Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков

 

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидная композиция содержит 1-60% активного ингредиента - 2 -[4,5-дигидро -4- метил-4-(1- метилэтил)-5 -оксо-1Н- имидазол-2- ил] -3- хинолинкарбоновую кислоту (имазахин) или 2-[4,5 -дигидро-4- метил-4-(1- метилэтил)-5- оксо-1Н- имидазол-2-ил] -5- этил-3- пиридинкарбоновую кислоту (имазетапир) или ее аммониевую соль и синергист 9-(4- хлор-2-фтор-5- метоксикарбонил-метилтиофенилимино)-8-тиа- 1,6- диазобицикло [4,3,0] нонан-7-он при массовом соотношении 3-48:1, 1-5% поверхностно-активного или диспергирующего агента, остальное - носитель. Способ уничтожения сорняков включает обработку листвы растений на горных полях гербицидной композицией в дозе 20-200 г/га активного ингредиента. 2 с.п. ф-лы. 4 табл.

Изобретение относится к гербицидной композиции, в частности к синергетической гербицидной композиции, проявляющей высокий гербицидный эффект на нагорных полях, и к способу уничтожения сорняков, особенно широколиственных.

Известно, что 9-(4-хлор-2-фтор-5-метоксикарбонилметил-тиофенилимино)-8-тиа- 1,6-диазабицикло [4,3,0]нонан-7-он здесь и далее соединение (1) обладает гербицидной активностью. Известны также 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-IH-имид- азол-2-ил] -3-хинолинкарбоновая кислота (имазахин) и 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-IH-имидазол-2-ил] -5-этил- 3-пиридинкарбоновая кислота (имазета- пир).

Однако известные композиции не уничтожают полностью широколиственные сорняки, такие как вьюнок пурпурный (Zpomoea sp.), марь белая (Chenopodium album), канатик Теофраста (Abufilon Theophrasti).

Изобретение решает эту проблему, предоставляя гербицидную композицию, включающую (а) соединение I и (в) имазахин или имазетапир в качестве активных ингредиентов.

Соединение I, имазахин и имазетапир, используемые в качестве активных ингредиентов в композиции изобретения, имеют химические структуры, показанные в табл. 1, при этом имазахин и имазетапир могут использоваться в форме соли, такой как аммониевая соль.

Примеры сорняков, подлежащих обработке с помощью предлагаемой композиции включают широколистные сорняки, такие как ипомея (Ipomоea sp.) ширица (Amaranthus sp. ), марь белая (Chenopodium album), дурнишник (Xanthum strumarium), сесбания (Sesbania exaltata), лимнохарис (Abutilon theophrasti), кассия (Cassia obtusifalia), грудинка колючая (Sida spinosa), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis), пастушья сумка (Capselba bursa-pastores), портулак обыкновенный (Portulaca oleracia), паслен черный (Solanum nigrum), осот однолетний (Sonchus oleraceus), горец (Polygonum sp.), подсолнечник дикий (Heliauthus sp.), череда (Bidens pilosa), и аналогичные; и злаковые сорняки такие, как ежовник (Enchinochloa sp. ), щетинник (Setaria sp.), росичка (Digitаria sp.), сорго алеппское (Sorghum halepense), элевзина (Eleusine sp. ), и аналогичные.

Композиция изобретения является особенно подходящей для одновременного уничтожения сорняков, таких как сесбания, грудинка колючая, ипомея, лимнохарис и дурнишник обыкновенный, рост которых с трудом поддается подавлению.

Другим объектом изобретения является способ подавления сорняков с помощью ряда способов, но особенно подходящей является обработка листвы на соевых полях.

Гербицидная композиция изобретения обычно используется в виде предварительно смешанной готовой препаративной формы, но каждый из активных ингредиентов может также смешиваться на месте во время применения.

Соотношение при смешении (а) соединения I с (в) имазахином или имазетапиром, используемых в качестве активных ингредиентов, может варьироваться в широких пределах от 1 до 60% при соотношении а и в равном 1:(3-48).

Активный ингредиент может применяться в виде различных препаративных форм, таких как смачиваемый порошок, текущий препарат, гранулы, эмульгируемый концентрат или дуст, путем смешения его с инертным жидким или твердым носителем, поверхностно-активным агентом, диспергирующим агентом или адьювантом, который обычно применяется в препаративных формах сельскохозяйственных химикатов.

Применяемое количество композиции изобретения может варьировать в зависимости от типов культур и сорняков, подлежащих обработке, условий погоды, типов препаративных форм, соотношения в смеси активных ингредиентов, способа применения, места применения, времени и др. но обычно композиция применяется в дозе от 20 до 200 г предпочтительно от 20 до 150 г общего количества активных ингредиентов на гектар (га).

Пример препаративной формы 1 (смачиваемый порошок).

2% Соединения I, 25% имазахина, 1% поверхностно-активного вещества (полиоксиэтиленалкиларилового эфира и алкиларилсульфоната) и 72% тонкодисперсного талька смешивались равномерно и измельчались с получением смачиваемого порошка.

Пример препаративной формы 2 (смачиваемый порошок).

4% Соединения I, 20% имазетапира, 2% поверхностно-активного агента (полиоксиэтиленалкиларилового эфира и алкиларилсульфоната) и 74% тонкодисперсной глины смешивались равномерно и измельчались с получением смачиваемого порошка.

Пример препаративной формы 3 (смачиваемый порошок).

0,1% Соединения I, 0,9 имазахина, 1% поверхностно-активного вещества (полиэтилен гликолевый эфир (ПЭП) и 98% тонкодисперсного талька равномерно смешивались и истирались с получением смачиваемого порошка.

Пример препаративной формы 4 (смачиваемый порошок).

10,0% Соединения I, 50,0% имазахина, 5% поверхностно-активного вещества (алкиларилсульфоната) и 35% белой сажи равномерно смешивались и измельчались с получением смачиваемого порошка.

Гербицидное действие композиции оценивалось по степени ингибирования роста (%), определяемой путем измерения общего веса наземной части обрабатываемых растений и вычисления согласно следующему уравнению.

Степень ингибирования роста (%) 100 Пример испытания 1 (обработка листвы на наземном поле).

Емкость (лоток) для рассады площадью 800 см2 заполнялась почвой и засевалась семенами ипомеи (Iро), дурнишника обыкновенного (Хan), сесбании (Ses), грудинки колючей (Sid) и сои (GIy) и закрывались почвой до глубины 0,5-1 см. Семена выращивались в теплице в течение 3 недель (при 15-25оС). После этого смачиваемый порошок (содержащий активные ингредиенты, показанные в табл. 2), преобразованный в готовую препаративную форму в соответствии с примером препаративных форм 1, разбавлялся водой в количестве 250 л/га и равномерно применялся по отношению к листве растений сверху с помощью опрыскивателя небольшого размера при дозе активного ингредиента, указанной в табл. 2. На данной стадии соя вырастала до стадии 1,5 листа, а остальные растения: дурнишник обыкновенный, ипомея, сесбания и грудинка колючая вырастали до стадии 1-3 листа. После применения лоток оставляли в стеклянном помещении в течение 30 дней и оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность. Результаты показаны в табл. 2.

Сравнительный пример 1. Повторялась та же самая процедура, что в примере испытания 1, за исключением того, что использовалось только соединение I в качестве активного ингредиента.

Сравнительный пример 2. Повторялась та же самая процедура, что и в примере испытания 1, за исключением того, что в качестве активного ингредиента использовался один имизахин.

Пример испытания 2 (обработка листвы на нагорном поле).

В лоток для рассады площадью 800 см2 заполнялась почва и высеивались семена ипомеи, (Ipo), дурнишника обыкновенного (Хan), сесбании (Ses), грудинки колючей (Sid) и сои (Gly) и покрывались слоем почвы до глубины 0,5-1 см. Семена выращивались в стеклянной теплице при 15-25оС в течение 30 дней. После этого смачиваемый порошок (содержащий активные ингредиенты, показанные в табл, 3), преобразованный в форму препарата согласно примеру препаративной формы 1, разбавлялся водой в количестве эквивалентном 250 л/га и равномерно применялся по отношению к листве растений, сверху, с использованием небольшого опрыскивателя при такой дозе активного ингредиента, как показана в табл. 3. На данной стадии соя достигала стадии 4 листа, а остальные дурнишник, ипомея, сесбания и грудинка вырастали до стадии 3-7 листа. После применения лоток оставлялся в стеклянной теплице на 30 дней и оценивался гербицидный эффект и фитотоксичность. Результаты показаны в табл. 3.

Сравнительный пример 3. Была повторена процедура испытательного примера 1, за исключением того, что в качестве активного компонента был использован один имизетапир.

Пример испытания 3. В лоток высевались семена сладкого амаранта Amaranthus virids, мари белой (Chenopodium album), лимнохариса (Abutilon theophoasti), паслена черного (Solanum nigrum), портулака обыкновенного (Portulaca oleracia) и горца (Polygonum longisetum) аналогично примеру испытания 1 и выращивались в оранжерее в течение 3 недель. После этого смачиваемый порошок (содержащий активные ингредиенты, показанные в табл. 4), преобразованный в готовую препаративную форму в соответствии с примером препаративных форм 1, разбавлялся водой в количестве 250 л/га, им равномерно обрабатывали листья растений сверху с помощью опрыскивателя небольшого размера при дозе активного ингредиента, указанной в табл. 4. После обработки лоток оставляли в оранжерее в течение 30 дней и оценивали гербицидное действие. Результаты показаны в табл. 4.

Формула изобретения

1. Гербицидная композиция, включающая активный ингредиент 2- [4,5- дигидро -4- метил-4- (1-метилэтил)-5- оксо-1Н- имидазол-2-ил] -3- хинолинкарбоновую кислоту, или 2- [4,5- дигидро -4- метил -4-(1-метилэтил) -5-оксо-1Н- имидазол-2-ил] -5-этил-3- пиридинкарбоновую кислоту, или ее аммониевую соль и синергист, поверхностно-активный или диспергирующий агент и твердый носитель, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она в качестве синергиста содержит 9-(4-хлор-2-фтор-5- метоксикарбонилметилтиофенилимино) -8-тиа-1,6- диазабицикло -(4,3,0)- нонан-7-он при массовом соотношении 3 48 1 при следующем содержании ингредиентов, мас.

Активный ингредиент 1 60 Поверхностно-активный или диспергирующий агент 1 5 Твердый носитель 35 98 2. Способ уничтожения сорняков путем обработки листвы растений на нагорных полях гербицидной композицией, включающей активный ингредиент 2- [4,5- дигидро-4- метил-4-(1- метилэтил) -5-оксо-1Н- имидазол-2-ил] -3- хинолинкарбоновую кислоту, или 2-[4,5-дигидро -4- метил -4-(1- метилэтил)-5- оксо-1Н- имидазол-2-ил] -5-этил-3- пиридинкарбоновую кислоту, или ее аммониевую соль и синергист, поверхностно-активный или диспергирующий агент и твердый носитель, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, композиция в качестве синергиста содержит 9-(4-хлор -2-фтор-5- метоксикарбонилметилтиофенилимино) -8-тиа-1,6- диазабицикло- (4,3,0) -нонан-7-он при массовом соотношении 3 48 1 при следующем содержании ингредиентов, мас.

Активный ингредиент 1 60 Поверхностно-активный или диспергирующий агент 1 5 Твердый носитель 35 98 в дозе 20 200 г/га активного ингредиента.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому производному имидазолидина, а именно к транс-4,5-диазидоимидазолидин-2-ону формулы (I), проявляющему фунгицидную активность, и который может найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к новым производным 1-фенилимидазола формулы 1 CFN где R представляет атом водорода или метил; х представляет атом фтора, атом хлора или нитрогруппу; y представляет атом фтора или атом хлора; z представляет атом водорода, атом фтора, атом хлора или атом брома, способу получения этих соединений и инсектицидам, содержащим в качестве активных компонентов эти соединения

Изобретение относится к новым производным пиридилимидазола формулы RN I где R1 представляет атом водорода, С1-С3-алкил; R2 представляет С1-С4-галоидалкил; R3 представляет атом галогена, трифторметил; R4представляет С1-С3-галоидалкил, способу получения этих соединений и инсектицидам, содержащим эти соединения в качестве активных компонентов

Изобретение относится к соединениям имидазола

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому соединению гидрохлориду енола 2-пинаколилтио-4(5)-метилимидазолину-2 формулы I Соединение I обладает рострегулирующей активностью и может быть использовано для стимулирования роста пшеницы

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к фунгицидной композиции на основе производных имидазола

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, а именно к способу борьбы с нежелательной растительностью на основе производных пиридина

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов
Наверх