Состав "эктодес" для борьбы с саркоптоидозами животных и демодекозом собак

 

Использование: в сельском хозяйстве, ветеринарии. Сущность изобретения: состав для борьбы с саркоптоидозами животных и демодекозом собак включает активно действующее вещество - серу и наполнитель. В качестве наполнителя содержатся вазелин, дополнительно нефрас, эритромицин и димедрол при следующем соотношении компонентов, мас. % : сера 0,4 - 0,5, нефрас 29,0 - 31,0, эритромицин 0,1 - 0,2, димедрол 0,05 - 0,15, вазелин остальное. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для борьбы с саркоптоидозами животных и демодекозом собак.

Саркоптоидозы (псороптоз кроликов, отодектоз и иотоэдроз кошек, собак, пушных зверей, а также демодекоз собак - инвазионные заболевания, наносящие большой ущерб пушному звероводству и собаководству.

Для лечения и профилактики саркоптоидозов и демодекоза существует множество химических препаратов. Одними опрыскивают животных с помощью аэрозольных баллонов, в других купают, третьи вводят подкожно, внутримышечно или наносят методом поливания вдоль позвоночного столба. Для лечения и профилактики отодектоза, мотоэдроза и псороптоза используют гексаталп, хлорацетофос, гексалин, дурсбан, неоцидол, циодрин, акродес, дерматозоль, перол, и др.

Для лечения демодекоза применяют масляные растворы гексахлорана, хлорофоса, а также пиретроиды (перметрин, циперметрин). Однако применение одних препаратов достаточно трудоемко и не во всех случаях дает 100%-ный эффект, применение других причиняет вред здоровью животных, так как большинство химических препаратов токсичны для теплокровных. Применяемый в последнее время ивомек в 35-40% случаев вызывает рецидивы болезни.

Кроме того, животных, пораженных вышеуказанными заболеваниями лечат линиментами и мазями, содержащими серу. Так, известен состав для борьбы с демодекозом, включающей активнодействующее вещество - серу и наполнитель. В качестве наполнителя содержит деготь березовый (Временное наставление по применению комплексного метода лечения демодекоза). Препарат имеет следующий состав, мас. % : Деготь березовый 1 Сера элементарная 2 Тривит или тетравит 5 Однако известный состав недостаточно эффективен, т. к. используется совместно с другими препаратами, в частности, с ивомеком, который вводят внутримышечно двукратно. Одновременно животным в течение месяца ежесуточно скармливают элементарную серу.

Цель изобретения - повышение эффективности состава за счет усиления лечебного эффекта, сокращения кратности обработок и сроков лечения.

Поставленная цель достигается в составе для борьбы с саркоптоидозами животных и демодекозом собак, включающем активно действующее вещество - серу и наполнитель. В качестве наполнителя содержит вазелин, дополнительно - нефрас, эритромицин и димедрол при следующем соотношении компонентов, мас. % : Сера 0,4-0,5 Нефрас 29,0-31,0 Эритромицин 0,1-0,2 Димедрол 0,05-0,15 Вазелин Остальное Сера - мелкий порошок лимонно-желтого цвета. Не растворим в воде. Действует противопаразитарно, применяют серу наружно для лечения чесотки, экземы, дерматитов и других поражений кожи в виде мази, линиментов (10-20%) и дустов. Нефрас - полимер (ТУ 38101809-80) используется в качестве растворителя. Относится к III категории опасности. Вазелин получают при переработке нефти. По степени окраски различают белый и желтый. Не растворим в воде. Применяют при воспалении кожи, ссадинах, дерматитах и ранах кожи. Используют в качестве формообразующего средства при приготовлении мазей и паст. Эритромицин получают при культивировании гриба Стрептомицес эритреус. Применяют для лечения различных заболеваний органов дыхания, инфекционных болезней желчных и мочеполовых путей. Димедрол - белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде. Применяют в качестве противоаллергического средства для лечения дерматитов, крапивницы.

Впервые установлено, что использование в качестве растворителя серы нефраса в композиции с вазелином, эритромицином и димедролом усиливает акарицидные свойства серы и дает возможность донести серу в растворенном виде до места локализации клещей. Это позволяет сократить количество обработок, время лечения, а также снизить концентрацию активнодействующего вещества серы в 20 раз.

В патентной и научно-технической литературе неизвестны технические решения, содержащие признаки аналогичные заявляемым. Все компоненты состава промышленно изготовляемы. Таким образом, заявляемое предложение отвечает критериям изобретения - новизне, промышленной применимости и изобретательскому уровню.

П р и м е р 1. Получают состав следующим образом. Смешивают компоненты согласно рецептурам, указанным в таблице.

П р и м е р 2. Применение предлагаемого состава осуществляли в соответствии с методикой комиссионного испытания эффективности применения препаратов эктодес и демос при саркоптоидозе кроликов и плотоядных и при демодекозе собак.

В качестве прототипа использовали состав, содержащий серу, деготь и тривит (Временное наставление по применению комплексного метода лечения демодекоза, 1990, применяемый аналогичным способом.

Исследования по испытанию эффективности вариантов состава эктодес - 1, 2, 3 проводили на кроликах и собаках. Исследования проводили в соответствии с методикой комиссионного испытания эффективности применения препаратов "эктодес" и "гемос". Испытания на кроликах осуществляли на базе вивария ВНИИВСГЭ. С этой целью в опыт было взято 12 кроликов, пораженных в средней и сильной степени клещами. На каждый вариант использовали по 3 животных. До обработки в ушах кроликов наблюдали корковые наслоения, эпителий ушных раковин был гиперемирован, животные были сильно истощены, малоактивны. При микроскопических исследованиях в соскобах обнаруживали живых клещей в различных фазах развития.

Препараты наносили в ушные раковины с помощью пипетки в количестве 2-3 мл. С целью более полной обработки всей внутренней поверхности уха и слухового прохода, ушную раковину складывали вдоль пополам и слегка массировали ее основание. Контрольных животных (2 кролика) не обрабатывали. Через двое суток после обработки корочки полностью отслаивались, воспалительная реакция исчезала, через 3 суток наблюдалось полное отсутствие воспаления и покраснения, кожа на местах поражения стала эластичной. Исследование соскобов показало полное отсутствие в них живых клещей. Наблюдение за подопытными животными вели в течение месяца. Рецидивов за этот период не наблюдалось.

У контрольных кроликов отмечено прогрессирование заболевания. В соскобах обнаруживали большое количество псороптозных клещей на разных стадиях развития. Таким образом, все варианты состава (1, 2, 3) показали высокую эффективность при псороптозе кроликов. Полное излечение животных наступает уже после однократной обработки.

Эффективность состава "эктодес" проверяли также на собаках, пораженных демодекозом и кошках, пораженных отодектозом. Исследования проводили на базе научно-производственной фирмы "Атон". В опыт было взято 20 собак, из их числа 7 животных было поражено ушной формой чесотки, остальные - чешуйчатой формой демодекоза, которая выражалась в поражении кожи головы. Кожа в этих местах поражения утолщена, покрыта чешуйками, красноватая. Кроме того, в опыт было взято 10 кошек, больных отодектозом. У кошек, больных отодектозом, наблюдали воспаление и инфильтрацию пораженных участков кожи внутренней поверхности ушных раковин, из слухового прохода выделялся эксудат, который, подсыхая, образовывал струпья и корочки в ушной раковине. Для контроля были подобраны по принципу аналогов 3 собаки, больные демодекозом, и 3 кошки, больные отодектозом. Диагноз во всех случаях устанавливали при микроскопии корочек из наружного слухового прохода у кошек и собак и кожного покрова у собак.

Все подопытные животные, за исключением контроля, были обработаны составом "эктодес". Сущность обработки больных демодекозом собак заключалась в предварительной очистке от поверхностных корочек и струпьев мест поражения и протирании их ватно-марлевым тампоном, смоченном камфорным спиртом. Затем на пораженные участки наносили препарат "эктодес" путем втирания его в кожу облысевшей зоны и пограничных участков здоровой кожи от периферии к центру с шириной захвата 0,5-1 см. Доза препарата - 0,1 мл на 1 кг массы тела.

Обработку собак, больных демодекозом, провели от 3 до 5 раз (в зависимости от степени их поражения) с интервалом в 5 дней. Доза препарата во всех обработках одна и та же. Собак с ушной формой чесотки обработали трехкратно с интервалом в 5 дней. Сущность обработки больных отодектозом кошек заключалась в нанесении препарата "эктодес" с помощью пипетки в ушную раковину в количестве 0,1 мл на 1 кг массы животного. С целью более полной обработки всей внутренней поверхности уха и слухового прохода ушную раковину слегка массировали. Больных отодектозом кошек обрабатывали трехкратно с интервалом в 5 дней. Через 10 дней после последней обработки все подопытные и контрольные животные комиссионно были обследованы клиническими и акарологическими методами.

При клиническом обследовании 20 подопытных собак было установлено, что воспалительная реакция кожи на местах поражения полностью исчезла у всех собак. Кожа на местах поражения стала эластичной. Акарологические исследования показали полное отсутствие в соскобах кожи подопытных собак живых демодекозных клещей. При повторном клиническом обследовании через 5 дней отмечено не только исчезновение признаков воспаления на пораженных участках тела, но и появление на них новых растущих волос.

Клиническое обследование 10 подопытных кошек показало полное отсутствие видимых признаков заболевания. Акарологические исследования показали отсутствие отодектозных клещей.

У контрольных кошек и собак наблюдали прогрессирование заболевания. В соскобах кожи обнаружено большое количество демодекозных клещей, находящихся на разных стадиях развития.

Таким образом, применение препарата "эктодес" путем трех-, пятикратного нанесения его с интервалом в 5 дней на кожу больных демодекозом собак в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела и путем 3-х-кратного нанесения его в ушные раковины больных отодектозом кошек также в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела позволяет добиться полного излечения животных.

Таким образом, использование акарицидного состава "эктодес" при высокой эффективности позволяет: сократить расход действующего вещества серы более чем в 20 раз; сократить количество обработок с двукратной до одной при псороптозе кроликов и с восьмикратной до 3-5-кратной при демодекозе собак.

Состав "эктодес" не требует дополнительного применения других средств, в то время как состав, взятый нами в качестве прототипа, используется совместно с ивомеком.

Формула изобретения

СОСТАВ "ЭКТОДЕС" ДЛЯ БОРЬБЫ С САРКОПТОИДОЗАМИ ЖИВОТНЫХ И ДЕМОДЕКОЗОМ СОБАК.

Состав для борьбы с саркоптоидозами животных и демодекозом собак, включающий активнодействующее вещество - серу и наполнитель; отличающийся тем, что он дополнительно содержит нефрас, эритромицин и димедрол, а в качестве наполнителя - вазелин при следующем соотношении компонентов, мас.%: Сера - 0,4 - 0,5 Нефрас - 29,0 - 31,0 Эритромицин - 0,1 - 0,2 Димедрол - 0,05 - 0,15 Вазелин - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в овцеводческих хозяйствах для лечения эстроза овец

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил

Изобретение относится к соединениям формулы I (I) или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислот его или стереоизомерная форма соединения, где -А1 = А2 - А3 = А4 - двухвалентный радикал, имеющий формулу -СН=СН-СН=СН- (а-1) -N=СН-СН=СН- (а-2) -СН=СН-СН=N (а-5) или -N=СН-N=СН- (а-6), n=1 или 2 В - NR4 или СН2 R4 - водород или С1-С6 алкил L - водород, С1-С6 алкил, С1-С6 алкилоксикарбонил, или радикал формулы -Alk - R5 (b-1), -Alk - Y - R6 (b - 2), -Alk - Z1 - C(=X) - Z2 - R7 (b-3), или -СН2 - СНОН - СН2 - О - R8 (b-4), где R5-циано, фенил необязательно замещенный С1-С6 алкилокси; пиридинил; 4,5-дигидро-5-оксо-1-Н-тетразолил; 2-оксо-3-оксазолидинил; 2,3-дигидро-2-оксо-1-Н-бензимидазолил; или бицикличный радикал формулы (с-4-а) G где G2 - CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)3,- -S-(CH2)/2-, -S-CH=CH- или -CH=C(CH3)-O-; R6 - C1-C6-алкил, пиридинил необязательно замещенный нитро; пиримидинил; пиразинил; пиридазинил; необязательно замещенный галогеном, 2,3-дигидро-3-оксопиридазинил; или 9-метил-6-пуринил; R7 - С1-С6-алкил; галофенил; 1-метил-1Н-пирролил; фуранил, тиенил, или аминопиразинил; R8 - галофенил; Y - O или NH; Z1 или Z2 каждый независимо NH или прямая связь Х-O каждый Аlk независимо - С1-С6 алкандиил
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов
Наверх