Противоязвенное средство

 

Изобретение относится к медицине и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Целью изобретения является сокращение сроков лечения и профилактики осложнений и побочных эффектов, профилактика рецидивов заболевания. Поставленная цель достигается тем, что в качестве противоязвенного средства применяют фенкарол в дозе 25 50 мг 3 4 раза в сутки внутрь в течение трех недель.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Целью изобретения является сокращение сроков лечения, профилактика осложнений и побочных эффектов, уменьшение рецидивов заболевания.

Указанная цель достигается тем, что в качестве противоязвенного средства применяют фенкарол в дозе 25-50 мг 3-4-5 раз в сутки, в течение трех недель.

П р и м е р 1. Больной С. диагноз: язвенная болезнь. Ява луковицы 12-перстной кишки. В период последней госпитализации на фоне приема спазмолитиков, антацидов, холинолитиков, викалина назначен беломет (циметидин) по 200 мг 4 раза в сутки и 200 мг на ночь. Состояние улучшилось, боли в эпигастрии исчезли к 7-му дню лечения. К 30 дню терапии выполнена контрольная фиброгастроскопия. На месте язвы выявлен нежный рубец. Выписан на амбулаторное лечение. Рекомендован длительный прием циметидина по 200 мг утром и на ночь. Через 3 месяца после выписки больной отметил снижение потенции, в связи с чем прекратил прием циметидина. В течение недели наступило резкое обострение болезни. При фиброгастроскопии выявлены 2 "целующиеся" язвы 12-перстной кишки. Дно язв покрыто фибрином. Несмотря на тяжесть состояния больной от приема циметидина категорически отказался. На фоне проводимой базисной терапии спазмолитиками, холинолитиками, антацидами, препаратами висмута, назначен фенкарол в дозе 50 мг 4 раза в сутки, на ночь 50 мг. На фоне приема фенкарола, на 2-е сутки болевой синдром купирован. При контрольной гастоскопии через 21 день на месте язв отмечены нежные рубцы. Побочных эффектов и осложнений не отмечено. Выписан на амбулаторное лечение через 23 дня. В течение 6 месяцев после выписки состояние удовлетворительное, обострение болезни не было.

Сравнительная оценка противоязвенной эффективности фенкарола и циметидина (беломет, СФРЮ) проведена у двух групп больных язвенной болезнью 12-перстной кишки. По 25 человек в каждой группе. Фенкарол назначали внутрь по 25 мг 5 раз в день и 50 мг на ночь. Циметидин по 200 мг на прием 4 раза в день и 200 мг на ночь. Курс лечения составлял 21-27 дней.

Фенкарол по эффективности и быстроте устранения болевого синдрома, явлений желудочно-кишечной диспепсии не уступает циметидину. Курсовой прием фенкарола обеспечивает уменьшение объемов базальной и стимулированной секреции (гистамин в дозе 0,008 мг/кг) соответственно на 25 и 47% уменьшение продукции соляной кислоты (ммоль/ч) на 30 и 58% После лечения циметидином объемы базальной и стимулированной желудочной секреции уменьшились в среднем на 20 и 38% продукции соляной кислоты на 33 и 47% соответственно. К исходу 4-ой недели лечения в случае использования фенкарола полное рубцевание дуоденальной язвы отмечено у 73% больных (при лечении циметидином у 68% пациентов). Не зарегистрировано ни одного случая осложнений и побочных эффектов при использовании фенкарола, тогда как у 8 больных, получавших циметидин, 3 больных отмечали головные боли, 3 головокружение, 2 аллергические реакции.

Протекторный и лечебный эффекты фенкарола и циметидина исследованы в эксперименте на крысах-самцах линии Вистар массой 230-250 г. Ульцерогенная ситуация моделировалась иммобилиационно-пищевым стрессом в течение 8-10 ч. За 5 дней до моделирования ульцерогенной ситуации животным вводили фенкарол в дозе 25 мг/кг, циметидин в дозе 20 мг/кг внутрь. Результаты представлены в табл.1.

Во 2-й серии опытов оценивали заживляющий эффект на эрозии и язвы слизистой оболочки желудка фенкарола в сравнительном аспекте с циметидином. После создания ульцерогенной ситуации по вышеописанной методике животным вводили внутрь фенкарол и циметидин в течение 5 дней в вышеописанных дозах. По истечении 5 дней животных умерщвляли и оценивали состояние желудка и его слизистой оболочки. Результаты представлены в табл.2.

Таким образом, проведенные клинико-экспериментальные исследования показали наличие у отечественного антигистаминного средства, блокатора Н1 рецепторов наличие выраженного противоязвенного действия. Фенкарол оказывает не только лечебно-заживляющий, но и протекторынй эффект при язвенной болезни.

Фенкарол превосходит циметидин по лечебному и профилактическому эффектам при язвенной болезни.

Отсутствие осложнений и побочных эффектов при применении фенкарола у больных язвенной болезнью позволяет использовать его в широкой клинической практике.

Формула изобретения

Применение фенкарола в качестве противоязвенного средства.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым пиридинсодержащим гетероциклическим соединениям, в частности новым 1,3-диоксан-5-иловым производным алкеновых кислот, содержащим пиридиловый остаток, присоединенный к положению 4 1,3-диоксанового кольца
Изобретение относится к медицине в частности к нейрохирургии, и предназначено для лечения чрезмерной спастичности мышц, вызванный последствиями травм, и заболеваний спинного мозга

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к производству и использованию противовирусных лекарственных средств акриданонового ряда

Изобретение относится к способу получения новых макролидных соединений формулы I
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-метиленкарбокси-9-акридона и его солей, которые являются низкомолекулярными индукторами интерферонов и обладают иммуномодулирующим действием

Изобретение относится к медицине, а именно к новому биологически активному препарату олигофуростанозидов из суспензионной культуры диоскорей дельтовидной, и может найти применение для коррекции иммунного ответа

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии

Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии

Изобретение относится к области медицины, в частности, к солям феррициния, обладающих противоопухолевой активностью

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости

Изобретение относится к противоаллергической фармацевтической композиции для местного глазного применения, которая включает в качестве активного ингредиента ингибитор выработки IgЕ антител

Изобретение относится к производным тиозолидиндиона формулы , где X - незамещенная или замещенная индолильная, индолинильная, азаиндолильная, азаиндолинильная, имидазопиридильная или имидазопиримидильная группа; Y - атом кислорода или атом серы; Z-2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильная, 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильная, 2,4-диоксооксазолидин-5-илметильная, 3,5-диоксооксадиазолидин-2-илметильная или N-гидроксиуреидометильная группа; R - атом водорода, алкильная группа, алкоксигруппа, атом галогена, гидроксигруппа, нитрогруппа, аралкильная группа или незамещенная или замещенная аминогруппа; и m - целое число от 1 до 5
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической фармакологии, в частности к кардиологии

Изобретение относится к новым производным таксана III формулы 1, в которой R1 - H; R14 - H, C2-C9-алканоил, незамещенный атомом галогена, или R1 и R14, взятые вместе, представляют собой карбонил или низший алкилиден; R7= R10 - H, три(низший алкил)силил или C2-C9-алканоил, незамещенный или моно-, ди-, тризамещенный атомом галогена; R13 - H, -COCHOHCH-(C6H5) NHCOC6H5 или -COCHOHCH (C6H5)NHCOOC(CH3)3-группа; Ас - ацетил, эти соединения обладают противоопухолевой активностью
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для лечения гиперлипопротеинимии и атеросклероза
Наверх