Патент ссср 194092

Авторы патента:

C07C50/32 - с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую два цикла

C07C46 - Получение хинонов

l94092

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Саюа Советских

ЮЕ11ивлистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04Л .1966 (¹ 1073878/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12о, 27

12р, 1)10

МПК С 07с

С 07d

УДК 547.831.8.07 (088.8) Комитет по делам ивобретеиий и открытий при Совете й1ииистров

СССР

Опубликовано 30.111.1967. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания ЗОХ.1967

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИ-1,4-НАФТОХИНОНОВ

Предмет изобретения

Способ получения 2-алкокси-1,4-нафтохинонов алкоголизом 2-окси-1,4-нафтохинона в присутствии сильных минеральных кислот, например серной, хлористого водорода, известен.

С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается в качестве производных нафтохинона использовать 4-диалкиламино-l,2-нафтохиноны.

Этот способ может найти применение в синтезе биологически активных веществ. Он имеет очевидные преимущества перед известным, так как исходные вещества более доступны, выход продуктов выше, а количество стадий меньше.

Пример 1. 2-метокси-1,4-нафтохинон.

К 1,22 г 4- (N-морфолино) -1,2-нафтохинона прибавляют раствор 1 мл концентрированной серной кислоты в 6 мл метилового спирта.

Реакционная смесь разогревается, осадок растворяется и вскоре начинают выпадать желтые кристаллы. Через 1 час осадок отфильтровывают, промывают водои и сушат в эксикаторе. Выход 0,92 г (98%), т. пл. 182вЂ”

183,5 С.

П р и и е р 2. 2-этокси 1,4-нафтохипон.

Смесь 1,22 г 4- (N-морфолино) -1,2-нафтохинона и 6 игл 15%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном этиловом спирте нагревают 2 вЂ” 3 яигг при перемешивании до растворения осадка и оставляют на 1 час. Выпавшие желтые кристаллы отфильтровывают, 5 промывают водой и сушат в эксикаторе. Выход 1 г (99%), т. пл. 118 вЂ” 120=С.

1I р и м е р 3. 2-Бутокси-1,4-нафтохинон.

К 1,22 г 4- (N-морфолино) -1,2-нафтохинона прибавляют раствор 1 лл концентрированной

10 серной кислоты в 6 лтл нормального бутилового спирта, нагревают до 50 С при перемешивании до растворения осадка, оставляют на 1 час, осадок отфильтровывают, промывают 3 игл эфира и водой и сушат B эксикаторе, 15 Выход 0,75 г (65% ), т. пл. 104 вЂ” 105 С.

Способ получения 2-алкокси-1,4-нафтохиноН0В алкоголизом производных нафтохинона в присутствии сильных минеральных кислот, например серной кислоты, хлористого водо25 рода, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, в качестве производных нафтохинона берут 4-диалкиламино-1,2-нафтохиноны,

Способ получения 2, 3-дийод- или 2, 3-дибро.'йнафтохинона-1, 4 // 184271

Способ получения алкилпроизводных дивиниловых эфиров аценафтенхинона или антрахинона // 179305

Способ получения 1,4-нафтохинонао natciitiio ••^>& 7t'"v;'jitr".« 1 !,;., ..ri".:-•.-... -..i. _ л г •:"•'. v ' • 'iг ,.,3, •.,..) i ...i..-v // 172746

Патент 159861 // 159861

Патент 158873 // 158873

Способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4 // 148041

Способ получения 5-окси-1,4-нафтохинона // 130506

Способ очистки антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции // 104462

Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона // 89805

Способ выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон // 2111953

Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена

Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона // 2142935

Способ получения 4-алкил- или 3-бром-5-алкил-1,2- бензохинонов // 2146239

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов

Способ получения 2,3,6-триметилбензохинона и катализатор для его осуществления // 2164510

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве

Способ получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона и катализатор для его осуществления // 2165406

Изобретение относится к способам получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона (ТМХ) каталитическим окислением 2,3,6-триметилфенола (ТМФ) кислородом

Замещенные нафталин-1,4-дионы, обладающие пестицидными свойствами, способ их получения, их применение в качестве пестицидов, способ борьбы с вредителями с применением таких соединений и содержащие их пестицидные композиции // 2173049

Способ получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-3-этил-1,4 нафтохинона // 2193550

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия

Способ получения замещенных хинонов, катализатор для его осуществления и способ получения катализатора // 2196764

Изобретение относится к получению алкилзамещенных хинонов окислением алкилароматических соединений пероксидом водорода, в присутствии пористого аморфного титан-силикатного катализатора - аэрогеля или ксерогеля, с содержанием титана не менее 0,2 мас.%

Способ получения изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1, 4-бензохинона // 2197469

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, в частности к синтезу изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона, которые получают кислотно-катализируемой реакцией конденсации триметилгидрохинона с аллильными изопреноидными спиртами, с использованием в качестве катализатора цеолитсодержащего алюмосиликата "ЦСК-5"

Способ получения замещенных антрахинонов и их применение для получения реинов // 2202535

Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I)