Влияние небиволола на поздние потенциалы желудочков сердца у больных гипертонической болезнью

 

Изобретение относится к медицине. Предложен способ влияния на поздние потенциалы желудочков сердца у больных гипертонической болезнью, включающий применение небиволола. Способ позволяет осуществить профилактику жизненно-опасных аритмий и внезапной смерти. 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.

В настоящее время широкое распространение в нашей стране получили -блокаторы, которые заняли одно из ведущих мест в лечении больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Сейчас препаратом нового поколения, обладающим высокой селективностью как антагонист 1-рецепторов, который отличается от прочих препаратов этого класса непосредственным сосудорасширяющим эффектом и благоприятным гемодинамическим действием, является небиволол (небилет). Основными показаниями для его назначения являются артериальная гипертония любой степени тяжести.

По литературным данным небиволол (небилет) нормализирует сосудистый тонус за счет NO-моделирующей активности. Небиволол обладает выраженным кардиопротективным эффектом, нормализирует ЧСС и АД, снижает смертность при ИБС и артериальной гипертензии, высоко безопасен (P.M. Vanhoutte, 1995; J.E. Leysen, R.J. Pauwels, W. Gommeren, G. Van Lommen, P.A.J. Janssen, 1991; J.R. Cockroft, P. J. Chowienczyk, S.E. Brett, С. Рl-Н. Chen, A.G. Dupont, L. Van Nueten, S. J. Wooding, J.M. Ritter, 1995; A.J. Bowman, С. Р1-Н. Chen, G.A. Ford, 1994).

Технический результат заявляемого решения заключается в том, что обнаружена способность небиволола (небилета) при однократном приеме (в остром опыте) у больных гипертонической болезнью (ГБ) и при длительном лечении влиять на параметры ЭКГ высокого разрешения (ВР), что приводит к исчезновению ранее зарегистрированных поздних потенциалов желудочков (ППЖ) сердца, являющихся предикторами аритмогенных инцидентов.

Теоретическим обоснованием предлагаемого технического решения являются следующие данные. ЭКГ ВР с компьютерным усреднением ЭКГ-сигнала позволяет выделить так называемые поздние потенциалы желудочков (ППЖ) - высокочастотные низкоамплитудные осцилляции, следующие тотчас после комплекса QRS. До сих пор окончательно не решен вопрос о том, что представляют собой ППЖ. Одна из точек зрения о природе возникновения ППЖ - это результат замедленного фракционного проведения волны возбуждения в миокарде, согласно другой - это спонтанная электрическая активность отдельных миокардиальных волокон желудочков, по той или иной причине не охваченных возбуждением. Большинство исследователей единодушно сходятся во мнении, что наличие ППЖ может служить предиктором возникновения тяжелых желудочковых тахиаритмий. Сообщается, однако, что и у 6-8% здоровых имеются ППЖ (Морошкин B.C. и соавт., 1997-98). Таким образом, сигнал - усредненная ЭКГ является способом обработки ЭКГ ВР с целью получения ряда диагностических количественных критериев, на основании которых судят о наличии или отсутствии ППЖ.

Со времен Г.Ф. Ланга считалось, что ГБ является довольно благополучной нозологической формой в плане возникновения опасных для жизни аритмий. И сегодня существует точка зрения, что желудочковые аритмии неишемического генеза являются менее злокачественными по сравнению с ишемическими и возможно поэтому они менее изучены (Морошкин B.C. и соавт., 1998).

В настоящее время происходит переосмысление ряда позиций и артериальная гипертония (АГ) считается фактором риска внезапной смерти. Данные многочисленных исследований указывают на то, что танатогенез в значительной части случаев обусловливается частыми и сложными желудочковыми аритмиями (Schillaci G. et al., 1996). Распространенность желудочковых нарушений при артериальной гипертензии довольно высокая. Желудочковые экстрасистолы высоких градаций по Лауну отмечаются у 71% больных, а эпизоды желудочковой тахикардии - у 16,2%-28%, при этом на внезапную аритмогенную смерть падает 4,2% (J.M.Mclenacham et al., 1987; G.Schillaci et al., 1996; M.Gallinier et al., 1997).

Подходы к профилактике внезапной смерти основываются, в первую очередь, на воздействии на основные факторы риска: угрощие аритмии, ишемии миокарда и снижения сократительности левого желудочка (М. Akhtar, R.J. Myerburg, J. Ruskin, 1994). Многочисленные исследования показали эффективность различных бета-блокаторов в отношении профилактики внезапной смерти у постинфарктных больных. Предпочтение отдается кардиоселективным бета-адреноблокаторам, их применение может снижать риск внезапной смерти не только больных ИБС, но гипертонической болезнью (Н. А. Мазур, 1985; S.H. Hohnioser, Т. Klingenheben,1994; G. Olsson, J. Tuomilehto, G. Berglund et al., 1991).

Возникает вопрос: есть ли лекарственное средство, которое, обладая не только гипотензивным и антиаритмогенным эффектом, может воздействовать и на так называемые предикторы жизненно-опасных аритмий, а именно на поздние потенциалы желудочков у больных гипертонической болезнью? Наши исследования дали ответ на этот важный вопрос.

Методологически изучение проводилось следующим образом: Нами проведены исследования у 25 больных ГБ в возрасте от 35 до 60 лет (средний возраст 47,52,5 лет). Женщин было 13, мужчин 12 человек. Среди этих пациентов больных ГБ I стадии было 7 человек, ГБ II и III стадии 10 и 8 человек соответственно. Результаты динамического наблюдения за ППЖ сердца в остром опыте представлены в таблице 1. Всем больным провели ЭКГ высокого разрешения (ВР) с регистрацией поздних потенциалов желудочков сердца по стандартной методике M.Simson, которое выполнялось с помощью диагностического компьютерного электрокардиографа "Кардис-310" (СП "ГЕОЛИНК"). Анализировали показатели длительности фильтрованного комплекса QRS (Tot QRSdur), амплитуду его последних 40 мс (RMS40) и длительность терминальной части комплекса QRS ниже уровня 40 мкВ (LAS40). Критериями наличия ППЖ сердца считали следующие значения: Tot QRSdur114 мс, RMS 40мкВ, Las4038 мс. Отклонение от нормы двух из трех перечисленных критериев позволяло констатировать наличие поздних потенциалов желудочков сердца. ЭКГ ВР проводили до и после приема 5 мг небиволола.

На таблице 1 видно, что при ГБ I стадии ППЖ после приема небиволола через 4 часа в дозе 5 мг исчезли у 6 из 7 больных, при ГБ II стадии у 9 из 10 больных и при ГБ III стадии у 7 из 8 больных. В общей сложности ППЖ исчезли у 22 больных (88%) и лишь у 3 больных (12%) они продолжали регистрироваться.

Изучена динамика всех параметров ППЖ сердца после приема внутрь 5 мг небиволола (таблица 2).

Анализ полученных данных показал, что при всех стадиях ГБ наблюдалось улучшение всех показателей ЭКГ ВР (TotQRS, Las40, Rms40) через 4 часа после приема небиволола, то есть уменьшение временных характеристик (TotQRS, Las40) и увеличение амплитудных значений (Rms40).

Клинические примеры: 1. Больная Г., 48 лет, находилась на стационарном лечении по поводу ГБ II стадии, гипертонического криза. При поступлении АД было 180/100 мм рт. ст. Через 3 дня после поступления проведен тест с небивололом. До проведения теста -блокаторы не использовались, цифры АД до приема небиволола (5 мг) были 160/90 мм рт. ст.

Количественные критерии зарегистрированных ППЖ следующие: TotQRSdur=104 мкс, LAS40=41 мкс, RMS40=14,0 мкв.

Через 4 часа на максимуме действия небиволола АД=160/100 мм рт.ст., ППЖ не регистрируются: TotQRSdur=98 мкс, LAS40=37 мкс, RMS40=21,7 мкв (фиг.1).

Через 4 часа на максимуме действия небиволола АД= 150/90 мм рт.ст., ППЖ не регистрируются: TotQRSdur=98 мкс, LAS40=37 мкс, RMS40=21,7 мкв (фиг.2).

Больная X. , 60 лет, находилась на стационарном лечении в отделении артериальной гипертонии с диагнозом ГБ III стадии, гипертонический криз. Перед проведением лечения жаловалась на головную боль в затылочной области. При объективном обследовании общее состояние удовлетворительное. Вес 83 кг, рост 158 см. Деятельность сердца ритмичная, тоны сохранены. Левая граница относительной сердечной тупости по linea media clavicularis sinistra. АД 210/120 мм рт.ст.

ЭКГ: вольтаж достаточный, ритм синусовый с числом сердечных сокращений 105 ударов в 1 минуту. Электрическая ось сердца отклонена влево (угол =-10o). Гипертрофия левого желудочка (RV5-V6>RV4).

УЗИ сердца: гипертрофия левого желудочка (масса миокарда 290 г, толщина межжелудочковой перегородки 1,3 см, задней стенки левого желудочка 1,4 см). Исследование глазного дна: небольшое сужение артерий.

ЭКГ ВР: поздние потенциалы желудочков сердца зарегистрированы. Количественные критерии ППЖ следующие: TotQRSdur=123 мкс, LAS4064 мкс, RMS40=7,4 мкв (фиг.3).

Через 3 недели после лечения небивололом (5 мг/с) на фоне диеты 10 состояние больной улучшилось. Уже через 5 дней пребывания в стационаре исчезли головные боли, нормализовались цифры АД (175/100 мм рт.ст.).

Анализ ЭКГ ВР через 3 недели показал исчезновение ППЖ: TotQRSdur=101 мкс, LAS40=32 мкс, RMS40=61,6 мкв (фиг.4).

Таким образом, лечение небивололом больных ГБ I-III стадий в суточной дозе 5 мг выявило положительное влияние на ППЖ сердца у большинства больных.

ППЖ сердца исследовались также до и после курсового лечения больных ГБ небивололом в суточной дозе 5 мг в течение 3 недель пребывания больных в стационаре. Лечение проведено 20 больным ГБ (5 больным - ГБ I стадии, 7 - ГБ II стадии и 8 больным - ГБ III стадии) в возрасте от 40 до 60 лет (средний возраст 50,01,5 года). Мужчин было 11 человек, женщин 9.

Положительный клинический эффект был достигнут у всех больных: исчезли жалобы, снизилось АД. Динамика АД до и после курсового лечения небилетом в дозе 5 мг представлено в таблице 3. При ГБ I и II стадий ДАД снизилось достоверно (р<0,05).

Через 3 недели после монотерапии небивололом в суточной дозе 5 мг ППЖ исчезли у 18 из 20 больных (90%). Наблюдалось уменьшение временных характеристик (TotQRS, LAS40) и увеличение амплитудных значений (RMS40). Однако достоверным было лишь увеличение амплитудного значения RMS40 при III стадии ГБ (р<0,05), уменьшение же временных характеристик при всех стадиях ГБ оказалось недостоверным (р>0,05).

Итак, проведенное клиническое исследование показало высокую эффективность препарата небиволола у больных гипертонической болезнью с выявленными поздними потенциалами желудочков (ППЖ) сердца.

Установлено, что препарат оказывает положительное влияние на показатели ЭКГ ВР, уменьшая значение временных характеристик и увеличивая амплитудные.

Таким образом, у больных гипертонической болезнью с зарегистрированными ППЖ прием препарата приводит к их исчезновению, оказывает целенаправленное воздействие на ППЖ, профилактируя возникновение грозных нарушений ритма и внезапной смерти у больных ГБ, что позволяет предупредить развитие осложнений данного заболевания.

Формула изобретения

Способ влияния на поздние потенциалы желудочков сердца у больных гипертонической болезнью, включающий применение -блокаторов, отличающийся тем, что в качестве средства, воздействующего на поздние потенциалы желудочков сердца для профилактики жизненно-опасных аритмий и внезапной смерти у больных гипертонической болезнью, применяют небиволол в однократной дозе 5 мг с последующей регистрацией ППЖ через 4 ч и после длительного лечения через 3 недели в суточной дозе 5 мг.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фенилзамещенным гуанидидам алкенилкарбоновой кислоты формулы (I) где Т означает причем R(A) означает водород, фтор, хлор, бром, иод, CN, ОН, OR(6), (С1-С4)-алкил, Or(CH2)aCbF2b+l, (С3-C8)-циклоалкил или NR(7)R(8); где r означает ноль или 1; а означает ноль, 1, 2, 3 или 4; b означает 1, 2, 3 или 4; R(6) означает (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-перфторалкил, (С3-С6)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил или бензил; причем фенильное ядро не замещено или замещено 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила, метоксигруппы и NR(9)R(10); где R(9) и R(10) означают водород, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; R(7) и R(8) независимо друг от друга имеют указанное для R(6) значение или R(7) и R(8) вместе означают 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть замещена кислородом, серой, NH, N-СН3 или N-бензилом; R(B), R(C) и R(D) независимо друг от друга имеют указанное для R(A) значение; х означает ноль, 1 или 2; у означает ноль, 1 или 2; R(F) означает водород, фтор, хлор, бром, иод, CN, OR(12), (С1-С8)-алкил, Op(CH2)fCgF2g+l, (С3-С8)-циклоалкил или (С1-С9)гетероарил; р означает ноль или 1; f означает ноль, 1, 2, 3 или 4; g означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; R(12) означает (С1-С8)-алкил, (С1-С4)-перфторалкил, (С3-С8)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил или бензил, причем фенильное ядро не замещено или замещено 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила, метоксигруппы и NR(13)R(14); где R(13) и R(14) означают водород, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; R(E) независимо имеет указанное для R(F) значение; R(1) независимо имеет указанное для Т значение; или R(1) означает водород, -OkCmH2m+l, -On(CH2)pCqF2q+1, фтор, хлор, бром, иод, CN, -(C= O)-N=C(NH2)2, -SOrR(17), -SOr2NR(31)R(32), -Оu(СН2)vС6Н5, -Ou2-(C1-C9)-гетеpoaрил или -Su2-(С1-С9)-гетероарил; k означает ноль или 1; m означает ноль, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; n означает ноль или 1; р означает ноль, 1, 2, 3 или 4; q означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; r означает ноль, 1, 2; r2 означает ноль, 1, 2; R(31) и R(32) независимо друг от друга означают водород, (С1-С8)-алкил или (С1-С8)-перфторалкил или R(31) и R(32) вместе образуют 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть замещена кислородом, серой, NH, N-СН3 или N-бензилом; R(17) означает (С1-С8)-алкил; u означает ноль или 1; u2 означает ноль или 1; v означает ноль, 1, 2, 3 или 4; причем фенильное ядро не замещено или замещено 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метоксигруппы, -(CH2)wNR(21)R(22), NR(18)R(19) и (C1-C9)-гетероарила; где R(18), R(19), R(21) и R(22) независимо друг от друга означают (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; w означает 1, 2, 3 или 4; причем гетероцикл (С1-С9)-гетероарила не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, СF3, метила или метоксигруппы; R(2), R(3), R(4) и R(5) независимо друг от друга имеют указанное для R(1) значение; или R(1) и R(2) или R(2) и R(3) совместно означают группу -СН-СН=СН-СН-, которая не замещена или замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, CF3, метила, метоксигруппы, -(CH2)w2NR(24)R(25) и NR(26)R(27); где R(24), R(25), R(26) и R(27) означают водород, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; w2 означает 1, 2, 3 или 4; причем в молекуле содержатся по меньшей мере два остатка Т, самое большее три; а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к ортозамещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает R(13)-SOm, m обозначает число 2; R(13) обозначает алкил, один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; а другой -CHR(30)R(31), R(30) обозначает-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)I-(CHOH)k-R(32), R(32) обозначает водород или метил, g, h, I равны нулю, k равно 1, R(2) и R(3) обозначает -C(OH)R(33)R(34), R(31), R(33) и R(34) обозначают водород или алкил, R(4) обозначает алкил, алкокси, F, Cl, Br, I

Изобретение относится к медицине, конкретно к твердой фармацевтической композиции для перорального введения, включающей в себя производное бензофурана с антиаритмической активностью или одну из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего начала и фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество (ПАВ) возможно в сочетании с одним или более чем одним фармацевтическим эксципиентом

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1, R3-R8 означает XYaWZ или X'YaWZ', где Х - О; Y - алкилен с 1-4 атомами СН2, а = 0, W - СН2 или, если W не следует непосредственно за гетероатомом группы ХYа, то также О; Z - это -C(=O)R(15) или, если W не означает О, также NR(16)R(17); R(15) - это -N=C(NH2)2, R(16) и R(17) - водород или алкил или R(16) и R(17) означают вместе 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена кислородом или N-(п-хлорфенилом); X' - это -C(=O)NR(30); Z' означает -C(= O)R(15), N-содержащий гетероцикл с 1-5 С-атомами, причем N-содержащий гетероцикл связан через С; другие R1, R3-R8, которые не подпадают под приведенные выше значения, независимо друг от друга означают VpQqU, где V - O, р=0 или 1, q=0, U - водород, алкил, причем один из заместителей R5-R8 не являются водородом
Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для устранения нарушений ритма сердца различной этиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии

Изобретение относится к новым производным 1-нафтоилгуанидинам формулы (I) где R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 означают Н, F, CL, Br, I, СF3, XaYbZ, X означает О, а=0,1, Y означает алкилен, причем одна из групп СН2 может быть заменена на О-фенилен, b=нуль или 1, Z означает Н, алкил, С/=О/ R/15, NR/16/ R/17/ или фенил, который может быть незамещен или замещен, или Z означает азотсодержащий гетероцикл с 1-5 атомами углерода, а также их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым производным бензоилгуанидина общей формулы (I), где R1 означает алкил с 1-8 атомами углерода, А означает группу, представленную в формуле изобретения, В означает (-СН2-)a или (-СO-)b, а означает целое число 0 - 8, предпочтительно 1, 2, 3 или 4, b означает 0,1 или 2, предпочтительно 1, R2 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, незамещенный фенил, NR3R4 или предпочтительно пятичленный гетероцикл, представленный в формуле изобретения, в котором U, V, W, Х и Z могут означать СН, NH, О или S, R3 и R4 означают алкил с 1-8 атомами углерода

Новая соль // 2193560
Изобретение относится к новой соли - кислому тартрату (R)-3-N,N-дициклобутиламино-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-5-карбоксамида, в частности его (2R, 3R)-тартрату и особенно моногидрату кислого (2R,3R)-тартрата (R)-3-N,N-дициклобутиламино-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-5-карбоксамида, а также к способу получения указанной тартратной соли и фармацевтической композиции на ее основе для лечения и профилактики расстройств ЦНС и соответствующих нарушений медицинского характера, связанных с активностью антагониста 5-НТ1А-рецептора

Изобретение относится к медицине и касается композиций для лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и предназначено для лечения больных гипертонической болезнью

Изобретение относится к способам и лекарственным препаратам для лечения нарушения реконструкции кости, связанного с образованием в ней разрежения

Изобретение относится к медицине, а именно к ионтофоретической доставке пациенту, страдающему мигренью, соединения формулы (I)

Изобретение относится к новым производным амино(тио)эфиров формулы I где X представляет собой кислород, серу, сульфинил, сульфонил или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1 - 3 атомами, то CH2: Z представляет собой -(CH2)n1-(CHA)n2-(CH2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 3 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, -CHNH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2NHAc, -CH2NHSO2CH3, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1 - 3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2 - 3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4; R3 представляет собой -CH2-R4, или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph, 2-, 3- или 4-пиридил (незамещенный или монозамещенный R5), или тиофен (незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, CN и/или CF3, или другой тиенильный группой); R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF3, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3 , NO2, NH2, NHA, NA2, Ac, Ph, циклоалкил c 3-7 атомами углерода, -CH2NH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2N HAC или -CH2NHSO2CH3 или два ближайших остатка вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, и/или R1 и R6вместе предлставляют собой цепь с 3-4 атомами углерода; A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода; Ac представляет собой алканоил с 1-10 атомами углерода или ароил с 7 - 11 атомами углерода; Ph представляет собой фенил (незамещенный или замещенный R5, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой); и физиологически приемлемые соли их производных

Изобретение относится к акушерству и генекологии

Изобретение относится к новым органическим соединениям, а именно к 3-амидо-хроманилсульфонил(тио)мочевинам формулы (I) в которой R(1) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; R(2a), R(2b) и R(2c), которые являются одинаковыми или разными, означают водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода; R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; Z означает серу или кислород; А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода; или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который не замещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях; а также их физиологически приемлемым солям, которые являются ценными лекарственными активными веществами для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы, в особенности для лечения аритмий, для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца или для воздействия на сниженную сократимость сердца, а также к способу их получения, и содержащим их фармацевтическим препаратам
Наверх