Способ приготовления катализаторов для гидрирования органических соединений
О П изоьгетиния
2I299I
Союз Советокиз
Социвлистическил
Республик к лвто скомь свидетельству
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 06,Х11,1966 (№ 1117586/23-4} с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12.Ш.1968. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 14.V.1968
Кл. 12g, 11 j00
МПК В 01j
УДК 66.097.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров
СССР
Авторы
B366p TPIФ. Б. Бижанов, Д. В. Сокольский, H. И. Попов и Г. И. Касимова
Казахский химико-технологический институт
Заявитель
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ
ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Известен способ приготовления катализаторов для гидрирования органических соединений путем смешения раствора соды с раствором соли никеля с добавками. солей магния, хрома и меди при 45 — 50 С с последующей промывкой полученного осадка до рН промывных вод, равного 9,8 — 10,0.
Для повышения активности катализаторов предлагается проводить смешение исходных растворов при температуре около 70 С с последующей отмывкой полученного осадка до рН промывных вод, равного 8.
Зависимость активности нанесенных никелевых катализаторов от рН промывных вод показана в табл. 1.
Продукт, подвергающийся гидрированию
Константа скорости" — 2 реакции-Ко 10 при рН
0,21
4,8
Винил бутиловый эфир в воде на катализаторе
Ni — Cu — Cr (1: 1: 0,2)
Фурфурол в воде иа катализаторе
Ni — C>.
0,68
11,3
0,16
2,8
0,06
1,0
0,23
4,6
0,54
10,8
0,12
2,4
0,05
1,0
Таблица 1
Константа скорости": — 2 реакции-Ко 10 при рН
Продукт, подвергающийся гидрированию
0,46
11,5
1,38 0,11
34 2,7
0,04
1,0
1,2
100
0,50
42
0,59
8,5
0,28
23
0,32
4,6
0,012
1,0
1,14
16,3
0,07
1,0
0,43 0,11
103 26 !
0,28
6,7
0,042
30 Для сравнения были приготовлены катализаторы при 45, 70 и 90 С при рН 8, Бензальдегид в воде на катализаторе
Nl — MR
Хлопковое масло в этаноле на катализаторе
Ni — Cu — Cr
Фенилацстилен в воде на катализаторе
% — Cu — Сг
Глюкоза на катализаторе
Ni — Cu — Сг
" ) Первая строка — константа абсолютная.
Вторая строка — константа относительная.
20 гта основании полученных данных можно заключить, что удаление избыточной щелочи из приготовленных карбонатов до рН 8 прчводит к формированию наиболее активных катализаторов с высокой стабильностью.
Результаты исследования влияния температуры, при которой происходит смешение растворов солей и соды, приведены в табл. 2.
212991
Таблица 2
Гид и ование бензаль- б лово эфи а в
Гидрированпе винил"
Гидрирование фенилацетилена в воде на
Ai — Cu — Сг катализаторе
P P дегида в воде на NI — «g катализаторе
Температура приготовления катализаторов, сС
P воде на !ui — Cu — Сг катализаторе
Отношение констант (К Отношение констант
Отношение констант
К, 1,0
2,5
1,8
0,04
0.68
0,59
15
0,26
1,14
0,78
4,5
3,0
0,55
1,38
0,96
Составитель Е. Петухова
Рсдактор Т. Каранова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: С, Ф. Гоптареико и H. В. Босняцкая
Заказ 010/2 Тираж 530 Подписное
11!1111ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Как видно из полученных данных, наиболее благоприятная температура приготовления нанесенных катализаторов 70 С. Изменение температуры позволяет повысить активность катализаторов в 5 — 10 раз.
Немаловажное влияние на активность нанесенных катализаторов оказывает концентрация растворов соды и солей. Применение для приготовления катализаторов 5%-ного раствора соды и 20в в-ного раствора солей позволяет получить наиболее активный катализатор гидрирования. Его активность в 2,5 раза выше активности катализатора, приготовленного из
10в о-ных растворов солей и осадителя. Уменьшение концентрации солей в меньшей степени отражается на активности катализатора, чем увеличение концентрации соды.
Предмет изобретения
Способ приготовления катализаторов для гидрирования органических соединений путем смешения раствора соды с раствором соли никеля и добавками солей магния, хрома и меди
10 с последующей промывкой полученного осадка, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализаторов, смешение растворов ведут при температуре около 70 С и полученный осадок отмывают до рН промыв15 ных вод, равного 8.
