Реагент для предотвращения асфальтено-смолопарафиновых отложений

 

Использование: в процессе добычи, транспорта и хранения нефти. Сущность изобретения: реагент для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений содержит, мас.%: оксиэтилированные амины на основе жирных кислот 5 - 25, моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы: C_nH_2n+1O(C₂H₄O)_mH, где n = 10 - 18, m=8 - 10, блок-сополимер окисей этилена и пропилена 5 - 25 и растворитель - остальное. 5 табл.

Изобретение относится к реагентам для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений (АСПО) и может быть использовано в процессах добычи, транспорта и хранения нефти.

Известен реагент для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений, включающий побочные продукты производства 2-этилгексанола и бутиловых спиртов методом оксосинтеза и дипроксамин-157-65 М [1] Однако известный реагент обладает невысоким деэмульгирующим эффектом, требует большого расхода при применении и не проявляет антикоррозионные свойства.

Известен реагент для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений, включающий поверхностно-активное вещество (дипроксамин-157 или превоцел NGE 10/16), диспергирующую добавку-синтафат-912 и ароматический растворитель. Этот реагент не обладает дополнительно к ингибирующим АСПО свойствам деэмульгирующим эффектом и защитным эффектом от коррозии.

Наиболее близким к предлагаемому является реагент для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений, включающий моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы C_nH_2n+1 O(C₂H₄O)_mH, где n=10 18, m=8 10, и растворитель.

Недостатками данного реагента являются: низкий деэмульгирующий эффект; более низкая эффективность предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений для нефтей с содержанием парафина, смол, асфальтенов в соотношении 1:(0,76 ^oC 4,7):(0,096 ^oC 1,6) соответственно.

В основу изобретения положена задача создания реагента для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений, обладающего одновременно высоким дезмульгирующим эффектом и защитным эффектом от сероводородной коррозии.

Поставленная задача решается тем, что реагент для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений включает оксиэтилированные амины на основе жирных кислот, моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы C_nH_2n+1O (C₂H₄H)_mH, где n=10 18, m=8 10; растворитель и блок-сополимер окисей этилена и пропилена при следующем соотношении компонентов, мас.

Оксиэтилированные амины на основе жирных кислот 5 25 Моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов вышеприведенной формулы 1 15 Блок-сополимер окисей этилена и пропилена 5 25
Растворитель Остальное
В качестве оксиэтилированных аминов на основе жирных кислот реагент содержит: N-алкил-N,N-ди(полиэтиленгликоль) амины на основе кислот кокосового масла оксамин Л-15 общей формулы
C_pH_2p+1N (C₂H₄O)_mH,
где p=10 12, n + m=15
(Справочник "Поверхностно-активные вещества", Л. Химия, 1979, с. 309) или оксиэтилированные первичные моноамины общей формулы

где R углеводородный радикал C₁₀-C₁₇;
x + y=11 или 15.

Эти продукты выпускаются под названием Noramox C₁₁ или Noramox C₁₅, или Normox O₁₁, Noramrx O₁₅ ("Проспект фирмы "Сека", 1990, с. 5).

В качестве моноалкилового эфира полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов реагент содержит синтанол АЛМ-10 по ТУ 6-14-864-88 или синтанол ДС-10 по ТУ 6-14-577-88, имеющие общую формулу
C_nH_2n+1O (C₂H₄O)_mH,
где n=10 18, m=8 10.

В качестве блок-сополимера окисей этилена и пропилена предлагаемый реагент содержит продукт присоединения окисей этилена и пропилена к этилендиамину в метаноле-Дипроксамин -157-65М по ТУ 38.1011128-87 с мол. м. 5000 или блок-сополимер окисей этилена и пропилена (Лапрол 4202-20 Б-30 с массовой долей 55%) в смеси метанол:вода в соотношении 4:1 по ТУ 6-55-54-91 (Реапон-4B) с мол. м. 1200, или блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе жирного спирта фракции C₁₆-C₂₀ по ТУ 39-05765670-ОП-191-94 (СНПХ-780) с мол. м. 1840, или блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе этилен и пропиленгликоля (СНПХ-4410) по ТУ 39-057656-70-ОП-160-93 с мол. м. 5000, или Диссолван 4411 ("Паспорт фирмы Хехст", Германия) с мол. м. 2500 3000.

В качестве растворителя предлагаемый реагент содержит ароматические углеводороды нефрас A_p 120/200 по ТУ 38.101.809.90 или бутилбензольную фракцию (ББФ) по ТУ 38.10297-78, или этилбензольную фракцию (ЭБФ) по ТУ 38-30225-81, или алифатические спирты (метиловый (МС), или этиловый (ЭС), или бутиловый (БС), или изобутиловый (ИБС), или изопропиловый (ИПС), или кубовые остатки производства бутиловых спиртов (КОПБС) по ТУ 38.102167-85, или кубовые остатки производства мезитилена (КОМ) по ТУ 38.402-62-68-90, или смесь ароматических углеводородов со спиртами или с КОМ в соотношении 2,3:1, или смесь алифатического спирта с водой в соответствии (20 ^oC 10):1.

Пример 1 (известный). К 15 г оксамина Л-15 добавляют 5 г синтанола АЛМ-10, перемешивают и добавляют 80 г нефраса A_p 120/20. Смесь перемешивают до однородной массы.

Пример 2 (предлагаемый). 1 К 5 г оксамина Л-15 при перемешивании добавляют 15 г синтанола АЛМ-10. Затем приливают 25 г дипроксамина 157-65 М, перемешивают и добавляют 55 г нефраса A_p 120/200. Смесь перемешивают до получения однородной массы.

Примеры 3 62 осуществляют аналогично примеру 2.

Полученный реагент представляет собой однородную жидкость желтого цвета с плотностью 890 ^oC 920 кг/м³, вязкостью 3 6 мм²/с, температурой застывания минус 40-минус 50^oC.

Состав реагента приведен в табл.1.

Эффективность предотвращения АСПО определяют по методике "оценки эффективности ингибиторов парафиноотложений комплексного действия на отмыв пленки нефти, отмыв и диспергирование АСПО", разработанной в НИИнефтепромхим.

Испытания проводят на нефтях месторождений 1, 2, 3 с содержанием асфальтенов, смол, парафинов, приведенным в табл. 2.

Деэмульгирующий эффект предлагаемого реагента определяют по методике, разработанной в НИИнефтепрохим. В естественную эмульсию нефти определенного месторождения вводят испытываемый реагент в количестве 0,02% смесь встряхивают на лабораторном встряхивателе Вагнера в течение 30 мин с амплитудой 6 7 см и числом двойных ходов в 120 мин при комнатной температуре. Затем термостатируют в течение 2 ч при 20^oC и 2 ч при 60^oC и измеряют количество выделившейся воды.

Определение содержания воды в нефти проводят в соответствии с ГОСТ 14870 77 методом Дина-Старка.

Испытания проводят на нефтях 1, 2, 3, состав которых приведен в табл. 1.

Защитный эффект от коррозии определяют по ОСТ 39-099-79 "Ингибиторы коррозии. Метод оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах". В качестве агрессивной среды использован стандартный раствор, отвечающий по своему составу сточным водам нефтяного месторождения. Дозировка реагента во всех опытах составляла 200 мг/л.

Результаты испытаний эффективности предотвращения АСПО предлагаемого реагента, его деэмульгирующего эффекта и защитного эффекта от коррозии представлены в табл. 3-5. Там же представлены данные по эффективности прототипа.

Как показывают результаты табл. 3-5 предлагаемый реагент имеет лучшие показатели по сравнению с прототипом: при сохранении высокой эффективности предотвращения АСПО и ингибирования сероводородной коррозии, он дополнительно обладает деэмульгирующим эффектом.

Формула изобретения

Реагент для предотвращения асфальтено-смолопарафиновых отложений, включающий моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы
C_nH_2n+1O(C₂H₄O)_mH ,
где n 10 18;
m 8 10,
и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксиэтилированный амин на основе жирных кислот и блоксополимер окисей этилена и пропилена при следующем соотношении компонентов, мас.

Моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы C_nH_2n+1O (C₂H₄O)_mH, где n 10 18, m 8 10 1 15
Оксиэтилированный амин на основе жирных кислот 5 25
Блоксополимер окисей этилена и пропилена 5 25
Растворитель Остальноеи

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6