Препарат для профилактики и лечения кокцидиоза птиц

 

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат содержит фармкокцид и цеолиты, причем содержание фармкокцида составляет не менее 10 мас.%. Препарат предотвращает потери птицы на 100%, обуславливает дополнительный прирост массы тела на 19%, увеличивает выход тушек 1-й категории на 20%, снижает выход тушек 2-й категории и нестандартных соответственно на 17 и 3%. невзрывоопасен при хранении.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам для профилактики и лечения кокцидиоза птиц.

В настоящее время сравнительно эффективными считают химические средства борьбы с кокцидиозом.

Метилхлорпиндол считается одним из лучших средств для профилактики кокцидиоза бройлеров. Препарат обладает широким спектром кокцидиостатического действия, подавляет развитие эндогенных стадий кокцидий, эффективен в отношении E.tenella. E.necatrix. E.mivati. E.maxima. E.brunetty и др. видов кокцидий, паразитирующих у птиц.

При пероральном введении метилхлорпиндол практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках.

В дозе 125 мг препарат скармливают цыплятам с первых дней жизни до реализации /Marthedal Н. .Velling G. et al. Eksperimetelle og praktske undersogelser med clopidol. - Nord. Veterin.. 1970. arg. 22. N 5, s.285/. Для лечения цыплят препарат применяют в дозе 500 мг в течение 3-5 дней. При остром кокцидиозе эффективность его невысокая /Ригекокцин для ветеринарных целей, Проспект Медимпекс, Венгрия, 1970/.

В СССР этот препарат под названием ригекокцин завозили из Венгрии. Затем производство метилхлорпиндола было освоено на предприятии Фармакон. Препарат получил название фармкокцид /Крылов М.В., Зайонц В.И., Краткие сведения о кокцидиостатических препаратах, применяемых в промышленном птицеводстве. - Тр. ВНИИБП, 1976, вып. 11/22/, стр. 253/.

Однако производные метилхлорпиндола отрицательно влияют на выработку иммунитета /Качанова С.П., Коблова И.А. Современные меры и средства борьбы с кокцидиозом кур, М., ВНИИТЭИСХ, 1977, стр. 16/. Кроме того, препарат является взрывоопасным.

Целью изобретения является получение препарата пролонгированного действия, эффективного, при применении которого не было бы необходимости в повторных обработках птиц, не влияющего отрицательно на выработку иммунитета, а также невзрывоопасного при хранении.

Поставленная цель достигается тем, что в препарат, содержащий фармкокцид, дополнительно введены цеолиты, при этом содержание фармкокцида составляет не менее 10%.

Получают препарат путем смешивания компонентов. Препарат представляет собой сыпучий порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, без запаха, нерастворимый в воде.

Пример. Опыты проведены на бройлерах 10-дневного возраста. Использовали 10%-ный премикс фармкокцида на цеолитах.

Цыплята опытной группы в течение 50 дней непрерывно получали фармкокцид в дозе 1250 г на тонну корма. Цыплята хорошо поедали комбикорм с препаратом.

В контрольной группе кокцидиоз профилактировали по схеме птицеблока:сульфадимезин - 15 дней, фуразолидон - 5 дней, биовит -8-10 дней, сульфадимезин - 15 дней, фуразолидон - 7 дней. За период опыта в группе цыплят, получавших фармкокцид, пало 252 цыпленка /2.52%/, причем от эймериоза - ни одной головы.

В контрольной группе пало в целом 718 цыплят 7,18%/, в том числе от эймериоза - 418 /4,18%/.

Контрольным предубойным взвешиванием установлено, что средняя масса цыпленка опытной группы - 1618 г, а в контрольной - 1322 г, т.е. масса цыпленка в опыте в среднем на 292 г выше, чем в контроле.

Категории тушек в опытной и контрольной группах распределились следующим образом: в опыте - 1-я категория - 61%, 2-я - 38% и нестандарт - 1%, а в контроле - 1-я категория - 41%, 2-я - 55%, а нестандарт - 4%.

Результаты проведенного опыта показали, что фармкокцид на цеолитах, примененный в указанной дозе, обладает высокоэффективным антикокцидийным действием.

Препарат малотоксичен для теплокровных животных /IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76/, в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений.

Выводится из организма в неизмененном виде с пометом в течение 3-4 дней.

Таким образом, цыплят можно использовать в пищевых целях через 3 - 4 дня после прекращения дачи препарата.

Препарат совместим со всеми витаминами и кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.

Применение препарата с профилактической целью начинают с 2 - 3 недельного возраста. Применение с лечебной целью при появлении в группе первых клинических признаков болезни и в повышенных /обычно в два раза по сравнению с профилактическими/ дозах осуществляют ежедневно в течение 4-6, редко 10 дней. После лечения назначают профилактическую дозу препарата.

Таким образом, применение предложенного препарата: предотвращает потери от кокцидиоза на 100%, причем препарат эффективен и при остром кокцидиозе; не влияет отрицательно на выработку иммунитета; обладает пролонгированным действием; обуславливает дополнительный прирост массы тела на 19%; увеличивает выход тушек 1-й категории на 20%, а 2-й категории - снижает на 17%; снижает выход тушек нестандартных на 3%; невзрывоопасен при хранении.

Формула изобретения

Препарат для профилактики и лечения кокцидиоза птиц, содержащий фармкокцид, отличающийся тем, что дополнительно содержит цеолиты, причем содержание фармкокцида составляет не менее 10 мас.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ингибиторам ретровирусных протеаз, в частности к новым соединениям, композиции и способу ингибирования ретровирусных протеаз, таких как протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV)

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым, содержащим диазепиновую группу соединениям с биологической активностью, более конкретно к производным диазепиноиндола, их рацемическим формам, их изомерным конфигурациям, определяемым углеродом в положении 3 диазепиноиндол-4-онового ядра и их фармакологическим приемлемым солям, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции с ингибирующей фосфодиэстеразу IV активностью

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), заключающемуся в том, что соединение формулы (IX): в которой R1' имеет вышеуказанное значение и М представляет атом водорода или радикал R2' который имеет значения, указанные выше для R2, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, подвергают реакции с соединением формулы (VIII), определенной выше, для получения продукта формулы (X): в которой R1' М и R4' имеют указанные выше значения, полученное соединение формулы (X), при условии, если М означает R2' определенный выше, подвергают реакции галогенирования, с получением продукта формулы (XI): в которой R1', R2', R4' и Hal имеют указанные выше значения, который подвергают реакции обмена галоген-металл, затем реакции с соединением формулы (XII): в которой R9' имеет значения, указанные в пункте 1 для R9, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, и получают продукт формулы (I2): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения и, при необходимости, или осуществляют взаимодействие продукта формулы (I2) с соединением формулы (XV): O=C=N-R6' (XV) в которой R6' имеет значения, указанные в пункте 1 для R6, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, для получения продукта формулы (I3): в которой R1', R2', R4', R6' и R9' имеют вышеуказанные значения, или продукт формулы (I2) подвергают реакции омыления с получением продукта формулы (I4): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения, который подвергают реакции с COCl2 для получения продукта формулы (I5): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения, или же продукт формулы (X) при условии, что M означает атом водорода, подвергают реакции галогенирования для получения продукта формулы (XIV): в которой R1', R4' и Hal имеют вышеуказанные значения, который подвергают реакции обмена галоген-металл, затем обработке соединением формулы (IVa), (IVb), (IVc), (IVd) или (IVe), определенной выше, чтобы получить продукт формулы (I6): в которой R1', R4', Hal и R3'' имеют вышеуказанные значения, полученное соединение подвергают реакции обмена галоген-металл, затем обработке соединением формулы (IVa') (IVb'), (IVc'), (IVd') или (IVe'), определенной выше, для получения продукта формулы (I7): в которой R1', R4', R2'' и R3'' имеют вышеуказанные значения; затем полученные выше продукты формул I2, I3, I4, I5, I6, I7, которые представляют собой продукт формулы I, выделяют либо подвергают, если необходимо, одной или нескольким реакциям превращения для получения других продуктов формулы I, в любом порядке: а) этерификации кислотной функции, b) омылению функции сложного эфира до кислотной функции, с) превращению функции сложного эфира в функцию ацила, d) превращению цианофункции в кислотную функцию, е) превращению кислотной функции в амидную функцию, затем, в случае необходимости, в функцию тиоамида, f) восстановлению карбоксифункции до спиртовой функции, g) превращению функции алкокси в функцию гидроксила или же функции гидроксила в функцию алкокси, h) окислению спиртовой функции до альдегидной, кислотной или кето-функции, i) превращению радикала формил в радикал карбамоил, j) превращению радикала карбамоил в радикал нитрил, k) превращению радикала нитрил в тетразолил, l) окислению алкилтиогруппы или арилтиогруппы до соответствующего сульфоксида или сульфона, m) превращению функции сульфида, сульфоксида или сульфона в функцию соответствующего сульфоксимина, n) превращению функции оксо в функцию тиоксо, о) превращению радикала в радикал р) превращению кислотной функции в функцию q) превращению функции бета-кето-сульфоксида в функцию альфа-кетотиоэфира, r) превращению карбамата в мочевину и, в частности, сульфонилкарбамата в сульфонилмочевину, s) удалению защитных групп, которые могут защищать реакционные функции, t) солеобразованию при помощи минеральной или органической кислоты или при помощи основания, u) расщеплению рацемических форм соединений формулы (I) с получением изомеров, энантиомеров и диастереоизомеров

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к производным серинамида, глицинамида, аланинамида и фенилаланинамида формулы I где R - 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталенил или 2-инданил, необязательно замещенные низшим алкилом, алкокси или галогеном; R' - водород, низший алкил, фенил (низший) алкил; R1 - водород, C1 - C4алкил, необязательно ацилированный C1 - C4 гидроксиалкил или фенил (низший) алкил; R2 - водород, C1 - C7 алкил, фенил (низший)алкил

Изобретение относится к новым гидрохлоридам замещенных ацетиленовых аминоспиртов общей формулы I R1R2C(OH)CH2CCCH2AmHCl, которые обладают низкой токсичностью и обладают свойствами антагонистов галоперидола, благодаря чему могут найти применение в медицине для лечения и предупреждения паркинсонизма
Изобретение относится к ветеринарии
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и предназначено для лечения ожирения с помощью комбинированной гипокалорийной диеты со сниженным содержанием жира
Изобретение относится к области медицины, конкретно, к лекарственным препаратам, обладающим анальгезирующим действием

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии

Изобретение относится к лечению эндотоксемии, вызываемой эндотоксинами, в частности к лечению при отравлениях эндотоксинами введением в организм различных составов, которые нейтрализуют и/или удаляют эндотоксины из организма, а также для профилактики с использованием этих составов

Изобретение относится к лечению эндотоксемии, вызываемой эндотоксинами, в частности к лечению при отравлениях эндотоксинами введением в организм различных составов, которые нейтрализуют и/или удаляют эндотоксины из организма, а также для профилактики с использованием этих составов

Изобретение относится к лечению эндотоксемии, вызываемой эндотоксинами, в частности к лечению при отравлениях эндотоксинами введением в организм различных составов, которые нейтрализуют и/или удаляют эндотоксины из организма, а также для профилактики с использованием этих составов
Изобретение относится к N-метил-N-/(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамиду, который может быть использован при лечении воспалительных заболеваний кишечника
Наверх