Лечебно-профилактическое средство для молодняка крупного рогатого скота

 

Изобретение относится к ветеринарии. Лечебно-профилактическое средство для молодняка крупного рогатого скота содержит окситетрациклина гидрохлорид, норсульфазол, фурагин, тиамина бромид и белотин при следующем соотношении компонентов, мас. %: окситетрациклина гидрохлорид - 2,5-3,5; норсульфазол - 4,5-5,5; фурагин - 0,9-1,1; тиамина бромид - 0,18-0,22; белотин - остальное. Средство обладает широким спектром антибактериального действия, хорошей переносимостью, продолжительным эффектом и отсутствием побочных реакций. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, касается лечебно-профилактического средства для молодняка сельскохозяйственных животных и может быть использовано для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней смешанной этиологии молодняка крупного рогатого скота.

Для современного животноводства характерно протекание большинства патологий "открытых полостей" - желудочно-кишечного, респираторного трактов и мочеполовой системы типа гастроэнтероколитов, бронхопневмоний, метритов с участием нескольких возбудителей. При этом индивидуальными, даже высоко эффективными препаратами широкого спектра трудно губительно воздействовать на разночувствительную микрофлору. Кроме того, генетические возможности микроорганизмов по быстрой селекции устойчивых к химиотерапевтическим средствам рас возбудителей обусловливают необходимость создания высоко- и устойчиво эффективных композиционных лечебно-профилактических средств.

Известны препараты для молодняка сельскохозяйственных животных, содержащие антибактериальное средство и витамин, например биовит-80 (хлортетрациклин + B12) /1/ или комбинацию витаминов, например витотетрин (тетрациклин +B1, B2 и витамин C) /2/.

Известны также препараты для молодняка сельскохозяйственных животных, содержащие антибиотик/антибактериальное средство и источник макро- и микроэлементов, например сорбофур (фуразолидон + фосфогипс, кормовой мел) /3/.

Еще известны препараты для молодняка сельскохозяйственных животных, содержащие композицию антибактериальных средств и композицию витаминов, например ривициклин (тетрациклин, рифампицин 4 + витамины группы B) /4/, нифулин (нитазол, фуразолидон, хлортетрациклина гидрохлорид + соевая мука как источник витаминов) /5/.

Однако известные препараты не являются универсальными по группам заболеваний и видам животных. Так, биовит применяют с лечебной и профилактической целью против пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллезов, гастроэнтероколитов телят, поросят, пушных зверей и респираторных болезней птиц, сорбофур - против диарейных заболеваний телят, ривициклин - против желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и респираторных болезней цыплят, нифулин - против колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтеритов поросят и цыплят.

В качестве наиболее близкого по технической сущности к заявленному объекту рассматривается препарат фурациклин, содержащий комплекс антибактериальных средств, представленный антибиотиком - окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фуразолидоном, и витаминную часть, представленную тиамина бромидом (витамин B1) и кормовыми дрожжами в качестве дополнительного источника витаминов группы B (B1, B2, B3, B4, B5, B6), аминокислот (лизина, метионина, триптофана) и макроэлементов (Ca, Na, P) /6/.

Препарат фурациклин применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней телят, он обладает высокой лечебно-профилактической эффективностью: 90-95% при желудочно-кишечных и 89-94% при респираторных болезнях телят.

Цель изобретения - расширение арсенала стабильных средств, обладающих широким спектром антибактериального действия, обеспечивающих возможность широкого диапазона их использования при хорошей переносимости, продолжительности эффекта и отсутствии побочных реакций.

Поставленная цель достигается лечебно-профилактическим средством, содержащим комбинацию антибактериальных средств, представленную окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фурагином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом и белотином в качестве источника витаминов группы В, аминокислот и макроэлементов.

Белотин - сухой продукт, полученный путем микробиологической переработки углеводного сырья, содержащий не менее 38% сырого протеина, 1,6% лизина и 1,3% метионина с цистином. Белотин представляет собой смесь инактивированной биомассы непатогенных штаммов - продуцентов и остатков переработки сырья и предназначен для использования в кормах сельскохозяйственных животных и птицы в качестве белковой кормовой смеси.

Белотин выпускается по ТУ 9291-101-00479391-94 с изм. 1 (ТУ 9296-101-00479391-94).

В таблице 1 приводятся сравнительные характеристики по основным компонентам кормовых дрожжей и белотина.

В заявленном лечебно-профилактическом средстве окситетрациклина гидрохлорид, норсульфазол, фурагин, тиамина бромид и белотин взяты в следующем соотношении, вес.%: Окситетрациклина гидрохлорид - 2,5-3,5 Норсульфазол - 4,5-5,5 Фурагин - 0,9-1,1 Тиамина бромид - 0,18-0,22 Белотин - Остальное Оптимальным является следующее соотношение компонентов, вес.%: Окситетрациклина гидрохлорид - 3,0 Норсульфазол - 5,0 Фурагин - 1,0
Тиамина бромид - 0,2
Белотин - Остальное
Проверка заявленного технического решения на соответствие его критерию "изобретательский уровень" показала, что ни в научной, ни в патентной литературе не выявлена совокупность признаков, указанная в отличительной части формулы изобретения.

Входящие в состав средства антимикробные средства обеспечивают широкий спектр действия (окситетрациклина гидрохлорид действует бактериостатически на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии и некоторые крупные вирусы; норсульфазол обладает антимикробным действием по отношению к стрептококкам, пневмококкам, стафилококкам, кишечной палочке, возбудителям сальмонеллеза, пастереллеза; фурагин действует антимикробно на микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам).

Белотин, являясь источником белка, макроэлементов и витаминов группы B, стимулирует секреторно-ферментативные процессы желудочно-кишечного тракта и способствует повышению неспецифической резистентности, в результате обеспечивается ликвидация патологических процессов и восстановление защитных сил организма. Особенности организма телят таковы, что патологическое состояние организма начинается с расстройства функций или обменных процессов без этиологического участия микроорганизмов, а заканчивается инфекционным процессом. Для достижения положительного результата, следовательно, необходимо нормализовать обменные процессы и на фоне нормализации этих процессов воздействовать на возбудителя, что возможно благодаря комплексному составу препарата.

Лечебно-профилактическое средство применяют внутрь с лечебной целью в дозе 0,7-0,9 г/кг живой массы животного 2 раза в день до полного клинического выздоровления, с профилактической целью - с первых дней жизни в дозе 0,4-0,5 г/кг живой массы животного 1-2 раза в день в течение 5-7 дней при желудочно-кишечных и в течение 5-10 дней при респираторных болезнях телят.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Обоснование лечебной эффективности при желудочно-кишечных болезнях телят.

Телят 1-7-дневного возраста с выраженной клиникой желудочно-кишечного заболевания - угнетение, малая подвижность, слабо выраженный сосательный рефлекс, диарея - распределяли на 4 группы: 3 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Телята опытных групп получали заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальном соотношении компонентов 2 раза в день с интервалом 12 часов до полного клинического выздоровления в дозе: 1 группа - 0,7; 2 группа - 0,8; 3 группа - 0,9 г/кг живой массы животного. Телята контрольной группы получали фурациклин 2 раза в день с интервалом 12 часов до полного клинического выздоровления в дозе 0,9 г/кг живой массы животного. В опытных группах нормализация общих клинических параметров произошла в зависимости от дозы в 1 группе - после 9-кратной (период переболевания - 4,5 дня), во 2-ой группе - после 7-кратной (период переболевания 3,5 дня), в 3 группе - после 6-кратной (период переболевания 3 дня), в контрольной группе - после 7-кратной дачи препарата (период переболевания - 3,5 дня). Эффективность лечения в опытных группах составила 90, 95 и 100% соответственно по сравнению с 95% в контрольной группе. Сохранность телят во всех группах - 100%.

Пример 2. Обоснование профилактической эффективности при желудочно-кишечных болезнях телят.

В условиях хозяйства, стационарно неблагополучного по желудочно-кишечным болезням телят (заболеваемость - 92%, отход - 22%), клинически здоровых телят в возрасте 1-2 дней распределяли на 3 группы: 2 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Телятам опытных групп применяли внутрь заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальном соотношении компонентов 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 7 дней в дозе: 1 группа - 0,4; 2 группа - 0,5 г/кг живой массы животного. Телятам контрольной группы внутрь применяли фурациклин 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 7 дней в дозе 0,5 г/кг живой массы животного. Эффективность составила 1 группа (15 голов) - 94,4% (заболело одно животное, диагноз - колибактериоз), 2 группа (15 голов) - 100%, 3 группа (16 голов) - 87,5% (заболели два животных, диагноз: 1 теленок, диагноз - диспепсия, 1 теленок - диагноз - колибактериоз).

Пример 3. Обоснование лечебно-профилактической эффективности при желудочно-кишечных болезнях телят.

В условиях хозяйства, длительно неблагополучного по желудочно-кишечным болезням телят преимущественно бактериальной этиологии, сформированы 3 группы телят в возрасте 1-7 дней по 16 голов в каждой. Телятам всех групп применяли внутрь 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 7 дней препараты: 1 группа - заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальном соотношении компонентов в дозе 0,4 г/кг живой массы животного, 2 группа - фурациклин в дозе 0,5 г/кг живой массы животного, 3 группа - биовит-80 в дозе 0,3 г/кг.

Эффективность по группам составила: 1 группа - 94,4% (заболело одно животное, диагноз: диспепсия), 2 группа - 94,4% (заболело одно животное, диагноз: колибактериоз), 3 группа - 87,5% (заболели два животных, диагноз: колибактериоз). Больных телят лечили с использованием тех же препаратов в максимальных лечебных дозах до полного клинического выздоровления. Полная нормализация клинических параметров отмечена в 1 группе (заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальном соотношении компонентов в дозе 0,9 г/кг живой массы животного) после 6-кратной дачи препарата (период переболевания - 3 дня), во 2-ой группе (фурациклин в дозе 0,9 г/кг живой массы животного) после 9-кратной дачи препарата (период переболевания 4,5 дня), в 3 группе (биовит-80 в дозе 0,4 г/кг живой массы животного) после 12-кратной дачи (период переболевания 6 дней).

Пример 4. Обоснование лечебной эффективности при респираторных болезнях телят.

После установления диагноза на острые респираторные заболевания, основной причиной которых явилось воздействие на организм телят ассоциаций микроорганизмов, телят в возрасте 45-60 дней распределяли на 4 группы: 3 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Телятам опытных групп применяли внутрь заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальном соотношении компонентов 2 раза в день с интервалом 12 часов до полного клинического выздоровления в дозе: 1 группа -0,7; 2 группа - 0,8; 3 группа - 0,9 г/кг живой массы животного. Телятам контрольной группы применяли внутрь фурациклин 2 раза в день с интервалом 12 часов до полного клинического выздоровления в дозе 0,9 г/кг живой массы животного.

При определении эффективности учитывали тяжесть течения болезни, ее продолжительность, количество павших и выздоровевших телят, рецидивы болезни.

Результаты представлены в таблице 2.

Пример 5. Обоснование профилактической эффективности при респираторных болезнях телят.

В условиях хозяйства, стационарно неблагополучного по респираторным болезням телят (заболеваемость - 82%, отход - 18%), сформировали 3 группы телят в возрасте 30-45 дней : 2 группы опытные, 1 группа - контрольная. Телятам опытных групп применяли внутрь заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальном соотношении компонентов 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 10 дней в дозе: 1 группа - 0,4, 2 группа - 0,5 г/кг живой массы животного. Телятам контрольной группы внутрь применяли фурациклин 2 раза в день с интервалом 12 часов в дозе 0,5 г/кг живой массы животного в течение 10 дней.

Эффективность по группам составила: 1 группа (15 голов) - 93,4% (заболело одно животное, диагноз: ОРЗ бактериальной этиологии), 2 группа (16 голов) - 100%, 3 группа (8 голов) - 87,5% (заболело одно животное, диагноз: бронхопневмония).

Пример 6. Обоснование лечебно-профилактической эффективности при респираторных болезнях телят.

В условиях хозяйства, длительно неблагополучного по респираторным болезням телят, сформированы 3 группы телят в возрасте 30-45 дней по 11 голов в каждой. Телятам всех групп применяли внутрь 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 10 дней препараты: 1 группа - заявленное лечебно-профилактическое средство при оптимальною соотношении компонентов в дозе 0,4 г/кг живой массы животного, 2 группа - фурациклин в дозе 0,5 г/кг живой массы животного, 3 группа - биовит-80 в дозе 0,5 г/кг живой массы животного. Эффективность составила по группам: 1 группа - 90,9% (заболело одно животное, диагноз: ОРЗ бактериальной этиологии), 2 группа - 90,9% (заболело одно животное, диагноз: бронхопневмония), 3 группа - 82% (заболели два животных, диагноз: бронхопневмония). Больных телят лечили теми же препаратами в максимальных лечебных дозах. Продолжительность переболевания по группам составила: 1 группа - 9 дней, 2 группа - 11 дней, 3 группа - 15 дней.

Пример 7. Определение стабильности лечебно-профилактического средства.

Стабильность заявленного лечебно-профилактического средства определяли на образцах 3 серий, оценивали по следующим критериям: внешний вид, цвет, массовая доля влаги, количественное содержание компонентов, токсичность (безвредность в тест-дозе). Оценку стабильности проводили сразу же после изготовления, а затем через каждые 3 месяца. Результаты представлены в таблице 3.

Как видно из таблицы 3, качество заявленного средства за период наблюдения (12 месяцев) не снизилось.

Исследования, проведенные в условиях хозяйств, стационарно неблагополучных или длительно неблагополучных по болезням телят, подтвердили эффективность заявленного средства по сравнению с аналогом. Экономический эффект от применения препарата не вызывает сомнения и складывается из сокращения сроков лечения, тяжести течения заболевания, снижения падежа при лечении и практически 100%-ной эффективности при профилактике.

Источники информации, принятые во внимание:
1. Ветеринария, 1993, N 6, С. 62-63.

2. Ветеринарные препараты. Справочник /Под ред. А.Д.Третьякова М.: Агропромиздат, 1985, С. 31-32.

3. Ветеринария, 1993, N 10, C. 62.

4. Ветеринария, 1993, N 6, С. 63.

5. Ветеринарные препараты. Справочник /Под ред. А.Д.Третьякова, М.: Агропромиздат, 1985, С. 32.

6. Ветеринария, 1991, N 11, С. 76 - прототип.


Формула изобретения

Лечебно-профилактическое средство для молодняка крупного рогатого скота, содержащее окситетрациклина гидрохлорид, норсульфазол, производное нитрофурана, тиамина бромид и источник белков, витаминов и макроэлементов, отличающееся тем, что в качестве производного нитрофурина оно содержит фурагин, а в качестве источника белка, витаминов и макроэлементов - белотин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Окситетрациклина гидрохлорид - 2,5 - 3,5
Норсульфазол - 4,5 - 5,5
Фурагин - 0,9 - 1,1
Тиамина бромид - 0,18 - 0,22
Белотин - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинским препаратам отхаркивающего действия, содержащим органические активные ингредиенты

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному составу антиаритмического лекарственного средства, включающему амиодарона гидрохлорид, лактозу, поливинилпирролидон, тальк молотый, крахмал картофельный, целлюлозу микрокристаллическую, кальций стеарат при определенных соотношениях

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии, и касается применения по меньшей мере одного -адренергического агониста в косметической композиции в качестве антагониста вещества Р для лечения заболеваний, связанных с избыточным синтезом и/или выделением вещества Р

Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона

Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона

Изобретение относится к анеллированным -карболинам, формулы I, где R3 обозначает -CO-R1 или группа (a); R1 - C1-C6алкокси; R2 - Н2, C1-C4 алкил, C1-C4алкокси - C1-C2алкил; А - 5-6-членный ненасыщенный цикл, в котором 1-2 атома углерода могут быть заменены на N, О и/или S, который может быть замещен с помощью одного R5 или R6; R5 и R6, одинаковые или различные, означают Н, C1-C6алкил, NR7R8, C1-C6 алкил, который может быть замещен гидроксилом или C1-C4алкоксилом, фенил, 5-6-членный гетероарильный остаток, который содержит один или два атома N, О или S, и фенильный и гетероарильный остаток может быть замещен C1-C4алкилом, C1-C4алкоксилом, галогеном или R5 и R6 вместе - -СН2)n, где n = 4; R7 и R8 - Н, C1-C4алкил, ацил, а также их изомеры, таутомеры и соли

Изобретение относится к бициклическим соединениям, полезным в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIb/IIIa, для предотвращения тромбоза
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения аутоиммуного артрита у млекопитающих
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения аутоиммуного артрита у млекопитающих
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения аутоиммуного артрита у млекопитающих

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения кровотечений (геморроидальных, носовых, маточных, легочных, при язве желудочно-кишечного тракта, операциях, ранениях и др.), гипопротромбинемии (кровоточивость, геморрагические диатезы), обтурационной желтухи, гепатитов, цирроза печени, длительной диареи, миастении, атонии кишечника, геморрагической болезни новорожденных, повышенной ломкости сосудов, диспротеинемии
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и неврологии
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и неврологии
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и неврологии
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения анкилозирующего спондилоартрита
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения анкилозирующего спондилоартрита
Наверх