Способ повышения репродуктивной функции коров

 

Изобретение относится к ветеринарии. Сухостойным коровам за 35-30 дней до отела внутримышечно вводят препарат достим, а за 25-20 и 15-10 дней - препарат мастим. Изобретение позволяет повысить иммунный статус и репродуктивные функции животных, внутриутробное развитие и сохранность приплода. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности ветеринарии.

Известно, что чрезвычайные экзогенные и эндогенные воздействия на организм животных вызывают стрессовые реакции, последствиями которых являются вторичные иммунодефицитные состояния. Особенно подвержены к ним беременные животные во второй половине стельности. Вследствие этого рождается недоразвитый нежизнеспособный приплод или появляются аборты, мертворождаемость. Одни авторы для профилактики гинекологических болезней коров и повышения сохранности молодняка использовали иммуностимуляторы в разные сроки до родов [1], другие в целях повышения факторов естественной резистентности организма коров проводили внутримышечное введение 6 мл смеси АСД-Ф2 с витамином А в соотношении 3: 1 за 20, 10 дней до отела, в день отела и через 10, 20 дней после отела. Отмечено повышение показателей естественной резистентности коров опытной группы на 26-43%, чем в контроле [2]. Применение обычных симптоматических и химиотерапевтических средств не обеспечивает профилактику иммунодефицитного состояния коров и его последствий.

Цель изобретения - повысить иммунореактивность животных во второй половине стельности, улучшить внутриутробное развитие плодов и сохранность новорожденных.

Сущность предлагаемого изобретения сводится к тому, что за 35-30 дней до отела коровам вводят иммуномодуляторы, обеспечивающие повышение активности макрофагов, T-лимфоцитов и частично B-лимфоцитов. Через 10 дней их обрабатывают дважды с интервалом 10 дней иммуномодуляторами, обеспечивающими стимуляцию гуморальных факторов иммунитета и внутриутробное развитие плода.

Пример. Стельным сухостойным коровам за 35-30 дней до отела внутримышечно вводят препарат "Достим" в дозе 0,02 мл/мг, а затем за 25-20 и 15-10 дней до отела - препарат "Мастим" в дозе 0,015-0,02 мл/мг. В таблице показаны результаты проведения испытаний по применению препаратов. Первая группа коров обрабатывалась препаратами по предлагаемому способу, вторая группа коров была контрольной.

Из таблицы следует, что применение иммуномодуляторов в последний период стельности коров обеспечивает улучшение репродуктивной способности (уменьшение срока отделения и числа задержаний последа, сокращение сервис-периода), повышение иммунного статуса коров (уровень лактоглобулинов в молозиве), внутриутробное развитие плода (повышение живой массы при рождении), физиологического состояния и сохранности телят.

Использованная литература 1. Колесников В.И. //Ветеринария. - 1993. - N 8. - С. 9-11.

2. Ярушин А.Д., Молев А.И., Великанов В.И. //Тезисы докл. Всероссийской НПК "Гигиена, ветсанитария и экология животноводства" - Чебоксары. - 1994. - С. 504-506.

3. ТУ 10.07.236-91 на производство препарата "Достим" и наставление по применению препарата "Достим".

4. ТУ 10.07.202-91 на производство препарата "Мастим" и наставление по применению препарата "Мастим".

Формула изобретения

Способ повышения репродуктивной функции коров, включающий введение в организм животных перед отелом иммуномодуляторов, отличающийся тем, что коровам за 30 - 35 дней до отела внутримышечно вводят иммуномодулятор достим в дозе 0,02 мл-кг, а за 25 - 20 и 15 - 10 дней - препарат мастим в дозе 0,015 - 0,02 мл/кг живой массы.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к усовершенствованной лекарственной форме-свече
Изобретение относится к усовершенствованной лекарственной форме-свече
Изобретение относится к усовершенствованной лекарственной форме-свече

Изобретение относится к новым фармакологически активным 2,7-замещенным производным октагидро-1Н-пирроло-[1,2-а] пиразина, их аддитивным солям с кислотами и некоторым их предшественникам

Изобретение относится к новому производному хинолинонкарбоновой кислоты с антибактериальной активностью, в частности к моногидрату гидрохлорида 1-циклопропил-7-([S, S]-2,8-диазабицикло[4.3.0]нон-8-ил)- 6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты формулы в 13C-ЯМР-спектре которого имеется характеристический пик при 168,1 м.д

Изобретение относится к медицине и предназначено для получения составов на основе перфторуглеродных эмульсий, используемых в качестве искусственных кровезаменителей, контрастных средств и сред для сохранения органов

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам получения глюконата кальция с повышенной растворимостью и пониженной бактериальной загрязненностью, пригодного для получения инъекционных растворов

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к способу снижения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Изобретение относится к производным 2-фенилиндола, смеси их изомеров или отдельных изомеров общей формулы I, где R1 - неразветвленный или разветвленный C1-C8-алкил или водород; R2 - остаток формулы CO-NH2 или -CH2-OH
Наверх