Способ соединения коллагеносодержащих и эластиносодержащих тканей с полимерами

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения путем соединения природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами, имплантатов, используемых для хирургических вмешательств при различных заболеваниях, например, в офтальмологии для кератопротезирования, общей хирургии, сосудистой хирургии и др. Природную коллагенсодержащую или эластинсодержащую ткань разграничивают на нативную часть для приживления, а другую помещают в мономер акрилового или винилового рядов или их раствор, выдерживают не менее 0,5 мин, а затем инициируют полимеризацию. Часть площади природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани остается "нативной", что и способствует улучшенному приживлению имплантата.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения путем соединения природных коллагенсодержащих и эластиносодержащих тканей с полимерами имплантатов, используемых для хирургических вмешательств при различных заболеваниях, например, в офтальмологии для кератопротезирования, общей хирургии, сосудистой хирургии и др.

Авторам неизвестен способ соединения природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами.

Задачей изобретения является создание способа соединения природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами.

Техническим результатом является получение композиционных имплантатов, обладающих способностью приживления к живым тканям реципиента.

Технический результат достигается тем, что на природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани ограничивают часть нативной ткани для приживления, а оставшуюся помещают в мономер акрилового или винилового рядов или их раствор, выдерживают не менее 0,5 мин, а затем инициируют полимеризацию.

Природная коллагеносодержащая или эластинсодержащая ткань берется от донора или является аутотканью пациента. Тип ткани, размер и форма выбираются в зависимости от предполагаемого хирургического вмешательства. Природные коллагенсодержащие и эластинсодержащие ткани обладают пористостью. Поэтому мономеры акрилового и винилового рядов способны свободно проникать в поры природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани и полимеризоваться в них, что делает возможным создание композиционных имплантатов, состоящих одновременно из полимера и природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани, способной приживляться к живым тканям организма.

Выбор мономера и его раствора, типа коллагенсодержащей и (или) эластинсодержащей ткани, метода полимеризации (в блоке, растворе, эмульсии, графт-полимеризации, сополимеризации разных мономеров и т.д.), типа инициирования (гамма-инициирование, ультразвуковое и т.д.) зависит от локализации необходимого оперативного вмешательства, свойств тканей репициента (регулируемая проницаемость, жесткость, прозрачность и другие свойства полимера в зависимости от требований).

Время выдерживания природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани в мономере или растворе мономера не может быть менее 30 с из-за невозможности диффузии мономера в толщу ткани. Время выдерживания зависит от типа ткани, типа полимеризации, типа мономера и требований к прочности соединения.

Способ осуществляется следующим образом. На природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани донора или аутоткани пациента ограничивают часть нативной ткани для приживления, пережимая ее для исключения проникновения мономеров акрилового и винилового рядов в ее поры по всей площади. Затем природную коллагенсодержащую или эластинсодержащую ткань помещают в мономер акрилового или винилового ряда, или его раствор (например смесь мономера, дистиллированной воды, персульфата аммония), выдерживают не менее 0,5 мин, а затем инициируют.

Примеры конкретного выполнения способа.

Пример 1. Соединение природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами для получения кератопротезов.

Берут донорскую роговицу, освобожденную от эпителия и эндотелия с целью уменьшения антигенных свойств тканей. В центре роговицы делают сквозное отверстие. На расстоянии 1,5 - 2 мм от края отверстия помещают цилиндрический ограничитель, прижимают к предметному стеклу и наливают в ограничитель смесь, состоящую из 2-гидроксиэтилметакрилата (80%), дистиллированной воды (18,5%), персульфата аммония (1%). Через 5 мин инициируют полимеризацию введением N, N, N'', N''- тетраметилэтилендиамина (0,5%).

Пример 2. Соединение природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами для получения искусственного сухожилия.

Берут два отрезка донорского сухожилия длиной 1 см каждый, располагают их на предметном стекле на расстоянии требуемой длины сухожилия. Прямоугольный ограничитель в виде рамки прижимают к отрезкам сухожилий противоположными сторонами на предметном стекле и наливают в ограничитель смесь, состоящую из 2-гидроксиэтилметакрилата (98,5%), персульфата аммония 1%).

Через 5 мин инициируют полимеризацию введением N, N, N'', N'' - тетраметилэтилендиамина (0,5%).

Кератопротезы, выполненные согласно изобретению, были имплантированы 20 больным (28 глаз). Во всех случаях отмечалось приживление имплантата и улучшение зрительных функций.

Формула изобретения

Способ соединения природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами, отличающийся тем, что на природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани ограничивают часть нативной ткани для приживления, а оставшуюся помещают в мономер акрилового или винилового рядов или их раствор, выдерживают не менее 0,5 мин, а затем инициируют полимеризацию.