Способ предпосевной обработки семян

 

Использование: сельское хозяйство, обработка семян культурных растений. Сущность изобретения: перед посевом семена обрабатывают раствором N, N-ди-(циклогексил)-амида сорбиновой кислоты в концентрации 1 мг/л. Способ позволяет повысить всхожесть семян кукурузы, корнеплоды, увеличить биомассу и урожай. 4 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам, применяемым при обработке семян и способствующим повышению урожайности.

Известно применение в качестве регулятоpа роста растений Гумата натрия. Однако техническая эффективность препарата колеблется от ряда показателей: физико-химические свойства почвы, видовой особенности культуры и т.д.

Целью изобретения является повышение урожайности сельскохозяйственных культур, всхожести и энергии роста семян.

Это достигается применением N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты формулы: CH3CH3=CHCH=CH-N - Препарат в дальнейшем фигурирует как амид.

П р и м е р 1. Получение N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты в среде гептана.

Получение хлорангидрида сорбиновой кислоты (ХАСК).

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой, термометром, мешалкой, водяным охлаждением и нагревом, загружают 33,6 г (0,3 г/мол) сорбиновой кислоты и 700 мл гептана. В полученную суспензию при постоянном перемешивании из капельной воронки прикапывают 35,75 г (0,3 г/мол) тионилхлорида; молярное соотношение реагентов 1:1. Температура при этом не должна повышаться свыше 50оС. После загрузки расчетного количества хлористого тионила температуру в колбе поднимают до кипения растворителя и дают выдержку при этой температуре и перемешивании в течение 5-6 ч. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до 18-28оС и отфильтровывают от непрореагировавшей кислоты. Фильтрат раствор хлорангидрида сорбиновой кислоты в растворителе (гептан) направляют на следующую стадию.

Получение N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты (амид).

Аппаратурное оформление процесса то же, как в пункте а.

В колбу загружают полученный выше раствор хлорангидрида сорбиновой кислоты в гептане. Затем при перемешивании прикапывают 119,66 г (0,066 г/мол) N, N-ди(циклогексил)амина (ДЦГА). Молярное соотношение ХАСК:ДЦГА составляет 1:2,2. Прикапывание ДЦГА проводят медленно при температуре в реакционной массе не выше 30оС. После загрузки расчетного количества ДЦГА температуру в реакционной массе повышают до кипения растворителя и дают выдержку при этой температуре и перемешивании в течение 6 ч. По истечении этого времени реакционную массу раствор амида в растворителе, а также не вступивший в реакцию избыток исходного амина, остатки гидрохлорида ДЦГА, соли сернистых соединений охлаждают до 18-20оС и отфильтровывают гидрохлорид исходного амина ДЦГА. Гидрохлорид ДЦГА на фильтре промывают 2-3 раза растворителем и направляют на регенерацию. Промывной фильтрат присоединяют к основному фильтрату и затем все вместе последовательно промывают его водой и 5% -ной соляной кислотой до рН 3-4. Выпавший в последнем случае гидрохлорид ДЦГА отфильтровывают и направляют его на регенерацию. Фильтрат переносят в делительную воронку и разделяют слои: кислый водный слой направляют на нейтрализацию, а органический слой промывают водой до нейтральной реакции и отгоняют растворитель при пониженном давлении (100-300 мм рт.ст.), следя за тем, чтобы температура в реакционной массе не превышала 45-50оС. Процесс отгонки прекращают после отбора не менее 2/3 части растворителя от загруженного первоначально в реакцию. Затем кубовый остаток переносят в кристаллизатор, снабженный термометром и мешалкой, и постепенно охлаждают до 5-7оС, следя за тем, чтобы не было разогревания кристаллизующейся массы. Выпавший при этом белый кристаллизирующийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре захоложенным растворителем и высушивают.

Таким образом, получают 39,7-43 г целевого амида, что составляет 48-52% от теории, считая на взятую в реакцию сорбиновую кислоту. Из фильтрата после отделения основного количества кристаллов амида при дальнейшем состоянии на холоде дополнительно выделяется 4,2-5,1 г или 5,1-6,2% целевого продукта. Общий выход целевого амида составляет 54,2-7,1% выход целевого амида 53-57% считая на взятую в реакцию сорбиновую кислоту; содержание основного вещества 98,3-99,8 (ГЖХ), Т. пл. 75-79оС (разл.).

Строение полученного амида доказано методом ЯМР13С и масс-спектрометрией: C- C- C - N С 166,75 (С-1), 121,67 (С-2), 141,55 (С-3), 130,74 (С-4), 136,26 (С-5), 18,60 (С-6), кольцо: 56,62 (С-1'), 31,35 (С-2', 6'), 26,5 (С-3',5'), 25,58 (С-4'); молекулярная масса: найдено 275; вычислено 275,44.

Биологические испытания подтверждают наличие ростстимулирующей активности у заявляемого вещества.

П р и м е р 2. В лабораторных условиях испытания проводились в чашках Петри. Заявляемое вещество и прототип испытывались в концентрации 1 мг/л. Сухие семена моркови, петрушки раскладывали в чашки Петри и заливали 4 мл испытуемых препаратов. Затем помещали в термостат на трое суток. По истечению этого срока проводили учет эффективности соединений. Результаты испытаний приведены в табл.1. Данные показывают, что заявляемый препарат повышает энергию роста, всхожесть, линейные размеры проростков.

П р и м е р 3. Семена свеклы Бордо перед посевом обрабатывались химическими соединениями в дозе 250 г/г и высевались на опытные делянки площадью 10 м2. Почва опытных делянок серая лесная, повторность 4-кратная. Агротехника возделывания культуры соответствовала общепринятой по Башкирии. Эффективность препаратов приведена в табл.2.

П р и м е р 4. Семена моркови сорта Шантанэ в течение 18 ч замачивали в растворах препаратов в концентрации 1 мг/л и высевались на вегетационные грядки площадью 1 м2. Повторность 4-кратная. Эффективность определяли через 30 дней после посева (таблица 3).

П р и м е р 5. Семена кукурузы перед посевом обрабатывались заявляемыми препаратом и прототипом. Расход соединений 100 г/т. Семена высевались на опытные делянки размером 2 м2, повторность 4-кратная. Результаты приведены в табл.4.

Таким образом, биологические испытания подтвердили наличие ростстимулирующего эффекта у заявляемого амида. Препарат вызывает увеличение биомассы растений, повышает всхожесть, увеличивает энергию роста у семян.

Формула изобретения

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН, включающий использование биологически активного вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют N,N-ди-(циклогексил)-амид сорбиновой кислоты формулы CH3CH=CH-CH=CH-CO-N(C6H11)2 в концентрации 1 мг/л.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к инсекто-акарицидной композиции и к ее использованию в обработке вредных насекомых

Изобретение относится к области органической химии, а также к сельскому хозяйству, конкретно к синтезу органических соединений, которые могут найти использование в композициях для предотвращения или ингибирования роста растений

Изобретение относится к химическим средстьам, воздействующим на рост и развитие растений, и может найти применение в сельском .хозяйстве

Изобретение относится к химическим средствам, воздействующим на рост и развитие растений, и может найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью

Изобретение относится к бытовой химии и касается составов, предназначенных для защиты от укусов кровососущих насекомых

Изобретение относится к области биологии

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к фитосанитарным приемам, позволяющим освобождать семенные посевы корнеклубнеплодов, например картофеля, от больных кустов, примесей других сортов и нежелательных растений указанной культуры

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов

Изобретение относится к агрохимии и органической химии, а именно к области создания высокоэффективных инсектицидов и акарицидов, которые могут быть использованы в качестве химических средств борьбы с насекомыми-вредителями - в сельском хозяйстве, ветеринарии, животноводстве, быту и т
Наверх