Способ получения 1-(карбэтоксиаминотиоформил)- 5-амино-1,2, 4-триазолов

 

О П И C А Н И Е 2I3887

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.11!.1967 (№ 1143469/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.!11.1968. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 15.V.1968

Кл. 12р, 10/05

МПК С 07d

УДК 547.792.1 491.4. .07(088,8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Г. И. Чипен, Р. П. Бокалдере, В. Я, Гринштейн

Институт органического синтеза Академии наук Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(КАРБЭТОКСИАМИНОТИОФОРМИЛ)5-АМ И HO-1,2,4-ТРИАЗОЛ О В

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.

Предлагаемый способ получения 1-(карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино-1,2,4- триазолов заключается в том, что 5-амино-1,2,4-гриазолы подвергают взаимодействию с карбэтоксиизотиоцианатом в безводной смеси органических растворителей, например ацетона — диметилформамида.

Пример 1. 1-(Карбэтоксиаминот и о ф о р м и л) - 5-а м и н о-1,2,4-т р и а з о л. К раствору 2,1 г (0,025 моль) 5-амино-1,2,4-триазола в 10 мл безводного диметилформамида прибавляют раствор карбэтоксиизотиоцианата

r б5еeз вBо0д нHоoм M а ц еeтTоoнHеe, полученного из 5 г (0,05 моль) роданистого калия и 4,5 мл (0,047 моль) этилового эфира хлоругольной кислоты. Реакционную смесь оставляют на

6 час при комнатной температуре, ацетон отгоняют в вакууме и остаток выливают в

100 мл воды. Осаждается 1- (карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино-1,2,4-триазол. Выход 1,5 г

<26%); т. пл. 185 С с разложением (из спирта), Найдено, %: С 33,77; Н 4,43; N 32,37;

S 15,42.

С6Н902К S°.

Вычислено, /„: С 33,48; Н 4,22; N 32,53;

$14,90.

Пример 2. 1-(Карбэтоксиаминотиофор мил) -3-фенил-5- амино- 1,2,4т р и а з о л. Это соединение получают аналогично примеру 1, с той разницей, что 1-(карб5 этоксиаминотиоформил)- 3-фенил-5- амино-1,2, 4-триазол выкристаллизовывается уке из реакционной смеси. Выход 48%; т. пл. 178 С (из спирта).

Найдено, %: С 49,58; Н 4,43; N 24,47;

10 S 11,09.

С„НтсИвОв$.

Вычислено, О/О: С 49,47; Н 4,50; Х 24,04;

S 10,98.

Аналогично получают 1- (карбэтоксиамнно15 тиоформил) - 3- (4-нитрофенил) -5-амино -1,2,4триазол. Выход 57%; т. пл. 206 С с разлохкением (из пропилового спирта).

Найдено, %: С 42,86; Н 3,47; N 24,48; $9,31.

С1вНтвХс04$.

20 Вычислено, %: С 42,85; Н 3,59; N 24,98;

S 9,53.

Предмет изобретения

Способ получения 1- (карбэтоксиаминотио25 формил) -5-амино-1,2,4-триазолов, отличал>и1ийся тем, что 5-амино-1,2,4-триазолы подвергают взаимодействию с карбэтоксиизотиоцианатом в безводной смеси органических растворителей, например ацетона — диметилформа30 мида.

Способ получения 1-(карбэтоксиаминотиоформил)- 5-амино-1,2, 4-триазолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к производным триазола, проявляющим противогрибковую активность

Изобретение относится к производным азола, используемый в качестве противогрибковых терапевтических агентов и к их применению

Изобретение относится к новым триазолилзамещенным третичного амина формулы I, где A - простая связь или низшая алкиленовая группа; B - низший алкил, группа (a), нафтил, пиридил, тиенил, тиазолил, бензотриазолил, хинолил, бензофуразанил или бензотиазолил, возможно замещенные галогеном или алкилом; D - кольцо группа (б) или бензофуразанил; Е - кольцо - 4Н-1,2,4-триазолил или 1Н-1,2,4-триазолил; R1 - H, галоген, циано-, нитрогруппа, CF3, низший алкил или алкокси; R2 - водород или галоген; R3 - галоген, циано-, нитро-, CF3 или аминогруппа, при условии, что если оба R1 и R2 являются атомами хлора, то А - метилен

Изобретение относится к способам получения органических материалов для электролюминесцентных устройств и устройствам на их основе

Изобретение относится к новым производным триазола, проявляющим инсектицидную и акарицидную активность
Наверх