Средство для дефолиации хлопчатника

 

Средство для дефолиации хлопчатника содержит известный дефолиант дропп-М-фенил- -{1ДЗ-тиадиазоп-5-ил)-мочевину и известные гербицидно-эктивные производные из дифенилового эфира-блазер и супербпазер, в соотношении 1:05 - 4 соответственно. Смесь, проявляет синергетический эффект при дефолиации хлопчатника 2 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН

Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам (2 } 48З0951/04 (22) 06.08.96 (31) 89 3926057 (32) 07.08.89 (33) ОЕ (46) 15ЛИ6 бкв Ию 4f-42 (7f) БАСФ ЯГ {ОЕ) (72) Клаус Гроссманн(ОЦ (73} БАСФ ЯГ (DE) (54) СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕФОЛИАЦИИ ХЛОНъ (ts) gU (ir) 2002415 Cl (Я) 5 А01ИЗЗ 12 A01N47 Зб

ЧАТНИКА (57) Средство для дефолиации хлопчатника содержит известный дефолиант щюлп-й-фенилй-(3ДЗ-тиадиазол-5-ил)-мочевину и известные гербицидно-активные производные из дифенилового эфира-блазер и суперблазер, в соотношении

1.: 05 — 4 соответственно. Смесь. проявляет синергетический эффект при дефолиации хлопчатника

2 табл.

2002415

Изобретение относится к композиции для дефолиации растений хлопчатника, представляющей собой синергически эффективную смесь из производного мочевины и производного дифенилового эфира.

Производное формулы

А — HN — СΠ— NH — B, (l) в которой А обозначает гетероароматический остаток А — 1, известно под названием тиадиазурон и применяется в качестве дефолианта хлопчатника.

Биологические активные вещества формулы i в особенности при низких температурах обладают недостаточной эффективностью при низких температурах.

Замещенный дифениловый эфир; а именно 2,6-дихлор-3-фтор-4-трифторметил6-нитродифениловый эфир, обладает активностью дефолиации и десиккации в случае хлопковых растений, В настоящее время найдено, что синергические смеси, которые содержат эффективное количество производного мочевины формулы

А — H¹CO-МН-В, (t) в которой А обозначает гетероароматический остаток А-1 и производного дифенилового эфира формулы

|:F O o О No, С1 Z ((О в которой Z обозначает остаток: -СО-ÎR, 3 ион щелочного металла или элкоксикарбонилалкил в целом с 1-6 С-атомами эффективны для дефолиации хлопчатника.

Остаток R в соединениях формулы И обозначает в особенности натрий (ацифлуорфен-натрий; блазер) или этоксикарбонилметильную группу (флуорогликофен, суперблазер).

Производные дифенилового эфира представляют собой торговые продукты.

В предлагаемых согласно изобретению смесях соотношение соединений формул 1 и

П (в расчете нэ массовые части) составляет от 1:0,5 до 1:4, Необходимые нормы расхода чистой смеси биологически активных веществ, т.е. беэ .вспомогательных для приготовления препаратов средств, зависят от вида растений, стадии развития растений, климатических условий в месте использования, з

45 Водные формы применения могут приготовляться из эмульгируемых концентратов, паст или смачивающихся порошков (смачивающиеся порошки, масляные дисперсии) путем добавки воды. Для приготов50 ления эмульсий, паст или масляных дисперсий можно гомогенизировать в воде вещества как таковые, растворенные в масле или растворителе, вместе со смачивателем, прилипателем, диспергатором или

55 эмульгатором. Однако, также можно приготовлять концентраты. состоящие иэ активного вещества, смачивателя, диспергаторэ или эмульгатора и возможного растворителя или масла, которые пригодны для разбавления водой.

40 также от техники нанесения, В общем нормы расхода для производного мочевины формулы I составляют 0,001-3 кг/га, в особенности 0,1-1 кг/га, а для производного дифенилового эфира формулы И 0,001-3 кг/га, в особенности 0,01-3 кг/га, причем, как правило, общая норма расхода не превышает примерно 4 кг смеси биологически активных веществ на гектар.

Предлагаемые, согласно изобретению, смеси могут применяться, например, в форме прямо наносимых путем опрыскивания растворов, порошков, суспензий, также высокопроцентных водных. масляных или прочих суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных препаратов, препаратов для внесения в почву или гранулятов путем опрыскивания, фумигации, опыливания, разбрасывэйия или поливки. Формы применения зависят полностью от цели применения, в каждом случае они должны гарантировать самое тончайшее распределение биологически активных веществ.

Для приготовления прямо наносимых путем опрыскивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий принимают во внимание фракции минеральных масел с точками кипения от средней до высокой, как керосин или дизельное масло, далее масла каменноугольных смол, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, как. например, бензоя, толуол, ксилол, парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, например метанол, этанол, пропанол, бутзнол, хлороформ, четыреххлористый углерод, циклогексанол, циклогексанон, хлорбензол, изофорон, сильно полярные растворители, как например диметилформамид, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, вода.

2002415

В качестве поверхностно-активных seществ могут быть использованы соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммония лигнинсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокис- 5 лоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, соли щелочных и щелочноземельных

30

50 ски активного вещества. Например, средст- 55 си во содержит примерно 10-80 мас,g биологически активного вещества, пример- ка но 30-90 мас.$ жидких или твердых носи- ло телей, а также в случае необходимости вплоть до 20 мас.$ поверхностно-активных зи металлов дибутилнафталинсульфокислоты, сульфат простого лаурилового эфира, сульфаты жирных спиртов, соли щелочных и щелочноземельных металлов жирных кислот, соли сульфатированных гексадеканолов, гептандеканолов, октадеканолов, соли сульфатированного простого гликолевого эфира жирного спирта, продукты конденсации сульфированного нафталина и нафталиновых производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно, нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, простой алкилфенолполигликолевый эфир. трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполи(простой эфир)-спирты, изотридециловый спирт, конденсат этиленоксида с жирным спиртом, этоксилированное масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь лаурилового спирта с полигликолевым эфиром, сложный эфир сорбита, лигнин, сульфитные щелоки и метилцеллюлозу.

Порош кообразные, предназначенные для внесения в почву, в оболочке, импрегнированные и гомогенные грануляты можно приготовить путем связывания биологически активных веществ твердыми носителями, Твердыми носителями являются минеральные наполнители, как силикагель, кремневые кислоты, силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь. мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомные земли, сульфат кальция и магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, как например сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевина и растительные продукты, как мука зерновых культур, мука из древесной коры. древесная мука и мука иэ ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители, Препараты содержат 0.1-95 мас.g, предпочтительно 0.5-90 мас. $ биологичевеществ. При необходимости можно разбавлять до пригодной для применения кон- центрации.

Средства можно применять при смешении с обычными вспомогательными при приготовлении препаратов добавками. Точно так же возможно применение способа смешения в баке.

Средства попадают иэ растения главным образом путем опрыскивания листьев.

При этом можно осуществлять нанесение, например, с помощью воды в качестве носителя путем обычной техники опрыскивания растворами для опрыскивания с нормами расхода примерно 100 — 1000 л/га. Применение средства по так называемому "низкообьемному" и "ультранизкообьемному" способу также возможно, как и его нанесение в форме так называемых микрогранулятов, Предлагаемая согласно изобретению смесь может применяться либо сама пе себе, в смеси с другими средствами лабе с другими биологически активными веществами. В случае необходимости, можно добавлять другие средства для дефолиации, десиккации, защиты растений или ядохимикаты, в зависимости от желательной цели.

Также оказалось, что, когда в предлагаемые по изобретению смеси добавляют, например, нижеуказанные биологически активные вещества, достигается еще лучшая борьба с нежелательной вторичной выгонкой растений после десиккации, соответственно, дефолиации в случае хлоп5 ка. При этом результат дефолиации сохраняется или даже усиливается:

А) Гербицидно-активные биологические активные вещества иэ группы, включающей следующие соединения. а) Хлорацетанилиды, например 2-хлорй-(2,6-диметил)-й-(1 Н-пиразол-1-ил-метил)

-ацетамид (общепринятое название: метаэахлор). б) Замещенные хинолин-8-карбоновые кислоты, например, 3,7-дихлор-хинолин-8карбоновая кислота и 3-метил-7-хлорхинолин-8-карбоновая кислота. в) Производные циклогексена, например 2-((1-этоксиимино)-бутил)-5-(2-(этилтио)- и ро пил)-3-гидро к си-2-ци клоге к се н-1он (общепринятое название: сетоксидим) или 2-1-(это ксии мино)-бутил-3-гидро к си-5(2Н-тет рагидротиопи ран-3-ил)-2-циклогекс ен-1-он (общепринятое название циклоокдим). г) Феноксиалканкарбоновые кислоты, к (4-хлор-2-метилфенокси)-уксусная киста. д) 3-(Изо пропил)-1 Н-2,1,3-бе н зотиадиан-4(3H)-он-2,2-диоксид(бе нта зон).

2002415, 8

Таблица1

Эффективность дефолиирующего действия е) Динитроанилины, например N-(1этил пропил)-3,4-диметил-2,6-динитроанилин, ж) Имидазолиноны, например 2-(4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1Н- 5 имидазол-2-ил)-3- хинолинкарбоновая кислота, з) 3,4,5,6-тетрагидрофталимиды N-(5этиловый эфир-а-хлоракриловай кислоты-4хлор-фен ил)-3,4,5,6-тетрагидрофталимид. 10 и) Производные сульфонилмочевины. (2,2-диметил-4-(1,2,4-триазол-1-ил)-5-циклогексил-пентен-4-ол-3 1-(5-метил-1,3-диокса н-5-ил)-4-(1,2,4-триа зол-1-ил)-4(4-трифторметилфенил)- пропен-2-ол, 15

Примеры применения.

В качестве сравнительных средств служат индивидуальные биологические активные вещества N-фенил-Щ1,2,3-тиадиазол-5-ил)-мочевина(1,1) и 5 f2-хлор-4(триф- 20 торметил)фенокси)-2-нитробензоат натрия (II 2), а также этоксикарбонилметиловый, эфир 5-t2-хлор-4(трифторметил}-фенокси)-2нитробензойной кислоты, Биологически активные вещества при- 25 меняют в форме содержащих их готовых торговых препаратов, Данные по оценке действия относятся к биологически активному веществу, Количество воды в препаратах состав- 30 ляет в расчете 1000 л/га.

В качестве испытуемых растений служат молодые, имеющие 5-6 листьев (без зародышевых листьев) хлопковые растения сорта StonevIIIe 825. 35

Пример применения 1.

Хлопковые растения выращивают в условиях теплицы (температура день/ночь

20/13 С, относительная влажность воздуха

50-70 ) и листья обрабатывают до скапы; 40 вания водными композициями (при добавке

0,15 мас. алкоксилата жирного спирта,в расчете на раствор для опрыскивания) указанных биологически активных веществ.

Спустя 7 дней после нанесения биологически активного вещества определяют количество сброшенных листьев и степень дефолиации в %. В случае необработанных контрольных растений не наступает никакого опадения листьев.

В особенности при неблагоприятных, холодных температурных условиях благодаря совместному действию биологически активных веществ I.1 и II.2 наблюдают синергический эффект (см. табл.1).

Пример применения 2.

Молодые хлопковые растения выращивают в тепличных условиях (температура день/ночь - 21/15 С, относительная влажность воздуха 60-70%) и листья обрабаты- вают до скапывания водными композициями указанных биологически активных веществ (при добавке 0,15 мас.% алкоксилата жирного спирта в расчете на раствор опрыскивания). Спустя 7 дней после нанесения биологически активного вещества определяют число опавших листьев и определяют степень обезлистливания, в

%. В случае необработанных контрольных растений не наступает никакого опадания листьев (см. табл.2).

В особенности, при неблагоприятных холодных температурных условиях благодаря взаимодействию биологически активных веществ IË и П.5 наблюдают синергический эффект. (56) Заявка ЕПВ М 0242666, кл, А 01 N 47/36, 1987.

Заявка ФРГ М 3129432, кл, Р 01 N

33/20, 1983.

2002415

Таблица2

Дефолиирующая активность различных средств

Составитель И. Юдинцева

Редактор Т. Никольская Техред ММоргентал Корректор П. Герешн

Заказ 3197

Тираж Подписное

НПО. "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Формула изобретения

СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕФОЛИАЦИИ

ХЛОПЧАТНИКА, включающее 1-фенил-3-{1, 2, 3-тиадиаэол-5-ил)-мочевину (дроп п), отличающееся тем, что. с целью повышения эффективности, оно дополнительно содержит натриевую соль или этоксикарбонил, метиловый эфир

5-(2-хлор-4-трифторметил}-фенокси-2-нитр обензойной кислоты при массовом соотношении компонентов 1: 0,5 - 4 соответственно.

Средство для дефолиации хлопчатника Средство для дефолиации хлопчатника Средство для дефолиации хлопчатника Средство для дефолиации хлопчатника Средство для дефолиации хлопчатника 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам для дефолиации хлопчатника на основе N-(1,2,3-тиадиазолил-5)-N'-фенилмочевины (дропп)

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для стимулирования роста сельскохозяйственных растений

Фунгицид // 795434

Гербицид // 370753
Наверх