Фунгицидная композиция и способ обработки культур для борьбы или профилактики грибковых заболеваний

 

Описывается фунгицидная композиция, содержащая активное начало. Отличается тем, что в качестве активного начала она содержит смесь бромуконазола (В) и другого триазола (А), выбранного из тебуконазола и эпоксиназола, при весовом соотношении В/А 0,5 - 10,0. Композиция предназначена для обработки культур в случае их поражения грибками. Описывается также способ обработки культур с целью борьбы с грибковыми заболеваниями. Технический результат - повышение эффективности фунгицидной композиции. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение касается фунгицидной композиции на основе бромуконазола и другого соединения триазола, предназначенной для обработки культур и случае их поражения грибками. Оно относится также к способу обработки культур с целью борьбы с грибковыми заболеваниями.

Известно, что бромуконазол эффективен в борьбе с гнилью корневой шейки зерновых культур. Эта болезнь, вызываемая грибком Pseudocercocporella herpotrichoides, является причиной значительного ущерба, наносимого преимущественно озимым зерновым. В то же время эффективность бромуконазола в борьбе с некоторыми другими болезнями зерновых и в частности с бурой ржавчиной (болезнью, вызываемой грибком Puccinia recondita) и септориозом (болезнь, вызываемая грибком Septoria tritici) недостаточна, особенно в том случае, когда активное вещество применяют на так называемой стадии "последней листовой обработки". Под этим термином понимается агрохимическая обработка, проводимая в момент, когда зерновые культуры достигли стадии развития, соответствующей образованию последнего листа на стебле. Поэтому возникает необходимость в первую очередь повысить устойчивость бромуконазола. Под устойчивостью понимается время, в течение которого агрохимический продукт после своего применения способен сохранять свою эффективность.

Кроме того, известна, в частности, из "Pesticide Manual" (учебник по пестицидам), 10-е издание, Клива Томлина (Clive Tomlin), издано Британским советом защиты с.-х. культур (British Crop Protection Council) и Королевским химическим обществом (Royal Society of Chemistry) эффективность некоторых триазолов, например тебуконазола, в борьбе с ржавчиной и септориозом зерновых культур.

В то же время существует потребность в повышении указанной эффективности за счет в частности уменьшения дозы тебуконазола, необходимого для борьбы с указанной болезнью, и расширения возможностей выбора для земледельца для того, чтобы ему найти решение его частной проблемы.

Задачей изобретения является разработка новой фунгицидной композиции, обеспечивающей решение указанной проблемы.

Еще одной задачей изобретения является разработка новой фунгицидной композиции на основе бромуконазола, эффективного при борьбе с бурой ржавчиной и/или с септориозом зерновых культур, и/или с болезнью колоса (фузариозы), главным образом, пшеницы.

Еще одной задачей изобретения является разработка новой фунгицидной композиции с содержанием бромуконазола, который бы имел повышенную устойчивость.

Было найдено, что указанные задачи могут быть решены полностью или частично благодаря фунгицидной композиции согласно настоящему изобретению.

Фунгицидная композиция согласно изобретению характеризуется тем, что она содержит бромуконазол (В) и другой триазол (A), выбранный из тебуконазола и эпоксиконазола.

Упомянутые выше бромуконазол и триазол (A) представляют собой активные вещества, которые хорошо знакомы специалисту и которые описаны в работе Клива Томлина "The Pesticide Manual", 10-е издание, опубликованной Британским советом защиты с.-х. культур.

Весовое соотношение В/A в композиции согласно изобретению составляет, как правило, от 0,1 до 20, предпочтительно от 0,5 до 10. Преимущество композиции согласно изобретению заключается в широком диапазоне активности и в малых дозах активных веществ, причем последнее качество имеет особенно важное значение для экологии по легко понятным причинам. Следовательно композиция согласно изобретению позволяет обеспечить высокий синергетический эффект. Такой синергетический эффект определяется, в частности, при использовании метода Тамма (Tammes) "Isobols, a graphic representation of synergism in pesticides" (Изоболы, графическое представление синергизма в пестицидах), Нидерландский журнал патологии растений (Netherlands Journal of Plant Pathology), 70 (1964 г.), стр.73-80.

В соответствии с предпочтительным вариантом композиции согласно изобретению в качестве триазола А используют тебуконазол. В этом случае предпочтительное весовое соотношение В/А составляет 0,5-5, преимущественно, 1-3.

Фунгицидная композиция согласно изобретению содержит обычно от 0,05 до 95% смеси бромуконазола с триазолом А.

Речь может идти и о концентрированной композиции, т.е. о коммерческом продукте, содержащем в себе оба активных вещества. Речь может также идти и о разбавленной композиции, готовой для опрыскивания обрабатываемой культуры. В последнем случае разбавление водой осуществляют либо самой коммерческой концентрированной композиции с содержанием обоих активных веществ (такая смесь называется "готовая к использованию" или на английском "ready mix"), либо посредством смешивания непосредственно перед употреблением (называемой на английском "tank mix") двух коммерческих концентрированных композиций, каждая из которых содержит активное вещество.

Композиция согласно изобретению может содержать дополнительно любые обычные добавки или вспомогательные вещества для фитосанитарных композиций, в частности, носители, ПАВ, адгезионные агенты и агенты для придания текучести.

Термином "носитель", употребленном в данном описании, обозначается искусственный или натуральный, минеральный или органический материал, который добавляется к активным веществам для упрощения их нанесения на растения. Такой носитель, как правило, инертный, должен быть приемлемым для сельскохозяйственных культур, в частности, для обрабатываемого растения. Носителем может быть твердое вещество (глины, искусственные или естественные силикаты, двуокись кремния, смолы, воск, твердые удобрения и пр.) или жидкость (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, парафиновые или ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, сжиженные газы и т.д.) Поверхностно-активным веществом может служить смачивающее, эмульгирующее или диспергирующее вещество, имеющее ионный или неионный характер. Например, можно назвать соли полиакриловых кислот, соли лигносульфоновых кислот, соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты окиси этилена с жирными спиртами или жирными кислотами или жирными аминами, замещенные фенолы (преимущественно, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфосукциновых кислот, производные таурина (в частности, алкилтаурины), сложные фосфорнокислые эфиры спиртов или полиоксиэтиленированных фенолов. Присутствие по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества желательно для того, чтобы благоприятствовать диспергированию активных веществ в воде и их нанесению на растения.

Кроме того, такая композиция может содержать любой вид других ингредиентов, например, коллоидные защитные средства, адгезивы, сгустители, тиксотропные агенты, вещества, способствующие пенетрации, стабилизаторы, вещества, образующие внутрикомплексные соединения, пигменты, красители, полимеры.

В более широком смысле композиция согласно изобретению может включать любые твердые или жидкие добавки, применяемые обычно для приготовления фитосанитарных композиций.

Композиция согласно изобретению может быть в твердом, гелеобразном, жидком виде, причем в последнем случае - в виде растворов, суспензий, эмульсий или эмульгируемых концентратов. Жидкие композиции предпочтительны как ввиду удобства применения, так и ввиду простаты их приготовления.

В качестве композиций в твердом виде можно назвать порошки для опудривания или распыления (при содержании активных веществ до 100%), смачиваемые порошки или гранулы для разбрасывания в сухом виде, а также диспергируемые или растворимые гранулы.

Смачиваемые порошки (или порошки для опудривания), а также диспергируемые порошки содержат обычно от 20 до 95% активных веществ и, помимо твердого носителя, могут содержать 0-0,5% смачивающего агента, 3-10% диспергатора и, при необходимости, до 10% одного или нескольких стабилизаторов, и/или другие добавки, например: пигменты, красители, вещества, способствующие пенетрации, адгезивы или противокомкующие вещества и т.д. Разумеется, некоторые из этих композиций, например, смачиваемые порошки или диспергируемые гранулы, могут быть использованы для приготовления жидких композиций перед применением.

В качестве жидких форм композиций можно указать на растворы, в частности, водорастворимые концентраты, эмульгируемые концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, пасты.

Растворимые и эмульгируемые концентраты чаще всего содержат 10-80% активных веществ, эмульсии и растворы, готовые к употреблению, содержат 0,01-20% активных веществ. Кроме растворителя эмульгируемые концентраты могут содержать при необходимости 2-20% соответствующих добавок, например: стабилизаторы, ПАВ, вещества, способствующие пенетрации, ингибиторы коррозии, красители или указанные выше адгезивы. Из таких концентратов можно получать путем разбавления водой эмульсии любой необходимой концентрации, пригодные, в частности, для обработки надземных участков растения. Как уже было сказано, водные дисперсии и эмульсии, например, композиции, получаемые разбавлением водой смачиваемого порошка или эмульгирующего концентрата согласно изобретению, входят в объем-настоящего изобретения. Эмульсии могут быть типа "вода в масле" или "масло в воде" и обладать густой консистенцией, подобной "майонезу".

Концентрированные суспензии, которые также наносят разбрызгиванием, представляют собой стабильный жидкий продукт, не требующий сгустителя и не образующий осадка при хранении, они содержат обычно 10-75% активных веществ, 0,5 - 15% ПАВ, 0,1-10% тиксотропических веществ, 0-10% соответствующих добавок, таких как: пигменты, красители, пеногасители, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, вещества, содействующие пенетрации, и адгезивы, а также в качестве носителя содержат воду или органическую жидкость, в которой активные вещества мало растворимы или не растворимы; некоторые виды органических твердых веществ или минеральные соли могут быль растворены в носителе для устранения образования осадка или в качестве водных антигелей.

Композиции согласно изобретению готовятся способами, известными сами по себе.

Так, для получения распыляемых или смачиваемых порошков тщательно смешивают в соответствующих смесителях активные вещества с добавками и производят помол с помощью мельниц или других видов измельчителей. В результате получают порошки для распыления, которые имеют хорошую смачиваемость и способность к суспензированию, суспензировать их можно с помощью воды до получения любой необходимой концентрации, такие суспензии целесообразно применять, в частности, для обработки надземных частей растений.

Вместо смачиваемых порошков можно получать концентрированные пасты или суспензии. Условия и способы их получения, а также применение таких паст схожи с условиями и способами получения смачиваемых или распыляемых порошков, только необходимая операция размельчения проводится в жидкой среде.

Диспергируемые гранулы готовят обычно аггломерацией или экструзией или спрессовыванием в соответствующих системах композиций типа смачиваемого порошка. Гранулы для разбрасывания в сухом виде получают обычно пропиткой гранулированного носителя раствором или эмульсией активного вещества.

Изобретение касается также способа обработки культур с целью борьбы с грибковыми заболеваниями или профилактики их от грибковых заболеваний, отличающегося тем, что надземные части культур обрабатывают эффективной, не фитотоксичной дозой композиции согласно изобретению.

Предпочтительно применяют композицию таким образом, чтобы наносимая доза бромуконазола составляла от 100 до 300 г/га, предпочтительно от 150 до 250 г/га, а доза триазола А от 50 до 250 г/га, предпочтительно от 75 до 200 г/га. Указанная доза определяется природой болезни, стадией развития обрабатываемого растения, степенью поражения и климатическими условиями.

В соответствии с предпочтительным вариантом композиции согласно изобретению в том случае, когда компонентом А является тебуконазол, доза последнего составляет от 75 до 250 г/га, предпочтительно от 100 до 150 г/га.

Грибковыми поражениями считаются те, которые вызваны септориозами (Septoria tritici, Septoria nodorum), ржавчиной (Puccima strilformis, Puccinia recondita) и фузариозами колосьев (Fusarium culmorum, Microdochium nivale).

Культурами, к которым применим способ обработки согласно изобретению, являются хлебные злаки, в частности, ячмень, пшеница, рожь, предпочтительно, пшеница.

Приводимые ниже примеры даны с целью иллюстрации и не ограничивают положительные свойства композиций согласно изобретению.

На фиг. 1и 2 приводится сравнение дозы каждого соответствующего, взятого отдельно активного вещества, для контроля фитопатогенного грибка на указанном уровне, с дозой, содержащей 2 активных, взятых в смеси вещества. Эффективная доза каждого активного, взятого отдельно вещества, отложена по оси абсцисс и ординат, а прямая линия пересекает эти обе оси и связывает между собой обе указанные дозы. Для обоих активных веществ в смеси доза в заданном размере указана в виде точки.

Пример 1. Испытание в теплице композиции, содержащей смесь бромуконазола и тебуконазола, на Puccinia recondita, вызывающей бурую ржавчину у пшеницы.

Использовали композицию в виде концентрированной суспензии, содержащую бромуконазол в количестве 200 г/л, композицию в виде эмульгируемого концентрата, содержащую тебуконазол в количестве 250 г/л, и композицию согласно изобретению, приготовленную смешением двух предыдущих композиций. В случае смесей активных веществ весовое соотношение между бромуконазолом и тебуконазолом составляло 1; 1,5; 2; 2,5; 3.

Пшеницу (сорт "Talent") выращивали в горшочках. Растения, достигшие возраста 14 суток, что соответствует стадии Zadoks 11, обработали обрызгиванием каждой из указанных композиций.

Шкала Задокса (Zadoks) описана в статье, опубликованной в Phytiatrie phytophamiacie, 1977 г., 26, стр. 129-140, и озаглавленной "Десятичный код для стадии роста хлебных злаков", авторы: Zadoks J.C., Chang Т.Т., Konzak C. F.

Спустя 24 часа после обработки производили заражение каждого растения разбрызгиванием водной суспензии спор Puccinia recondita (100000 спор на 1 см3).

После такого заражения растения пшеницы были инкубированы при температуре 20oC и относительной влажности 100% в течение 24 часов, затем были перенесены в теплицу с температурой 18oC и относительной влажностью 70%.

Через 12 суток после заражения производили подсчет в процентах зараженной листовой поверхности. Путем сравнения с контрольным растением пшеницы, не обработанным активным веществом, но зараженным Puccinia recondita, был рассчитан процент разрушения фитопатогенного грибка.

Полученные результаты были нанесены в виде точек, соответствующих 80% разрушения паразита на диаграмму Таммеса (Tammes), на которой по оси абсцисс отложены дозы тебуконазола в г/га, а по оси ординат - дозы бромуконазола также в г/га.

Была получена диаграмма, приведенная на фиг. 1, на которой видно, что добавление тебуконазола в количестве менее 28 г/га (что соответствует дозе одного только тебуконазола, необходимой для разрушения 80% паразита) позволило неожиданным образом снизить дозу бромуконазола, необходимого для разрушения паразита на 80%, до величины значительно менее 337 г/га (эта величина соответствует дозе одного только бромуконазола, которая необходима для разрушения паразита в размере 80%).

Расположение полученных точек свидетельствует о двустороннем эффекте, называемом по английскии согласно упомянутому выше методу Таммеса "two sided effect" (двусторонний эффект). Такое расположение соответствует изоболе третьего типа согласно упомянутому методу (см. стр. 75, соответствующей, указанной выше библиографической ссылке) и является синергетической характеристикой.

Пример 2. Испытание в теплице композиции, содержащей смесь броиуконазола и эпоксиконазола, на Septoria tritici, вызывающего септориоз пшеницы.

Использовали композицию в виде концентрированной суспензии с содержанием бромуконазола 200 г/л, композицию в виде концентрированной суспензии с содержанием эпоксиконазола 125 г/л и композицию согласно изобретению, приготовленную смешиванием двух предыдущих композиций.

В смеси активных веществ весовое соотношение между бромуконазолом и эпоксиконазолом составляло 1; 3; 4; 5; 6.

Растения пшеницы (сорт Darius) выращивали в горшочках. Когда растения достигали возраста 14 суток, что соответствует стадии Задокса 11 (Zadoks), их обработали обрызгиванием каждой из указанных композиций.

Спустя 24 часа после обработки производили заражение каждого растения обрызгиванием водной суспензией спор Septoria tritici (250000 спор на 1 см3).

После такого заражения растения пшеницы были подвергнуты инкубированию в течение 4 суток при температуре 18oC и относительной влажности 100%, затем были перенесены в теплицу с температурой 18oC и относительной влажностью 90%.

Через 20 суток после заражения производили подсчет в процентах зараженной листовой поверхности. Путем сравнения с контрольным растением пшеницы, не обработанным активным веществом, но зараженным Septoria tritici, был рассчитан процент разрушения фитопатогенного грибка.

Полученные результаты были нанесены в виде точек, соответствующих 50% разрушения паразита, на диаграмму Таммеса (Tammes), на которой по оси абсцисс отложены дозы эпоксиконазола в г/га, а по оси ординат - дозы бромуконазола также в г/га.

Была получена диаграмма, приведенная на фиг.2, на которой видно, что добавление эпоксиконазола в дозе менее 7 г/га (что соответствует дозе одного только эпоксиконазола, необходимой для достижения разрушения паразита в размере 50%) позволило снизить дозу бромуконазола для разрушения паразита на 50% до величины значительно менее 101 г/га (эта величина соответствует дозе одного только бромуконазола, которая необходима для разрушения паразита в размере 50%).

Полученное расположение точек, в частности, расположение, соответствующее соотношениям 3,4,5,6, свидетельствует о двустороннем эффекте, являющемся синергетическим.

Формула изобретения

1. Фунгицидная композиция, содержащая активное начало, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит смесь бромуконазола (В) и другого триазола (А), выбранного из тебуконазола и эпоксиконазола, при весовом соотношении В/А = 0,5 - 10,0.

2. Фунгицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что триазолом (А) является тебуконазол, а весовое соотношение В/А = 0,5 - 5,0, предпочтительно, 1 - 3.

3. Способ обработки культур для профилактики грибковых заболеваний культур путем нанесения противогрибкового средства, отличающийся тем, что надземные части культур обрабатывают эффективной и нефитотоксичной дозой композиции по п.1 или 2.

4. Способ обработки по п.3, отличающийся тем, что доза композиции является такой, при которой наносимая доза бромуконазола составляет 100 - 300 г/га, предпочтительно 150 - 250 г/га, а доза триазола (А) - 50 - 250 г/га, предпочтительно 75 - 200 г/га.

5. Способ обработки по п.3 или 4, отличающийся тем, что соединением (А) является тебуконазол, а доза композиции, содержащей смесь (А) и (В), является такой, при которой доза тебуконазола составляет 75 - 250 г/га, предпочтительно 100 - 150 г/га.

6. Способ обработки по одному из пп.3 - 5, отличающийся тем, что обрабатывают культуры, пораженные септориозами (Septoria tritici, Septoria nodorum) и ржавчиной (Puccinia striiformis, Puccinia recondita).

7. Способ обработки по одному из пп.3 - 6, отличающийся тем, что культурами являются зерновые культуры, в частности ячмень, пшеница, рожь, тритикале, предпочтительно пшеница.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, в частности фунгицидной активностью, более конкретно к производным триазолила, способу их получения и фунгицидному средству

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно к способу получения N-(диметиламинометилен)-1,2,4-триазола

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к 2-[1',2',4'-триазол-3'-илоксиметилен] анилидам формулы I в которой индекс и заместители имеют следующее значение: n означает 0, 1, 2, 3 или 4, причем заместители R1 могут быть различными, если n больше 1; X означает прямую связь, O или NRa; Ra означает водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил; R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкинилокси или в случае, если n означает 2, дополнительно представляет собой связанный с двумя смежными атомами кольца необязательно замещенный мостик, содержащий три-четыре члена из группы, включающей 3 или 4 атома углерода, 1-3 атома углерода и 1 или 2 атома азота, кислорода и/или серы, причем этот мостик вместе с кольцом, с которым он связан, может образовывать частично ненасыщенный либо ароматический радикал; R2 означает водород, нитро, циано, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио или C1-C4алкоксикарбонил; R3 означает необязательно замещенный алкил, алкенил или алкинил; необязательно замещенный насыщенный или одно- либо двукратно ненасыщенный цикл, который наряду с атомами углерода может содержать от одного до трех гетероатомов в качестве членов цикла из числа следующих: кислород, серу и азот, или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота либо один или два атома азота и один атом кислорода или серы, либо один атом кислорода или серы; R4 означает водород, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, алкилкарбонил или алкоксикарбонил; R5 означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил или в случае, если X означает NRa, дополнительно представляет собой водород

Изобретение относится к синергетическим композициям, которые содержат метконазол и другой триазол и которые могут быть использованы в качестве фунгицидов профилактического действия для защиты материалов, таких как древесина, изделия из древесины и биоразлагаемые материалы

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к области борьбы с вредителями, в частности к фунгицидному средству и способу борьбы с грибками

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается

Изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней культурных растений, в частности болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений
Наверх