Этиловый эфир 6-бром-5- гидрокси -4-диметиламинометил -1- метил -2-фенилтиометилиндол -3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат для профилактики и лечения гриппа типа а и острых респираторных заболеваний

 

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства. Изобретение позволяет повысить активность действия. Вещество представляет собой этиловый эфир 6-бром-5-гидрокси -4- диметиламинометил -1- метил-2- фенилтиометилиндол -3- карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат и предлагается в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе типа А и острых респираторных заболеваниях.

Изобретение относится к области медицины и касается применения в качестве лекарственного препарата этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-диметиламинометил-1--метил-2-фенилтиометилиндол- 3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат, названного арбидолом.

Вещество представляет собой кристаллический порошок желтого цвета, т.пл. 134-135оС, не растворимый в воде, растворимый в водном спирте.

Арбидол можно получить из 1,2-диметил-3-карбэтокси-5-ацетокси-6-броминдола бромированием его бромсукцинимидом, взаимодействием полученного 1-метил-2-бромметил-3-карбэтокси-5-ацетокси-6- броминдола с тиофенолом, гидролизом полученного 2-фенилтиометилпроизводного с последующим аминометилированием образовавшегося 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-5-окси-6-броминдола и превращением полученного целевого продукта в хлоргидрат.

В настоящее время для лечения гриппа используются в медицинской практике за рубежом химиопрепараты группы амантадин (амантадин и римантадин), которые обладают побочным действием на центральную нервную систему. В нашей стране в медицинской практике для профилактики гриппа и других ОРЗ и для лечения катаральных явлений при этих заболеваниях используются химиопрепараты 0,25% оксолиновая мазь и интерферон, которые применяются только местно.

С целью поиска высокоактивных химиотерапевтических средств для профилактики и лечения гриппа и других ОРЗ была изучена биологическая активность предложенного оригинального соединения, условно названного арбидолом.

Впервые обнаружено в эксперименте, что арбидол обладает выраженным химиотерапевтическим действием при гриппозной пневмонии мышей, вызванной вирусом гриппа А2/Ангия 42/72. Арбидол в дозе 125 мг/кг, введенный через рот один раз в день в течение 5 дней, достоверно (p < 0,001) защищает от гибели 50-60% мышей, зараженных 1LD70 (в контрольной группе гибнет в среднем 73% животных, в группе животных, леченных арбидолом, 14%). При заражении мышей 10LD80 арбидол достоверно (p < 0,001) защищает от гибели 30-40% животных (в контрольной группе гибнет в среднем 84% животных, в группе, леченной арбидолом, 45% ). Кроме того, применение арбидола в дозе 125 мг/кг значительно увеличивает продолжительность жизни леченных мышей. В два раза меньшая доза арбидола не предохраняет от гибели мышей с гриппозной пневмонией, но достоверно увеличивает продолжительность жизни мышей в два раза. Химиотерапевтическая эффективность арбидола была подтверждена отставанием накопления вируса гриппа в легких мышей, получавших арбидол в сравнении с накоплением вируса гриппа в легких контрольных животных.

Сравнительное патоморфологическое исследование мышей, контрольных и леченных арбидолом, показало, что рано начатое (за час до заражения) и продолженное в течение 4 дней лечение мышей, зараженных интраназально вирусом А2, уменьшает частоту возникновения пневмоний, а также препятствует полному морфологическому развитию тяжелых и летальных форм.

Арбидол предназначается для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных заболеваний, при приеме его внутрь в виде таблеток в дозе 100 мг в день, один раз в течение 20 дней с целью профилактики и 5-7 дней для лечения.

Арбидол практически доступен. Исходным веществом для его синтеза служит лекарственный препарат димеркабин, выпускаемый заводами Минмедпрома.

Формула изобретения

Этиловый эфир 6-бром -5- гидрокси-4-диметиламинометил -1- метил -2- фенилтиометилиндол -3- карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат для профилактики и лечения гриппа типа А и острых респираторных заболеваний.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно производным 1-оксо-2-трифторацетил-3-фенил-2,3-дигид- ро-1Н-изоиндола общей формулы где R = Н или Cl, которые обладают ферментиндуцирующей активностью, в отношении ферментной системы печени - микросомальной цитохром-Р-450-зависимой монооксигеназы, метаболизирующей чужеродные соединения - ксенобиотики

Изобретение относится к новым производным 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2'-циано-3'-аминопроп-2'-енилиден)пирролин- 2-она-4 или 2-(2'-циано-3'-аминопроп-2'-енилиден)индолинона-3 общей формулы 1 где, если R = COOC2H5, R1 = CH3, то R2 + R3 = (CH2)5 (a) R2 + R3 = CH2CH2OCH2CH2 (б) R2 = H, R3 = CH2C6H5 (в) R2 = H, R3 = CH2C6H4OCH3-4 (г) R2 = H, R3 = CH2C6H3(OCH3)-3,4 (д) R + R1 = CH = CH-CH = CH R2 = R3 = H (е) R2 = H, R3 = (CH2)6 (ж) R2 = H, R3 = CH2CH2N(C2H5)2 (з) R2 = H, R3 = CH2CH(OH)CH2OH (и) R2 + R3 = CH2CH2OCH2CH2 (к) R2 + R3 = CH2CH2N(CH3)CH2CH2 (л) R2+R3=CH2CH (м) R2 = H, R3 = CH2C6H5 (н) R2 = H, R3 = CH2C6H4OCH3-4 (o) R2 = H, R3 = CH2C6H3(OCH3)-3,4 (п) R2 = H, R3 = CH(CH3)C6H5 (p) R2 = H, R3 = CH2CH2C6H5 (c) R2 = H, R3 = CH2СH2C6H3(OCH3)-3,4 (т) R2 = H, R3 = CH(CH3)CH2C6H5 (у) R2 = H, R3 = C6H5 (ф) R2 = H, R3 = C6H4OCH3-4 (x) обладающим антигипертензивной активностью
Изобретение относится к медицине, а именно к нейротравматологии, и может быть использовано при лечении тяжелой черепно-мозговой травмы

Изобретение относится к способу получения лиофилизированного РНЕ, который может быть легко осуществлен из-за небольшого первоначального объема, причем указанный способ позволяет избежать осаждения РНЕ-компонента и в результате получить гомогенный продукт

Изобретение относится к способу получения N-(2,4-дифторфенил)-3-(2-фуроил)-2оксииндол-1-карбоксамида - новых биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине

Изобретение относится к новым химическим соединениям, имеющим ценные фармакологические свойства и касается новых фармакологически активных N-замещенных производных (3R, 4R)-3-этил-4- [(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил] -2-пирр- олидона, которые обладают антиглаукомным действием и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к новым индолиновым производным формулы, к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, обладающим отличными фармакологическими свойствами, и к промежуточным соединениям, которые используются для синтеза указанных соединений

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению дифтерии

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно подавлению роста злокачественных опухолей

Изобретение относится к новой соли 3-[2-(диметиламино)этил]-N-метил-1H-индол-5-метансульфонамида, фармацевтическим композициям, содержащим ее, в частности к композициям, предназначенным для интраназального введения и их использования в медицине
Наверх