Способ лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам лечения острых желудочно - кишечных болезней телят, и может быть использовано для лечения диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита. Цель изобретения - повышение эффективности. Для достижения поставленной цели в препарате, содержащем антибиотик, сульфаниламиды, витамины и наполнитель, в качестве сульфаниламидов используют сульгин и норсульфазол, витаминов - рибофлавин, наполнителя - кормовые дрожжи, а введение осуществляют внутрь в дозе 0,7 - 0,9 г/кг массы животного 2 раза в день до выздоровления.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита.

Учитывая патогенез острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, для их лечения широко используют средства, способствующие восстановлению нарушенного обмена веществ и повышающие общую неспецифическую резистентность организма, а также регидратационные жидкости в виде водно-солевых и витаминных смесей.

В качестве антимикробных средств широко применяют антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны, а также комплексные антибактериальные средства. К числу последних из наиболее перспективных следует отнести сульфагин, содержащий сульфаниламиды, нитрофураны, витамины, а в качестве наполнителя кормовые дрожжи. Повышение эффективности препарата возможно за счет одновременного применения средств, стимулирующих секреторно-ферментативные процессы желудочно-кишечного тракта и повышающих общую неспецифическую резистентность организма. Перспективным в этом отношении являются глюкоза и витамины из группы В и аскорбиновая кислота.

Цель изобретения повышение эффективности.

Для достижения поставленной цели в препарате, содержащем антибиотик, сульфаниламиды, витамины и наполнитель в качестве сульфаниламидов используют сульгин и норсульфазол, витаминов-рибофлавин, наполнителя кормовые дрожжи при следующем соотношении компонентов, мас. Окситетрациклина гидрохлорид 2,8-3,2 Сульгин 2,8-3,2 Норсульфазол 4,8-5,2 Рибофлавин 0,18-0,22 Кормовые дрожжи До 100,0 а введение осуществляют внутрь 2 раза в день с интервалом 12 часов в дозе 0,7-0,9 г/кг массы животного до выздоровления.

Препарат тетрасульфин получают путем смешивания оптимальных количеств составных компонентов до однородного состояния. Готовый препарат представляет собой однородную смесь желтовато-серого цвета со специфическим запахом. Препарат практически нерастворим в воде. Выпускают в пакетах из полиэтиленовой пленки по 2,4 кг. Из-за низкой токсичности тетрасульфина ЛД50 установить не удалось.

Способ иллюстрируется примерами.

П р и м е р 1. Эффективность препарата в зависимости от качественного и количественного соотношения ингредиентов.

Телят в возрасте 1-7 дней с явно выраженными признаками болезни (угнетение, выделение жидких каловых масс с примесью хлопьев казеина в первыe сутки) после установления диагноза на диспепсию, колибактериоз и гастроэнтерит распределяют на 4 группы: 3 группы опытные и 1 группа контрольная, которой применяют фтацин в дозе 0,4 г/кг массы животного 2 раза в день до выздоровления.

Лечение телят опытных групп проводят с применением тетрасульфина, содержащего окситетрациклина гидрохлорид, сульгин и норсульфазол, рибофлавин и кормовые дрожжи при следующем соотношении компонентов, мас. Окситетрациклина гидрохлорид 2,8-3,2 Сульгин 2,8-3,2 Норсульфазол 4,8-5,2 Рибофлавин 0,18-0,22 Кормовые дрожжи До 100,0 а введение осуществляют внутрь с кипяченой водой 2 раза в день с интервалом 12 часов в дозе 0,8 г/кг живой массы до выздоровления.

Эффективность лечения оценивают по следующим показателям: длительность переболевания, срок реабилитации, возможные рецидивы, исход болезни, процент выздоровления и летальность.

Результаты представлены в табл. 1.

П р и м е р 2. Эффективность тетрасульфина в зависимости от дозы.

Телят в возрасте 1-7 дней с явно выраженными клиническими признаками болезни, протекающих по типу острых желудочно-кишечных расстройств подразделяют на 5 групп: 4 группы опытные и 1 контрольная. Телятам первой группы (10 голов) применяют тетрасульфин в дозе 0,6 г/кг массы животного, второй 0,7 г/кг, третьей 0,8 г/кг и четвертой 0,9 г/кг массы животного, которой вводят внутрь 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.

Телятам контрольной группы применяют фтацин в соответствии с наставлением по его применению: 2 раза в день в дозе 0,4 г/кг массы животного.

Оценку эффективности способа проводят по тем же критериям, что и в опыте 1 (пример 1). Результаты исследований представлены в табл. 2.

Таким образом, применение тетрасульфина в дозе 0,7-0,9 г/кг массы животного 2 раза в день в течение 4-5 дней способствует повышению терапевтической эффективности способа по сравнению с прототипом на 6,3-12,5% что обусловлено стимулирующим эффектом тетрасульфина на факторы естественной резистентности организма за счет действия его составных компонентов. Способ применения прост, экономичен, препарат не оказывает побочного действия на организм животных, что дает основание рекомендовать его для широкого применения в ветеринарной практике.

Формула изобретения

Способ лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, включающий введение внутрь лекарственного препарата, содержащего сульфаниламиды, антибиотик (окситетрациклина гидрохлорид), витамины и кормовые дрожжи, отличающийся тем, что в качестве сульфаниламидов препарат содержит сульгин и норсульфазол, а в качестве витаминов рибофлавин при следующем соотношении компонентов, мас.

Окситетрациклина гидрохлорид 2,8 3,2 Сульгин 2,8 3,2 Норсульфазол 4,8 5,2 Рибофлавин 0,18 0,22 Кормовые дрожжи До 100,0 причем введение препарата осуществляют в дозе 0,7 0,9 г/кг массы животного два раза в неделю до выздоровления.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для борьбы с псороптозом овец

Изобретение относится к области органической химии и касается способа получения новых производных имидазола

Изобретение относится к производному N-(2,4- или 2,5-дизамещенного тетрагидрофурилалкил)-N-(фенилэтил--ол) амина в рацемической или энантиомерной форме общей формулы I H2)n-NH-CH2-C (I) где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; пиридил или тиенил, фениловый радикал или замещенный фенильный радикал формулы II (II) где радикалы R1, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, алкокси-радикал, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, или алкилсульфонильный радикал, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; n равно от 1 до 10; и к его фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ингибирования активности человеческого вируса иммунодефицита HJV in vivo в эксперименте путем введения противомалярийного средства - примахина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения сарколизина для внутривенных инъекций
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов
Наверх