Способ получения солей индоло-

 

l94O93

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Саюа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31 1.1966 (№ 1053127/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 30.111,1967, Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 30Х.1967

Кл. 12р, 2

МПК С 07d

УДК 547.751.07(088.8) Комитет по делам иаобретеиий и открытий ари Совете Мииистрев

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ И НДОЛ О-(2,3-c)-ПИ РИЛ ИЯ

Предмет изобретения

Предлагается способ получения солей индоло- (2,3-с) -пирилия взаимодействием N-алкил-3-индолилацетона с ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты. При обработке водным или спиртовым раствором аммиака индоло-(2,3-с) -пирилиевые соли с почти количественным выходом переходят в 1З-карболины.

Пример. К 5,6 г 1-метил-3-ацетонилиндола быстро приливают охлажденную до 0 С смесь уксусного ангидрида и 2,4 мл 70 j -ной хлорной кислоты при энергичном перемешивании. Реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет, сильно разогревается и тут же закристаллизовывается. После охлаждения к ней приливают 30 мл эфира, осадок отфильтровывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. После кристаллизации из воды выделяют 6,3 г (67 7%) пирилиевой соли в виде блестящих светло-коричневых кристаллов с зеленым отливом, т. пл. 250 — 251 С (с разл. из спирта) .

С»1-1»NС1О.-.

Найдено, %: С 53,59; 5,11; Н 4,79; 4,53;

С l 11,05; 10,90.

Вычислено, %: С 53,94, Н 4,53; Cl 11,37.

Спиртовой раствор соли имеет яркую красно-зеленую флуоресценцию.

Аналогичным образом получают другие индоло- (2,3-с) -пирилиевые соли (см. таблицу).

Строение всех пирилиевых солей подтверждают их ИК-спектры: в них содержатся интенсивные полосы поглощения в области 1640—

1650 см 1, которые являются характеристичными для валентных колебаний С=С вЂ” связей пирилиевого катиона.

1,4-Диметилгарман.

Продукт образуется с хорошим выходом (70 — 80%) при добавлении водного аммиака (избыток) к перхлорату 1,2,4-триметилиндоло-(2,3-с)-пирилия. Карболин получают в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 77 — 79 С (бензолпетролейный эфир) .

С»Н»Их.

15 Найдено, %: N 1364; 1373.

Вычислено, %. N 13,99.

Хлоргидрат имеет вид бесцветных игл с т. пл. 324 — 326 С (ацетон-вода), пикрат желтых игл с т. пл, 244 — 245 С (спирт).

20 Аналогичным образом можно получать и другие карболины.

Способ получения солей индоло-(2,3-с)-пирилия, отличаюи ийся тем, что N-алкил-3-индолилацетон обрабатывают ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кис30 лоты.

Вычислено, 0, Найдено, 0

Выход, С Н С!

Формула

Ю

Составитель И. Бочарова Редактор Л. А. Ильина Тсхред T. П. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова

Заказ !37!, 7 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий Ilpl. Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр Сапунова, 2

CH„

СвН, СвНв

Св Н в С Н а!, СвН; CH3

С, Н.СНв!

Т. пл., C (из воды),!

72,8 182 †1,52,76 !

36,0, 200 †2 55,92

25,0 193 †1 56,62

23,0 213 †2 62,03

5,56

5,16

5,31

4,91

10,65 С1вН„С!! Ов. НвО

10,61 С„Н1„С!ХОв

10,25 C Í,SÑlХОв

9, 18 Св„Н квС! МО, 52,40

55,30

56,55

61,94

5,78

4,95

5,30

4,68

10,20

10,88

10,44

9,14

Способ получения солей индоло- Способ получения солей индоло- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтическим соединениям, их получению и использованию

Изобретение относится к новому диазабициклоалкеновому соединению, которое обладает превосходной активностью, повышающей калиевый обмен путем открытия калиевых каналов и к лечебным агентам для лечения гипертензии, грудной жабы и астмы, которые содержат диазабициклоалкеновое соединение в качестве активного агента

Изобретение относится к трициклическим производным пиррола общей формулы (I), где R1-R4 обозначают водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси, a R2 обозначает дополнительно еще и низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилокси; R5 обозначает низший алкил; R6, R7 обозначают водород или низший алкил; Х обозначает -СH2CH(C6H5), -CH= C(C6H5)-, -YCH2-, -CH=CH- - либо (CR11R12)n; R11 и R12 обозначают водород, фенил, низший алкил; h обозначает 1-3 и Y обозначает O или S, а также к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к новым замещенным дигидропиранопиридинам, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащим их, и их применению в качестве лекарственных средств, в частности для профилактики или лечения нарушений, характеризующихся избыточным расширением сосудов, в частности мигрени

Изобретение относится к новым кумаринхинолонкарбоновым кислотам, в которых система пиридона конденсирована в 3,4-, 6,7- и 7,8-положениях кумариновой системы, общей формулы I где R1R2 = NHCH=C(CO2R6)CO, R3 = NO2 или NH2, R4 = R5 = H, R6 = H или C2H5; R1R2 = NHCH=C(CO2R6)CO, R3 = R4 = H, R5 = F, R6 = H или С2Н5; R1R2 = СО(СО2R6)С = СНNH, R3 = R4 = R5 = H, R6 = H или С2Н5; R1R2 = R3R4 = NHCH= C(CO2R6)CO, R5 = H, R6 = H или С2Н5; R1 = Н или ОН, R2 = R5 = Н, R3R4 = -NHCH=C(CO2R6)CO,R6 = H или С2Н5; R1 = ОН, R2 = R3 = Н, R4 R5 = -СО(СО2R6)С = СНNH, R6 = H или С2Н5; R1 = R5 = Н, R2 - СН3 или CF3, R3R4 = CO(CO2R6)C = CHNH, R6 = H или С2Н5, а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к производным 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина общей формулы I, где L выбрано из группы, состоящей из Со, CS и SO2; R1 и R2 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, алкил (С1-С6), галоалкил (С1-С6), при условии, что когда L - SO2, R1 и R2 одновременно не представляют собой водород; R3 независимо представляет от 1 до 3 групп, состоящих из водорода, галогена, алкила (С1-С6), галоалкила (С1-С6); Х выбирают из (СН2)n или Y(СН2)n-1, где Y - О или S, а n = 1, 2, 3

Изобретение относится к новым 1,8-аннелированным производным 2-хинолинона формулы (I), где А, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным нитратным солям соединений, выбранных из сальбутамола, цетиризина, лоратадина терфенадина, эмедастина, кетотифена, недокромила, амброксола, декстрометорфана, декстрорфана, изониазида, эритромицина, пиразинамида, сальбутамола, цетиризина, лоратадина

Изобретение относится к соединениям формулы I в которойR1 представляет собой Н, А, бензил, индан-5-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-5-ил, дибензотиофен-2-ил или фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен Hal, A, A-CO-NH, бензилокси, алкокси, СООН или СООА,R2 представляет собой Н или А,X представляет собой О или S,Hal представляет собой F, Cl, Br или I, А представляет собой алкил, имеющий от 1 до 6 атомов С, а также их физиологически приемлемые соли и/или сольваты в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы VII
Наверх