Способ получения гемина

 

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается разработок новых возможностей для получения новых лечебных препаратов из крови. Цель изобретения: разработать способ получения гемина из сгустков крови, упростить технологию получения гемина. Сущность изобретения заключается в том, что для получения гемина используются сгустки крови, которые отмываются от белков плазмы, затем продавливаются через сетку с отделением гемоглобина и остатков эритроцитов от фибрина. Полученный жидкий гемоглобин и остатки эритроцитов добавляют в раствор, содержащий пепсин в растворе соляной кислоты и хлористого натрия при 37-39°С в течение 22-24 ч, затем проводят диализ и высушивание. Технический результат заключается в упрощении способа.

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается поиска новых возможностей получения лечебных препаратов из крови доноров (человек, животные).

Известным способом получения гемина из крови является обработка последней ацетоном, концентрированной соляной кислотой, ледяной уксусной кислотой, гидратом окиси натрия с последующей перегонкой и перекристаллизацией. Однако этот способ требует много реактивов, кроме этого гемин выделяется из дефебринированной крови, полученной после добавления антикоагулянтов.

Цель изобретения: разработать простой способ получения гемина из крови, упростить технологию его получения, использовать в качестве исходного продукта для получения гемина сгустки крови, которые после отсасывания сыворотки обычно дальше не используются.

Цель достигается следующим способом. Кровь у доноров и животных забирается обычным способом, после свертывания крови сыворотка отсасывается, а сгустки крови промываются проточной водой в течение 15 20 мин при температуре воды 20 23оС до получения промывочной воды слабо розового цвета. После промывания сгустки продавливаются через сетку. Беловатого цвета нити фибрина остаются на сетке, а продавленный через сетку жидкий гемоглобин и остатки эритроцитов собираются в сосуд. Полученный жидкий гемоглобин и остатки эритроцитов добавляются в раствор, содержащий 3 4% пепсина, 0,3 0,4% соляной кислоты и 1 2% хлористого натрия из расчета 1 мл жидкой массы на 20 30 мл раствора. После этого вся масса помещается в термостат с температурой 37 38оС на 22 24 ч. Через 22 24 ч жидкость фильтруется, гемин остается на фильтре, собирается и подвергается диализу проточной водой через целлофен в течение 20 24 ч. Последние 4 6 ч диализ идет против дистиллированной воды. После диализа гемин высушивается, растирается и превращается в порошок.

Полученный гемин имеет темный цвет без запаха, частично растворимый в дистиллированной воде. При растворении имеет рН среды 6,8 7,4. Белка гемин не содержит.

Использование изобретения позволяет получить гемин более простым способом с использованием в качестве исходного продукта сгустков крови, которые обычно после отсасывания сыворотки не используются.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМИНА путем расщепления гемоглобина эритроцитов крови на гем и глобин с последующим отделением гема, отличающийся тем, что используют массу эритроцитов сгустка крови после выделения из него нитей фибрина, а расщепление проводят обработкой в среде 3% пепсина в 0,3 0,4%-ном растворе соляной кислоты и 1 2% хлористого натрия при температуре 37 - 38oС в течение 22 24 ч, затем проводят диализ и высушивание.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим производным, имеющим антибактериальную активность, к способам их получения, к содержащим их композициям и к их использованию в медицине

Изобретение относится к новым производным бензопирана, которые имеют противогипотензивную активность и могут быть использованы при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и созданию лекарственных средств, обладающих интерфероногенным и иммуномодулирующим действием

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно производным 1-оксо-2-трифторацетил-3-фенил-2,3-дигид- ро-1Н-изоиндола общей формулы где R = Н или Cl, которые обладают ферментиндуцирующей активностью, в отношении ферментной системы печени - микросомальной цитохром-Р-450-зависимой монооксигеназы, метаболизирующей чужеродные соединения - ксенобиотики

Изобретение относится к новым производным 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2'-циано-3'-аминопроп-2'-енилиден)пирролин- 2-она-4 или 2-(2'-циано-3'-аминопроп-2'-енилиден)индолинона-3 общей формулы 1 где, если R = COOC2H5, R1 = CH3, то R2 + R3 = (CH2)5 (a) R2 + R3 = CH2CH2OCH2CH2 (б) R2 = H, R3 = CH2C6H5 (в) R2 = H, R3 = CH2C6H4OCH3-4 (г) R2 = H, R3 = CH2C6H3(OCH3)-3,4 (д) R + R1 = CH = CH-CH = CH R2 = R3 = H (е) R2 = H, R3 = (CH2)6 (ж) R2 = H, R3 = CH2CH2N(C2H5)2 (з) R2 = H, R3 = CH2CH(OH)CH2OH (и) R2 + R3 = CH2CH2OCH2CH2 (к) R2 + R3 = CH2CH2N(CH3)CH2CH2 (л) R2+R3=CH2CH (м) R2 = H, R3 = CH2C6H5 (н) R2 = H, R3 = CH2C6H4OCH3-4 (o) R2 = H, R3 = CH2C6H3(OCH3)-3,4 (п) R2 = H, R3 = CH(CH3)C6H5 (p) R2 = H, R3 = CH2CH2C6H5 (c) R2 = H, R3 = CH2СH2C6H3(OCH3)-3,4 (т) R2 = H, R3 = CH(CH3)CH2C6H5 (у) R2 = H, R3 = C6H5 (ф) R2 = H, R3 = C6H4OCH3-4 (x) обладающим антигипертензивной активностью

Изобретение относится к новым индолиновым производным формулы, к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, обладающим отличными фармакологическими свойствами, и к промежуточным соединениям, которые используются для синтеза указанных соединений

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению дифтерии

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно подавлению роста злокачественных опухолей

Изобретение относится к новой соли 3-[2-(диметиламино)этил]-N-метил-1H-индол-5-метансульфонамида, фармацевтическим композициям, содержащим ее, в частности к композициям, предназначенным для интраназального введения и их использования в медицине
Наверх