Патент ссср 207919

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОВРИТЕН ИЯ

К АВГИЯ® фей ВТВЛЬСТВУ

{{аю 6аее{ахах

Феаааею еаею

Реаафа{{а

Ва{{нен{ное от евт, ееюдетедьатаа Ж

Заявлено 10,%.1ЬЩ (4{{ 196ф9@яэ-

Е НРНеОЕД НеННЕЦ аВНЩ и

Прнарнтет

Онублнкнааио фВ.ЦЦ4®Ц . Д{оллйеп М 6

Дата ц у4лн{{{{а{{ннн ацнсання 1{{Шй{{6

К:{. Иц, ill) МИК Ю 93{{

УДк ж4ФФФЦж 61

g@I{{{P{. {I{l ДЭБА{{

lw6illfNNli I{ O{l{wll1

{{{{{{ Фма{а Ф{аа{{а{аеа

{{ВВ л{ Ю фмнщ) Я ф{ 4щйяА{л Т М ММф м{{еВ{

А Н {{щФюф в Р К, Ва4неен

Инатйщт {{нмМ Фр{{аф{{а{{ AN Мербайэн{{йе{{н{{ Щ е фЙОЮЙ ЦЙЛМЧЩЦЯ ЧЦфф ТИЧНОЦ АВ1МОНИ ВОЙ CA4$

Предмет {{зобретайнй

H396g{IfPIlIIy МОЖИТ I{{i{{@{ I{P{{h{e{IPII{IC {{ НЦ" нестне 6антер{{ц{{лного црепарата. Иредл агаеТplI спосо6 йолучен{{я i{етрерт{{и{{о{{ {ihl мнн {еф ИОЛН форнуЛц (С{ Ц ф."ООД х--СЦ0Ц-. ЦайО{:хН )4+О, яйКЛ{оЧа{О{{{цйсй II ТОМ, Что Ь

ЦФфнюю фр@нцй{о Нафтеиоаь{х кис,{от, харйнТври у{ощйхея кисллнт{{ы1{ числоь{ равНцх{ ф47 {{д!2.KOl) ц к{Олину. {ярньчм несом ранн{мц

396, подвергают взаицоде{{ствию с «нихлоргид,{{{{{.ом в присутствии тризтиламииа и качестве Ю йатал{{затора при температуре 80 — 96:С, Цо. дуче{{ный при этом 1-хлор+окс{{ирои{{лоеь{й яфнр иафтеновых кислот обраоать{ва{о{ саеЩЕНЕРЕГНаИНЫМ тРИЭТИЛаМИ{{оЦ И ЭтИЛОаЫМ спиртом. 1Ф

Полуиинное соеаииение в литературе не и{{{{сено, Ц р и м и р. Смесь, состоя{цую Iii 66,5 г (9,95 д мо.{b) среднец фракции цафтеноаых {{{{

@{слит, Ц3,1 г {0,25 г,воль) эпихлорги,цзина

{{ Э 2 триэтил{{минн в качестве катализатора, ннгренак{т до Ва — ВО-С. После этогo наступа

{{маотермическ

Царатуры ло )95 — {35- С. Затем реанц{{оНну{О {{а

95ар йюрева{от прн тех{пиратуре 140 — «56" С

Фф 4{{се. ПролукТы реаиц{{{{ ох.тажданю,ао фМцаТйой температры, а затем Нагреван{{ем ф й{И{Ьльвом вакууме отгоняю{ летучйа веще. 4N6- ЗО чо1учсцнь4 у-кдор-f.р сддррд!дрцрф фр нафтсцоаых кислот сйв{нйна{от в ег{Д (О,26 р öîë{ j саии{ипсрегнанног{{ тп дтнла{{{н. на н 3{{ мл эт{{лоного с{{нрав н смесь нагвщ {{ ° ют, яр{{ температуре 70 — ВО С il Т9ЧФЦф@% Ч4. соа. После истечечин этого {{pop{ -{{II щня щгпияют, и остави{уюся а колба { усту{М {нК4. кость растворяют в неболчи{нох{ КолНйеьтн© уМсуено-этилового эфира. Ца раствора чЕТ{{нртичиую аммоиисвую соль оса{кдают днбанле ннсм эфира., .{ля I{0 1) ÷ùèë чистого ц{{е{{ера та ее растворяют в ацетоне. Не раста {рНФфй ч гать отделяют фильтрованием. f4pt{ НЫйарйаа{и{{{ фильтрата в остатке получаетсн оЧЙщенная четвертичная аммониеаай свц.

Приготоа,"{е{{ная танцы способам четниртй {ная аммоииевая соль содержит 9,Мбит/» хлора Ц

2,72 ф азота. способ получения четверт{{чиода амцОцщщнн соли формулы (С{хНмС00Щ{ — СЦРН—

04N(C,.Н,),3 Cl-, отл{{ча оЩййеа pl{a, {{То среднюю фракцию нафтеновык Н{{слс{т,- цфе{{ теризующуюся кислотным чнс4оМ р й|Ц

2)7,иг/г KOf/, и молекУлярным {{есОМ И{Я{{МИ

226, подвергают зза{{модейстена е айхал{{ { ° гндрином в прис"тств{{и триэтнламин4 М {ха{в..

3 етве катализатора при температуре 80 — 90" с последующей обработкой полученного у-хлор90?9II

4 1 р-оксипропиЛового эфира нафтеновых кислот трнэтиламином и этиловым спиртом.

Подн. /spa% БЗО

ЦИЙИПЙ Хоынтета по делав нзоДретеннй ц отк

Москва, Цейтр, и

Типография, пр. Сапунов», 2

Саставптель Д. рффи дактор < ИЖваа Текред Т, II. Курнула - Корректоры; Ь. II. Т„тарани„„ и Ф 1. Мйфю4с