Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами

 

Описывается новая фунгицидная смесь, содержащая синергистически эффективное количество: а) оксимового эфира карбоновой кислоты формулы Ia или Ib и б) 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевины формулы II H3CCH2-NHCONH-CO-C(CN)=NOCH3. Описывается также способ борьбы с вредоносными грибами. Технический результат - обеспечение повышения эффекта действия фунгицидной смеси при снижении общего количества применяемых для обработки действующих веществ. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей синергистически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Ia или Ib и (б) 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевины формулы II H3CCH2-NHCONH-CO-C(CN)=NOCH3 Кроме того, изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей в дополнение к оксимовому эфиру сложного эфира карбоновой кислоты формулы I (соответственно Ia или Ib) и 1-(2-циано-2- метоксииминоацетил)-3-этилмочевине формулы II дитиокарбамат III, выбранный из группы, включающей -марганец-этиленбис(дитиокарбамат) (цинковый комплекс) (IIIa), - марганец-этиленбис(дитиокарбамат) (IIIb), - цинкаммиакат-этиленбис(дитиокарбамат) (IIIc) и - цинк-этиленбис(дитиокарбамат) (IIId),
в синергистически эффективном количестве.

Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей соединений формул I и II, соответственно смесей соединений I, II и III и к применению соединения формулы I, соединения формулы II и соединений III для приготовления таких смесей.

Соединения формул Ia и Ib, их получение и их эффективность по отношению к вредоносным грибам известны из существующих публикаций (см. европейскую заявку 253213).

Также известны соединения формулы II (см. патент США US-A 3957847; общепринятое наименование Cymoxanil), их получение и их эффективность по отношению к вредоносным грибам.

Дитиокарбаматы III также известны (IIIa: общепринятое наименование: Mancozeb, патент США 3379610; IIIb: общепринятое наименование: Maneb, патент США 2504404; IIIc: бывшее общепринятое наименование: Metiram, патент США 3248400; IIId: общепринятое наименование: Zineb, патент США 2457674).

С учетом необходимости снижения применяемых количеств известных соединений и расширения спектра их действия в основу настоящего изобретения была положена задача получить смеси, которые при снижении общего количества применяемых для обработки действующих веществ могли бы обеспечить повышение эффекта их действия против вредоносных грибов (синергистические смеси).

В соответствии с этой задачей был разработан состав смесей, определение которых приведено выше. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединений I и соединений II, соответственно соединений I, II и III либо при последовательном применении соединений I и соединений II и при необходимости соединений III можно существенно повысить эффективность борьбы против вредоносных грибов, чем этого можно достигнуть при применении отдельных соединений без их взаимодействия.

Соединения формул I и II касательно двойной связи С = N могут быть представлены в E- или Z- конфигурации (по отношению к группировке карбонокислотная функция). В соответствии с этим указанные соединения могут применяться в смеси согласно изобретению соответственно либо в виде чистого E- или Z-изомера, либо в виде смеси E/Z-изомеров. Предпочтительное применение находит соответственно смесь E/Z- изомеров или E-изомер, причем для соединения формулы I особенно предпочтителен E-изомер.

Соединение формулы II в силу основного характера NH-группировки обладает способностью образовывать с неорганическими или органическими кислотами либо с ионами металлов соли или аддукты.

Примерами неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие, как фтористый водород, хлористый водород, бромистый водород и йодистый водород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.

В качестве органических кислот могут рассматриваться среди прочих например, муравьиная кислота, угольная кислота, и алкановые кислоты, такие, как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфоновые кислоты (сульфокислоты с прямоцепочечными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилсульфоновые кислоты либо арилдисульфоновые кислоты (ароматические остатки, такие, как фенил и нафтил, несущие одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с прямоцепочечными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты либо арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие, как фенил и нафтил, несущие одну или две фосфорокислотные группы), причем алкильные, соответственно арильные остатки могут нести еще и другие заместители, как, например, п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-фенокси-бензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.д.

В качестве ионов металлов могут рассматриваться прежде всего ионы элементов второй главной группы, прежде всего кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, прежде всего алюминия, олова и свинца, а также с первой по восьмую побочных подгрупп, прежде всего хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и других. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных подгрупп четвертого периода.

При этом металлы могут быть представлены с различной, соответствующей им валентностью. При приготовлении смесей целесообразно применять чистые действующие вещества формул I и II, к которым при необходимости можно добавлять другие действующие вещества против вредоносных грибов или других вредителей, таких, как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.

Смеси из соединений формул I и II, соответственно одновременное совместное либо раздельное применение соединений I и II отличаются исключительно высокой эффективностью против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего из класса Ascomyceten и Basidiomyceten. Они обладают частично системным действием и могут поэтому применяться в качестве фунгицидов для обработки листьев и в качестве почвенных фунгицидов.

Особое значение они имеют для борьбы с многочисленными грибами, поражающими различные культурные растения, такие, как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы, бобовые и тыквенные), ячмень, травы, овес, кофе, кукуруза, плодово-ягодные культуры, рис, рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также поражающими семена многих культур.

В первую очередь они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных, Podosphaera leucotricha на яблоневых, Uncinula necator на виноградной лозе, виды Puccinia на зерновых, виды Rhizoctonia на хлопчатнике и дернине, виды Ustilago на зерновых и сахарном тростнике, Venturia inaequalis (парша) на яблоневых, виды Helminthosporium на зерновых, Septoria nodorum на пшенице, Botrytis cinerea (серая гниль) на землянике и виноградной лозе, Cercospora arachidicola на земляном орехе, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице и ячмене, Pyricularia oryzae на рисе, Phytophthora infestans на картофеле и томатах, Plasmopara viticola на виноградной лозе, виды Alternaria на овощных и плодовых культурах, а также виды Fusarium и Verticillium на различных культурах.

Кроме того, они могут применяться для защиты материалов (например, для защиты древесины), в частности от поражения грибом Paecilomyces variotii.

Соединения формул I и II, соответственно соединения I, II и III могут применяться для одновременной обработки совместно либо раздельно или для последовательной обработки, причем последовательность такого раздельного применения указанных соединений в принципе не оказывает никакого воздействия на положительный конечный результат.

Соединения формул I и II применяют обычно в соотношении по массе в пределах от 10:1 до 0,1:1, предпочтительно от 5:1 до 0,2:1, прежде всего от 5:1 до 1:1.

Соединения I и III применяют обычно в соотношении по массе от 1:50 до 1: 2, предпочтительно от 1:40 до 1:1,8, прежде всего от 1:30 до 1:1,5.

Применяемые количества смесей согласно изобретению в зависимости от того, какой эффект хотят получить, составляют от 0,01 до 3 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 1,5 кг/га, прежде всего от 0,1 до 1,0 кг/га. Для соединений формулы I нормы расхода составляют при этом 0,01-0,5 кг/га, предпочтительно 0,05-0,5 кг/га, прежде всего 0,05-0,4 кг/га. Соединения формулы II применяют в тех же количествах, т.е соответственно 0,01-0,5 кг/га, предпочтительно 0,05-0,5 кг/га, прежде всего 0,05-0,4 кг/га.

Нормы расхода соединений III составляют, как правило, 0,1- 10 кг/га, предпочтительно 0,5-5 кг/га, прежде всего 1-4 кг/га.

При обработке семенного материала нормы расхода смеси составляют, как правило, от 0,001 до 50 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г/кг, прежде всего от 0,01до 8 г/кг.

При необходимости борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, поражающими растения, раздельную или совместную обработку соединениями формул I и II либо смесями соединений I, II и при необходимости III осуществляют опрыскиванием или опыливанием семян, растений или почвы, причем эту обработку проводят до либо после посева растений или до либо после всхода растений.

Из фунгицидных синергистических смесей согласно изобретению, соответственно соединений формул I, II и при необходимости III могут приготавливаться, например, предназначенные для непосредственного опрыскивания растворы, порошки и суспензии или высокопроцентные водные, масляные или какие-либо другие суспензии, дисперсии, эмульсии, масляные дисперсии, пасты, препараты для опыливания, для опудривания или грануляты, которые применяют для обработки самыми разными методами, такими, как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, опудривание или полив. Методика обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смеси по изобретению.

Композиции приготавливают по обычной методике, например, добавлением растворителей и/или наполнителей. Обычно в композиции вводят добавки инертных вспомогательных средств, таких, как эмульгаторы или диспергаторы.

В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например, лигнинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, лаурилэфирсульфаты, сульфаты жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов или гликолевых эфиров жирных спиртов, продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта и этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза.

Порошковые препараты, препараты для опыливания и опудривания могут изготавливаться путем смешения либо совместного измельчения соединений I, II и при необходимости III или смеси соединений формул I и II, соответственно соединений I, II и III с твердым наполнителем.

Грануляты, например грануляты в оболочке, импрегнированные грануляты или гомогенные грануляты обычно получают связыванием действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей могут использоваться, например, минеральные земли, такие, как силикагель, кремниевые кислоты, кизельгуры, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, а также удобрения, как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие, как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые наполнители.

Композиции содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений формул I, II или III, соответственно смеси из соединений I и II. Действующие вещества применяют при этом со степенью чистоты 90-100%, предпочтительно 95-100% (согласно спектру ЯМР или ЖХВД).

Принцип применения соединений формул I, II или III, соответственно их смесей или соответствующих композиций состоит в том, что вредоносные грибы, а также растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси либо соответствующим количеством соединений I и II, используя последние для раздельной обработки. Такую обработку можно проводить как до, так и после поражения вредоносными грибами.

Ниже представлены примеры, иллюстрирующие синергистическое действие смесей согласно изобретению против вредоносных грибов.

Фунгицидная эффективность соединений и смесей по изобретению была подтверждена в ходе проведения следующих опытов.

Из действующих веществ раздельно либо совместно приготавливали 20%-ную эмульсию в смеси из 70 мас.% циклогексанона, 20 мас.% Nekanil LN Lutensol AP6, смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и 10 мac.% Emulphor EL Emulan EL, эмульгатор на основе этоксилированных жирных спиртов) и разбавляли водой в соответствии с требуемой концентрацией.

Оценку результатов производили, фиксируя степень поражения поверхности листьев, в процентах. На основе этих процентных данных путем пересчета определяли коэффициенты полезного действия. Ожидаемые коэффициенты полезного действия смесей действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [см. R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] и сравнивали с фактическими коэффициентами полезного действия.

Формула Колби:
E=x+y-xy/100
где E означает ожидаемый коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю при использовании смеси из действующих веществ А и В в концентрациях а и b;
x означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества A в концентрации a;
y означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества B в концентрации b.

При коэффициенте полезного действия 0 степень поражения обработанных растений соответствует этому показателю на необработанных контрольных растениях; при коэффициенте полезного действия 100 поражение обработанных растений отсутствовало.

А. Действие против Plasmopara viticola (ложная мучнистая роса винограда)
Горшечные растения винограда (сорт "Mueller Thurgau") интенсивно опрыскивали композицией действующих веществ. Через 8 дней растения опрыскивали взвесью зооспор гриба Plasmopara viticola, после чего растения выдерживали в течение 48 часов при 24oC и влажности воздуха 100%. Затем опытные растения помещали на 5 дней при температуре 20-30oC в теплицу. Перед оценкой результатов растения повторно выдерживали в течение 16 ч при высокой влажности воздуха. Оценку производили визуально по нижней поверхности листьев (табл. 1).

Б. Действие против Plasmopara viticola (ложная мучнистая роса винограда). Горшечные растения винограда (сорт "Mueller Thurgau") опрыскивали взвесью зооспор гриба Plasmopara viticola, содержащей 0,4 - 0,5 10-6 спор/мл воды. Затем растения выдерживали при высокой относительной влажности в течение 24 часов при температуре 22-24oC. После высыхания растений в теплице их интенсивно опрыскивали водными составами активных ингредиентов, приготовленными из основного раствора, содержащего 80% активного ингредиента и 20% эмульгатора (в расчете на сухое вещество), и выдерживали в течение 5 дней при температуре 20-30oC и высокой влажности. После этого растения помещали в камеру с высокой влажностью на 16 часов.

Оценку результатов испытаний производили, фиксируя степень поражения поверхности листьев визуально с последующим выражением в процентах. На основе этих данных путем пересчета определяли коэффициенты полезного действия. Ожидаемые коэффициенты полезного действия смесей действующих веществ рассчитывали по формуле Колби (см. выше). Результаты представлены в табл. 2.


Формула изобретения

1. Фунгицидная смесь, содержащая синергетически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Ia или Ib


и б) 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевины формулы II
H3CCH2-NHCONH-CO-C(CN)=NOCH3
2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит синергетически эффективное количество оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Ia, соответственно Ib по п.1, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевины формулы II и дитиокарбамат III, выбранный из группы, включающей марганецэтиленбис(дитиокарбамат) (цинковый комплекс) (IIIa), марганецэтиленбис(дитиокарбамат) (IIIb), цинкаммиакатэтиленбис(дитиокарбамат) (IIIc) и цинкэтиленбис(дитиокарбамат) (IIId).

3. Фунгицидная смесь по п.1 или 2, отличающаяся тем, что массовое соотношение между соединением формулы Ia, соответственно Ib и соединением формулы II составляет 10:1-0,1:1.

4. Фунгицидная смесь по п.2, отличающаяся тем, что массовое соотношение между соединением формулы Ia, соответственно Ib и соединением III составляет от 1:50 до 1:1,5.

5. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают синергетически эффективным количеством соединения формулы Ia, соответственно Ib по п.1 и соединением формулы II по п.1.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что дополнительно применяют дитиокарбамат III по п.2 в синергетически эффективном количестве.

7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что соединение формулы Ia, соответственно Ib по п.1 и соединение формулы II по п.1 применяют совместно либо раздельно для одновременной обработки или последовательно.

8. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или растения, почву, площади, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают соединением формулы Ia, соответственно Ib по п.1 в количестве от 0,01 до 0,5 кг/га.

9. Способ по п.5, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или растения, почву, площади, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают соединением формулы II по п.1 в количестве от 0,01 до 0,5 кг/га.

10. Способ по п.6, отличающийся тем, что дитиокарбамат III применяют в количествах от 2:1 до 50:1 в пересчете на соединение формулы I.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей синергистически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы 1 и б) производного фталимида, выбранного из группы соединений формулы II и формулы III Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей соединений формул I (соответственно Ia или Ib) и II, соответственно соединений формул I и III и к применению соединения формулы I, соединения формулы II и соединения формулы III для приготовления таких смесей

Изобретение относится к способу обработки культур, предназначенному защищать эти культуры против сорных трав и/или улучшать урожайности, отличающемуся тем, что на листья растений наносят эффективную и нефитотоксичную дозу соединения согласно изобретению

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей синергистически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы 1 и б) производного фталимида, выбранного из группы соединений формулы II и формулы III Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей соединений формул I (соответственно Ia или Ib) и II, соответственно соединений формул I и III и к применению соединения формулы I, соединения формулы II и соединения формулы III для приготовления таких смесей

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей синергистически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Ia или Ib и б) 1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-циано-2-(4-хлорфенил)гексана формулы II Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей соединений формул I и II и к применению соединения I и соединения II для приготовления таких смесей

Изобретение относится к области производных ацетоуксусной кислоты, а именно замещенных гидразонов и оксимов эфиров и амидов -гидроксимино- и -алкоксииминоацетоуксусных кислот общей формулы I: (I) где R1 означает атом водорода, метильную или этильную группу; X означает метоксигруппу, этоксигруппу или метиламиногруппу; Y означает группу где R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех; Z означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 3 до 8, нафтил; пиридил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа где W означает O, CH2, OCH2 или прямую связь; R5 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, трифторметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; или фенил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда; галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа где W, R6 и R7 имеют указанные значения, которые могут найти применение в качестве промышленных или сельскохозяйственных фунгицидов

Изобретение относится к фунгицидному составу, т.е

Изобретение относится к новым замещенным простым оксимовым эфирам общей формулы I в которой R1 обозначает C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил, C3-C4-алкинил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-галогеналкенил, C1-C4-алкокси-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил-C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, фенил-C1-C6-алкил, фенилокси-C1-C6-алкил, причем фенил может быть замещен галогеном; циан-C1-C6-алкил, фенил-C3-C6-алкенил, причем фенил может быть замещен галогеном, C1-C2-галогеналкилом; фуран-2-ил-C1-C6-алкил; R2 и R3 являются одинаковыми или различными и обозначают водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, галоген, циано или нитрогруппу; R4 обозначает водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, галоген-C1-C7-алкил, фенил; R5 и R6 являются одинаковыми или различными и обозначают водород или C1-C4-алкил; и X обозначает - CH или азот

Изобретение относится к средствам борьбы с вредоносными грибами и к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью таких средств
Наверх