Гербицидная синергитическая композиция

 

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидная синергетическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов изопропиламиновую или триметилсульфониевую соль N-фосфонометилглицина и 1-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3- (3-трифторметил-2-пиридилсульфонил) мочевину при массовом соотношении 2,5-40:1. 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к гербицидной синергетической композиции, включающей в качестве активных компонентов 1-[4,6-диметоксипиримидин-2-ил]-3-[3-трифторометил-2- пиридилсульфонил] мочевину ( в дальнейшем называемую "Соединение А") и соль изопропиламина или триметилсульфонила N-(фосфонометил)глицина (в дальнейшем называемого "Соединение В") в массовом соотношении 1:2,5-40.

Разработано и в настоящее время используется много сортов гербицидов. Поскольку объекты контроля гербицидов включают большое количество разновидностей сорных растений с продолжительным периодом прорастания, возникла потребность в разработке гербицида, имеющего более широкий гербицидный спектр, высокую активность и устойчивое гербицидное действие.

В результате обширных исследований с целью разработки гербицида, обладающего указанными свойствами, авторы изобретения обнаружили, что гербицидная композиция изобретения может контролировать большое количество разновидностей сорных растений, прорастающих на засеянных, а также на незасеянных землях. В частности, обнаружено, что гербицидное действие предлагаемой гербицидной композиции неожиданно более высокое, чем при простом сложении гербицидных действий отдельных активных компонентов и вкратце названо синергическим гербицидным действием, вследствие которого гербицидную композицию можно применять при меньших количествах активных компонентов, с расширенным гербицидным спектром и устойчивым гербицидным действием по сравнению с любым из отдельных активных компонентов при индивидуальном применении.

Целью изобретения является создание гербицидной композиции, включающей в качестве активных компонентов соединение А и, изопропиламиновую или триметилсульфониевую соль соединения В в массовом соотношении 1:2,5-40.

Дозу для применения гербицидной композиции нельзя определить однозначно, поскольку она изменяется в зависимости от соотношения смешивания активных компонентов, технологии приготовления, вида целевого сорного растения, погодных условий и т. д. Однако обычно применяют такую дозу, при которой используется от 0,01 до 5 г, предпочтительно от 0,1 до 5 г, и более предпочтительно от 0,2 до 3 г на ар (ар (а)100 м2) соединения А или его соли в сочетании с от 0,1 до 40 г, предпочтительно от 1 до 40 г, и более предпочтительно от 2 до 20 г на ар другого конкретного гербицидного соединения (соединений), причем суммарное количество активных компонентов составляет от 0,11 до 45 г, предпочтительно от 1 до 45 г, и более предпочтительно от 2 до 23 г на ар. Если гербицидную композицию применяют после разбавления водой, при желании можно дополнительно использовать вспомогательное вещество (вещества), например смачивающее средство.

Гербицидная композиция является чрезвычайно полезной, так как она полностью искореняет много разновидностей сорных растений, от однолетних растений до многолетних даже при использовании и небольших количеств активных компонентов. Кроме того, композиция является эффективной при применении как во время, предшествующее прорастанию, так и после прорастания сорных растений, таким образом она может проявлять высокий уровень гербицидного действия как при использовании в соответствии с обработкой почвы, так и с обработкой листвы. Следовательно, гербицидная композиция полезна для контроля над сорными растениями не только на сельскохозяйственных и садоводческих полях, включая нагорные земли, сады и т. д. но также на незасеянных землях, включая спортивные площадки, свободные участки земли, леса и парки цистерн (площади для хранения цистерн).

Гербицидную композицию получают смешиванием различных вспомогательных веществ с соединением А и другим конкретным гербицидным соединением в состав, например в смачиваемый порошок, суспензионный концентрат, диспергируемую в воде гранулу, гранулу, пыль, водорастворимую гранулу, водорастворимый порошок или растворимый концентрат, в соответствии с любым обычным способом получения сельскохозяйственных химических препаратов. Соединение А и другое конкретное гербицидное соединение могут быть как смешаны вместе и преобразованы в состав, так и преобразованы в отдельные составы и смешаны вместе.

Вышеупомянутые составы предлагаемой гербицидной композиции могут содержать от 1 до 98% предпочтительно от 1 до 95% и более предпочтительно от 1 до 90% активных компонентов, исходя из массового соотношения.

Примеры упомянутых вспомогательных веществ включают твердые носители, например диатомовую землю, гашеную известь, карбонат кальция, тальк, белый уголь, каолин, бентонит, циклит, водорастворимый крахмал, карбонат натрия, бикарбонат натрия и сульфат натрия; антифразные средства, например этилен гликоль и пропилен гликоль; смачивающие средства и поверхностно-активные вещества, например соли алкилсульфатов, если алкилбензолсульфонатов, соли лигносульфоната, алкильные эфиры полиоксиэтиленгликоля, лауриловые эфиры полиоксиэтилена, эфиры жирных кислот и полиоксиэтилена, эфиры жирных кислот и полиоксиэтилен сорбитана, стирилфенильные эфиры полиоксиэтилена, соли поликарбоксилатов, соли диалкил сульфосукцинатов, соли алкил дигликоль эфир сульфатов, соли полиоксиэтилен алкиларил эфир сульфатов, соли полиоксиэтилен алкиларил фосфатов, полиоксиэтилен гидрированное касторовое масло, соли стирилфенил фосфата и конденсаты солей нафталин сульфоната и формалина; растительные масла и минеральные масла, например оливковое масло, капковое масло, касторовое масло, масло папахии, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, масло из рисовых отрубей, арахисовое масло, хлопковое масло и жидкий парафин; растворители, например монометиловый эфир пропиленгликоля; тиксотропные вещества, например алюминиевый магниевый силикат и бентонин-алкиламино комплексы; и загустители, например ксантановую смолу. Вышеупомянутые вспомогательные вещества можно при желании использовать в виде их предварительно смешанной формы. Гербицидная композиция, полученная описанным способом, может дополнительно включать в себя другие гербициды, инсектициды, фунгициды и/или добавленные регуляторы роста растений.

Примеры состава гербицидной композиции не являющиеся ограничительными.

Состав 1, мас. ч. Триметилсульфониевая соль соединения В 30 Соединение А 2 Соевое масло 54 Бентонит-алкиламино комплекс (New Dorben производство Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd.) 2 Смесь полиоксиэтиленал- киларильного эфира, полиоксиэтиленгидри- рованного касторового масла, полиоксиэтиленал- киларилфосфата, натрий- диалкилсульфосукцината и эфира полиоксиэтилена и жирной кислоты (Sorpol 374К, производство Toho Chemical Industry Co. Ltd.) 12 Указанные компоненты смешивают до однородности посредством мокрого пульверизатора с получением суспензионного концентрата на масляной основе.

Состав 2, мас. ч.

Изопропиламинная соль соединения В (распространенное название: глифозат- изопропиламмоний) 80 Соединение А 5 Поверхностно-активное вещество, представляющее собой особый полимер типа поликарбоновых кислот (Demol EP; производство Kao Corporation) 8 Сульфат натрия 7 Указанные компоненты растворяют или суспендируют в трехкратном количестве воды и высушивают посредством распылительной сушилки с получением вододиспергируемой гранулы.

Состав 3, мас. ч. Изопропиламинная соль соединения В (распространенное название: глифозат- изопропиламмоний) 2 Соединение А 0,2 Карбонат кальция (мелкие гранулы) 92,8 Натрийдиалкилсуль- фосукцинат Neocol JSK, производство Daiichi Kogyo Seiyaku Co. Ltd. 1 Полиоксиэтилен октилфениловый эфир (Noigen EA-92, производство Daiichi Kogyo Seiyaku Co. Ltd.) 2 Белый угол 2 Указанные компоненты смешивают с получением гранулы. Состав 4, мас. ч. Триметилсульфониевая соль соединения В 89 Соединение А 6 Конденсат натрийнафталин- сульфоната и формалина (Lavelin FAN) 5 Указанные компоненты смешивают с получением смачиваемого порошка.

Состав 5, мас. ч. Изопропиламинная соль соединения В (распространенное название: глифозат-изопропиламмоний) 82,5 Соединение А 5,5 Бикарбонат натрия 7 Алкилсульфат натрия (Monogen J-500: 5 Указанные компоненты с получением водорастворимого порошка. Пример Состава 6 Трифенилсульфониевая соль соединения В 60 Соединение А 4 Натрийалкилсульфат (Monogen J-500) 15 Лигносульфонат кальция 10 Сульфат натрия 11 Указанные компоненты смешивают с получением смачиваемого порошка.

Гербицидное действие гербицидной композиции продемонстрировано в следующих испытательных примерах.

Испытательный пример 1 (испытание на обработку листвы).

Нагорную почву помещали в 1/10,000-ар (ар (а)=100 м2) горшки и засевали Digitaria sanguinalis. Когда растения достигали стадии шести листьев, заранее определенное количество каждой гербицидной композиции, которое разбавляли 10 л воды на ар, и далее смешивали с 0,2 об. смачивающего средства (Shin Rino производство Nihon Nohyaku Ca, Ltd), применяли на листве растений, используя небольшую распылительную пушку. Через 27 дней после применения для обработки листвы проверяли гербицидное действие гербицидной композиции посредством визуального наблюдения в соответствии со следующими критериями оценки (см. табл. 1). Результаты представлены в табл. 2.

Испытательный пример 2 (испытание на обработку листвы).

В поле, где сорные растения, например Lolium multiflorum и Agropyron smithii, росли вперемешку, осуществляли обработку листвы заранее определенным количеством каждой гербицидной композиции, которое разбавили 15 л воды на ар и дополнительно смешивали с 0,05 об. смачивающего средства, (Shin Rino), используя небольшую распылительную пушку, когда средняя высота этих сорных растений достигала 20 до 40 см. После обработки листвы гербицидное действие гербицидной композиции периодически проверяли посредством визуального наблюдения в соответствии с критериями оценки, представленными в испытательном примере 1. Результаты представлены на чертеже, где кривая о---о означает случай соединений А (доза: 0,75 г/а); кривая --- означает случай изопропиламинной соли соединения В (распространенное название глифозат-изопропиламмоний) (доза: 2б г/а); кривая --- означает случай смеси соединения А (доза: 0,75 г/а) и изопропиламинной соли соединения В (доза: 10 г/а).

Испытательный пример 3 (обработка листвы).

Нагорную почву помещали в 1/10000-ар (ар (a)= 100 м2) горшки и засевали Sorghum halepense. Когда растения достигали стадии 5-6 листа, заданное количество каждой гербицидной композиции, разбавленной 15 л воды на ар и смешанной затем с 0,2 об. смачивающего средства (Spin Ring производство Nihon Nohyaku Co. Ltd), наносили на листву растений, используя небольшой распылитель. Через 34 дня после обработки листвы измеряли сырой вес наземной части растений.

Уровень ингибирования роста рассчитывался по следующей формуле (найденное значение): р) Кроме того, в табл. 3 приведено значение ингибирования роста (%), рассчитаннoе по уравнению Колби (значение): E=+
В указанном уравнении представляет собой уровень ингибирования роста (%) после обработки а (г/ар) гербицида А; - уровень ингибирования роста (%) после обработки b (г/ар) гербицида В; Е представляет собой ожидаемый уровень ингибирования роста (% ) после обработки а (г/ар) гербицида А и b (г/ар) гербицида В.

Таким образом, если действительный уровень ингибирования роста (найденное значение) выше, чем ингибирование роста (вычисленное значение) по приведенной формуле, можно сказать, что сочетание гербицидов проявляет синергетический эффект.

Испытательный пример 4 (обработка листвы).

На поле, где росла в основном Solidago altissima, применялось заданное количество каждой гербицидной композиции, рабавленное 15 л воды на ар, и затем смешанное с 0,05 об. смачивающего вещества (Shin Rino), используя небольшую распылительную пушку, когда растения достигли 20-30 см высоты. Через 9, 44 и 63 дня после обработки листвы проверялся гербицидный эффект гербицидной композиции посредством визуального наблюдения в соответствии со следующими критериями оценки (см. табл. 4). Результаты представлены в табл. 5.

Данные таблицы свидетельствуют о том, что когда на испытательных участках для смешанного использования соединение А применялось в половинной дозе от количества, использованного на участке для его применения в чистом виде, и изопропиламиновая соль соединения В или триметилсульфониевая соль соединения В применялись в половинной дозе от количества, использованного на участке для их применения в чистом виде, полученная гербицидная активность выше, чем на участке для применения компонентов в чистом виде, несмотря на то, что каждый активный компонент использовался в половинной дозе, и гербицидная активность на участке для смешанного использования соединения А и изопропиламиновой соли соединения В почти такая же, как и на участке для смешанного использования соединения А и триметилсульфониевой соли соединения В.

Испытательный пример 5 (обработка листвы).

Нагорную почву помещали в 1/10000-ар (ар(а) 100 м2) горшки и засевали DIGITARIA SANGUINALIS. Когда растения достигали стадии 5 листа, заданное количество каждой гербицидной композиции, разбавленной 15 л воды на ар, и смешанной затем с 0,2 об. смачивающего средства (Shin Rino производство Nihin Nohyaku Co. Ltd.), применяли на листве растений, используя небольшой распылитель. Через 23 дня после обработки измеряли сырой вес наземной части растений.

Степень ингибирования роста, приведенная в табл. 6, рассчитывалась по следующей формуле (найденное значение):
Степень ингибирования1 100%
Кроме того, приведено значение скорости ингибирования роста (%), рассчитанное по формуле Колби
E=+
В вышеуказанном уравнении представляет собой степень ингибирования роста (% ) после обработки а (г/ар) гербицида А; - скорость ингибирования роста (% ) после обработки b (г/ар) гербицида В; Е представляет собой ожидаемую степень ингибирования роста (%) после обработки а (г/ар) гербицида А и b (г/ар) гербицида В.

Таким образом, если действительная скорость ингибирования роста (найденное значение) выше, чем скорость ингибирования роста (вычисленное значение) по приведенной формуле, можно сказать, что сочетание гербицидов демонстрирует синергетическое действие.


Формула изобретения

ГЕРБИЦИДНАЯ СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая в качестве активных ингредиентов соль N-фосфонометилглицина и второй активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве соли N-фосфонометилглицина используют изопропиламиновую или триметилсульфониевую соль, а в качестве второго ингредиента-1-(4,6- диметоксипиримидин -2-ил)-3-(3- трифторметил -2- пиридилсульфонил) мочевину при следующем массовом соотношении 2,5 40 1.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, в частности к способу борьбы с нежелательной растительностью с использованием производных сульфонилмочевины

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидной композиции на основе производных сульфонилмочевины

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений конкретно к гербицидному средству на основе производных сульфонилмочевины и способу борьбы с сорняками с использованием гербицидного средства

Изобретение относится к соединению N-пиридилсульфонил-N'-пиримидинилмочевины формулы 1 где R1 обозначает метил или метокси и R2 обозначает водород или метил; соединения и соли этих соединений с аминами, основаниями щелочных или щелочноземельных металлов или с четвертичными аммониевыми основаниями имеют хорошие гербицидные и регулирующие рост растений свойства при селективном использовании до и после появления всходов

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур, а именно к составам, содержащим производные сульфонилмочевин, обладающие гербицидной активностью, или их соли в смеси с имеющими гербицидное действие производными органических кислот или их солей, а именно к гербицидному составу на основе смеси аммониевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил/-бензосульфамида (хлорсульфурона) формулы , и аммониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты(дикамбы) формулы , где R1 - CH3 или C2H5; R2 - H или CH2CH2OH

Изобретение относится к новым производным арилсульфонилмочевины, а именно, к калиевой соли N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-N'-/2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил/мочевины (калиевая соль сульфометурон-метила), которая может найти применение в лесном хозяйстве при выращивании кедра (сосны сибирской, корейской) и на землях несельскохозяйственного применения в качестве гербицида

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, в частности к препаративной форме известного гербицида
Наверх