Жидкая очищающая композиция, содержащая растворимый структурообразователь, вызывающий образование слоистой фазы

 

Настоящее изобретение относится к очищающим кожу композициям со слоистой фазой, содержащим определенные системы поверхностно-активных веществ и структурообразователь, выбранный из группы, состоящей из жидких жирных кислот, жидких спиртов и их производных, причем структурообразователь отвечает за индуцирование слоистой фазы. Изобретение также относится к способу индуцирования указанной слоистой фазы в таких композициях путем добавления определенного структурообразователя. Предложенные композиции имеют улучшенные реологические характеристики. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к жидким очищающим композициям типа тех, которые обычно используются в качестве композиций для очистки кожи или геля для душа. В частности, изобретение относится к композициям со слоистой фазой, которые легко разжижаются при сдвиге (то есть могут суспендировать большие частицы, такие как имеющие размер 1 микрон и больше, вследствие их высокой вязкости при нулевом сдвиге; и при этом они еще легко разливаются). Кроме того, продукт также "нагромождается" ("heaps") при распределении (разливании) и является мягким и лосьоноподобным, давая таким образом потребителю сигнал о повышенном увлажнении.

Предпосылки создания изобретения Реологическое поведение всех растворов поверхностно-активных веществ, включая жидкие очищающие растворы, сильно зависит от микроструктуры, то есть от формы и концентрации мицелл или других самоскапливающихся структур в растворе.

Когда поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы образовать мицеллы (концентрации выше критической концентрации мицеллы или ККМ), могут образовываться, например, сферические, цилиндрические (стержнеобразные) или дискообразные мицеллы. Когда концентрация поверхностно-активного вещества увеличивается, могут образоваться упорядоченные жидкокристаллические фазы, такие как слоистая фаза, гексагональная фаза или кубическая фаза. Например, слоистая фаза состоит из чередующихся двойных слоев поверхностно-активного вещества и слоев воды. Обычно эти слои не являются плоскими, но складываются с образованием субмикронных сферических структур, подобных луковице, которые называют пузырьками или липосомами. С другой стороны, гексагональная фаза состоит из длинных цилиндрических мицелл, размещенных в гексагональной решетке. Как правило, микроструктура большинства продуктов для личной гигиены состоит либо из сферических мицелл, из стержнеобразных мицелл, либо из слоистой дисперсии.

Как указано выше, мицеллы могут быть сферическими или стержнеобразными. Композиции, имеющие сферические мицеллы, имеют тенденцию обладать низкой вязкостью и проявлять ньютоновское поведение при сдвиге (то есть вязкость остается постоянной как функция скорости сдвига); таким образом, если требуется легкое разливание (вытекание) продукта, то раствор является менее вязким и, как следствие, он также не суспендируется. В этих системах вязкость увеличивается линейно с концентрацией поверхностно-активного вещества.

Растворы со стержнеобразными мицеллами являются более вязкими, так как движение более длинных мицелл ограничено. При критической скорости сдвига мицеллы выстраиваются в линию, и раствор становится разжижаемым при сдвиге. Добавление солей увеличивает размер стрежнеобразных мицелл, повышая вязкость при нулевом сдвиге (то есть вязкость при нахождении в пузырьке), что помогает суспендировать частицы, но также увеличивает критическую скорость сдвига (момент, при котором продукт становится разжижаемым при сдвиге; более высокие критические скорости сдвига означают, что продукт более трудно выливать).

Слоистые дисперсии отличаются и от сферических, и от стержнеобразных мицелл, так как они могут иметь высокую вязкость при нулевом сдвиге (вследствие плотной упаковки составляющих слоистых капелек), и в то же время эти растворы очень разжижаются при сдвиге (легко распределяются при разливании). То есть растворы могут стать жиже, чем растворы со стержнеобразными мицеллами при умеренных скоростях сдвига.

Таким образом, при составлении жидких очищающих композиций есть выбор между использованием растворов со стержнеобразными мицеллами (у которых вязкость при нулевом сдвиге, например суспендирующая способность, не очень хорошая и/или которые не очень разжижаются при сдвиге) или слоистыми дисперсиями (с большей вязкостью при нулевом сдвиге, например, лучше суспендирующие и в то же время очень разжижающимися при сдвиге).

Однако для образования таких слоистых композиций необходимо сделать несколько компромиссов. Во-первых, для образования слоистой фазы обычно требуются более высокие количества поверхностно-активного вещества. Таким образом, часто есть необходимость добавлять вспомогательные поверхностно-активные вещества и/или соли, которые и не желательны, и не требуются. Во-вторых, эту фазу будут образовывать только определенные поверхностно-активные вещества и поэтому выбор поверхностно-активных веществ ограничен.

Короче говоря, слоистые композиции обычно более желательны (особенно для суспендирования мягчительного средства и для обеспечения эстетичности для потребителя), но они дороги, так как они обычно требуют большего количества поверхностно-активного вещества и более ограничены в диапазоне поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы.

Когда используют растворы со стержнеобразными мицеллами, то для них часто требуется применение внешних структурообразователей, чтобы повысить вязкость и суспендировать частицы (опять же потому, что они имеют более низкую вязкость при нулевом сдвиге, чем растворы со слоистой фазой). Для этого часто используют карбомеры и глины. При более высоких скоростях сдвига (как при распределении продукта, нанесении продукта на тело или растирании руками) вязкость раствора остается высокой, и продукт может быть тягучим и густым, так как растворы со стержнеобразными мицеллами меньше разжижаются при сдвиге. Продукты на основе слоистых дисперсий, имеющие более высокую вязкость при нулевом сдвиге, могут более легко суспендировать мягчительные средства, и они обычно являются более кремообразными. Однако они также обычно дороже в изготовлении (например, они ограничены поверхностно-активными веществами, которые можно использовать, и часто требуют большей концентрации поверхностно-активных веществ).

Неожиданно было обнаружено, что если в типичном растворе со стержнеобразными мицеллами используются определенные жидкие жирные кислоты (например, длинноцепочечные ненасыщенные и/или разветвленные жирные кислоты); длинноцепочечные, ненасыщенные и/или разветвленные спирты (например, олеиловый спирт или изостеариловый спирт) или производные (сложные эфиры жирных кислот и простые эфиры жирных спиртов) этих жирных кислот и/или спиртов, то может быть вызвано образование слоистой фазы.

Конкретно, было обнаружено, что в случае композиций, содержащих (1) одно или несколько анионогенных поверхностно-активных веществ; (2) по меньшей мере одно амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество; и (3) необязательно одно или несколько неионногенных поверхностно-активных веществ; при добавлении указанного выше жидкого структурообразователя (то есть длинноцепочечной ненасыщенной и/или разветвленной жидкой жирной кислоты; длинноцепочечных ненасыщенных и/или разветвленных жидких спиртов или их производных), имеющего точку плавления ниже примерно 25^oС, то композиции становятся композициями со слоистыми фазами. Кроме того, в случае этих специфических структурообразователей не происходит их кристаллизации.

О применении жирных кислот, как правило, в жидких очищающих средствах (гели для душа и шампуни) говорится, например, в WO 94/17166 Giret и др. (переданной Procter & Gamble); WO 94/18737 Cothran и др. (переданной Procter & Gamble) и в патентах США 5132037; 5234619 и 5290470, каждый из которых выдан Greene и др.

Однако в каждой из этих ссылок говорится о применении линейных насыщенных жирных кислот ( в отличие от ненасыщенных или разветвленных жирных кислот по данному изобретению), которые нерастворимы и кристаллизуются в продуктах. В самом деле, в данных ссылках предполагается кристаллизовать жирные кислоты, так как это является важным фактором в структурообразовании (см. WO 93/18737 на с. 5, строки 23-32). В этих ссылках также не говорится о ненасыщенных или разветвленных длинноцепочечных спиртах или их эфирных производных.

Dias и др. (WO 94/01084, патент США 5308526), MacGilp и др. (патент США 5158699; 5296157; WO 92/15666), а также Torres (WO 94/01085) говорят о применении свободных жирных кислот и калиевого мыла жирных кислот, где указанная жирная кислота имеет йодное число между 0-15 (то есть йодные числа указывают уровень насыщения жирных кислот). Кроме того, нет упоминания о ненасыщенной или разветвленной длинноцепочечной жирной кислоте или спирте.

В патенте США 5360581, Rizvi и др., говорится о применении длинноцепочечной насыщенной жирной кислоты (предпочтительно ₂₂) с полиэтиленимином для увеличения устойчивости продукта. Жирная кислота является насыщенной в сравнении с жидкой ненасыщенной жирной кислотой по данному изобретению.

В японском патенте JP 7025726 говорится о применении жидких жирных кислот в эмульсии. В патенте говорится о композициях, имеющих 30% или более масла, под которым подразумевается мягчительное средство (например, растительное масло), в то время как композиция по настоящему изобретению содержит не более чем примерно 20%, предпочтительно не более чем примерно 15 вес.% масло/мягчительное средство. Кроме того, в JP 7025726 не говорится о применении жидкой жирной кислоты в качестве структурообразователя, в то время как в настоящем изобретении жидкая жирная кислота используется для генерирования слоистой фазы, и таким образом, она структуризует продукт.

Наконец одновременно рассматриваемая заявка Заявителей, серийный номер 08/469949 от Shana'a относится к композиции мыла, которая содержит 5-35% жирной С₈-С₂₂-кислоты, 20-50% которой должно быть ненейтрализовано (то есть нейтрализовано более чем 50% для образования мыла). Настоящая заявка является заявкой, относящейся к композициям, свободным от мыла, и такие композиции обычно мягче. Более того, не очевидно то, что добавление структурообразователей по данному изобретению в отсутствие мыла приведет к композициям со слоистой фазой.

Краткое изложение сущности изобретения Настоящее изобретение относится к жидкой очищающей композиции, содержащей систему поверхностно-активных веществ (содержащей, например, анионогенные или анионогенные плюс амфотерные/цвиттерионные поверхностно-активные вещества) и 0,1-15%, предпочтительно 0,5-10 вес.% структурообразователя, вызывающего образование слоистой фазы, причем указанный структурообразователь выбирают из группы, состоящей из ненасыщенных и/или разветвленных длинноцепочечных (то есть С₈-С₂₄, предпочтительно C₁₂-C₂₄) жидких жирных кислот или сложноэфирных производных этих жирных кислот; ненасыщенных и/или разветвленных длинноцепочечных (то есть С₈-С₂₄, предпочтительно C₁₂-C₂₄) жидких спиртов или эфирных производных этих спиртов.

Также можно использовать короткоцепочечные насыщенные жирные кислоты (С₅-С₉ жидкие жирные кислоты или производные), хотя они не являются предпочтительными.

Во втором воплощении изобретение относится к способу индуцирования образования жидкой очищающей композиции со слоистой фазой, содержащей вышеуказанную систему поверхностно-активных веществ, причем способ включает добавление к композиции примерно 0,1-15 вес. %, предпочтительно 0,5-10 вес.% структурообразователя, определенного выше и имеющего точку плавления (ТП) ниже примерно 25^oС.

Подробное описание изобретения Настоящее изобретение относится к жидким очищающим композициям, содержащим указанные системы поверхностно-активных веществ и в которых используют структурообразователь, чтобы вызвать фазовый переход в композицию со слоистой фазой. Такие композиции со слоистой фазой предпочтительны, потому что они легко суспендируют частицы, такие как частицы мягчительного средства (то есть вследствие высокой вязкости при нулевом сдвиге), и все еще легко выливаются (то есть сильно разжижаются при сдвиге). Кроме того, применение этих структурообразователей позволяет использовать меньше поверхностно-активного вещества и обеспечивает большую гибкость (то есть их можно использовать в гораздо большем количестве систем поверхностно-активных веществ, о которых знают заявители), чем это было возможно ранее. Кроме того, слоистые композиции являются мягкими и "нагромождаются" при распределении (разливании), обеспечивая таким образом желаемую и приятную для потребителя реологию. Композиции описаны ниже более подробно.

Поверхностно-активные вещества Система поверхностно-активных веществ по данному изобретению составляет 5-10 вес.%, предпочтительно 10-40 вес.% от композиции и включает: (а) одно или несколько анионогенных поверхностно-активных веществ; (в) амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество; и (с) необязательное неионогенное поверхностно-активное вещество.

Анионогенное поверхностно-активное вещество может быть, например, алифатическим сульфонатом, таким как первичный алкан (например, С₈-С₂₂)сульфонат, первичный алкан (например С₈-С₂₂)дисульфонат, С₈-С₂₂-алкенсульфонат, С₈-С₂₂-гидроксиалкансульфонат или сульфонат алкилглицерилэфира (AGS), или ароматическим сульфонатом, таким как алкилбензолсульфонат.

Анионогенное поверхностно-активное вещество также может быть алкилсульфатом (например, С₁₂-С₁₈-алкилсульфатом) или сульфатом алкилэфира (включая сульфаты алкилглицерилэфира). К числу сульфатов алкилэфира относятся те, которые имеют формулу: RО(СН₂СН₂O)_nSО₃М, где R представляет алкил или алкенил, имеющий 8-18 углеродов, предпочтительно 12-18 углеродов, n имеет среднее значение больше чем 1,0, предпочтительно между 2 и 3; и М представляет солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Предпочтительны лаурилэфир-сульфаты аммония и натрия.

Анионогенное поверхностно-активное вещество также может представлять собой алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкил-, например С₆-С₂₂-сульфосукцинаты); алкил- и ацилтаураты, алкил- и ацилсаркозинаты, сульфоацетаты, С₈-С₂₂-алкилфосфаты и фосфаты, алкилфосфатные сложные эфиры и алкоксилалкилфосфатные сложные эфиры, ациллактат, С₈-С₂₂-моноалкилсукцинаты и малеаты, сульфоацетаты и ацилизэтионаты.

Сульфосукцинаты могут быть моноалкилсульфосукцинатами, имеющими формулу:
R⁴O₂ССН₂CH(SO₃М)CO₂М;
амидо-МЕА-сульфосукцинатами формулы
R⁴CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH (SО₃М) СO₂М,
где R⁴ представляет С₈-С₂₂-алкил и М представляет солюбилизирующий катион;
амидо-МIРА-сульфосукцинатами формулы
RСОNН(СН₂)СН(СН₃) (SО₃М)СО₂М,
где М определен выше.

Также включены алкоксилированные цитратсульфосукцинаты и алкоксилированные сульфосукцинаты, такие как следующие:

где n=1 - 20 и М определен выше.

Саркозинаты обычно указываются формулой RСОN(СН₃) СН₂СO₂М,
где R представляет С₈-С₂₀-алкил и М представляет солюбилизирующий катион.

Таураты обычно указываются формулой R²CONR³CH₂CH₂SO₃M,
где R² представляет С₈-С₂₀-алкил, R³ представляет C₁-C₄-алкил и М представляет солюбилизирующий катион.

Другим классом анионогенных поверхностно-активных веществ являются карбоксилаты, такие как следующие:
R-СН₂СН₂O)nСО₂М,
где R представляет С₈-С₂₀-алкил; n составляет от 0 до 20 и М определен выше.

Другими карбоксилатами, которые можно использовать, являются амидоалкилполипептидные карбоксилаты, например, такие, как Monteine LCQ^(R) от Seppic.

Другими поверхностно-активными веществами, которые можно использовать, являются С₈-С₁₈-ацилизэтионаты. Эти сложные эфиры получают реакцией между изэтионатом щелочного металла и смешанными алифатическими жирными кислотами, имеющими от 6 до 18 атомов углерода и йодное число менее чем 20. По меньшей мере 75% смешанных жирных кислот имеют от 12 до 18 атомов углерода и до 25% имеют от 6 до 10 атомов углерода.

Ацилизэтионаты, когда они присутствуют, обычно будут присутствовать в диапазоне от примерно 0,5 до 15 вес.% общей композиции.

Предпочтительно этот компонент присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 10%.

Ацилизэтионат может быть алкоксилированным изэтионатом, таким как описанный Ilardi и др. в патенте США 5393466, включенном в данную заявку как ссылка. Это соединение имеет общую формулу:

где R представляет алкильную группу, имеющую от 8 до 18 углеродов, m представляет целое число от 1 до 4, Х и Y представляют собой водород или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродов и М⁺ представляет одновалентный катион, например, такой, как натрий, калий или аммоний.

Как правило, анионогенный компонент будет составлять от примерно 1 до 20 вес. % композиции, предпочтительно от 2 до 15%, наиболее предпочтительно от 5 до 12 вес.% от композиции.

Цвиттерионные и амфотерные поверхностно-активные вещества
Примерами цвиттерионных поверхностно-активных веществ являются те, которые могут быть в широком смысле описаны как производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония или сульфония, в которых алифатические радикалы могут быть линейной или разветвленной цепью и в которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, а один содержит анионную группу, например, карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Общая формула для этих соединений такова:

где R² содержит алкильный, алкенильный или гидроксиалкильный радикал с от примерно 8 до примерно 18 атомами углерода, от 0 до примерно 10 этиленоксидных фрагментов и от 0 до примерно 1 глицерильного фрагмента; Y выбирают из группы, состоящей из атомов азота, фосфора и серы; R³ представляет алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от примерно 1 до примерно 3 атомов углерода; Х равен 1, когда Y представляет атом серы, и 2, когда Y представляет атом азота или фосфора; R⁴ представляет алкилен или гидроксиалкилен от примерно 1 до примерно 4 атомов углерода, и Z представляет радикал, выбранный из группы, состоящей из карбоксилатной, сульфонатной, сульфатной, фосфонатной и фосфатной групп.

Примеры таких поверхностно-активных веществ включают:
4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмонио]-бутан-1-карбоксилат;
5-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфонио] -3-гидроксипентан-1 -сульфат;
3-[Р, Р-диэтил-Р-3,6,9-триоксатетрадексоцилфосфонио] -2-гидроксипропан-1-фосфат;
3-[N, N-дипропил-N-3-додецокси-2-гидроксипропиламмонио] -пропан-1-фосфонат;
3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)пропан-1-сульфонат;
3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)-2-гидроксипропан-1-сульфонат;
4-[N, N-ди(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксидодецил)аммонио]-бутан-1-карбоксилат;
3-[S-этил-S-(3-додецокси-2-гидроксипропил)сульфонио]-пропан-1-фосфат;
3-[Р,Р-диметил-Р-додецилфосфонио]-пропан-1-фосфонат; и
5-[N, N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмонио] -2-гидроксипентан-1-сульфат.

Амфотерные детергенты, которые могут быть использованы в данном изобретении, включают по меньшей мере одну кислотную группу. Это может быть группа карбоновой или сульфоновой кислоты. Они включают четвертичный азот и поэтому являются четвертичными амидокислотами. Обычно они будут включать алкильную или алкенильную группу с 7-18 атомами углерода. Они обычно будут отвечать общей структурной формуле:

где R¹ представляет алкил или алкенил с 7-18 атомами углерода;
R² и R³ каждый независимо представляют алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил с 1-3 атомами углерода;
n равно 2-4;
m равно 0-1;
X представляет алкилен с 1-3 атомами углерода, необязательно замещенный гидроксилом, и
Y представляет -СО₂- или -SО₃-.

Подходящие амфотерные детергенты в пределах вышеприведенной общей формулы включают простые бетаины формулы

и амидобетаины формулы

где m равно 2 или 3.

В обеих формулах R¹, R² и R³ определены ранее. В частности, R¹ может быть смесью C₁₂- и С₁₄-алкильных групп, полученных из кокосового ореха, так что по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти групп R¹ имеют 10-14 атомов углерода. R² и R³ предпочтительно представляют метил.

Другая возможность заключается в том, что амфотерный детергент является сульфобетаином формулы

или

где m равно 2 или 3; или их вариантами, в которых -(СН₂)₃SО^-3 заменена на

В этих формулах R¹, R² и R³ такие же, как обсужденные ранее.

Также предполагается, что возможные цвиттерионные и/или амфотерные соединения, которые можно использовать, охватывают амфоацетаты и диамфоацетаты.

Амфотерное/цвиттерионное поверхностно-активное вещество обычно составляет 0,1-20 вес.%, предпочтительно 5-15% от композиции.

В дополнение к одному или нескольким анионогенным и амфотерным и/или цвиттерионным поверхностно-активным веществам система поверхностно-активных веществ может необязательно содержать неионогенное поверхностно-активное вещество.

Неионогенные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать, включают, в частности, продукты реакции соединений, имеющих гидрофобную группу и реакционноспособный атом водорода, например алифатических спиртов, кислот, амидов или алкилфенолов, с алкиленоксидами, особенно с этиленоксидом, либо одним, либо с пропиленоксидом. Конкретными неионогенными детергентными соединениями являются продукты конденсации (С₆-С₂₂)-алкилфенолов и этиленоксида, продукты конденсации алифатических (C₈-C₁₈) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов с этиленоксидом, а также продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другие так называемые неионогенные детергентные соединения включают длинноцепочечные третичные аминоксиды, длинноцепочечные третичные фосфиноксиды и диалкилсульфоксиды.

Неионогенное поверхностно-активное вещество также может быть амидом сахара, таким как амид полисахарида. Конкретно, поверхностно-активное вещество может быть одним из лактобионамидов, описанных в патенте США 5389279, выданном Аu и др., который включен в описание как ссылка, или он может быть одним из амидов сахаров, описанных в патенте 5009814, выданном Kelkenberg, который включен в данную заявку как ссылка.

Другие поверхностно-активные вещества, которые можно использовать, описаны в патенте США 3723325, выданном Parran Jr., и алкилполисахаридные неионогенные поверхностно-активные вещества, описанные в патенте США 4565647, выданном Llenado, оба из которых также включены в данную заявку как ссылки.

Предпочтительными алкилполисахаридами являются алкилполигликозиды формулы
R²O(C_nH_2nO)_t (гликозил)_x,
где R² выбирают из группы, состоящей из алкила, алкилфенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила и их смесей, в которых алкильные группы содержат от примерно 10 до примерно 18, предпочтительно от примерно 12 до примерно 14 атомов углерода; n равно 0-3, предпочтительно 2; t имеет значения от 0 до примерно 10, предпочтительно 0; и х составляет от 1,3 до примерно 10, предпочтительно от 1,3 до примерно 2,7. Гликозил предпочтительно получают из глюкозы. Для того чтобы получить эти соединения, вначале получают спирт или алкилполиэтоксиспирт, а затем его вводят в реакцию с глюкозой или с источником глюкозы для образования глюкозида (присоединение по положению 1). После этого можно присоединить дополнительные гликозильные звенья между их положением 1 и положением 2-, 3-, 4- и/или 6 - предыдущих гликозильных звеньев, предпочтительно преобладающе положение 2.

Неионогенное поверхностно-активное вещество составляет от 0 до 10 вес.% от композиции.

Как правило, композиции по изобретению представляют собой композиции, свободные от мыла. Генерирование слоистой фазы в таких композициях, свободных от мыла, было полностью неожиданным.

Структурообразователь
В настоящем изобретении предлагаются композиции, в которых используется от примерно 0,1% до 15 вес.%, предпочтительно 1-10 вес.% структурообразователя, который действует в композициях для образования слоистой фазы. Такая слоистая фаза является предпочтительной, так как она дает композициям возможность легче суспендировать частицы (например, частицы мягчительного средства) и в то же время сохранять хорошие свойства разжижения при сдвиге. Слоистая фаза также обеспечивает желаемую для потребителя реологию ("нагромождение").

Более конкретно, когда композиция не является слоистоструктурированной, а требуется улучшенная суспензия частиц/улучшение, обычно необходимо добавлять внешние структурообразователи, такие как карбомеры (например, сшитый полиакрилат, такой как Carbopol^(R) и глины. Однако эти внешние структурообразователи имеют худшие свойства разжижения при сдвиге, что значительно снижает приемлемость потребителем.

Структурообразователь обычно является ненасыщенной и/или разветвленной длинноцепочечной жидкой жирной (С₈-С₂₄) кислотой или ее сложноэфирным производным; и/или ненасыщенным и/или разветвленным длинноцепочечным жидким спиртом или его эфирными производными. Он также может быть короткоцепочечной насыщенной жирной кислотой, такой как каприновая или каприловая кислота. Не желая быть связанными теорией, предполагается, что ненасыщенная часть жирной кислоты или спирта или разветвленная часть жирной кислоты или спирта действует так, чтобы "разупорядочить" гидрофобные цепи поверхностно-активного вещества и вызывать образование слоистой фазы.

Примерами жидких жирных кислот, которые можно использовать, являются олеиновая кислота, изостеариновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, рицинолеиновая кислота, элаидиновая кислота, арахидоновая кислота, миристолеиновая кислота и пальмитолеиновая кислота. Сложноэфирные производные включают пропиленгликоль изостеарат, пропиленгликоль олеат, глицерилизостеарат, глицерилолеат и полиглицерилдиизостеарат.

Примеры спиртов включают олеиловый спирт и изостеариловый спирт. Примеры эфирных производных включают изостеариловую или олеиловую карбоновую кислоту; или изостеариловый или олеиловый спирт.

Структурообразователь может быть определен как имеющий точку плавления ниже примерно 25^oС по стоградусной шкале.

Масло/мягчительное средство
Одним из основных преимуществ изобретения является способность суспендировать частицы масла/мягчительного средства в композиции со слоистой фазой.

Ниже представлены различные классы масел.

Растительные масла: арахисовое масло, касторовое масло, масло како, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, оливковое масло, пальмоядровое масло, рапсовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло и соевое масло.

Сложные эфиры: бутилмиристат, цетилпальмитат, децилолеат, глицериллаурат, глицерилрицинолеат, глицерил-стеарат, глицерилизостеарат, гексиллаурат, изобутилпальмитат, изоцетилстеарат, изопропилизостеарат, изопропиллаурат, изопропиллинолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, пропиленгликоль монолаурат, пропиленгликоль рицинолеат, пропиленгликоль стеарат и пропиленгликоль изостеарат.

Животные масла: ацетилированные спирты ланолина, ланолин, лярд, норковое масло и талловый жир.

Жирные кислоты и спирты: бегеновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, бегениловый спирт, цетиловый спирт, эйкозаниловый спирт и изоцетиловый спирт.

Другие примеры масел/мягчительных средств включают минеральное масло, вазелин, силиконовое масло, такое как диметилполисилоксан, лаурил- и миристиллактаты.

Следует понимать, что там, где мягчительное средство может так же действовать, как структурообразователь, его не следует включать дважды; так, например, если структурообразователь представляет собой 15% олеилового спирта, то не более чем 5% олеилового спирта в качестве "мягчительного средства" должно быть добавлено, так как мягчительное средство (действует ли оно как мягчительное средство или структурообразователь) никогда не составляет более чем 20%, предпочтительно не более чем 15% от композиции.

Мягчительное средство/масло обычно используют в количестве от примерно 1 до 20 вес.%, предпочтительно 1-15 вес.% от композиции. Как правило, оно должно составлять не более чем 20 вес.% от композиции.

Кроме того, композиции по изобретению могут включать следующие необязательные ингредиенты:
органические растворители, такие как этанол; вспомогательные загустители, такие как карбоксиметилцеллюлоза, силикат магния-алюминия, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, карбополы, глюкамиды, или Antil^(R) от Rhone Poulenc; отдушки; связывающие агенты, такие как тетранатрийэтилендиаминтетраацетат (EDTA), EHDP или смеси в количестве 0,01-1%, предпочтительно 0,01-0,05%; а также красители, вещества, делающие материал непрозрачным, и вещества, придающие перламутровый блеск, такие как стеарат цинка, стеарат магния, Tio2, EGMS (этиленгликоль моностеарат) или Lytron 621 (сополимер стирола/акрилата); все они пригодны для улучшения внешнего вида или косметических свойств продукта.

Композиции могут дополнительно содержать противомикробные средства, такие как 2-гидрокси-4,2'4'-трихлордифениловый эфир (DP300); консерванты, такие как диметилолдиметилгидантоин (Glydant XL 1000), парабены, сорбиновая кислота и т.д.

Композиции могут также содержать ацилмоно- или диэтаноламиды кокосового ореха в качестве усилителя мыльной пены, а также с выгодой можно использовать сильно ионизирующиеся соли, такие как хлорид натрия и сульфат натрия.

Можно выгодно использовать антиоксиданты, например, такие, как бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), в количествах примерно 0,01% или выше, если это подходит.

Катионные кондиционеры, которые можно использовать, включают Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3320 - Polyquaternium 39; и кондиционеры типа Jaguar^(R).

Полиэтиленгликоли, которые можно использовать, включают:
Polyox WSR-205 PEG 14M;
Polyox WSR-N-60K PEG 45М или
Polyox WSR-N-750 PEG 7M.

Загустители, которые можно использовать, включают Amerchol Polymer HM 1500 (ноноксинилгидроэтилцеллюлоза); Glucam DOE 120 (диолеат метилглюкозы PEG 120); Rewoderm^(R) (модифицированный PEG глицерилкокоат, пальмат или таллоат) от Rewo Chemicals; Antil^(R) 141 (от Goldschmidt).

Другим необязательным ингредиентом, который можно добавить, являются дефлоккулирующие полимеры, такие, о которых говорится в патенте США 5147576, выданном Montague, включенном сюда как ссылка.

Другим ингредиентом, который можно включить, являются средства для отшелушивания, такие как полиоксиэтиленовые шарики, пластинки грецкого ореха и абрикосовые семечки.

Во втором воплощении изобретение относится к способу индуцирования образования жидких композиций со слоистой фазой, содержащих:
(a) систему поверхностно-активных веществ, определенную выше (то есть одно или несколько анионогенных, амфотерных/цвиттерионных и необязательно неионогенных поверхностно-активных веществ); и
(b) определенное выше мягчительное средство/масло, причем способ включает добавление к композиции 0,1-20%, предпочтительно 0,1-15 вес.% определенного выше структурообразователя.

Как правило, поверхностно-активные вещества равномерно смешивают при повышенных температурах (150-180^oF) (65,6-82,2^oС) с деионизированной водой. К ним добавляют вспомогательные загустители, мягчительные масла, структурообразователь, консерванты и антиоксиданты. Смесь перемешивают до однородности, а затем охлаждают до 90-95^oF (32,2-35,0^oС). После охлаждения, при примерно 100-120^oF (37,8-48,9^oС) добавляют отдушку и другие чувствительные к температуре ингредиенты (красители). Структурообразователь и мягчительные масла также можно добавить при низких температурах после охлаждения.

Далее изобретение будет описано более подробно посредством следующих неограничивающих примеров. Примеры приводятся только для иллюстративных целей и не предполагается, что они каким-либо образом ограничивают изобретение.

Все процентные величины в описании и примерах предполагаются по весу, если не указано иначе.

Пример 1
Композиции 1-1Х были получены следующим образом.

Поверхностно-активные вещества смешивают при 150-180^oF (65,6-82,2^oС) с деионизированной водой с последующим добавлением вспомогательных загустителей, мягчительных масел, структурообразователя, консервантов и антиоксидантов. Смесь перемешивают до однородности и охлаждают до 90-95^oF (32,2-35,0^oС). После охлаждения при примерно 100-120^oF (37,8-48,9^oС) добавляют отдушки и чувствительные вещества (например, красители). структурообразователь и мягчительные масла также можно добавить при более низких температурах.

Композиции 1-1Х представлены ниже.

В каждом случае добавление структурообразователя вызывало образование слоистой фазы. Следует отметить, что структурообразователь использовали в разнообразных системах поверхностно-активных веществ всегда с одним и тем же результатом, то есть с индуцированием образования слоистой фазы.

Пример 2
Композиции X, X1 и сравнительные композиции A-O
Готовят раствор поверхностно-активных веществ с 20 % активностью, состоящей из 10% бетаина, 5% кокоилизэтионата натрия и 5% лаурилсульфата натрия. Каплю этого раствора помещают между предметным стеклом и покровной пластинкой. Затем испытываемые материалы, выставленные на столик, приводят в контакт с раствором поверхностно-активных веществ. В тех случаях, когда испытываемый материал становится твердым при комнатной температуре, предметное стекло нагревают до температуры немного выше его точки плавления. После этого исследуют поверхность раздела между раствором поверхностно-активных веществ и испытываемым материалом под оптическим микроскопом между скрещенными поляризаторами. Затем идентифицируют фазы на основе двойного лучепреломления. В частности, слоистая фаза характеризуется текстурой типа фокальных конусных масляных полосок, а кристаллическая фаза - четкой характерной кристаллической текстурой. Описанное выше приготовление контакта является стандартным методом сортировки материалов по их способности к образованию жидкокристаллических фаз.

На основе представленной экспериментальной методологии анализируют выбранные испытанные материалы X, XI, и результаты представлены ниже (см. таблицу).

Результаты показывают, что многие формы структурообразователя не могут действовать так, чтобы вызвать образование слоистой фазы, в то время как структурообразователи по изобретению успешно вызывают образование слоистой фазы.

Формула изобретения

1. Жидкая очищающая композиция, отличающаяся тем, что содержит: а) 5-50 вес. % системы поверхностно-активных веществ, содержащей: (i) анионогенное поверхностно-активное вещество или смесь анионогенных поверхностно- активных веществ; и (ii) амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество или их смесь; (b) примерно 0,1-15 вес. % структурообразователя, вызывающего образование слоистой фазы, который выбран из группы, состоящей из (i) (С₈-С₂₄) ненасыщенной и/или разветвленной жидкой жирной кислоты или ее сложного эфира; (ii) (С₈-С₂₄) ненасыщенного и/или разветвленного жидкого спирта или его простого эфира ; (iii) (С₅ -С₉) насыщенных жирных кислот; причем указанный структурообразователь имеет точку плавления ниже примерно 25^oС; и указанная композиция содержит не более чем 20 вес. % мягчительного средства.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит 1-20 вес. % мягчительного средства.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что система поверхностно-активных веществ дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное вещество или смесь неионогенных поверхностно-активных веществ.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жидкая жирная кислота является олеиновой кислотой.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жидкая жирная кислота является изостеариновой кислотой.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жидкая жирная кислота является сложноэфирным производным жирной кислоты, выбранным из группы, состоящей из пропиленгликоль изостеарата, пропиленгликоль олеата, глицерилизостеарата, глицерин олеата и полиглицерилдиизостеарата.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жидкий спирт-структуроообразователь является олеиновым спиртом.

8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жидкий спирт-структурообразователь является изостеариловым спиртом.

9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мягчительное средство является силиконом.

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мягчительное средство является растительным маслом.

11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мягчительное средство является сложным эфиром.

12. Способ индуцирования слоистой фазы в композиции, содержащей (а) 5-80 вес. % системы поверхностно-активных веществ, содержащей: (i) анионогенное поверхностно-активное вещество или смесь анионогенных поверхностно-активных веществ; и (ii) амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество; и (b) не более чем 20 вес. % мягчительного средства, отличающийся тем, что включает добавление примерно 0,1-15 вес. % структурообразователя, выбранного из группы, состоящей из (i) (С₈-С₂₄) ненасыщенной и/или разветвленной жидкой жирной кислоты или ее сложного эфира; (ii) (С₈-С₂₄) ненасыщенного и/или разветвленного жидкого спирта или его простого эфира; и (iii) (C₅-C₉) насыщенных жирных кислот; причем указанный структурообразователь имеет точку плавления ниже примерно 25^oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2