Способ получения синтетических таннидов

 

Класс 12q, 19 и - 20593

,,/

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ..-,- т! 0- хн ичссмии нйьу уа мБ;

ОПИСАНИЕ способа получения синтетических таннидов.

К патенту В. Н. Ипатьева, П. А. Якимова, П. И. Павловича и Б. Н. Долгова, заявленному lб декабря 1929 года (ваяв. свид. ¹ 60358).

0 выдаче патента опубликовано 30 апреля 1931 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 апреля 1931 года. растворимые нерастжрииьге... танниды нетанниды глюкоза

yh . необратимо связываемые кожньгм шаропгком танниды

94,04%

5,06%

50,34%

44,60%

11,70%

2,40%

76,00%

Преди ет патента.

Тип. Гндрогр. Управл. УпГ..В.-И. Сил РККА. Ленинград, здание,Рл. Адмиралтейства.

Прщлашемый спаса предназначается @M получения синтешиеаюих ташнидов 1Q IEerlàíни1гав. Изучеиие обравования таннидов в уастевинх указывает, что нроцеос синтеза жнвшдов происходит еа шчет лмеюгцикя в шжшительных тюзеих орпашических веществ юксиауаиатииеского и ушлевод ого характера.

Оеноваиный на указанном нодиеченнои явлении шредлагааьый <способ аояучеиия сиштемииеспях тапнпдав состоит в тсог, что гапловую или другие иолиавиюислоты подвергают нмреванию нод высоким давлением ш глюкозой в нрисутсчвии, i3 юзлесщве катализатора, окиси никеля или без нее.

Пони ер 1.— Раствор, состошщийиз смеси /а та|лотовой кислоты и /з тлюкозы, шодвергают во зращающейся бомбе системы В. Н. Ипа-. тьева в нриеутствии окислителя в течение

15 — 20 чаюов юоиденвзлгии нод давлением

70 at и при нагреве до 100 . Величество юашдеванрущейса глюкозы достита ет 85%, а полученный синтетический шаннид имеет коллоидный характер, флюсуеоцчгрует apm действии .ультрафиолстовьгх лучей, дает качествинньге шеакшдги, характерньге для таннидов пнрогаллового ряда, аыеынваетея и необратимо адеорбируепся иожеыи аоропщиж ш количе; стве около .80% ог числа таннидов, определенных но официальнажу методу.

П ip и ш iB р 2.— Четырехироцентньгй раствор /з галлвой кислоты и /з глюкозы подвергают конценсациш в условиях, аналогичных пр1пгеру нервиу, но без катализатора. Боличесио иацепсирующейся глююозы — 54%.

Аналитический .солгав (ао методу взба.1тыванжя с юоиньш1 шарэшком):

6поосб получения еингстичеоюих тзшншдов, отличающийся тем, что таллавую или 1гные полиокспслоты нагревают пап давлением с глюнюзой:в арисутспвии окиси ииюеля или ш отсутствии ее.

Способ получения синтетических таннидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров

Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров

Изобретение относится к сложноэфирным соединениям, способу их получения и их применение в качестве средства для препарации волокна
Изобретение относится к способу получения н-бутилацетата (НБА) путем этерификации н-бутилового спирта (ИБС уксусной кислоты (УК)

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и/или их смесей

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей эмбриональный гемоглобин пациента или ускоряющей дифференцировку клеток, содержащей эффективное количество бутирата предшественника лекарственного средства формулы I, в которой А и D независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, карбоциклилалкоксиалкил или С(1-4) прямой или разветвленный алкил, С(2-4) прямой или разветвленный алкенил или алкинил, которые могут быть независимо замещены гидрокси, алкокси, карбоксиалкилом, алкиламидом и т.д., при условии, что А и D не являются одновременно водородом, R представляет кислород, NH, NC(1-5) алкил с прямой или разветвленной цепью или NHС(2-5)алкенил с прямой или разветвленной цепью, любой из которых может быть необязательно замещен остатком карбоцикла или гетероцикла, Z представляет водород, С(1-4) алкил с прямой или разветвленной цепью, С(2-4) алкенил или алкинил с прямой или разветвленной цепью, карбоциклический или гетероциклический остаток и т.д., и каждый стереогенный атом углерода может быть R или S конфигурации, и фармацевтически приемлемый адъювант или носитель
Наверх