Способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред

 

Использование: ионообменные процессы в гидрометаллургии цветных металлов, способы их извлечения в кислых средах Сущность: ионообменное извлечение цветных металлов из кислых сред осуществляют сорбцией на карбоксильных катионитах в металлической форме со степенью кислотности Р 7.7, при этом сорбцию меди проводят при рН 3 - 5, а селективную сорбцию остальных цветных металлов проводят при рН 5.0 - 6,5. 1 зпф-лы, 5 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Комитет Российской Федерации по натентам и товарным знакам (21) 5059507/02 (22) 38.08.92 (46) 30.1393 Бюл. Ио 43 — 44 (71) Научно-производственный кооператив "Доминион" (72) Федулов Ю.Н.; Жукова Н.Г.; Писаренко ПН.; Королева ЛЛ„Соколова НП (73) Научно-производственный кооператив "Доминион" (54) СПОСОБ ИОНООБМЕННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ

ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ СРЕД (в) RU (и1 2003708 1 (5Ц 5 C 22 B 3 24 (57) Использование: ионообменные процессы в гидрометаллургии цветных металлов, способы их извлечения в кислых средах Сущность: ионообменное извлечение цветных металлов из кислых сред осуществляют сорбцией на карбоксильных катионитах в металлической форме со степенью кислотности P =7.7, при этом сорбцию меди провоК дят при рН 3 — 5, а селектнвную сорбцию остальных цветных металлов проводят при рН,0 — 65. злф-лы. 5 таба

2003708

Для селективного полного извлечения цветных металлов из кислых сред, повыше- 50 ния степени концентрирования и увеличения обменной емкости по каждому компоненту предлагается способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред, включающий сорбцию на карбоксильных катионитах в глеталлической форме(например, Ме — Na+. К, Са и др, со степенью кислотности Р = 7,7 с последующей десорбцией растворами минеральных кислот и получением товарного элюата.

Изобретение относится к области ионообменных процессов в гидрометаллургии цветных MBTBJllloB, в частности к способам их извлечения в кислых средах (шихтные воды, промышленные стоки).

Известны ионообменные способы извлечения меди, цинка, никеля, кобальта и др, иэ промышленных растворов и пульп с применением карбоксильных катионитов, имеющих функциональную группу — C00H в Ка и Са форме (lj.

Методы позволяют произвести коллективное извлечение меди, цинка, никеля и кобальта из растьоров и пульп с получением сбросных растворов, удовлетворяющих экологическим требованиям: Zn — 2 мг/л, Со—

0,6 мг/л; Cu — н/обн.; Ni — не обнаружено.

Обменная емкость катионита составляла при этом в г/кг сухого ионита (1 кг сухого ионита занимает обьем в набухшем рабочем состоянии 2,5-3 л): Со — 35, Zn — 70; К! — 5,1;

Cu — 1,97, При десорбции концентрированными растворагли минеральных кислот (4Н серной ипи соляной) получены товарные элюаты, содержащие сумму извлекаемых металлов, г/л: Со 8,0; Zn 10,5; Си 2,9; Ni 0,5, по составило 4 G-кратное обогащение по полезным компонентам, Процесс сорбции осуществлгнот при рН 6-6,5, Степень извлечения гиетаплов на катионит составляла, %:

Со 99; Zn 99; Ni 94; Си 40. Степень извлечения в элюат 97%.

Недостатком вышеуказанного технического решения является комплексное (коллективное) извлечение цветных металлов из кислых сред, т,е. проводя процесс сорбции при рН 1ыще 5,5-6,5, невозможно достичь раздельного (селективного) извлечения металлов. Кроме этого, имеет место низкая степень иэвлечсния меди Сц — 40 Д, обусловленная тем, что при рН = 5 медь практически выпадает в осадок иэ раствора в виде гидроокиси, а низкая степень концентрирования полезных компонентов в про цессе сорбции обусловлена невысокой емкостью катионита по каждому из извлекаемых компонентов.

Использование вышеуказанного катионита (например, типа КМД, см. табл. 1) позволяет проводи1ь сорбции в кислых средах при величине рН 3-5, что позволяет селективно выделить медь. а при рН 5-6,5 — селективно выделить остальные металлы.

В табл. 1 представлена зависимость степени кислотности в зависимости от типа катионита.

Величина и — параметр, связанный с электростатическим взаимодействием функциональных групп. Оба параметра связаны между собой уравнением:

1 — а рН=Р,-nlg а где а с гепень ионизации. Формула взята из книги Самсонова Г;В. и др, Ионный обглен. Сорбция органических веществ, Л,: Наука, 1969, с. 101, При этом необходимо отметить, что использование известных катионитов (например, КБ-4) для сорбции из кислых сред рН 3-5 невозможно, поскольку степей ионизации в кислой среде слишком мала, карбоксильные катиониты переходят в Н -форму, диссоциация ионита прекращается, и обменные реакции останавливаются.

П р и ч е р. Через последовательно соединенные колонны диаметром 80 мм, высотой 1,5 м и обьемом загруженного в каждую колонну катионита КМД 4 л пропускали исходный раствор.

Состав исходного на сорбцию раствора представлен в табл. 2, Приведенный в табл. 2 раствор представляет собой шахтную воду медного рудник Карабашского медеплавильного комбината, В первой колонне на катионите КМД в

Na -форме осуществлялась сорбция меди при величине рН 3-5, во второй — цинка и никеля при величине рН 5,0-6,5 (табл. 3, 4).

Ионный состав катионита в l колонне представлен в табл, 3.

В растворе после первой колонны присутствия меди не обнаружено, содержание остальных компонентов в пределах ошибки анализа осталось на прежнем уровне.

Ионный состав катионита во ll колонне представлен в табл, 4.

В растворе после ll колонны не обнаружено меди, цинка и никеля.

При десорбции меди 4Н раствором серной кислоты были получены товарные десорбаты содержащие гледь в количестве от

60 до 100 г/л при полном отсутствии избыточной серной кислоты: величина рН товарных десорбатов равнялась от 3,0 до 1,0.

Аналогичные результаты были получены

2003708

Таблица

Величина Р,+

* Р» — определяет степень кислотности карбоксильного катионита.

Таблица 2 н/Обн

Таблица 3 г обн.

Следы при десорбции цинка. Цинковые десорбаты содержали до 5 г/л никеля.

Товарный десорбат меди был подвергнут дальнейшей переработке с получением кристаллов медного купороса и катодной меди с получением кондиционной продукции соответствующим действующим ТУ.

Товарный десорбат цинка подвергался электролизу с получением металлического цинка, который также соответствовал действующим ТУ.

Извлечение никеля из товарных десорбатов цинка осуществлялось известными способами, Влияние параметров на степень извлечения и концентрирования представлено в табл. 5.

Таким образом применение катионита

КМД позволяет по сравнению с известным способом ионообменного извлечения цветных металлов: достичь селективного извлечения меди из кислых сред, решая тем самым проблему переработки шахтных вод медных рудников, растворов выщелачивания отвалов обогащения медных руд и др. сточных и сбросных растворов различных медных производств; повысить ел кость катионита по меди и сумме других цветных металлов, например, почти всегда сопутствующему меди и цинку, что обеспечивает

5 степень концентрирования полезных компонентов в 450-750 раз (в сравнении с 4-6кратным обогащением в известных способах); достичь полного извлечения цветных металлов, обеспечивая решение

10 экологической проблемы в случае сброса перерабатываемых растворов в гидрографическую сеть, как это имеет место в случае с шахтными водами медных рудников

Уральского региона; упростить последую15 щую переработку товарных десорбатов с получением кондиционной товарной продукции.

Кроме этого, необходимо отметить, что

20 и другие цветные металлы, которые не приведены в табл. 5, могут быть извлечены предлагаемым способом путем корректировки рН исходного раствора. (56) Иониты в цветной металлургии.

25 /Под ред, К,ВЛебедева и др. М,; Металлургия, 1975, с. 243-24G.

2003708

Таблица 4

Таблица 5

Составитель В. Чечулин

Гехред М.Моргентал

Корректор М.Максимишинец

Редактор С. Кулакова

Подписное

Заказ 3310

Тираж

НПО "Поиск" Роспатента

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина. 101

Формула изобретения

1. СПОСОБ ИОНООБМЕННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ.

КИСЛЫХ СРЕД, включающий сорбцию на карбоксильных катионитах в металлической форме с последующей десорбцией растворами минеральных кислот и получением товарного элюэта; отличающийся тем, что сорбцию ведут на карбоксильных. катионитах со степенью кислотности Р»

7,?..

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбцию меди ведут при рН 3 - 5,. а селективную сорбцию остальных цветных металлов проводят при рН 5 - 6,5,

Способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред Способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред Способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред Способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии , в частности к применению микробиологических процессов для кучного и подземного выщелачивания металлов переменной валентности, и может быть использовано при регенерации растворов для подземного выщелачивания
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам десорбции никеля с сорбента и может быть использовано в гальванотехнике, для концентрирования растворов никеля, при решении экологических задач
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно, к способам утилизации никеля и может быть использовано в производстве никеля, в гальванотехнике, при решении экологических задач, в частности для извлечения никеля в виде соли из сточных вод, сорбентов, других отходов
Изобретение относится к переработке бадделеита с получением диоксида циркония повышенной чистоты, позволяющей использовать его в производстве оптических материалов, подложек интегральных схем, спецкерамики, пьезокерамики

Изобретение относится к способу получения металлического технеция из промышленных концентратов пертехнетата калия, включающему растворение навесок пертехнетата калия в воде, ионообменную очистку раствора на катионите в водородной форме с получением фильтрата -технециевой кислоты, нейтрализацию технециевой кислоты раствором аммиака, упаривание раствора, осаждение пертехнетата аммония и восстановление его до металла

Изобретение относится к гидрометаллургическому способу превращения сульфидов меди и/или цинка, содержащихся в различных медьсодержащих рудах, например, халькопирите, в осадки их соответствующих сульфатов, которые можно затем легко извлечь

Изобретение относится к технологии получения катализаторов, и может быть использовано для извлечения меди из растворов, промышленных стоков и сточных вод
Наверх