 3 и з и г и, 0

8 (9 (ЪО (!3 f i2 (13 (3

3 .3

3 э

1 .1

3 э

3 з

3 э

1836015

Т а блн в в 4 1

Опытные растения, степень сероицидного действию

II соединения

Л Н Н

13 14

Д Е N 3 И

3 4

О 1 о .о о о

46 47

58.

60. ° °

1 г

10 !

Т4

22 г3

11.2

Il.2

11.2

IТ.2

1!.2

1l.2

I1.2

Т!.2

11.2

11,2

11.2

11. 2

Il.2

It .2

11.2

lt.2

11.2

11 г

11.2

t l.2

11,2

11.2

11.2 !!.г

1l.2

11.2

l1 ° 2

11.2

1! .2

1I.2

11.2

I I.2

11.2

11,2

ll.2

11.2

11,2

l1.2

11,2

11.2 !

1.2

11.2

О б

О о

О.

0 о

О.

О 2 1 о о о

О 2 2

О О О

О 1. О о

О О О о о о

0 О

О О О о о

О О О

О 1 1

О. О О

О 1 О .О 1 l

О 0 1

О О I

0 0 0

0 О О

О 1 1

О О О

О -О О

О О О

1 1

О 1 1

О О 1

О 1 1

О О 1 о о. о о о

1 1 I

1 t 1

0 1. 1

О 1 1

О l О

О О О

О 1 I

1 1

О О 3

О 2 1 о

О Т

0 О

О О 1

О О О о о о

О О 2

О О 1

О 0 0

0 0 2

О О О

О 2 1

О О 0

О О О

О О 0

О 2 1

О 2 Т

О 1 0

О 1

О 2 О

О О О

0 О О

О 0 О

О .1 I

О О О

О 1 1

О О 0

О О О

О О

2 2

О 1 о

1 1

О. О

О О

О О о о

О О

О О о о

1 О

О О о

2 2

О О

О i

О О

0 О

О О

1 1

2 2

И I

1 2

О Т

О о о

О t

1 1

О 1

О О

1 ..1

1 О

2 1

О 0

l 1

2 2

1 1

1 О

1 . О

О О

1 О

О 1

О О

О 1

О О о о

О О

1 О

О О

1 О о о

О 0

О О

:О

О о О

О о

О о .о о

О .1

О о

О о о

О о

О а

1 тт

О о о о

0 о

1 1

О о

О о о

О о

О а о

О о о

О о

0 о

О о

183 б015 табл.4

ЛООДОЛЯЕНИЕ (I) 3 4; 6 7 8

10 11 12

О о

О О О

0 О О

I! О О

3 0 О

3 О О

О В О

0 О

2 0 1

0-!!

О О

0 О

О О

О 2

0 О О О О

О 0 О О О

О 3 2 1

О 2

О О

О 0

0 2

О О

О 0

О 2.О О .!Е . О О

О О Я О 0

О О М О О

О 1 О О О

О О

О 2

Т абпица 5. степана гербициднсго действия

Опытные растения, Доза, игlга

vn(чи r Jxx е Iv г В ч г 0 г 0

0 0

0 О

o o

J.1

О г о

О О о о о о

0 О о о о

0 О г г !

0 о о г

3 г г г 0 ! г

0 г 3 ! г ! t! !! г г ! г о ! г

I !

0 г ! г г !

О г

3 !

Э г г г

0 г ! ! н! Х

3 ! О

0 0 ! 0 о о

o o! ! ! О

o: z г! ! г .г

0 г

О г г

3 О

3 0 г \ г г

«4 г.-!

3 г ! 0 о о

0 0 г .г г г г !

0 0

О 0

0 0 и о о

0 0 о

О 0 г г

3 О

3 о

3 0

3 0 г 0 г 0 г о о о

0 О

0 0! ! о

0 о

Составитель P. Ñòðåë üöoâ

Техред М.Моргентал Корректор Г. Кос

Редактор

За. аз го87 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина 101

1. 75

78. 79

: 87

: 88

:: 97

100!

102

103

104. 105

106

107

108!

11О

111

5.6 !.!г

О. 56

О.го о.!4

0.07

5.г6

1,!г

О.го оо7

5.60 !.!г

5.38 . ! !г

О.г8

0.07 !

1,г

5.6, г.8 ! !г

О. 56

О.г8 е

11. 2

11.2

11,2

11. 2

l1. 2

11.2

11,2

11.2

11,2

11. 2

11.2

11. 2

ll.2

11.2

11. 2

l l,2

11.2

ll.2

ll ° 2

1!.2

11.2

1l,2

11.2

11. 2

l1. 2

1 l .?

11.2

11 ° 2

11.2

О О О

О .1 О

О О 1

0 1 1

О .1 1

О 1

0 3 1

О 0 1

О О О

О 2 2

О О 1

О О О

О 2 О

О О 1

О 1. 1

О 2 2

О О О

О 2 2

0 2 О а 0 О

О 2 2

О О .О

О 0 О

О О 1

О О

О О 0

О 2.

О 2 2

О 2 1

О 2 2.1 l. г 3 3 ! г г г г о 0

0 г г 3 3 г г

О ! Э 0

0 0 ! 0 г 3 3 г г г

1 г ! 1

3 3.

3 г г ! !

t 0

1 2 2

1 1 2

О 1 О

2 2 2

1 О О

1 1 I

2 2 2

2 1 2

2 2 I

1 1

1 I 2

1 1 1

О 1 1

2 1 2

0 о

О а О

2 2

2 2 2

2 I 2.

1. 2 2 г 3 г ! 3 ) г 3

0 3

0 0 0 0 о 3 О г 3 г. г .3

О Э 1

0 г 0 ! г г

0 0 г .Э.г

О 3 г

0 3 0

0 г 0 г. 3 г г

0 3 3 о 3

0 !

0 3 0 0

0 г 0 0

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Похожие патенты:

Гербицидная композиция // 1836013

Способ борьбы с сорняками // 1826859

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1814516

Средство для регулирования роста растений // 1811365

Способ регулирования роста люцерны // 1810036

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для повышения семенной продуктивности люцерны, Способ состоит в обработке растений 0,00067-0,0017%-ным водным раствором смеси N-оксида пиридина, или N-оксида пиколина-2, или N-оксида 2,6-диметилпиридина, или его комплексов с протонодонорами (с карбоновыми, дии трикарбоновыми кислотами) с молибденовокислым аммонием при соотношении (0,9- 1,1):(0,009-0,015) соответственно в количестве 280-300 л/га

Способ борьбы с насекомыми и клещами // 1799242

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1780498

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, а именно к способу борьбы с нежелательной растительностью на основе производных пиридина

Регулятор роста растений и фунгицид // 1732506

Способ оценки действия термопротекторов на растения // 1711763

Изобретение относится к растениеводству , а конкретно к защите от неблагоприятного воздействия высоких температур

Инсектицидное средство // 1711656

Изобретение относится к химическому средству защиты растений от вредителей

Ароматические основания шиффа в качестве регулятора роста растений // 2101277

Изобретение относится к новым химическим соединениям, относящимся к классу ароматических оснований Шиффа следующих формул:

Гербицидный состав // 2102882

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, и является гербицидным составом на основе двухкомпонентной смеси

Способ борьбы с блохами у домашних животных и средство для предотвращения поражения домашних животных блохами // 2106088

Изобретение относится к способу борьбы с блохами у домашних животных и средству для предотвращения поражения домашних животных, прежде всего кошек и собак, с использованием в качестве активного начала производных 1-[N-(галоид-3-пиридилметил)]амино-1-амино- 2-нитроэтана общей формулы , где Гал обозначает галоген, как фтор, хлор, бром или йод; R1 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C7-циклоалкил; R2 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C7-циклоалкил и R3 обозначает водород или C1-C6-алкил

Гербицидное средство // 2106089

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Соль ди (n-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты, повышающая продуктивность гороха и кукурузы // 2106343

Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к соли ди-(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты формулы 1 повышающей продуктивность кукурузы и эффективность симбиотической азотфиксации при выращивании гороха

Гербицидный состав // 2111665

Способ борьбы с яйцами насекомых // 2114532

Азотсодержащее удобрение // 2116727

Гербицидная композиция // 2117429

Изобретение относится к новой гербицидной композиции, включающей по крайней мере один ингибитор транспортировки ауксина и по крайней мере один гербицид, и используемой для борьбы с нежелательным ростом растений

Производные акриловой кислоты, способы их получения (варианты), фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами // 2119483

Изобретение относится к новым производным акриловой кислоты, проявляющим фунгицидную активность главным образом по отношению к грибным инфекциям растений, способам их получения, фунгицидной композиции и способу борьбы с грибами