Препарат "диоцин" для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров

 

Использование: ветеринария. Сущность изобретения: препарат в качестве активно действующих соединений содержит диоксидин в количестве 0,74-0,79% от объема и неомицина сульфат 1,22 - 1,26% от объема, остальное желатино-глицериновая основа. Готовый препарат в форме пессариев вводят коровам внутриматочно в зависимости от тяжести патологического процесса по 3-5 шт. на одно введение через каждые 8-12 ч до момента закрытия шейки матки. С профилактической целью препарат вводят однократно. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии, в частности к препаратам для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров.

Известен препарат для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров, содержащий фуразолидон, лимонную кислоту, желатин, глицерин и дистиллированную воду (1).

Недостатком данного препарата является невысокая эффективность ввиду приобретения к нему устойчивости микрофлоры.

Известен также препарат для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров "Метросепт", содержащий диоксидин, желатин, глицерин и дистиллированную воду (2).

Недостатком данного препарата является то, что он в концентрации по диоксидину менее 0,9% не обеспечивает высокого терапевтического эффекта. Кроме этого, препарат является дорогостоящим по себестоимости.

Целью изобретения является разработка более дешевого и эффективного препарата.

Указанная цель достигается тем, что препарат дополнительно содержит неомицина сульфат при следующем соотношении компонентов, мас.%: Диоксидин - 0,74 - 0,79 Неомицина сульфат - 1,22 - 1,26 Желатин - 15,65 - 15,79 Глицерин - 46,09 - 49,47 Вода дистиллированная - Остальное.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Препарат изготавливают в форме пессариев. Для этого на технических весах (расчет на 10 кг) отвешивают 0,076 кг диоксидина, 0,124 кг неомицина сульфата, 1,571 кг желатина, 4,762 кг глицерина. Отмеривают расчетное количество дистиллированной воды (3,467 л) и смешивают с половиной ее объема глицерин. Водно-глицериновую смесь нагревают до 85oC и через 5-10 мин в нее вносят желатин, который перемешивают в течение 1 ч до расплавления при температуре 75-85oC. Для охлаждения до 60oC в желатино-глицериновую массу вносят вторую половину объема дистиллированной воды, диоксидин и неомицина сульфат, снова перемешивают до однородного состояния в течение 20-30 мин при 60oC. В нагретом состоянии массу разливают в пресс-формы, предварительно смазанные вазелиновым или парфюмерным маслом. Пресс-формы с препаратом охлаждают до 2-4oC путем подачи на них охлажденной воды и после застывания в виде пессариев выбирают из них, упаковывают по 10,15 или 20 шт. в полиэтиленовую пленку.

Один пессарий готового препарата содержит 0,08 г диоксидина и 0,13 г неомицина сульфата.

Пример 2.

Препарат изготавливают аналогично примеру 1, используя для этого следующие массовые соотношения входящих в него компонентов, мас.%: Диоксидин - 0,79 Неомицина сульфат - 1,26 Желатин - 15,79 Глицерин - 49,47
Вода дистиллированная - Остальное.

Один пессарий готового препарата содержит 0,075 г диоксидина и 0,120 г неомицина сульфата.

Пример 3.

Препарат изготавливают аналогично примеру 1,используя для этого следующие массовые соотношения входящих в него компонентов, мас.%:
Диоксидин - 0,74
Неомицина сульфат - 1,22
Желатин - 15,65
Глицерин - 46,09
Вода дистиллированная - Остальное.

Один пессарий готового препарата содержит 0,085 г диоксидина и 0,140 г неомицина сульфата.

Гинекологические пессарии имеют коническую или цилиндрическую форму с заостренным концом от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, упругой консистенции. Препарат плавится при температуре 35oC. Масса одного пессария 9,5-11,5 г. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20oC. Срок хранения 1 г.

Пример 4.

Проводят лечение коров, больных острыми эндометритами, 5-ью образцами предложенного препарата с содержанием в одном пессарии диоксидина 0,07-0,09 г и неомицина сульфата 0,11-0,15 г, изготовленных промышленным способом. Контрольную группу больных животных лечат препаратом на основе фуразолидона (базовый препарат). Пессарии вводят внутриматочно по 4 шт. 2-3 раза с интервалом 8-12 ч до выздоровления. Устанавливают, что побочных явлений и осложнений предложенный препарат не вызывает. Данные по эффективности проведенного лечения гинекологическими препаратами представлены в таблице.

Из таблицы видно, что дополнительное введение в состав препарата неомицина сульфата способствует повышению его терапевтической эффективности и оказывает более высокий эффект по сравнению с базовым препаратом на основе фуразолидона.

Наиболее высокий эффект достигается у предложенного препарата при содержании в 1 пессарии 0,075 - 0,090 г диоксидина и 0,120-0,150 г неомицина сульфата.

Наиболее целесообразным для применения в практике следует считать препарат с количественным содержанием диоксидина 0,075 - 0,085 г и неомицина сульфата 0,120 - 0,140 г на один пессарий.

Препарат готов к использованию в ветеринарной практике для лечения и профилактики воспалений матки коров после осложненных и патологических родов - при острых послеродовых катаральных, гнойно-катаральных эндометритах, после ручного отделения последа, выпадения матки, кесарева сечения, при метритах различной тяжести воспалительного процесса.

Препарат применяют внутриматочно в зависимости от тяжести патологического процесса по 4-5 пессариев на одно введение через каждые 8-12 ч до момента закрытия шейки матки.

С профилактической целью препарат вводят однократно.

Использование предложенного препарата в ветеринарной практике позволяет повысить эффективность мероприятий по профилактике и лечению гинекологических заболеваний у коров.

Источники информации.

1. Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. М.: Колос, 1977, с.341.

2. Патент СССР N 1772917, кл. A 61 K 31/00, 1995.


Формула изобретения

Препарат для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров, содержащий диоксидин, желатин, глицерин и воду дистиллированную, отличающийся тем, что он дополнительно содержит неомицина сульфат при следующем соотношении компонентов, мас.

Диоксидин 0,74 0,79
Неомицина сульфат 1,22 1,26
Желатин 15,65 15,79
Глицерин 46,09 49,47
Вода дистиллированная Остальноен

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к областям ревматологии и фармации

Изобретение относится к медицине, в частности к областям ревматологии и фармации
Изобретение относится к области биоорганической химии и молекулярной биологии и может быть использовано для получения олиго(поли)нуклеотидов и биологически активных белков, несущих биоотиновую группу

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к новым производным N-ацил-2,3-бензодиазепина общей формулы [I] в которой R это C1-6 алифатическая ацильная группа, возможно замещенная метокси-, циано, карбоксильной, амино-, C1-4-алкиламино, ди(C1-4 алкил)амино-, пирролидино-, фталимидо- или фенильной группой, или одним или более галогеном(ами), или R это бензоил, циклопропанкарбонил, C1-5-карбамоил или фенилкарбамоильная группа, или R отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R1 представляет атом водорода или R1 отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R2 представляет C1-3 алкил, или R1 и R2 вместе представляют метиленовую группу, а между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, R3 означает атом водорода или C1-4-алифатическую ацильную группу, R4 представляет атом водорода, C1-6 алифатическую ацильную группу, возможно замещенную метокси-, циано-, карбоксильной, амино-, C1-4-алкил-амино-, ди (C1-4 алкил) амино-, пирролидино-, фталимидо или фенильной группой, или одним или более галогеном (ами), а также бензоил, пальмимитоил, циклопропанкарбонил, C1-5 алкилкарбамоил или фенилкарбамоильную группу, а пунктирные линии представляют возможно присутствующие валентные связи, при условии, что, когда оба заместителя R3 и R4 представляют атомы водорода, между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, а также стереоизомеры этих соединений наряду с кислыми солями присоединения (в тех случаях, когда это возможно) и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и нефрологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и нефрологии
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике

Изобретение относится к медицине, а именно, к средствам, обладающим противотревожным действием
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения бронхолегочных заболеваний

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к иммуномодулирующим лекарственным средствам на основе гидрофобных производных индукторов интерферона, применяемых в противовирусной терапии

Изобретение относится к изобутилзамещенным амидам метансульфонил-хинолилметоксифенил-циклоалкилуксусной кислоты общей формулы (I) где в случае рацемата и энантиомеров R1 означает циклогексил, или в случае энантиомеров R1 также означает циклогептил, а также их соли

Изобретение относится к ряду производных тиазолидина, которые характеризуются присутствием хиноновой группы 2 в их молекулах

Изобретение относится к неописанным ранее 2,8 - диметил-3,7-диалкокси-5-R-фуро[c; b] тропилиевым солям общей формулы (1), где R = атом водорода; стирил; арил незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C6)алкиламино, галоген, нитро-группы; R1 = C1-C6 алкил, которые являются потенциально биологически активными соединениями, так как большинство известных тропон(олон)овых систем и фуротропон(олон)овых систем проявляют различные виды физиологической активности [1], обладают противовоспалительной (Muth C
Наверх