Способ лечения начальных клинических проявлений эссенциальной артериальной гипертензии в условиях дневного стационара

 

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и психосоматической медицине, и касается лечения эссенциальной артериальной гипертензии. Сущность метода заключается в использовании внутривенного капельного введения транквилизатора - реланиума один раз в 6 месяцев в режиме: 10 вливаний ежедневно и 5 вливаний через день. При стеническом типе психобиологического реагирования личности вводят 20 мг 0,5% раствора. В случае астенического типа психобиологического реагирования личности вводят 20 мг 0,25% раствора. Способ обеспечивает предупреждение повышения АД в ответ на острое или хроническое воздействие информационно-стрессовых факторов, предупреждения коронарных и цереброваскулярных катастроф и сохранения психобиологического резерва личности.

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и психосоматической медицине.

Существует способ лечения ранних проявлений неосложненной эссенциальной АГ: пероральный прием -адреноблокаторов (вискена в дозе 5-10 мг/сут) обеспечивает значительное понижение АД к середине второй недели лечения (Кушаковский М. С. Гипертоническая болезнь. 1995 г.). В случае отсутствия реакции на монотерапию -адреноблокаторами добавляют диуретик (гипотиазид, индапамид) в среднесуточной дозировке или -адреноблокатор (фентоламин 50 мг 2-3 раза в день).

Однако в этом способе лечения не учитывается информационно-стрессовый реактивный момент в развитии эссенциальной АГ, что не ведет к блокированию формирования кортикальных этиопатогенетических звеньев данного заболевания, обусловливает необходимость постоянного приема гипотензивного препарата и возвращение АД к исходному и даже более высокому уровню в случае прекращения его приема.

Наиболее близкий по технической сущности способ лечения начально формирующихся проявлений эссенциальной АГ - метод перорального применения транквилизаторов, например элениума (10-40 мг/сут) или седуксена (5-30 мг/сут) в течение в среднем 1-3-х месяцев с последующими повторными курсами по 10-15 дней (Вейн А.М., Власов Н.А. Психофармакология в клинике внутренних болезней. 1975 г.) Эффект в виде улучшения сна, снятия тревоги, подавленного настроения, снижения уровня артериального давления наступает через 2-4 недели.

Однако в методе лечения Вейна А.М. и Власова Н.А. используется вариант перорального приема транквилизаторов без учета типа психобиологического реагирования, что не всегда сопровождается адекватной коррекцией психовегетативных и вегетативно-сосудистых нарушений, достижением и/или поддержанием целевого уровня артериального давления.

Поставлена задача предупреждения повышения АД в ответ на острое или хроническое воздействие информационно-стрессовых факторов, предупреждения коронарных и цереброваскулярных катастроф, поддержания оптимальной психобиологической толерантности личности к острым и хроническим информационно-стрессовым факторам и сохранения психобиологического резерва личности.

Сущность метода заключается в использовании внутривенного капельного введения транквилизаторов один раз в 6 месяцев 10 ежедневно и 5 через день. При стеническом типе психобиологического реагирования личности используется стандартный процентный состав транквилизатора, в случае астенического типа психобиологического реагирования личности стандартная процентная концентрация уменьшается в два раза путем разведения в два раза.

Описание методики: лечение осуществляется в условиях дневного стационара, где пациент находится не менее 2 ч. Выполняются внутривенные инфузионные вливания транквилизаторов в дозе 20 мг 0,5% раствора реланиума на физиологическом растворе (200 мл) в случае стенического типа психобиологического реагирования личности и 20 мг 0,25% раствора реланиума в случае астенического типа психобиологического реагирования личности, ежедневно 10, а последующие 5 - через день. Продолжительность капельных инфузий не менее 1,5 ч. До начала, каждые 20 мин и после завершения инфузий проводится контроль АД и пульса. После завершения инфузий рекомендуется релаксирующий отдых не менее 20-30 мин. Лечение проводится один раз в 6 месяцев, курсом по 10-15 дней. Количество курсов инфузионных вливаний зависит от значимости для личности информационно-стрессовых социальных воздействий и от скорости прогрессирование клинических проявлений эссенциальной АГ. После четырех курсов вторичной профилактики наблюдается блокирование кортикальных механизмов эссенциальной АГ, что препятствует развитию коронарных и цереброваскулярных катастроф, а также повышение психобиологической толерантности к острым и хроническим информационно-стрессовым социальным факторам, восстанавливается психобиологический резерв и индивидуальный барьер психобиологической адаптации личности.

Примеры. Больной А. , 42 года. Обратился с жалобами на головную боль давящего характера в области затылка и темени, сопровождающуюся легким головокружением при изменении положения тела, затруднение в концентрации внимания, чувство вялости, разбитости и снижение работоспособности, причиной которых явилось повышение АД до 145-155/90-95 мм рт. ст. До обращения в дневной стационар неоднократно наблюдались подобные эпизоды повышения АД продолжительностью от нескольких минут до нескольких часов в течение 1 года, что связывает с информационно-стрессовыми социально-психологическими условиями жизни на работе и в семье. Пациент купировал описанные эпизоды приемом анальгетиков. Из анамнеза известно, что отличался сильным и целеустремленным характером, доброжелательностью, всегда стремился к достижению поставленной цели, эмоционально бурно реагировал на препятствия к достижению цели, легко раздражался, но был отходчив, всегда отличался активной социальной позицией. В студенческие годы в ответ на неудачно сданную сессию наблюдался впервые зарегистрированный подъем АД до 130/85 мм рт. ст., что сопровождалось головной болью, головокружением и разбитостью. Состояние сохранялось не менее 2 ч и было быстро купировано в здравпункте путем парентерального введения растворов дибазола и папаверина. Впоследствии не придавал значения этому эпизоду. На основании жалоб, анамнеза и проведенного клинико-параклинического обследования (контроль ЭКГ, ЭхоКГ, сут. монит АД, УЗИ почек) был выставлен диагноз: ГБ, I стадия у личности со стеническим типом психобиологического реагирования. Было использовано в/в капельная инфузия 0,5% раствора реланиума в дозе 20 мг/сут (2 мл раствора) на 200 мл физиологического раствора ежедневно 10 и через день - 5. Лечение проводилось по дневному стационару. После проведенного лечения состояние значительно улучшилось: произошла нормализация цифр АД до индивидуального оптимального уровня 110/70 мм рт. ст., сопровождавшаяся исчезновением эпизодов головной боли, эмоциональной лабильности, избыточного эмоционального реагирования в ответ на неблагоприятные информационно-стрессовые воздействия. Появилась возможность со свойственной ему ранее рациональностью оценивать события в окружающем мире, находить пути решения возникающих проблем, без излишних эмоциональных переживаний. Исчезло чувство тревожности и эмоционального напряжения, сохранявшееся последние два года. В дальнейшем в течение последующих 2-х лет было проведено четыре курса вторичной профилактики, 1 раз в 6 месяцев. Субъективно и объективно пациент после второго курса, но в основном после третьего отмечал прежде всего стабилизацию цифр АД на уровне 115-120/70-80 мм рт. ст., частоты пульса 64-68 ударов в 1 мин, стабилизацию эмоционального состояния, отсутствие даже всплесков тревоги и эмоционального напряжения в ответ на острые и хронические неблагоприятные социально-стрессовые социальные факторы, сохраняющуюся привычную работоспособность, плодотворную деятельность на производстве, нормализацию отношений в семье, участие в реорганизации предприятия и предвыборных кампаниях. После проведенных курсов вторичной профилактики в течение двух лет не обращается за медицинской помощью.

Больной З. , 39 лет. Обратился с жалобами на эпизоды колебания АД в пределах 120-160/80-100 мм рт.ст. на протяжении 2-х лет, снижение работоспособности, бессонницу, склонность к социальной пассивности, минорному настроению, предпочитал "плыть по воле волн", чем активно добиваться поставленной цели. На основании клинико-параклинического обследования был выставлен диагноз: Гипертоническая болезнь, I стадия у личности с астеническим типом психобиологического реагирования. Было применено разведение 2 мл 0,5% раствора реланиума в шприце с физиологическим раствором в 2 раза, получился 0,25% раствор реланиума. Затем 2 мл 0,25% раствора реланиума использовали для инфузии в 200 мл физиологического раствора ежедневно 10 и через день - 5. 0,5% раствор реланиума пациент переносил с трудом за счет выраженной миорелаксации и нарастания выраженного транквилизирующего действия. При использовании 0,25% раствора реланиума пациент З. не отмечал признаков миорелаксации и выраженного транквилизирующего действия, что соответствовало оптимальному психофизиологическому реагированию личности. Одноразовые шприцы с оставшимися 2 мл 0,25% раствора реланиума были использованы для другого пациента с аналогичным диагнозом. После проведенного курса лечения состояние значительно улучшилось: произошло достижение оптимального уровня АД 120/80 мм рт. ст. , исчезла подавленность настроения, нормализовался сон, отмечает прилив сил и повышение работоспособности. В дальнейшем в течение 2-х лет было проведено 4 курса лечения, после чего пациент уже в течение года не обращается к врачу.

Больная У., 41 год. Обратилась с жалобами на частые эпизоды повышения АД до 150/95 мм рт. ст. , сопровождающиеся умеренной интенсивности головной болью, разбитостью, раздражительностью, постоянной эмоциональной напряженностью, тревогой в течение последних 14-15 месяцев. Обратилась за медицинской помощью к участковому терапевту. Было проведено лечение с использованием перорального приема -адреноблокатора атенолола в дозе 50 мг/сут. Прием -адреноблокатора в течение 3-х месяцев способствовал снижению АД, но сохранялось бурное эмоциональное реагирование, эмоциональное напряжение, снижение работоспособности в ответ на неблагоприятные социальные стрессовые факторы (личные, семейные, производственные) и более редкие эпизоды повышения АД до 140/90 мм рт.ст. Через 8 месяцев после начала лечения вновь обратилась с вышеперечисленными жалобами. На основании результатов клинико-параклинического обследования больной был выставлен диагноз: гипертоническая болезнь, I стадия у личности со стеническим типом психобиологического реагирования. Было проведено лечение с использованием инфузионного введения транквилизаторов по вышеназванной методике, затем повторно дважды с перерывом в 6 месяцев. После проведенных курсов АД нормализовалось, не возобновлялись эпизоды головной боли, эмоциональное напряжение, тревога, восстановилась удовлетворительная работоспособность и адекватное эмоциональное реагирование.

Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет инактивировать кортикальные механизмы этиопатогенеза эссенциальной ГБ, эффективно бороться с начальными проявлениями клинических расстройств, свойственных данному заболеванию, способствует повышению толерантности к неблагоприятным информционно-стрессовым социальным факторам, предупреждает формирование последующих патогенетических звеньев АГ с развитием коронарных и церероваскулярных катастроф, что позволяет пациентам находиться в реальной социальной атмосфере с оптимальным уровнем психофизиологического функционирования с сохранением индивидуального барьера психобиологической адаптации.

Формула изобретения

Способ лечения начальных клинических проявлений эссенциальной артериальной гипертензии в условиях дневного стационара, включающий использование транквилизаторов, отличающийся внутривенным капельным введением транквилизаторов в дозе 20 мг 0,5% раствора реланиума на физиологическом растворе в случае стенического типа психобиологического реагирования личности и 20 мг 0,25% раствора реланиума в случае астенического типа психобиологического реагирования личности, продолжительностью инфузии 1,5 ч, курсом 10 инфузий ежедневно, а последующие 5 инфузий через день, с периодичностью проведения курсов лечения один раз в 6 месяцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-СО-NA-, SO2NR4R5 (R4 и R5 могут обозначать Н или алкил с 1-6 С-атомами или NR4R5 представляет 5- или 6-членное кольцо, на выбор с другими гетероатомами, как N, или О, которое может быть замещено А), А-СО-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, (А-SO2-)2N-, тетразолилом фенил; или пиридил; R2 обозначает алкил с 1-5 С-атомами, этоксикарбонилметил, гидроксикарбонилметил; R3 обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-5 С-атомами, неразветвленный или разветвленный алкокси с 1-5 С-атомами или СF3 А обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 С-атомами или СF3, а также к их солям

Изобретение относится к новым 1-(бифенил-4-ил)метил-1Н-1, 2,4-триазольным соединениям и 1-(бифенил-4-ил)метил-4Н-1,2,4-триазольным соединениям, причем каждое из них имеет в качестве заместителя во 2'-положении (2,4-диоксопирролидин-5-илиден)метил или (2,4-диоксотетрагидрофуран-5-илиден)метил и их соли

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении гипертонической болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии

Изобретение относится к новым производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей действием ингибитора эндотеллина и способу профилактики и лечения болезни, индуцированной эндотеллином, в частности заболеваний, связанных с нарушением кровообращения, таких, как гипертензия, гипертония, астма, стенокардия и др
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для лечения гипертонической болезни без поражения органов-мишеней
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции с антигипертензивным действием

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и предназначено для лечения больных гипертонической болезнью

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается применения алкилиденовых производных бензамидразониевых солей в качестве гипотензивных средств

Изобретение относится к новым производным пиперидина ф-лы (I), где R1 - арил, гетероциклил, R2 - фенил, нафтил, аценафтил, циклогексил, пиридил, пиримидинил, пиразинил, оксопиридинил, диазинил, триазолил, тиенил, оксазолил, оксадиазолил, тиазолил, пирролил или фурил, которые могут быть замещены галогеном, гидрокси, циано, CF3, алкилом, R3-H, гидрокси, алкокси, алкенилокси, R4-Н, алкил, алкенил, алкокси, бензил, оксо, Q - этилен или отсутствует, Х - связь, кислород, сера, W - кислород или сера, Z - алкилен, алкенилен, -О, -S; n = 1, m = 0 или 1

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для коррекции иммунологического статуса больных раком легких

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается применения лексилиума в качестве стимулятора фагоцитоза

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и касается лечения гипертонической болезни

Изобретение относится к медицине, в частности к производным диазепина формулы, где значения радикалов А, R1, X, Y и R4 указаны в формуле изобретения, к фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью, и к способу лечения аритмии

Изобретение относится к новой физической форме производных дигидро-2,3-бензодиазепина, полезных в качестве фармацевтического средства при лечении расстройств нервной системы

Изобретение относится к медицине, а именно к гинеко
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию высокоактивного транквилизатора
Наверх