Способ подготовки образцов аглоспека для анализа его структуры


G01N1/32 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

 

Использование: подготовка образцов аглоспека для анализа его структуры. Сущность: образцы с температурой 80 - 100С помещают в эластичный контейнер с твердеющим материалом, где подвергают гидростатическому давлению, при этом твердеющий материал вводят в объеме, составляющем 1,2 - 1,3 объема открытых пор образца. После отверждения образец вынимают из контейнера, разрезают, шлифуют и полируют. 2 ил.

Изобретение относится к использованию материалов и может быть использовано при подготовке образцов аглоспека для анализа.

Известен способ приготовления препаратов для микроструктурного анализа влажных пористых тел (1), включающий замещение влаги в порах образца фиксирующим веществом при нагреве, охлаждение и механическую обработку образца. В качестве фиксирующего вещества используют кристаллогидраты солей минеральных кислот, которые вводят в поровое пространство образца в виде водного раствора, постепенно повышая его концентрацию. При этом подвергаемый обработке образец находится под напором столба раствора, а при достижении насыщения и на стадии охлаждения над раствором создают избыточное давление не менее 1,5 атм.

Недостатком способа являются длительность анализа, необходимость постоянного контроля концентрации фиксирующего вещества и неприменимость для подготовки образцов аглоспека, которые не насыщены влагой.

За прототип принят способ подготовки образцов аглоспека для структурного анализа, включающий пропитку охлажденных кусков аглоспека лаком (например, бакелитовым), полимеризацию лака при t = 200-300оС в течение 2-3 ч, повторную пропитку в том же режиме, разделку пробы до размеров 20х20 мм2 и приготовление полировок с двумя операциями пропитки и кипячения образцов в растворе канифоли в ацетоне или спирте. После чего следует традиционная механическая обработки поверхности - шлифовка, полировка и т. д.

Недостатками прототипа являются длительность и многооперационность способа, кроме того способ имеет ограниченные технические возможности для анализа макроструктуры аглоспека, так как не обеспечивается надежность фиксации элементов макроструктуры спека при растрескивании и разрушении ее отдельных фрагментов.

Целью изобретения является снижение длительности подготовки образцов и расширение технической возможности анализа за счет обеспечения сохранности макроструктуры аглоспека.

Для достижения цели образцы охлаждают до температуры 80-100оС, а пропитку твердеющим материалом осуществляют путем помещения образца в эластичный контейнер с твердеющим материалом, где образец подвергают гидростатическому давлению, при этом твердеющий материал вводят в объеме, составляющем 1,2-1,3 объема открытых пор образца.

Охлаждение аглоспека до 80-100оС, применение твердеющего материала под гидростатическим давлением позволяют снизить длительность подготовки аглоспека для структурного анализа в 5-6 раз и обеспечить сохранность макроструктуры за счет устранения термоциклических нагревов и охлаждений и возникающих из-за них термонапряжений. Полимеризация под давлением обеспечивает проникновение твердеющего материала во все полости образца, их заполнение вследствие низкой вязкости нагретого твердеющего материала и последующую фиксацию исходной ненарушенной структуры спека.

Способ осуществляют следующим образом. Куски агломерата после спекания размеров 100-110 мм охлаждают до температуры 80-100оС, погружают в эластичный контейнер, например, из термостойкой резины, заполненный твердеющим материалом, например, эпоксидным компаундом, с объемом, равным 1,2-1,3 объема пор агломерата. Объем пор в образце определяют по ГОСТ 2409-80 СТ СЭВ 980-78, "Метод определения водопоглощения, кажущейся плотности, открытой и общей пористости агломерата и окатышей".

Агломерат, помещенный в контейнер с компаундом, подвергают статическому давлению в автоклаве или путем погружения контейнера в закрытый сосуд с водой. Длительность полимеризации компаунда определяется его составом и колеблется от 10 до 60 мин.

После отверждения компаунда образец вынимают из контейнера, разрезают и готовят шлифы традиционным способом.

На фиг. 1 приведена зависимость степени нарушенности структуры спека от температуры охлаждения спека. Экспериментальная зависимость получена путем подсчета доли разрушения фрагментов структуры спека при различной глубине охлаждения.

Из фиг. 1 следует, что при температуре менее 80оС резко возрастает доля нарушений структуры спека из-за того, что не все фрагменты пропитаны компаундом. При температуре выше 100оС нарушения структуры минимальны, но при этих температурах усложняется работа с компаундом и горячими кусками спека.

На фиг. 2 приведена зависимость степени нарушенности структуры образца, оцениваемая долей вновь образованных микро- и макротрещин в структуре агломерата в зависимости от объема компаунда для пропитки образца.

Видно, что при количествах его менее 1,2 и более 1,3 от объема пор степень нарушенности возрастает в первом случае за счет того, что не все элементы оказались пропитанными, а во втором - за счет появления усадочных макротрещин уже в самом компаунде.

Пример осуществления способа: агломерат после спекания при стандартных условиях разрушали, куски размером 100х110 мм охлаждали до температуры 100оС и погружали в эластичный контейнер из кремнеорганической резины, в котором находился эпоксидный компаунд ЭПД. Объем компаунда в контейнере составлял 1,25 объема открытых пор образца (320 см3). Контейнер с образцом погружался в сосуд с водой температура, которой на протяжении всего цикла твердения составляла 70оС, при этом давление на контейнер (в воде) составило 0,05 атмосфер (избыточных). Длительность полимеризации составила 43 мин, после чего образец извлекался и подвергался механической обработке, шлифовке и полировке.

Оценка степени нарушенности макроструктуры спека осуществлялась по доле площади нарушенных и выкрошившихся блоков, а также по числу появившихся трещин в единице площади полированного образца путем анализа структуры под микроскопом в отраженном свете.

Степень нарушения макроструктуры в данном способе составила 3 % , степень нарушения микроструктуры 3 % , а длительность подготовки образца составила 54 мин. В то время, как в известном способе эти величины составили 48% , 3% и 6 ч соответственно.

Таким образом данный способ позволяет сократить длительность подготовки образцов аглоспека для анализов и расширить технические возможности анализа за счет обеспечения сохранности макроструктуры аглоспека в большеразмерных кусках. (56) Малышева Т. Я. Железорудное сырье: упрочнение при термообработке. М. , Наука, 1988, с. 13-17.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ АГЛОСПЕКА ДЛЯ АНАЛИЗА ЕГО СТРУКТУРЫ, включающий пропитку твердеющим материалом, разделку и подготовку шлифов, отличающийся тем, что, с целью сокращения длительности подготовки образцов и расширения технической возможности анализа путем обеспечения сохранности макроструктуры аглоспека, пропитку твердеющим материалом осуществляют путем помещения образца с температурой 80 - 100oС в эластичный контейнер с твердеющим материалом, где образец подвергают гидростатическому давлению, при этом объем твердеющего материала составляет 1,2 - 1,3 объема открытых пор образца.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам контроля загрязнения воздуха и может быть использовано в системе охраны окружающей среды для контроля окружающего воздуха

Изобретение относится к устройствам для отбора проб, в частности к устройствам для отбора проб водной взвеси и планктона при гидрологических исследованиях

Изобретение относится к механическим испытаниям, а именно к средствам для отбора проб металлов конструктивных элементов для последующих испытаний и может быть использовано для отбора проб металла с камер котлов, корпусов атомных реакторов

Изобретение относится к оптической локации, в частности к лидарному зондированию атмосферы, и может быть использовано для определения параметров атмосферы в реальных условиях

Изобретение относится к машиностроению, в частности к двигателестроению, и может быть применено для исследования рабочих процессов двигателей внутреннего сгорания

Изобретение относится к устройствам для улавливания загрязнений из воздушной среды связыванием находящихся в анализируемом воздухе паров определяемых веществ специально подобранной поглощающей жидкостью

Изобретение относится к металлургии, в частности к составу защитного материала для расплава меди, содержащей фосфор, и может быть использовано при литье ее в металлические кристаллизаторы скольжения

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при переработке медно-никелевых штейнов в горизонтальных конвертерах

Изобретение относится к геотехнологии и может быть использовано при осуществлении цианидного выщелачивания золота из горно-рудной массы, сложенной в штабеля, кучи

Изобретение относится к металлургии цветных и редких металлов, в частности к извлечению серебра из упорных окисленных марганецсодержащих руд, и может быть использовано при комплексной переработке марганцовистых золото-серебряных руд

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности аффинажу благородных металлов и позволяет уменьшить расход химических реагентов и выход побочных продуктов при производстве благородных металлов и очистке промстоков аффинажного производства за счет использования в качестве серусодержащего реагента тиосульфата натрия, которым обрабатывают исходный золотосодержащий раствор при 60 - 90С и уменьшении окислительного потенциала раствора до 650 - 690 мВ (ХСЭ)

Изобретение относится к черной металлургии

Изобретение относится к черной металлургии

Изобретение относится к термическому окускованию железных руд и концентратов, и может быть использовано при агломерации руд и концентратов цветных металлов

Изобретение относится к способу получения расплава железа, согласно которому железную руду восстанавливают в губчатое железо в зоне прямого восстановления металла, губчатое железо плавят в плавильной газифицирующей зоне при подаче углеродсодержащего материала с насыщением углеродсодержащего материала восстановительным газом и образованием шлака; восстановительный газ вводят в зону прямого восстановления металла, где он вступает в реакцию и выводится как доменный газ; восстановительный и/или доменный газ подвергают мокрой очистке, а шламы, отделяющиеся при этой очистке, смешивают со связующим и угольной пылью и затем подвергают агломерации
Наверх