Препарат для профилактики и лечения кокцидиоза птиц

 

Изобретение относится к ветеринарии. Предложенный препарат содержит кокцидин и цеолиты, причем содержание кокцидина составляет не менее 10 мас. %. Препарат обладает широким спектром действия и высокой антикокцидийной активностью.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к препаратам для профилактики и лечения кокцидиоза птиц.

Для борьбы с кокцидиозом было испытано большое количество различных медикаментозных, биологических, кормовых и др. средств. Большое разнообразие химиопрепаратов, предложенных в качестве лечебно-профилактических средств при кокцидиозе, в какой-то мере затрудняет выбор наиболее перспективных.

В производстве нашли широкое применение препараты нитрофуранового ряда, сульфаниламиды, антибиотики, производные витамина B, 3,5-динитробензамида, динитрокарбонилида и др.

Важное практическое значение имеют кокцидиостатики производные 3,5-динитробензамида: 3,5-динитробензимид, зоален(кокцидин) и ирамин. Они обладают сравнительно невысокой токсичностью и не препятствуют образованию иммунитета (Дубовой Б.Л., Иммунопрофилактика кокцидиоза кур. - Труды Северо-Кавказского зонального научно-исследовательского ветеринарного института, 1975, в. 17, с. 91 - 99).

Кокцидин в дозе 125-250 мг на 1 кг корма является хорошим лечебным и профилактическим средством при кокцидиозах, вызываемых E.tenella, E.necatrix, E. acervulina. Длительное применение препарата в профилактической дозе не оказывает существенного отрицательного влияния на организм цыплят (Н.А. Колабский и П.И.Пашкин. Кокцидиозы сельскохозяйственных животных, Ленинград: Колос, 1974, с. 107).

Целью изобретения является получение препарата с расширенным спектром действия, имеющего высокую антикокцидийную активность при одновременном снижении количественного содержания активного вещества.

Поставленная цель достигается тем, что в препарат, содержащий кокцидин, дополнительно вводят цеолиты, при этом содержание кокцидина составляет не менее 10%.

При содержании кокцидина менее 10% эффективность препарата резко снижается.

Получают препарат путем смешивания компонентов. Препарат представляет собой сыпучий порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета, без запаха, не растворимый в воде.

Применение препарата с профилактической целью начинают с 2-3-недельного возраста.

Применение препарата с лечебной целью начинают при появлении в стаде (группе) первых клинических признаков болезни и в повышенных (обычно в два раза по сравнению с профилактическими) дозах ежедневно в течение 4-6, редко 10 дней. После лечения назначают профилактическую дозу препарата.

Пример. В качестве антикокцидийного препарата использовали кокцидин в 10% концентрации, смешанный с цеолитами. Препарат использовали в виде суспензии. Цыплят выдерживали на голодной диете в течение 18 часов и суспензию вводили в зоб при помощи шприца и резинового шланга. Кормление цыплят осуществляли через три часа после введения препарата в зоб.

Исследования показали, что указанный препарат умеренно токсичен для теплокровных животных (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

С профилактической целью препарат следует применять цыплятам в дозе 1250 г/т ежедневно двумя или тремя десятидневными курсами с трехдневным интервалом; с лечебной целью препарат применяют птице в течение 3-5 дней в дозе 2500 г/т, а затем двумя или тремя десятидневными курсами с трехдневным интервалом в дозе 1250 г/т. Препарат смешивают с кормом.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

Выводится из организма главным образом с пометом в течение 3-4 дней.

Препарат совместим со всеми витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.

Исследования показали, что препарат обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении E.tenella, E.necatrix, E.maxima, E. brunetty и других видов кокцидий, паразитирующих у птиц.

Таким образом, предложенный препарат обладает широким спектром действия, предотвращает потери от кокцидиоза у птиц на 100%, несмотря на снижение содержания кокцидина в препарате до 10%н

Формула изобретения

Препарат для профилактики и лечения кокцидиоза птиц, содержащий кокцидин, отличающийся тем, что дополнительно содержит цеолиты, причем содержание кокцидина составляет не менее 10 мас.%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к ингибиторам ретровирусных протеаз, в частности к новым соединениям, композиции и способу ингибирования ретровирусных протеаз, таких как протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV)

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым, содержащим диазепиновую группу соединениям с биологической активностью, более конкретно к производным диазепиноиндола, их рацемическим формам, их изомерным конфигурациям, определяемым углеродом в положении 3 диазепиноиндол-4-онового ядра и их фармакологическим приемлемым солям, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции с ингибирующей фосфодиэстеразу IV активностью

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), заключающемуся в том, что соединение формулы (IX): в которой R1' имеет вышеуказанное значение и М представляет атом водорода или радикал R2' который имеет значения, указанные выше для R2, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, подвергают реакции с соединением формулы (VIII), определенной выше, для получения продукта формулы (X): в которой R1' М и R4' имеют указанные выше значения, полученное соединение формулы (X), при условии, если М означает R2' определенный выше, подвергают реакции галогенирования, с получением продукта формулы (XI): в которой R1', R2', R4' и Hal имеют указанные выше значения, который подвергают реакции обмена галоген-металл, затем реакции с соединением формулы (XII): в которой R9' имеет значения, указанные в пункте 1 для R9, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, и получают продукт формулы (I2): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения и, при необходимости, или осуществляют взаимодействие продукта формулы (I2) с соединением формулы (XV): O=C=N-R6' (XV) в которой R6' имеет значения, указанные в пункте 1 для R6, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, для получения продукта формулы (I3): в которой R1', R2', R4', R6' и R9' имеют вышеуказанные значения, или продукт формулы (I2) подвергают реакции омыления с получением продукта формулы (I4): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения, который подвергают реакции с COCl2 для получения продукта формулы (I5): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения, или же продукт формулы (X) при условии, что M означает атом водорода, подвергают реакции галогенирования для получения продукта формулы (XIV): в которой R1', R4' и Hal имеют вышеуказанные значения, который подвергают реакции обмена галоген-металл, затем обработке соединением формулы (IVa), (IVb), (IVc), (IVd) или (IVe), определенной выше, чтобы получить продукт формулы (I6): в которой R1', R4', Hal и R3'' имеют вышеуказанные значения, полученное соединение подвергают реакции обмена галоген-металл, затем обработке соединением формулы (IVa') (IVb'), (IVc'), (IVd') или (IVe'), определенной выше, для получения продукта формулы (I7): в которой R1', R4', R2'' и R3'' имеют вышеуказанные значения; затем полученные выше продукты формул I2, I3, I4, I5, I6, I7, которые представляют собой продукт формулы I, выделяют либо подвергают, если необходимо, одной или нескольким реакциям превращения для получения других продуктов формулы I, в любом порядке: а) этерификации кислотной функции, b) омылению функции сложного эфира до кислотной функции, с) превращению функции сложного эфира в функцию ацила, d) превращению цианофункции в кислотную функцию, е) превращению кислотной функции в амидную функцию, затем, в случае необходимости, в функцию тиоамида, f) восстановлению карбоксифункции до спиртовой функции, g) превращению функции алкокси в функцию гидроксила или же функции гидроксила в функцию алкокси, h) окислению спиртовой функции до альдегидной, кислотной или кето-функции, i) превращению радикала формил в радикал карбамоил, j) превращению радикала карбамоил в радикал нитрил, k) превращению радикала нитрил в тетразолил, l) окислению алкилтиогруппы или арилтиогруппы до соответствующего сульфоксида или сульфона, m) превращению функции сульфида, сульфоксида или сульфона в функцию соответствующего сульфоксимина, n) превращению функции оксо в функцию тиоксо, о) превращению радикала в радикал р) превращению кислотной функции в функцию q) превращению функции бета-кето-сульфоксида в функцию альфа-кетотиоэфира, r) превращению карбамата в мочевину и, в частности, сульфонилкарбамата в сульфонилмочевину, s) удалению защитных групп, которые могут защищать реакционные функции, t) солеобразованию при помощи минеральной или органической кислоты или при помощи основания, u) расщеплению рацемических форм соединений формулы (I) с получением изомеров, энантиомеров и диастереоизомеров

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к производным серинамида, глицинамида, аланинамида и фенилаланинамида формулы I где R - 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталенил или 2-инданил, необязательно замещенные низшим алкилом, алкокси или галогеном; R' - водород, низший алкил, фенил (низший) алкил; R1 - водород, C1 - C4алкил, необязательно ацилированный C1 - C4 гидроксиалкил или фенил (низший) алкил; R2 - водород, C1 - C7 алкил, фенил (низший)алкил
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и предназначено для лечения ожирения с помощью комбинированной гипокалорийной диеты со сниженным содержанием жира
Изобретение относится к области медицины, конкретно, к лекарственным препаратам, обладающим анальгезирующим действием

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии

Изобретение относится к лечению эндотоксемии, вызываемой эндотоксинами, в частности к лечению при отравлениях эндотоксинами введением в организм различных составов, которые нейтрализуют и/или удаляют эндотоксины из организма, а также для профилактики с использованием этих составов

Изобретение относится к лечению эндотоксемии, вызываемой эндотоксинами, в частности к лечению при отравлениях эндотоксинами введением в организм различных составов, которые нейтрализуют и/или удаляют эндотоксины из организма, а также для профилактики с использованием этих составов

Изобретение относится к лечению эндотоксемии, вызываемой эндотоксинами, в частности к лечению при отравлениях эндотоксинами введением в организм различных составов, которые нейтрализуют и/или удаляют эндотоксины из организма, а также для профилактики с использованием этих составов
Изобретение относится к N-метил-N-/(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамиду, который может быть использован при лечении воспалительных заболеваний кишечника

Изобретение относится к новым бициклическим производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, способу ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, в частности при лечении раковых заболеваний, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тирозинкиназу рецептора фактора эпидермального роста активностью, а также композиции, обладающей контрацептивным действием
Наверх