Способ лечения коров при остром послеродовом эндометрите

 

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутриматочное введение лекарственного препарата в форме пенной аэрозоли в дозе 1,02 г действующего вещества 1 раз в сутки до появления признаков клинического выздоровления (2-4 суток), причем в качестве лекарственного препарата берут аэрозоль нитазола. Полученный результат - подавление патогенной микрофлоры в полости матки, противовоспалительное действие, что позволяет повысить эффективность лечения коров, больных острым послеродовым эндометритом. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения коров при остром послеродовом эндометрите.

Среди акушерско-гинекологических заболеваний основную проблему представляют острые послеродовые эндометриты, которые сдерживают воспроизводство стада и наносят большой экономический ущерб хозяйствам. При этом по данным ряда авторов потери больше, чем от заразных и незаразных болезней, вместе взятых [1].

Известны способы лечения коров, больных острым послеродовым эндометритом, путем сочетания средств общей и местной терапии, направленные на своевременное и полное удаление экссудата из полости матки, подавление патогенной микрофлоры, восстановление тонуса и сократительной способности мускулатуры матки, ускорение регенерации поврежденного эндометрия, повышение защитных сил организма [2].

Наиболее близким по достигаемому положительному эффекту является способ лечения коров, больных острым послеродовым эндометритом, включающий внутриматочное введение антимикробных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофурановых соединений) на фоне действия средств патогенетической терапии [2].

Существенными недостатками известных способов лечения коров с использованием внутриматочных противомикробных средств при остром послеродовом эндометрите являются недостаточная эффективность из-за малой широты противомикробного спектра действия препарата по сравнению с возможным микробным пейзажем, осложняющим эндометриты, необходимость длительного применения препаратов, быстрое возникновение устойчивости патогенной микрофлоры к большинству традиционно применяемых антимикробных препаратов, появление побочных отрицательных воздействий на организм животных.

Задача изобретения - повышение эффективности лечения. Это достигается тем, что животному с острым послеродовым эндометритом в качестве этиотропного средства внутриматочно вводят пенный аэрозоль нитазола в дозе 1,02 г действующего вещества 1 раз в сутки до появления признаков клинического выздоровления (2-4 суток). Доза и кратность применения препарата отработана на больных и клинически здоровых животных в предварительных опытах.

Аэрозоль "Нитазол" - широко используемый в гинекологической медицинской практике препарат, содержащий в своем составе (г/упаковку): нитазола - 1,02; эмульсионных восков - 2,397; масла оливкового - 6,783; спирта этилового 95%-ного - 2,04; глицерина - 2,55; воды дистиллированной - 36,21; хладона-12 - 9 [3].

Препарат в соответствии со спектром антимикробного действия нитазола оказывает наряду с протистоцидным действием на многие виды простейших, включая трихомонады, выраженное антибактериальное действие на стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, аэробные спорообразующие бактерии, патогенные анаэробные микроорганизмы, как клостридиальные, так и неклостридиальные (Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Peptococcus, Peptostreptococcus) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая микрофлору, нечувствительную к антибиотикам. Аэрозоль нитазола оказывает также пролонгированное противовоспалительное действие [4].

Особенностью аэрозоля нитазола является широкий спектр бактериостатического, бактерицидного и протистоцидного действия в сочетании с противовоспалительной активностью. Благодаря пенной форме препарата достигается максимальный контакт действующего вещества со слизистой оболочкой матки, что позволяет повысить эффективность лечения коров, больных острым послеродовым эндометритом, и восстановить их воспроизводительную способность. Сравнительно низкая стоимость препарата и небольшая кратность применения для вызова стойкого лечебного эффекта делают использование аэрозоля нитазола экономически более выгодным по сравнению с применением традиционных внутриматочных этиотропных средств.

Сущность изобретения характеризуется примерами по результатам клинического наблюдения за животными при остром послеродовом эндометрите.

Пример. Терапевтическую эффективность аэрозоля нитазола при острых послеродовых гнойно-катаральных эндометритах у коров изучали в сравнении с другими широко используемыми в гинекологической ветеринарной практике препаратами (внутриматочными палочками с фуразолидоном, 5%-ной эмульсией активированного стрептоцида, левоэритроциклином) на фоне действия идентичных в опытной и контрольной группах коров средств патогенетической терапии (тривитамин, синестрол, окситоцин).

По принципу аналогов были сформированы 4 группы (одна опытная и 3 контрольных) коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, по 15 голов в каждой. Группы были также выровнены по тяжести проявления у животных воспалительного процесса, оценивавшегося по методу В.С. Дюденко в 4 креста, и по срокам возникновения эндометрита - колебания по группам составили от 6,50,8 до 8,01,0 суток после отела.

Животным первой (опытной) группы вводили внутриматочно пену нитазола по ранее установленной экспериментально оптимальной схеме: 1 раз в сутки в дозе 1,02 г нитазола в течение 2-4 суток с интервалом 24 часа до появления первых клинических признаков выздоровления.

Животным контрольных групп (со 2-й по 4-ю) вводили внутриматочно до закрытия шейки матки соответственно: - внутриматочные палочки с фуразолидоном по 2-4 шт. за один прием, ежедневно; - 5%-ную эмульсию стрептоцида в дозе 80-100 мл, ежедневно; - левоэритроциклин в дозе 75-100 мл 2-4 раза с интервалом 3-5 суток.

За животными вели постоянное клиническое наблюдение до их плодотворного осеменения, учитывая срок лечения, кратность введения антимикробных препаратов и терапевтическую эффективность.

Терапевтическую эффективность испытуемых препаратов оценивали по продолжительности курса лечения больных коров, срокам исчезновения у них выраженных признаков заболевания и возобновления половых циклов, оплодотворяемости после первого и последующих осеменений, коэффициенту оплодотворения, продолжительности бесплодия.

При клиническом наблюдении установлено, что у коров опытной группы, имевших повышенные показатели температуры, пульса и дыхания, уже на вторые сутки лечения наблюдалась их нормализация, в то время как у животных контрольных групп нормализация этих показателей наступала на 12-36 часов позже. В последующем у больных животных под влиянием нитазола на 3-4-е сутки с начала терапевтического вмешательства отмечено усиление выделения из матки гнойно-слизистого экссудата, которое заметно уменьшалось на 7-8-е сутки лечения, причем выделения принимали слизистый характер, становились прозрачными, густыми, без примеси гноя. К этому времени при ректальном исследовании отмечалось восстановление ригидности матки, она находилась в средней части тазовой полости, была эластично упругой и отвечала на массаж сокращениями. На 9-12-е сутки лечения у 2/3 животных этой группы регистрировали полное прекращение маточных выделений.

У животных контрольных групп вышеописанные клинические признаки в разной степени запаздывали по срокам на 3-7 суток. Более сходными с животными опытной группы по признакам выздоровления были животные, которым вводили левоэритроциклин и наименее - палочки с фуразолидоном (2-я группа). Так, у животных 2-й группы заметное уменьшение выделений маточной слизи наблюдалось лишь на 14-15-е сутки лечения, к этому сроку восстанавливалась и ригидность матки. Однако у части коров в эти сроки в слизи были заметны прожилки гноя, а полное прекращение маточных выделений у 66,7% коров отмечали лишь к 17-23-м суткам.

В опытной группе в результате лечения наблюдалось исчезновение клинических признаков острого эндометрита у всех животных, подвергнутых терапии аэрозолем нитазола (см. табл.1). В то время как в контрольных группах применяемыми препаратами не удалось у всех животных (2 головы из второй группы и по 1 голове из 3-й и 4-й групп) остановить воспалительный процесс в эндометрии, их пришлось исключать из дальнейшего опыта и "долечивать" с помощью иных лекарственных средств.

По лечебному воздействию нитазол оказался более эффективным при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите у животных, чем другие апробированные антимикробные препараты: при его применении срок лечения был на 3,3-8,4 суток короче, а выздоровление с восстановлением плодовитости на 7-20% достигалось чаще. Надо полагать, что у 6,7% коров опытной группы и у 13,3-26,7% коров контрольных групп клинически выраженный эндометрит перешел в скрытую форму течения.

Ценным является и то, что кратность введения нитазола меньше, что уменьшает затраты рабочего времени ветперсонала и удешевляет лечение.

Данные о влиянии исследованных препаратов на показатели воспроизводительной функции у животных представлены в табл. 2.

Анализ таблицы показывает, что у животных при применении нитазола в среднем на 12,7-37,4 суток уменьшается сервис-период, на 4,4-15,6% больше животных оплодотворялось после первого осеменения по сравнению с животными контрольных групп.

Каких-либо отрицательных побочных явлений, признаков интоксикации при лечении больных коров с применением нитазола не отмечено, о чем свидетельствуют материалы клинических, гематологических, иммунологических исследований.

Так, у коров опытной группы после окончания лечения в сравнении с исходным уровнем при гематологических исследованиях установлено: - снижение СОЭ с 0,590,02 до 0,520,01 мм/ч (на 11,9%); - увеличение содержания в крови гемоглобина с 96,52,7 до 1192,4 г/л (на 6,8%) и эритроцитов с 4,20,3 до 5,80,41012 /л (на 23,3%); - снижение количества лейкоцитов с 12,11,2 до 8,71,4109/л (на 39%); - в лейкограмме снижение содержания эозинофилов с 4,5 до 3,2%, юных форм нейтрофилов с 1,0 до 0%, палочкоядерных - с 14,0 до 6,2%, сегментоядерных с 28,5 до 21,5%, но увеличение количества лимфоцитов с 51,0 до 65%, моноцитов - с 1,0 до 4,5% при относительно стабильном количестве базофилов на уровне 0,5%.

Данные по экономической эффективности апробированных при эндометритах у коров методов лечения изложены в табл. 3.

Анализируя табличные данные, можно сделать вывод о том, что в первой (опытной) группе, лишь за исключением показателя затрат на лечение одного животного, который выше на 1 руб. 84 коп., чем во второй, все остальные экономические показатели лучше, чем в контрольных группах, а суммарный индекс эффективности лечения указывает на то, что, в конечном итоге, использование аэрозоля нитазола для лечения коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, экономически целесообразнее, чем лечение внутриматочными палочками с фуразолидоном, 5%-ной эмульсией активированного стрептоцида и левоэритроциклином соответственно в 2,6; 2,4 и 3,1 раза.

Таким образом, полученный результат достигается использованием в качестве лекарственного препарата при остром послеродовом эндометрите аэрозоля "Нитазол", который подавляет патогенную микрофлору в полости матки и оказывает выраженное противовоспалительное действие, что позволяет с минимальными экономическими затратами эффективно купировать воспалительный процесс в слизистой оболочке матки и восстановить воспроизводительную функцию у переболевших коров.

Источники информации 1. Григорьева Т.Е., Иванов Г.И. Профилактика алиментарного бесплодия коров. - Ветеринария. - 1996 - N 3 - С.41-46.

2. Гончаров В. П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров - М.: Россельхозиздат, 1981. - С.104-120.

3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Ч.II. - М.: Медицина, 1993. - С.418-419.

4. Теория и практика местного лечения гнойных ран. Безуглая О.П., Белов С. Г., Гунько В.Г. и др. Под ред. Б.М. Даценко. - Киев: Здоровье, 1995. - С. 263-264.

Формула изобретения

Способ лечения коров при остром послеродовом эндометрите, характеризующийся тем, что внутриматочно вводят лекарственный препарат в форме пенного аэрозоля в дозе 1,02 г действующего вещества 1 раз в сутки до появления признаков клинического выздоровления (2-4 суток), причем в качестве лекарственного препарата берут аэрозоль нитазола.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гептапептидным аналогам окситоцина общей формулы S-Z, где S представляет собой гексапептидную группировку, a Z представляет собой -NR-CH(Q)-CH2ОH, Q представляет собой (CH2)-NH-A, n представляет собой число от 1 до 6, А представляет собой Н, и R представляет собой СН3 или С2Н5, обладающие активностью антагонистов окситоцина
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к сексопатологии

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и андрологии

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству

Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии и урологии

Изобретение относится к ветеринарной гинекологии и акушерству

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для предупреждения и лечения патологии репродуктивных органов в послеродовом периоде у коров

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для орального введения и способа лечения кишечных заболеваний

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой Х представляет собой водород или галоген или алкильную, алкоксильную, трифторметильную или фенилметоксигруппу, R1 представляет собой водород или алкильную, циклопропильную или фенилметильную группу, R2 представляет собой либо алкильную группу, возможно замещенную, либо фенилалкильную группу, возможно замещенную, либо циклогексилметильную группу, либо тиенилметильную группу, либо пиридинилметильную группу, либо фенильную группу, возможно замещенную, либо пиридинильную группу, либо 5-метил-1,2-оксазолильную группу, либо 5-метил-1,3,4-тиадиазолильную группу, либо нафталинильную группу, R3 и R4 каждый представляет собой водород или алкильную, 2-метоксиэтильную, гидроксиалкильную, карбоксиалкильную, алкоксикарбонилалкильную или фенилалкильную группу, или совместно с атомом азота, который их несет, образуют либо пирролидинильную группу, возможно замещенную, либо пиперидинильную группу, либо морфолинильную группу, либо 4-метилпиперазинильную группу, либо азетидинильную группу, либо тиазолидинильную группу, а связь между атомами углерода в положениях 3 и 4 является простой или двойной

Изобретение относится к новым производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1,3,4-тиадиазола формулы I, в которой R1 означает атом водорода, С1-4 алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, С1-4 алкоксигруппы, (С1-4 алкил) аминогруппы и ди(С1-4 алкил)аминогруппы; или группы формулы (а) Z означает атом водорода или С1-4 алкоксигруппу, R0 означает группу формулы Alk-NR4R5, где Alk является алкиленовой группой, имеющей прямую или разветвленную С1-6 цепь, один из R2 и R3 является аминогруппой, а другой является аминогруппой или 5-6-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один или два атом(ов) азота и/или кислорода и присоединенной через ее атом азота, причем указанная гетероциклическая группа может быть замещена С1-4 алкильной группой, фенильной группой или галогенофенильной группой, или последний из R2 и R3 является группой формулы - SR

Изобретение относится к новым производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1,3,4-тиадиазола формулы I, в которой R1 означает атом водорода, С1-4 алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, С1-4 алкоксигруппы, (С1-4 алкил) аминогруппы и ди(С1-4 алкил)аминогруппы; или группы формулы (а) Z означает атом водорода или С1-4 алкоксигруппу, R0 означает группу формулы Alk-NR4R5, где Alk является алкиленовой группой, имеющей прямую или разветвленную С1-6 цепь, один из R2 и R3 является аминогруппой, а другой является аминогруппой или 5-6-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один или два атом(ов) азота и/или кислорода и присоединенной через ее атом азота, причем указанная гетероциклическая группа может быть замещена С1-4 алкильной группой, фенильной группой или галогенофенильной группой, или последний из R2 и R3 является группой формулы - SR

Изобретение относится к новым производным 2-цианоиминоимидазола общей формулы (I), где R1 и R2 представляют водород, С1-С6-алкил, дифторметил, трифторметил, С3-С6-циклоалкил, насыщенный 5-членный гетероцикл, содержащий один атом кислорода, инданил, 6,7-дигидро-5Н-циклопентапиридинил, или С1-С6-алкил, замещенный фенилом, инданилом или С3-С6-циклоалкилом, R3 представляет водород, R4 представляет водород, галоген, С1-С6-алкил, трифторметил или R4 представляет радикал формулы -O-R7, где R7 представляет водород, R5 представляет водород или R4 и R5, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -СН2-СН2-О-СН2-СН2-, R6 представляет водород или С1-С6-алкил, -А-В- представляет двухвалентный радикал формулы -СR10= СR11- или СНR10-СНR11, где каждый R10 и R11 независимо представляет водород или С1-С6-алкил, L представляет водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, С1-С6-алкил, замещенный одним или двумя фенилами

Изобретение относится к N-(N'-замешенный глицил)-2-цианопирролидину формулы I, где R обозначает: а) 1R1aN (CH2)m-, где R1 обозначает пиридинильный или пиримидинильный фрагмент, необязательно одно- или двузамещенный независимо друг от друга галогеном, трифторметилом, циано- или нитрогруппой; R1a обозначает водород или С1-С8 алкил, m равно 2,3, б) С3-С12 циклоалкил, необязательно однозамещенный в положении 1 С1-С3 гидроксиалкилом, в) R2(CH2)n-, где либо R2 обозначает фенил, необязательно одно-, дву- или тризамещенный выбранными независимо друг от друга С1-С4 алкоксигруппой, галогеном или фенилтиогруппой, необязательно однозамещенной в фенильном кольце гидроксиметилом; или обозначает С1-С8 алкил, [3.1.1] бициклический карбоциклический фрагмент, необязательно одно- или многозамещенный С1-С8 алкилом, пиридинильный или нафтильный фрагмент, или циклогексенил, или адамантил и n равно 1-3, либо R2 обозначает феноксигруппу; и n равно 2; г) (R3)2CH(CH2)2-, где каждый R3 независимо обозначает фенил; д) R4(CH2)р-, где R4 обозначает 2-оксопирролидинил или С2-С4 алкокси; и р равно 2-4, е) изопропил, необязательно однозамещенный в положении 1 С1-С3 гидроксиалкилом, ж) R5, который обозначает инданил пиперидинильный фрагмент, необязательно замещенный бензилом, [2.2.1] - или [3.1.1] бициклический карбоциклический фрагмент, необязательно одно- или многозамещенный С1-С8 алкилом, адамантил или С1-С8 алкил, необязательно одно- или многозамещенный независимо друг от друга гидроксигруппой, гидроксиметилом или фенилом, необязательно одно- или двузамещенным выбранным независимо друг от друга С1-С4 алкилом, С1-С4 алкоксигруппой или галогеном, в свободной форме или в форме кислотно-аддитивной соли

Изобретение относится к N-(N'-замешенный глицил)-2-цианопирролидину формулы I, где R обозначает: а) 1R1aN (CH2)m-, где R1 обозначает пиридинильный или пиримидинильный фрагмент, необязательно одно- или двузамещенный независимо друг от друга галогеном, трифторметилом, циано- или нитрогруппой; R1a обозначает водород или С1-С8 алкил, m равно 2,3, б) С3-С12 циклоалкил, необязательно однозамещенный в положении 1 С1-С3 гидроксиалкилом, в) R2(CH2)n-, где либо R2 обозначает фенил, необязательно одно-, дву- или тризамещенный выбранными независимо друг от друга С1-С4 алкоксигруппой, галогеном или фенилтиогруппой, необязательно однозамещенной в фенильном кольце гидроксиметилом; или обозначает С1-С8 алкил, [3.1.1] бициклический карбоциклический фрагмент, необязательно одно- или многозамещенный С1-С8 алкилом, пиридинильный или нафтильный фрагмент, или циклогексенил, или адамантил и n равно 1-3, либо R2 обозначает феноксигруппу; и n равно 2; г) (R3)2CH(CH2)2-, где каждый R3 независимо обозначает фенил; д) R4(CH2)р-, где R4 обозначает 2-оксопирролидинил или С2-С4 алкокси; и р равно 2-4, е) изопропил, необязательно однозамещенный в положении 1 С1-С3 гидроксиалкилом, ж) R5, который обозначает инданил пиперидинильный фрагмент, необязательно замещенный бензилом, [2.2.1] - или [3.1.1] бициклический карбоциклический фрагмент, необязательно одно- или многозамещенный С1-С8 алкилом, адамантил или С1-С8 алкил, необязательно одно- или многозамещенный независимо друг от друга гидроксигруппой, гидроксиметилом или фенилом, необязательно одно- или двузамещенным выбранным независимо друг от друга С1-С4 алкилом, С1-С4 алкоксигруппой или галогеном, в свободной форме или в форме кислотно-аддитивной соли

Изобретение относится к N-(N'-замешенный глицил)-2-цианопирролидину формулы I, где R обозначает: а) 1R1aN (CH2)m-, где R1 обозначает пиридинильный или пиримидинильный фрагмент, необязательно одно- или двузамещенный независимо друг от друга галогеном, трифторметилом, циано- или нитрогруппой; R1a обозначает водород или С1-С8 алкил, m равно 2,3, б) С3-С12 циклоалкил, необязательно однозамещенный в положении 1 С1-С3 гидроксиалкилом, в) R2(CH2)n-, где либо R2 обозначает фенил, необязательно одно-, дву- или тризамещенный выбранными независимо друг от друга С1-С4 алкоксигруппой, галогеном или фенилтиогруппой, необязательно однозамещенной в фенильном кольце гидроксиметилом; или обозначает С1-С8 алкил, [3.1.1] бициклический карбоциклический фрагмент, необязательно одно- или многозамещенный С1-С8 алкилом, пиридинильный или нафтильный фрагмент, или циклогексенил, или адамантил и n равно 1-3, либо R2 обозначает феноксигруппу; и n равно 2; г) (R3)2CH(CH2)2-, где каждый R3 независимо обозначает фенил; д) R4(CH2)р-, где R4 обозначает 2-оксопирролидинил или С2-С4 алкокси; и р равно 2-4, е) изопропил, необязательно однозамещенный в положении 1 С1-С3 гидроксиалкилом, ж) R5, который обозначает инданил пиперидинильный фрагмент, необязательно замещенный бензилом, [2.2.1] - или [3.1.1] бициклический карбоциклический фрагмент, необязательно одно- или многозамещенный С1-С8 алкилом, адамантил или С1-С8 алкил, необязательно одно- или многозамещенный независимо друг от друга гидроксигруппой, гидроксиметилом или фенилом, необязательно одно- или двузамещенным выбранным независимо друг от друга С1-С4 алкилом, С1-С4 алкоксигруппой или галогеном, в свободной форме или в форме кислотно-аддитивной соли

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается оздоровления сетчатки и глазного нерва при различной патологии глаз
Наверх