Антгельминтный препарат и способ его получения

 

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к антгельминтным препаратам. Цель изобретения - повышение терапевтической эффективности средства. В качестве антгельминтика используют состав, включающий 5,2'-дихлор-4'-нитросалициламид - 30-60 мас. %, декстрин - 40 - 70 мас.%. Получают данный препарат конденсацией 5-хлорсалициловой кислоты и 2-хлор-4-нитроанилина при нагревании в хлорбензоле в присутствии конденсирующего агента - хлорокиси фосфора с последующей очисткой органическим растворителем, сушкой и диспергированием полученного продукта совместно с декстрином в токе инертного газа-азота под давлением 0,02-5,4 кгс/см2 при температуре -5,5-52oC до удельной поверхности 410-1030 м2/кг. Данный препарат обеспечивает повышение терапевтической эффективности при гельминтозах животных. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарным препаратам, в частности, антигельминтным препаратам на основе амидов салициловой кислоты, которые используют для лечения гельминтозов животных.

Целью изобретения является повышение эффективности и снижения расхода активно действующего вещества.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве антигельминтного препарата используют композицию, состоящую из 30 60% 5,2'-дизлор-4-нитросалициланилида и 40 70% декстрина.

Данный антигельминтный препарат на основе амидов салициловой кислоты получают конденсацией 5-хлорсалициловой кислоты и 2-хлор-4-нитроанилина, очисткой органическими растворителями. Процесс образования композиции ведут диспергированием 5,2'-дихлор-4-нитросалициланилида совместно с декстрином в токе инертного газа, например, азота, под давлением 0,02 5,4 кгс/см2 при температуре -5oC52oС до удельной поверхности 410 1030 м2/кг.

Антигельминтный препарат и способ его получения дают возможность получить целевой продукт высокой эффективности при снижении массовой доли активно-действующего вещества со 100 мг на 1 кг массы тела до 30 мг. Эффективность действия повышается с 87,5 до 100% При этом цель достигается только при совокупности всех признаков. Если декстрина брать менее 40 и более 70% эффективность препарата снижается, если диспергирование вести при температуре ниже5oС и выше 52oС, также снижается эффективность действия препарата. При выходе за пределы оговоренного давления также не достигается положительный эффект (при давлении выше 5,4 кгс/см2 дальнейшего повышения положительного эффекта не происходит). При несоблюдении размеров удельной поверхности: менее 410 снижается эффективность препарат, при превышении 1030 м2/кг снижается выход продукта, а эффективность не возрастает.

Пример 1.

45 г 5,2'-дихлор-4'-нитросалициланилида смешивают с 55 г декстрина и диспергируют в струе азота с давлением 2,7 кгс/см2 при температуре 23oС до удельной поверхности 720,0 м2/кг.

Получают порошок светло-серого цвета. Эффективность препарата 100% при терапевтической дозе 100 мг на один килограмм массы тела животного. LD50 для мышей 22250. Выход 98,3% Испытание препарата приводили на овцах. Препарат вводили с кормом один раз при терапевтической дозе 100 мг на 1 кг массы тела животного. Условия проведения процесса и полученные результаты приведены в таблице.

Внедрение изобретения позволяет: повысить эффективность препарата с 87,5 до 100% уменьшить расход активно-действующего вещества - 5,2'-дихлор-4'-нитросалициланилида при лечении животных более чем в 3 раза (со 100 до 27 мг); повысить LD50 для мышей с 13520 до 17375 мг на 1 кг массы, по ГОСТ 12.1.007 76; повысить в два раза выпуск препарата на действующем производстве, не увеличивая мощности.

Формула изобретения

1. Антгельминтный препарат, включающий амиды салициловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности средства, в качестве амида салициловой кислоты используют 5,2'-дихлор-4'-нитросалициниланилид, а дополнительно декстрин при следующем соотношении компонентов, мас.

5,2'-Дихлор-4'-нитросалициоанилид 30 60 Декстрин 40 70 2. Способ получения антгельминтного препарата, включающий конденсацию 5-хлорсацилиловой кислоты и 2-хлор-4-нитроанилина при нагревании в хлорбензоле в присутствии конденсирующего агента хлорокиси фосфора с последующей очисткой органическим растворителем, сушкой и диспергированием, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, диспергирование продукта конденсации 5-хлорсалициловой кислоты и 2-хлор-4-нитроанилина после сушки проводят совместно с декстрином в токе инертного газа азота под давлением 0,02 5,4 кгс/см2 при температуре 5,5 52,0oC до удельной поверхности диспергируемых частиц 410 1030 м2/кг.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе
Изобретение относится к медицине и касается композиции для перорального введения, включающей в себя противогрибковый агент, достаточное количество циклодекстрина или его производного, водную кислую среду в качестве основного жидкого носителя и спиртовой сорастворитель

Изобретение относится к области фармацевтической и органической химии и касается новых комплексов включения, а также фармацевтических составов на их основе, которые применяются для лечения при некоторых медицинских показаниях у млекопитающих

Изобретение относится к физиологически активным агентам, выделяющим окись азота, способам их получения, содержащим их композициям, а также к способам их применения

Изобретение относится к трансдермальному введению лекарственных препаратов

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается таблеток диазолина, приготовленных на основе комплекса включения субстанции с -циклодекстрином, обладающих антигистаминным действием
Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и представляет собой применение циклолекстрина или его производного как мукоадгезива в эмульсии или водном растворе, причем упомянутые циклодекстрин или его производное используются в количестве от 10 до 70 мас.% по отношению к общей массе композиции

Изобретение относится к твердым фармацевтическим препаратам на основе циклодекстрина

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей производное эстрамустина и циклодекстрин, в частности, для получения лекарственного средства, пригодного для перорального введения производного эстрамустина пациенту, страдающему от опухоли
Наверх