Способ получения активного угля

 

Готовят фракцию древесного угля - сырца с размером частиц не более 100 мм, активируют ее водяным паром в печи активации камерного типа, классифицируют по окружности и измельчают. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сорбентов, в частности активных углей на основе различных углеродсодержащих материалов методом парогазовой активации.

Известен способ получения активного угля, включающий активацию древесного угля сырца с размером кусков 10-50 мм в печах различной конструкции активатором на основе водяного пара, его измельчение и классификацию [1] Недостатком способа является недостаточно высокая адсорбционная емкость получаемого активного угля.

Задача изобретения получение активного угля с улучшенными адсорбционными характеристиками.

Поставленная задача достигается предлагаемым способом получения активного угля, включающим приготовление фракции древесного угля сырца с размером частиц не более 100 мм, ее активацию водяным паром в печи активации, камерного типа, классификацию по крупности и измельчение.

Отличием предлагаемого способа является то, что готовят фракцию с размером частиц не более 100 мм, а классификацию по крупности осуществляют перед измельчением.

Пример. Из древесного угля, полученного в горизонтальных ретортах, с помощью сита площадью 1x1 м2 и с размером ячеек 40x40 мм и 100x100 мм было выделено 40 металлических барабанов угля с фракцией 40-100 мм емкостью по 100 л.

Таким же образом с помощью сита с размером ячеек 20x20 мм и 40x40 мм было выделено 40 барабанов емкостью по 100 л древесного угля с фракцией 20-40 мм, полученного в вертикальных ретортах. Фракции угля 10-20 мм и менее 10 мм были выделены из мелкого нефракционного угля ТУ 81-05-86-75 соответственно 15 и 5 барабанов.

Весовое соотношение фракции составило, 40-100 мм 37 20-44 мм 41 10-20 мм 15 0-10 мм 7 Из металлических барабанов древесный уголь с целью равномерного перемешивания одновременно ссыпался в приемный бункер (емкостью 1500 м3), из которого с помощью внутрицехового транспорта (ленточный транспортер, ковшевой элеватор и силос для цехового хранения), многократно перемешанный, загружался в синхронном режиме загрузки выгрузки в камерную печь активации ПАК 4х6 с количеством камер 6 и объемом 1 камеры 1,05 м3.

Температура в огневых каналах (семь каналов) составляла 1150oC, температура в камерах активации колебалась от 870 до 910oC. В камеры активации подавался перегретый водяной пар в количестве 220 кг/ч (на 6 камер).

При установившемся режиме загрузка шихты в печь осуществлялась через 30 мин до полной загрузки камер. Выгрузка активного полуфабриката осуществлялась через 30 мин в количестве 80 л/ч с каждой камеры.

Полуфабрикат охлаждался водяным паром. Охлажденный полуфабрикат подавался на грохот ШЛ-32, с помощью которого классифицировался по геометрическому размеру на классы: более 40 мм; 20-40 мм; 10-20 мм, менее 10 мм.

Из фракции угля более 40 мм после дробления получали активный уголь БАУ (ГОСТ 6217-74), который по качеству превышает уголь БАУ, полученный по способу прототипу (см. таблицу).

Фракция угля менее 10 мм поступала на измельчение в шаровую мельницу, в результате чего получали активный уголь с активностью, превышающей активность полученного угля по прототипу (см. таблицу).

Фракции угля 20-40 и 10-20 мм измельчались в порошок на шаровой мельнице с целью получения осветляющих активных углей (см. таблицу).

Таким образом, активация шихты из кусков древесного угля размером 0-100 мм и классификация полученного продукта по геометрическому размеру перед его размолом или дроблением позволяет одновременно в одной печи получать различные марки активных углей с однородной активностью и превышающие по активности соответствующие марки активных углей, полученные по прототипу.

Характеристики активных углей определяли по следующим методикам: активность по меляссе ГОСТ 4453-74; по метиленовому голубому ГОСТ 4453-48; по йоду ГОСТ 6217-74; механическая прочность ГОСТ 16188-70.

Формула изобретения

Способ получения активного угля, включающий приготовление фракции древесного угля-сырца, ее активацию водяным паром в печи активации камерного типа, измельчение и классификацию по крупности, отличающийся тем, что готовят фракцию с размером частиц не более 100 мм, а классификацию по крупности осуществляют перед измельчением.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению сорбентов и может быть использовано для очистки отходящих газов химических, металлургических, целлюлозно-бумажных производств от сернистых соединений: диоксида серы, сероводорода, меркаптана

Изобретение относится к области получения активных углей из ископаемых углей, в частности, из бурого угля
Изобретение относится к способам получения активного угля и может быть использовано в производстве адсорбентов, в нефтехимической, химической, металлургической промышленности, а также в очистке сточных вод от органических и других загрязнений
Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано для регенерации сорбентов-катализаторов, утративших каталитическую активность в процессе длительного хранения

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве активных углеродных материалов, применяемых в качестве сорбентов для очистки и обезвреживания жидкостей и газов
Изобретение относится к способам получения активированного угля и может быть использовано в производстве адсорбентов, в нефтехимической, химической, металлургической промышленности, а также в области очистки сточных вод от органических и других загрязнений
Изобретение относится к способам термического разложения твердого углеродсодержащего сырья с получением активного угля и позволяет улучшить адсорбционные свойства конечного продукта и уменьшить содержание в нем пылевидных фракций

Изобретение относится к адсорбционной техники, а именно к получению углеродных адсорбентов из синтетических материалов, и может быть использовано при адсорбции токсических веществ из газовой и жидкой фаз, в частности, при очистке лекарственных препаратов, при энтеросорбции, при гемо-, лимфо- и плазмосорбции, в процессах адсорбции как в стационарном, так и в движущемся, и кипящих слоях

Изобретение относится к производству активных углей (а
Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано в средствах очистки воздуха от токсичных примесей (средствах защиты органов дыхания, промышленных адсорберах и т.д.)

Изобретение относится к области получения адсорбентов, используемых в гидрометаллургии благородных металлов для выделения серебра

Изобретение относится к области получения активных углей из сырья растительного происхождения, а именно из фруктовой и оливковой косточки

Изобретение относится к области производства активного угля для углеродных фильтрующих материалов умеренно-сорбционного типа

Изобретение относится к технологии получения сорбентов на основе углеродсодержащего сырья (в частности, бурых углей), которые могут быть использованы в процессах водоподготовки, например, для очистки питьевой воды от органических соединений и окислов железа, а также в гидрометаллургии для извлечения драгоценных и цветных металлов из растворов

Изобретение относится к углеродным сорбционно-активным волокнам на основе вискозного волокна, которое является исходным материалом для изготовления фильтров для очистки сточных вод, а также для выделения и концентрирования металлов в качестве ионнообменных сорбентов

Изобретение относится к получению активного угля для изготовления ликеро-водочных изделий
Изобретение относится к области получения активного угля с повышенными показателями адсорбционной емкости при очистке водных сред от органических кислот, альдегидов и кетонов
Наверх