Способ патогенетической терапии животных

 

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно частной патологии и терапии животных, и может найти применение при патогенетической терапии различных заболеваний у животных. Способ патогенетической терапии включает блокаду пограничных нервных стволов путем введения раствора тетрагидрофуранола-3. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, полное и быстрое восстановление трофики тканей. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно частной патологии и терапии животных. и может найти применение при патогенетической терапии различных заболеваний у животных.

Известен способ повышения эффективности лечения и снижения его сроков за счет тканевой и новокаиновой терапии мастопатии (заявка на изобретение РФ N 94021705/14 "Способ лечения мастопатии").

Недостатком данного способа является оперативное вмешательство с последующим проведением терапии.

Наиболее близким средством, принятым за прототип, является блокада новокаином нервных стволов, инервирующих пораженный орган, которая препятствует возникновению импульса по нервному волокну (Кузнецов А.К. Новокаиновая терапия заболеваний животных. - М.: Россельхозиздат, 1970, с. 5-25).

К недостаткам этого способа относится низкая эффективность терапии вследствие медленного и недостаточно полного создания концентрации препарата в нервном волокне и привыкание организма к новокаину.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности терапии животных.

Технический результат достигается тем, что при проведении патогенетической терапии, включающий блокаду пограничных нервных стволов, в качестве анестетика вводят раствор тетрагидрофуранола-3.

Изобретением решается задача повышения содержания, быстрое в нарастающей концентрации, а также равномерное и продолжительное распределение тетрагидрофуранола-3 между двумя мономолекулярными слоями полипептидов мембраны нервного волокна, что обратимо блокирует проведение нервного импульса, создает благоприятные условия для восстановления трофики тканей и обеспечивает патогенетический эффект терапии.

Сущность изобретения поясняется следующим примером.

Проводилась экспериментальная обработка животных. Для испытания были подобраны животные, больные серозным, катаральным и фибринозным маститом, по принципу аналогов с учетом возраста, продуктивности, условий кормления, содержания, ухода и физиологического состояния. Диагноз устанавливали общепринятыми в ветеринарии методами (Плахотин М.В. Справочник по ветеринарной хирургии. - М.: Колос, 1977, с. 192-207). Патогенетическую терапию животных проводили следующим образом: 34 коровам осуществляли блокаду нервов вымени по Башкирову Б.А. и блокаду промежностного нерва по Логвинову Д.Д. (см. таблицу).

Из данных, приведенных в таблице, следует, что наиболее эффективным является лечение серозного мастита по предложенному способу, то есть применение в качестве анестетика 2,5%-ного раствора тетрагидрофуранола-3. Блокада промежностного, наружного семенного и подвздошно-пахового нервов 2,5%-ным раствором тетрагидрофуранола-3 сокращает сроки выздоровления животных в статистически достоверном интервале.

Применяемая последовательность патогенетической терапии позволила направленно воздействовать на воспалительный процесс в молочной железе, восстановить сосудистую реакцию и прекратить инфильтрацию альвеолярной ткани, что приводит к сокращению сроков выздоровления животных.

При испытании в производственных условиях также на примере коров, больных маститом, было установлено, что использование нового способа сокращает сроки лечения серозного и катарального маститов в среднем на 3,5-4,0 суток и фибринозного - на 4,5 суток по сравнению с известными способами патогенетической терапии.

Использование предлагаемого способа патогенетической терапии обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества: а) сокращение сроков лечения, наиболее полное и быстрое восстановление трофики тканей; б) простота, надежность и доступность способа повышает эффективность патогенетической терапии.

Формула изобретения

Способ патогенетической терапии, включающий блокаду пограничных нервных стволов путем введения анестетика, отличающийся тем, что в качестве анестетика вводят раствор тетрагидрофуранола-3.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, к классу пиримидо[4,5-b] хинолинов и пиримидо[4,5- b]пириндинов, а именно к новым биологически активным 1-фенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[4,5-b]хинолин-4-ону(I)и1-метахлорфенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6H-пиримидо[4,5-b]пириндин-4-ону (II), формулы которые могут найти применение в качестве лекарственных антимикробных препаратов

Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии

Изобретение относится к медицине, в частности к химико-фармацевтической промышленности, и может быть использовано при получении таблеток Ранитидина

Изобретение относится к новым бензофураноновым производным и к способу получения этих производных

Изобретение относится к новым кристаллическим комплексным соединениям -, - и/или -циклодекстрина с гидрохлоридом ранитидина при молярном соотношении указанных компонентов от 1:1 до 2:1

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно частной патологии и терапии животных, и может найти применение при проведении лечения заболеваний антибиотиками

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному составу антиаритмического лекарственного средства, включающему амиодарона гидрохлорид, лактозу, поливинилпирролидон, тальк молотый, крахмал картофельный, целлюлозу микрокристаллическую, кальций стеарат при определенных соотношениях
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки средней степени тяжести

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных язвенной болезнью желудка

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается применения некоторых селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 для лечения и профилактики кахексии

Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R3; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3)C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R4 или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R1 и R2 независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R3 и R4 независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С1-6алкокси-С1-С10 алкил или С1-6 алкилтио-С1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т
Наверх