Способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами

 

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

1(л. 45!, 9/02

Заявлено 13.1Ч.1966 (¹ 1069402j23-4) с присоединением заявки №

#HI(А Оlп

УДК 632.952.2(088.8) Приоритет

Опубликовано 31.Ч.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 13ХП.1967

Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. В. Калабина, T. И. Бычкова, К. А. Гар, В, К. Унтербергер, Л. Д. Асалхаева и В. Ф. Фетисова

Иркутский государственный университет им. Жданова и Всесо}озный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

Заявители

СПОСОБ БОРЬБЬ! С ВРЕДНЬ!МИ НАСЕКОМЫМИ

И РАСТИТЕЛЬНОЯДНЬ!МИ КЛЕЩАМИ

Показатель токсичности, Э контактной

1, сисгеиной инсектицидность акарицидност акарннидность

Сан, 25

117

106

16

82

61

53

100

231

236

73

100

Сна

СНС1в — СН вЂ” S — P — (OR) в, 1

OAr

100

Известный способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами заключается в применении препаратов, содержащих инсектициды и акарициды.

С целью придания препарату внутрирастительного действия, предлагается в качестве инсектицидов и акарицидов использовать

О,О-диалкил-S- (а-арилокси р,р - дихлорэтил) дитиофосфаты общей формулы

iде Аг — арил, R — низший алкил.

Синтез О,О-днэтил-S- (а-фенокси-Ц-дихлорэтил) дитиофосфата.

К 0,1 люль Р,Р-дихлорвинилфенилового эфира добавляют 0,1 моль диэтилдитиофосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают

7 — 8 час при 110 — 120 С. После промывания

5%-ным водным раствором соды продукт реакции сушат сульфатом натрия и разгоняют в вакууме. Получают продукт с выходом 80% и т. кип. 131 — 133оC/0,03 лл.

В таблице приводятся результаты испытания акарицидных и инсектицидных свойств. сн

nClC Н, 2,4-С}аС,Нз

Метилэтнлтиофос (эталон)

Метнлмеркаптофос (эталон) Акарицидная активность полученных соединений изучалась на подвижных стадиях паутиHного,клеща, а инсектицидная — на комнатной мухе.

Пример 1. Определение контактной инсекти цидности.

3 — 4-дневных мух анестезируют серным эфиром и на переднеспинку наносят родиевой петлей ацетоновые растворы соединений разных концентраций. В каждом варианте берут трл повторности, в каждой повторности обрабатывают 20 особей мух, которых затем помещают в стеклянные стаканы и повязывают их материей. Через:сутки после обработки учитывают

30 смертность мух и определяют концентрацию

197357

СК.-в эталона

СКвв соединения

Предмет изобретения где Ar — арил, R — низший алкил.

Составитель И. Ялова

Редактор Л. А, Ильина Техред А. А. Камышннкова Корректоры: Л. В. Наделяева и А. П. Татаринцева

Заказ 1931/14 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 препарата, при которой наблюдается гибель

50% мух.

Для определения сравнительной токсичности соединений рассчитывают показатель токсичности по формуле:

Пример 2. Определение контактной акарицидности.

На растениях фасоли в стадии двух листьев, зараженных паутинным клещом, подсчитывают подвижные стадии клеща, после чего растения погружают на 1 — 2 сек в водно-ацетоновые растворы соединений. Через 5 суток повторно учитывают подвижные стадии клещей.

Количество клещей до обработки растения принимают за 100%. В каждом варианте опыта используют 50 — 60 клещей. Для каждого соединения определяют концентрацию, при которой наблюдается гибель 50 или 60о/, подвижных стадий клещей, и показатель токсичности, Рассчитывают показатель токсичности по примеру 1.

Прим ер 3. Определение системной акарицидности.

В отличие от примера 2 водно-ацетоновые растворы соединений наносят на верхнюю поверхность зараженных клещом листьев фасоли с помощью волосяной кисточки.

Испытания показывают, что соединения

О,О-диалкил-S- (а-арилокси-р,р - дихлорэтил) дитиофосфатов ооладают высокой контактной акарицидностью, О,О-диэтил-S- (а-4-хлорфенокси-Р,!3-дихлорэтил) дитиофосфат и 0,0-диэтил - S - (c.-2,4-дихлорфеноксиЩ-дихлорэтил) дитиофосфат — высокой системной акарицидностью, как и метилмеркаптофос, а

0,0 - диэтил-S- (а-фенокси-Р,Р-дихлорэтил) дитиофосфат — инсектицидными свойствами, близкими к метилэтилтиофосу.

Способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами с применением препаратов, содержащих инсектициды и акарициды, отличающийся тем, что, с целью придания препарату внутрирастительного действия, в качестве инсектицидов и акарицидов используют О,О-диалкил-S- (а-арилокси-р,!здихлорэтил) дитиофосфаты общей формулы

СНГ1з СН S Р (OR) 21 !!

0Ar S