Способ очистки сточных вод от соединений ртути

 

Использование: очистка сточных вод от соединений ртути в производстве каустической соды и хлора электролизом хлористого натрия с ртутным катодом. Сущность изобретения: соединения ртути осаждают из вод реагентом, содержащим сульфид металла и соль железа. Ртутьсодержащий осадок отделяют, подвергают термической обработке с отгонкой ртути. Обработанный таким образом осадок содержит сульфиды железа и кальция. Этот продукт используют в качестве реагента для осаждения ртути из следующих порций сточных вод. Содержание ртути в водах снижается с 21 до 0,025 мг/л, и может быть снижено далее до 0,0005 мг/л путем последующей обработки вод анионитом. Ртуть утилизируется в виде металла. 1 с.п.ф-лы.

Изобретение относится к технологии очистки вод от соединений ртути и может найти применение в производстве каустической соды и хлора электролизом хлористого натрия с ртутным катодом.

Известен способ очистки сточных вод от ртути путем ее сорбции на активированном угле с последующей регенерацией сорбента нагреванием под вакуумом /1/. Способ громоздкий, малоэффективный и не нашел промышленного использования.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ очистки сточных вод от соединений ртути путем осаждения их реагентом, содержащим сульфид щелочного металла и соль железа, с последующим отделением ртутьсодержащего осадка /2/. Способ нашел промышленное использование на одном из заводов страны.

Однако способ имеет существенный недостаток, связанный с повышенным расходом реагентов и образованием трудно утилизирующего ртутьсодержащего осадка. Последнее обстоятельство особенно актуально в связи с резко возросшими требованиями по охране окружающей среды, Обычно ртутьсодержащий осадок подвергают термической обработке в присутствии оксида кальция с отгонкой ртути (см. Л.М.Якименко. Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов. М. "Химия", 1974 г, с.273). Однако в случае сульфидных ртутьсодержащих осадков при термической обработке происходит образование водорастворимого сульфида кальция за счет протекания реакции 4HgS+4CaO _ Hg+3CaS+CaSO4 Частично может протекать также реакция: FeS+CaO _ FeO+CaS Водорастворимые сульфиды являются для природных вод высокотоксичными соединениями. Поэтому класс опасности продуктов термической обработки сульфидных ртутьсодержащих осадков остается высоким, меры предосторожности при обращении с ними такие же жесткие, что и с исходным ртутьсодержащим осадком. Все это делает нерациональным обезвреживание ртутьсодержащего осадка методом термической обработки, а другие приемы, нашедшие в промышленности применение, неизвестны. Поэтому до настоящего времени ртутьсодержащий осадок, выделяемый при очистке сточных вод, складируется. Количество такого высоко токсичного осадка при современной мощности одного цеха составляет около 600 т/год.

Предлагаемый способ позволяет устранить недостаток известного способа. Он основан на том, что в известном способе очистки сточных вод от соединений ртути путем осаждения их реагентом, содержащим сульфид металла и соль железа, с последующим отделением ртутьсодержащего осадка, в качестве реагента используют продукт, полученный путем термической обработки ртутьсодержащего осадка с отгонкой ртути.

Указанный продукт содержит оба компонента, необходимых для осаждения сульфида ртути, а именно сульфид кальция и сульфид железа. Причем сульфид железа изначально входит в состав ртутьсодержащего осадка, а сульфид кальция образуется в процессе термической обработки.

П р и м е р 1.

В качестве реагента для опытов берут продукт термической обработки ртутьсодержащего осадка, выделенного в действующем промышленном узле очистки сточных вод от соединений ртути по известному способу. Состав продукта (масс. ): сульфид кальция 0,8, сульфид железа 3,8, ртуть 0,02 (содержание ртути в ртутьсодержащем осадке до термической обработки 0,7%).

Берут 0,5 л сточных вод из действующего цеха с содержанием ртути 21 мг/л, добавляют к ним 0,7 г продукта термической обработки, перемешивают в течение 10 минут и фильтруют.

В результате получают очищенный от соединений ртути фильтрат с содержанием ртути 0,025 мг/л и ртутьсодержащий осадок в количестве 1,0 г, содержащий 1,05 мас. ртути.

П р и м е р 2.

Опыт проводят с продуктом термической обработки ртутьсодержащего осадка, полученного в опытах по примеру 1, содержащим (мас.): сульфид кальция 0,7, сульфид железа 3,50 ртуть 0,015.

На опыт берут 0,5 л сточных вод и 0,7 г продукта термической обработки. В результате получают фильтрат, содержащий 0,024 мг/л ртути, и ртутьсодержащий осадок в количестве 0,95 г с содержанием ртути 1,1% П р и м е р 3 (контрольный) Проводят опыт по прототипу на действующей промышленной установке. На 1 м3 сточных вод, содержащих 10-30 мг/л ртути в соответствии с действующим регламентом подают раствор гидросульфида натрия в количестве 80 г в пересчете на NaHS и раствор сульфата железа в количестве 460 г в пересчете на 100%-ный сульфат железа. Ртутьсодержащий осадок отделяют фильтрованием, получают фильтрат с содержанием ртути 0,02-0,05 мг/л и ртутьсодержащий осадок с содержанием ртути 0,6-0,8% П р и м е р 4.

Проводят опыты, воспроизводящие условия последующей переработки фильтрата после отделения ртутьсодержащего осадка, принятой в действующем цехе.

В настоящее время в действующем цехе фильтрат после отделения ртутьсодержащего осадка подвергают более глубокой очистке от ртути путем пропускания через анионит АВ-17-8.

Для опыта берут фильтрат, полученный по предлагаемому способу в примерах 1 и 2, и пропускают через колонну с анионитом АВ-17-8. Содержание ртути в сточной воде после колонны с анионитом менее 0,0005 мг/л.

Проводят аналогичный контрольный опыт с фильтратом, полученным по прототипу. Содержание ртути после дополнительной очистки на анионите также менее 0,0005 мг/л.

Приведенные данные показывают, что предлагаемый способ, основанный на использовании в качестве реагента для осаждения соединений ртути продукта термической обработки ртутьсодержащего осадка, не уступает по глубине очистки сточных вод прототипу, позволяет устранить недостаток прототипа, а именно исключает необходимость расхода значительных количеств гидросульфида натрия и соли железа и складирование трудноутилизируемого ртутьсодержащего осадка.

Дополнительным преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом является возможность извлечения ртути, находящейся в ртутьсодержащем осадке.

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от соединений ртути путем обработки химическим реагентом с последующим отделением образующегося осадка, отличающийся тем, что в качестве реагента используют продукт после термической отгонки ртути из осадка, полученного в результате обработки сточных вод гидросульфидом щелочного металла и солью железа.

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:ОАО "Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова"

(73) Патентообладатель:
ООО "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината"

Договор № РД0007577 зарегистрирован 27.03.2006

Извещение опубликовано: 10.05.2006        БИ: 13/2006

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.01.2008

Извещение опубликовано: 20.09.2009        БИ: 26/2009




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области опреснения морской воды с попутным получением более концентрированных растворов

Изобретение относится к области безреагентных методов умягчения природных и промышленных вод

Изобретение относится к устройствам для магнитной обработки воды и, в частности, для оросительной техники, и может быть использовано для магнитной обработки воды при орошении дождеванием сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх