Способ лечения больных с бронхообструктивным синдромом

 

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается лечения больных с бронхообструктивным синдромом. Для этого больному назначают перорально метацин. Через 20 - 40 мин вводят перорально прозерин. Такую схему лечения проводят 10 - 14 дней. Способ позволяет уменьшить степень бронхиальной обструкции при простоте, дешевизне лечения и устранении осложнений, связанных с традиционной терапией.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано в клинике внутренних болезней.

Бронхообструктивный синдром является осложнением многих тяжело протекающих хронических неспецифических заболеваний легких, таких как бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит и др.

Известен способ лечения бронхообструктивного синдрома путем использования -адреномиметиков: изадрина (новодрин, эуспиран), сульбутамола, беротека (фенотерол), орципреналина (алупент, астмопент) и др. Однако, при частом употреблении адреномиметиков истощается запас катехоламинов в организме, снижается чувствительность - адренорецепторов с одновременным повышением чувствительности - адренорецепторов, приводя, таким образом, к внутрисистемному адренергическому дисбалансу вегетативной нервной системы (Жихарев С. С. , 1984; Барт А.Г., Жихарев С.С., 1985), что еще больше усугубляет течение бронхообструктивного синдрома. Кроме того, эти соединения кардиотоксичны, поскольку на фоне их применения возникает опасность осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы (тахикардия, экстрасистолия, часто переходящая в фибрилляцию желудочков, тошнота, тремор рук, сухость во рту и др.). Эти соединения противопоказаны в первые три месяца беременности, перед родами (угнетают родовую деятельность) и при тиреотоксикозе (Машковский М.Д., 1993).

В последнее время для лечения больных с бронхообструктивным синдромом широко используются M-холиноблокаторы периферического действия атровент и травентол в ингаляционной форме, избирательно расширяющие бронхи. Однако и они не лишены нежелательных побочных эффектов, таких как сухость во рту, першение в горле, бронхоосушающий эффект, нарушающий дренажную функцию бронхов, нарушение аккомодации. Применение этих средств противопоказано при глаукоме и беременности (Машковский М.Д., 1993).

Большой популярностью у врачей и больных пользуется препарат беродуал (комбинация беротека и атровента в ингаляционной форме), но и он не лишен побочных нежелательных эффектов, присущих M-холиноблокаторам и б-адреномиметикам (Чучалин А.Г., 1985; Машковский М.Д., 1993). Известно использование M-холиноблокаторов атропина, метацина, платифиллина (Машковский М.Д., 1993).

Прототипом предлагаемого способа лечения больных с бронхообструктивным синдромом является применение M-холиноблокатора периферического действия - метацина (Машковский М. Д., 1993). Использование M-холиноблокаторов такого действия показано преимущественно при ваготоническом варианте бронхиальной астмы (холинергическая бронхиальная астма) и целью подавления бронхиальной секции и расширения бронхов. Вместе с тем, наличие M-холиноблокирующего эффекта у препарата также способствует расширению бронхов у больных и при других формах бронхиальной астмы, но при этом возникает ряд нежелательных побочных эффектов, таких как сухость во рту, першение в горле, нарушение дренажной функции бронхов из-за осушающего эффекта и затруднения отделения сектора бронхиальных желез, нарушение аккомодации.

Целью изобретения является создание схемы лечения больных с бронхообструктивным синдромом с использованием низких доз препаратов (что исключает нежелательные побочные эффекты) для достижения степени выздоровления, наблюдаемой при других способах лечения.

Сущность предлагаемого способа лечения больных с бронхообструктивным синдромом состоит в том, что на фоне действия M-холиноблокатора метацина перорально вводят ингибитор ацетилхолинэстеразы прозерин. В результате сочетанного действия препаратов после курса лечения у больных наблюдали значительное улучшение.

Больному назначают метацин перорально за 1 час до приема пищи в дозе 0,004 г 3 раза в день. Через 30 минут после утреннего и вечернего приемов метацина назначают прорезин перорально, по 0,015 г на прием. Такую схему лечения проводят в течение 10-14 дней. Как правило, у большинства больных наблюдается: а) уменьшение признаков бронхиальной обструкции (облегчение кашля, улучшение отхождения макроты, которая становится менее вязкой и более текучей, исчезновение экспираторной одышки), уменьшение числа приступов удушья в течение суток у больных бронхиальной астмой; б) уменьшение доз получаемых кортикостеройдов (у гормонозависимых больных) с 30 мг до 10 мг в сутки вплоть до полной их отмены; в) повышение чувствительности -адренорецепторов к адреномиметикам и снижение кратности применения ингаляционных симптомиметиков в течение суток с шести до одного вдоха вплоть до полной их отмены; г) нормализация вегетативных реакций (уменьшение потливости, улучшение сна и психоэмоционального статуса).

Предлагаемым способом пролечено 48 больных с бронхиальной астмой и 26 больных с хроническим обструктивным бронхитом. Во всех случаях достигнут устойчивый положительный эффект, не отмечено каких-либо нежелательных побочных эффектов, характерных для M-холиноблокаторов, симпатомиметиков или их комбинированных лекарственных форм. Вместе с тем, очевидно, не следует использовать предлагаемый способ для лечения больных с аденомой предстательной железы, поскольку M-холиноблокаторы им противопоказаны, а мы специальных исследований в этом плане не проводили.

Стоимость препаратов при использовании предлагаемого способа лечения значительно меньше таковой при любом из традиционных способов лечения больных с бронхообструктивным синдромом. Следовательно, предлагаемый способ отличается простотой, дешевизной, достаточной эффективностью, позволяет устранять осложнения традиционной терапии.

В качестве примера приводим истории болезни двух больных.

Пример 1. Больной А, 22 года. Диагноз при поступлении: бронхиальная астма, смешанная форма (атопическая и инфекционно-зависимая) средней тяжести в фазе обострения.

Поступил с жалобами на экспираторную одышку, приступообразный кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой, ночную потливость, раздражительность. Считает себя больным в течение 5 лет, когда впервые после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции появились приступы экспираторного удушья. В последующем отмечает возникновение приступов удушья на фоне простудных заболеваний, при контакте с домашней пылью, пыльцой растений. Отмечает снижение эффективности таблетированных препаратов (эуфиллина, теофедрина) и ингаляционных симпатомиметиков (дитека, беротека). При определении функции внешнего дыхания (ФВД) до лечения выявлены умеренные обструктивные нарушения, выраженный бронхоспазм.

Назначено лечение: метацин по 2 табл. 3 раза в день и прозерин по 1 табл. 2 раза в день через 30 мин после утреннего и вечернего приема метацина. На фоне проводимой терапии на 2-й день облегчился кашель, стал мягче, улучшилось отхождение мокроты, мокрота стала более текучей (до 50 мл за сутки), на 3-й день экспираторная одышка беспокоила только вечером, на 5-й день одышка перестала беспокоить, сохранялся редкий кашель с легкоотделяемой мокротой (до 10-15 мл за сутки). Приступов удушья на фоне лечения не было. На 4-5-й день у больного отмечалось исчезновение ночной потливости.

При определении ФВД на 10-й день лечения отмечалась положительная динамика: снижение степени бронхиальной обструкции, скрытый бронхоспазм. Через 2 недели после назначения лечения исчезла раздражительность, улучшился психоэмоциональный статус.

Пример 2. Больной Б, 20 лет. Диагноз при поступлении: бронхиальная астма, атопическая форма (бытовая, пальцевая и пищевая сенсибилизация) средней степени тяжести в фазе затихающего обострения.

Поступил с жалобами на экспираторную одышку, кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой, плохой сон.

Болен с 4-летнего возраста после перенесенной пневмонии, когда на фоне приема антибиотиков впервые возник приступ удушья. Ежегодно до 3-4 раз возникали приступы экспираторного удушья, проходящие после приема эуфиллина, солутана, беротека.

Последнее обострение было связано с контактом с пылью на работе. Больному было назначено лечение: эуфиллин 1 табл. х 3 р. в день, аэрозольно беротек 1 вдох х 3 р. в день, бромгексин 1 табл. х 3 р. в день. Однако состояние больного не улучшилось, сохраняется экспираторная одышка. Для уменьшения одышки больному увеличили кратность применения аэрозольного беротека до 6-8 вдохов в течение дня. При проведении определения ФВД до лечения предлагаемым способом были выявлены умеренные обструктивные нарушения, выраженный бронхоспазм, резкое нарушение диффузионных способностей легких.

Больному назначили метацин по 2 табл. 3 раза в день и прозерин по 1 табл. х 2 раза в день через 30 мин после утреннего и вечернего приема метацина. На второй день приема метацина и прозерина уменьшилась одышка, что позволило снизить кратность аэрозольно применяемого беротека до 2-х раз в течение дня с последующей его полной отменой на 5-й день. На вторые сутки на фоне проводимой терапии метацином и прозерином облегчился кашель, легко стала отходить мокрота. На третьи сутки одышка беспокоила больного только вечером. На пятые сутки одышка перестала беспокоить больного, кашель стал редким и продуктивным (до 60 мл за сутки). Улучшился сон. На фоне проводимого лечения на 10-й день при определении ФВД отмечена положительная динамика: уменьшилась степень бронхиальной обструкции и увеличилась ее обратимость, нарушений диффузионной способности не выявлено.

Список литературы 1. Барт А.Г., Жихарев С.С. Некоторые итоги изучения адренергического дисбаланса при бронхиальной астме //Новое в этиологии, патогенезе, лечении и профилактике предастмы и бронхиальной астмы. -Л.-1985.- С.56-59.

2. Жихарев С.С. Субклеточные механизмы в регуляции проходимости бронхов //Физиологические и патофизиологические механизмы проходимости бронхов. -Л. -1984. -С. 180-210.

3. Чучалин А.Г. Бронхиальная астма. -М. -1985.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. -М. -1993.

Формула изобретения

Способ лечения больных с бронхообструктивным синдромом, включающий введение холинолитического средства, отличающийся тем, что после применения холинолитика метацина дополнительно через 20-40 мин вводят ингибитор ацетилхолинэстеразы прозерин.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии
Изобретение относится к области медицины и может применяться при лечении различных форм новообразований методом локальной гипертермии

Изобретение относится к офтальмологии

Изобретение относится к новым циклоалканолам, проявляющим свойства ингибиторов биосинтеза холестерина, в частности, ингибитора энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы и могут найти применение при лечении и профилактике, например, гиперлипидемий, гиперхолестеринемий, атеросклероза, и фармпрепарату на их основе

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты общей формулы (1) или их фармакологически приемлемым солям, где R1, R2, R3 и R4 - одинаковые или различные и означают атом водорода, атом галогена, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, нитро-, цианогруппу, пиразолильную группу, группу формулы (II), где R9 и R10 являются одинаковыми или различными и означают атом водорода, низшую алкильную группу и р является целым числом от 0 до 6, группу формулы (III), где R13 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, q является целым числом от 0 до 2; и R2 может быть 1,2,4-триазолильной группой; R5 и R6 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, цианогруппу, низшую алкоксигруппу, или R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют оксолановое кольцо, 1,3-диоксолановое или 1,4-диоксановое кольцо; W представляет группу - N = или -СН=; R7 и R8 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, низшую алкильную группу, или R1 и R7 , вместе с атомами углерода и азота соответственно, к которым они присоединены, образуют пиперидиновое или пирролидиновое кольцо, А представляет атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или группу формулы -Х-(СН2)m -Z, где Х представляет -СО-, -СН2- или -S(O)2-; Z представляет водород, галоген, фенильную группу, которая может быть замещена низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, карбоксигруппой или низшей алкоксикарбонильной группой, пиридильную группу, группу формулы NR11R12, где R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновое или пирролидиновое кольцо, которое может быть замещено низшей алкильной группой, оксигруппой, карбоксигруппой, низшей алкоксикарбонильной группой, циклоалкильную группу, содержащую 3-8 атомов углерода, которая может быть замещена оксигруппой, цианогруппой, низшей алкилкарбонилоксигруппой, карбоксигруппой или низшей алкоксикарбонильной группой, пиперидильной группой, m является целым числом от 0 до 6, Y - атом кислорода; n - целое число от 0 до 6

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении стрессорных поражений нервной системы в комбустиологической, травматической, неврологической и хирургической клиниках
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению повреждений периферических нервов при травмах конечностей
Изобретение относится к медицине - анестезиологии и предназначено для послеоперационного обезболивания в травматологии и нейрохирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине, и может быть в дальнейшем использовано в фармакологии

Изобретение относится к новым ароматическим производным карбоновой кислоты формулы (I) где R1 - радикал формулы (а), R2 - C2-8 - алканоил, C2-8 - алкил, C2-8 - алкенил, C2-8 - алкинил или OCH2R3, или R1 - остаток формулы (в), R2 - C2-8-алканоил, C2-8 - алкенил, C2-8 - алкинил или OCH2R3, R3 - C1-6-алкил, C2-6-алкенил или C2-6-алкинил; R4-R9 независимо друг от друга - водород или C1-5- алкил или R8 и R9 вместе обозначают (СRaRb)n, Ra и Rb - водород или C1-5-алкил, n = 1, 2 или 3, и R4 - R7 имеют указанные значения, или R8 и R9 вместе обозначают (СRaRb)n, и R4 и R6 вместе - метилен или этилен, которые могут быть замещены гидроксильной группой, и Ra, Rb, R5, R7 и n имеют указанные значения; R10 - карбоксил или C1-6-алкоксикарбонил, и пунктирная связь в формуле (а) является необязательной, и фармацевтически приемлемые соли карбоновых кислот формулы I

Изобретение относится к производным циклогексена с ценными биологическими свойствами, в частности к новой соли известного производного циклогексенкарбоновой кислоты, имеющей обезболивающую активность

Изобретение относится к медицине, к средствам для лечения ран

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к препаратам, предназначенным для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных и домашних животных и может быть использовано в колхозах, совхозах, акционерных и кооперативных: сельскохозяйственных объединениях и фермерских хозяйствах

Изобретение относится к соединениям с двойной биологической активностью, к способу их получения и к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности и касается лекарственного препарата, бальзама, обладающего ранозаживляющим действием, способа его получения

Изобретение относится к способу получения ингибитора пролиферации опухолевых клеток у животных, в том числе у человека
Наверх