Способ получения тетраметилсилана

 

Сущность изобретения: продукт (CH3)4Si:C4H12Si Реагент 1: (CH3)3Si-O-Si(CH3)3 Реагент 2: GaJ3 или система Ga-J в молярном соотношении 1 3 при кипении.

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к новым способам получения тетраметилсилана (СН3)4Si, которые широко применяются в органическом и элементоорганическом синтезе, а также для получения углеродного волокна, газоразделительных мембран типа полых волокон с высокой степенью разделения кислорода и азота, в качестве стереоспецифического катализатора полимеризации и внутреннего стандарта в ЯМР.

Известны методы получения тетраметилсилана взаимодействием в течение 7 ч метилтрихлорсилана с предварительно приготовленной суспензией алюминия в эвтектической смеси из хлорида натрия и треххлористого алюминия, в которую в течение 5 ч пропускают хлористый метил с целью получения метил(дихлор)алюминия [1,2] В зависимости от условий проведения процесса выход колеблется от 20 до 49% Если в качестве источника кремния используется силикагель, который вводят в реакцию с метил(дихлор)алюминием или при пропускании хлористого метила через смесь алюминия и боксита, то выход тетраметилсилана не превышает 46% Прибавление же триметил(трихлор)диалюминия порциями (8 ч, 275оС) к бентониту во вращающемся автоклаве повышает выход тетраметилсилана до 74% [3] Использование вместо метилтрихлорсилана смеси хлористый метил: диметилдихлорсилан в мольном соотношении 0,8, подающейся со скоростью 0,32 моль/ч в вертикальный реактор, прогреваемый в токе азота до 350оС и содержащий 0,05-5% алюминия, 10-57% титана (с дисперсностью 10-100 мкм), до 100% порошка кремния, позволяет получить тетраметилсилан с выходом лишь 4,7% [4] Использование для получения тетраметилсилана магнийорганических реагентов позволяет получить высокий выход (92%) только в присутствии гексаметилдисилана, однако в продукте реакции присутствуют трудно удаляемые триметилсилан, диметилсилан и др. [5] Все перечисленные методы получения тетраметилсилана отличаются либо низким выходом целевого продукта, либо сложной технологией его получения.

Технической задачей изобретения является разработка нового способа получения тетраметилсилана с высоким выходом.

Эта задача решается предлагаемым способом, основанным на принципиально новом одностадийном методе получения. Он заключается во взаимодействии гексаметилдисилоксана с трииодидом галлия или с галлием и иодом (в мольном соотношении 1:3) при температуре кипения реакционной смеси (100оС), от которой целевой продукт отгоняется в процессе реакции.

Реакция протекает по схеме n(CH3)3SiOSi(CH3)3 n(CH3)4Si + [(CH3)2SiO]n Отличительным признаком предлагаемого способа является использование ранее неизвестной способности трииодида галия катализировать диспропорционирование гексаметилдисилоксана на тетраметилсилан и циклические диметилсилоксаны, которые также находят широкое применение в синтезе кремнийорганических полимеров.

Трииодид галлия в ходе реакции практически не расходуется, что позволяет его использовать в реакции диспропорционирования неоднократно. Выход тетраметилсилана достигает 92% Полученный тетраметилсилан идентифицирован методами ГЖХ, ИК-, ПМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа.

П р и м е р 1. В колбу Кляйзена с высоким елочным дефлегматором, объемом 200 мл, помещают 6,97 г (0,1 моля) галлия, 38,07 г (0,3 моля) иода и 162 г (1 моль) гексаметилдисилоксана. Смесь нагревают до кипения и отгоняют 81 г (92% ) тетраметилсилана т. кип. 26оС, nД20 1,3580, d4200,6420. Найдено, С 54,31; Н 13,75; Si 31,94; С4Н12Si. Вычислено, С 5445; Н 13,71; Si 31,84.

П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, только трииодид галлия приготовлялся отдельно и добавлялся в реакцию непосредственно. Выход тетраметилсилана составляет 90% Спектр ПМР ( м.д.): 10 (СН3); Спектр ИК (см-1): 695 Si СН3, 1440 (СН3), 2900 (С-Н). Масс-спектр: 88(1) М+, 73(100) (М-СН3)+, 59(3) SiН(СН3)2+.

Таким образом, разработан оригинальный способ получения тетраметилсилана с высоким выходом целевого продукта (более 90%) из промышленно доступного гексаметилдисилоксана.


Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТИЛСИЛАНА, отличающийся тем, что гексаметилдисилоксан подвергают диспропорционированию в присутствии трииодида галлия или системы галлий-йод, взятой в молярном соотношении 1:3, при температуре кипения реакционной смеси.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения кремнийорганических соединений, в частности к способам получения гексаметилдисилоксана, и может быть применено в основном производственном процессе синтеза гексаметилдисилоксана, а также при утилизации отходов производства гексаметилдисилазана особой чистоты

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-триалкилсили- ловых и станниловых эфиров 4-метоксифенилдитио- или тритиофосфоновых кислот общей формулы I 4-MeOC6H , где R, R1 - низший алкил; E-Si, Sn; X-O, S
Изобретение относится к химической технологии получения кремнийорганических полимеров, а именно к способам получения ,-диоксидиметилсилоксанов (ОМС) полидиметилсилоксанов линейного строения, содержащих гидроксильные группы у концевых атомов кремния, с вязкостью от 10000 сСт и выше
Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, применяемых для получения полимерных кремнийсодержащих продуктов различных классов
Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, применяемых для получения полимерных кремнийсодержащих продуктов различных классов

Изобретение относится к новым соединениям типа диорганосилоксанов с короткими, линейными или циклическими цепями или типа триорганосиланов, обладающим общей характеристикой, заключающейся в том, что они содержат по крайней мере одно бензотриазольное звено с акрилатной или акриламидной функцией

Изобретение относится к 4,5-диметил-N-2-пропенил-2-(триметилсилил)-3-тиофенкарбоксамиду, способу борьбы с выпреванием (take-all) растений (вызванным Gaeuman nomyces Gg) посредством использования данного соединения, а также к фунгицидным композициям для осуществления указанного способа

Изобретение относится к новому борорганическому соединению, обладающему каталитической активностью, формулы I [RjM-Xd-MRj]a-bAc+ (I) в которой R являются, независимо друг от друга, одинаковыми и обозначают C1-C40алкил; Х являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают C1-C40алкил; М являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают элемент IIIa, IVa, Va групп Периодической системы элементов, при условии, что один М является бором, А является катионом элемента Ia, IIa, IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний- катионом или соединением четвертичного аммония, а является целым числом от 0 до 10, в является целым числом от 0 до 10, с является целым числом от 0 до 10 и а = в с; d равно 1; j является целым числом от 1 до 3
Наверх