Способ лечения дислипопротеидемий

 

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано для лечения и профилактики атеросклероза. Для этого назначают соевое молоко по 0,5 л в сутки. Способ обеспечивает снижение факторов атеросклероза в сыворотке крови без использования диетических ограничений. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения больных атеросклерозом и ишемической болезнью сердца (ИБС).

Известен способ профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушениями липидного обмена путем диетотерапии на основе лакто-ововегетарианского рациона, обогащенного продуктами переработки сои [1, 2]. Недостатком способа является то, что он требует обязательного соблюдения лакто-вегетарианской диеты и ежедневного включения в пищевой рацион фруктов и соков.

Предложен способ лечения дислипопротеидемий (ДЛП) с помощью соевого молока. Предложенный способ отличается от прототипа тем, что не требует обязательного соблюдения вегетарианского рациона питания. Для достижения положительного результата достаточно ежедневно употреблять соевое молоко в количестве 0,5 л.

Способ осуществляют следующим образом. Больные ДЛП получают по показаниям стандартную медикаментозную терапию, не включающую препараты, направленные на коррекцию липидного обмена, и средства антиоксидантного действия. На фоне обычной диеты больные принимают соевое молоко в количестве 0,5 л в сутки в течение 20 дней. С целью оценки эффективности проводимого лечения до и после курса диетотерапии в крови определяют показатели, характеризующие липидный профиль сыворотки и состояние процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ).

Описанный способ коррекции дислипопротеидемий апробирован на 48 больных ИБС в возрасте 48,71,07 лет. 27 больных ИБС на фоне комплексной медикаментозной терапии принимали ежедневно по 0,5 л соевого молока в течение 20 дней (экспериментальная группа). Контролем служила группа, состоящая из 21 больного ИБС, получавших аналогичное медикаментозное лечение, но не получавших соевое молоко. Кроме этих групп больных были обследованы 17 практически здоровых людей той же возрастной группы. В их крови определяли аналогичные показатели.

Об эффективности использования соевого молока в диетотерапии ДЛП свидетельствует достоверное снижение содержания общего холестерина, триглицеридов и индекса атерогенности, а также увеличение содержания витамина Е и уменьшение содержания в крови продуктов ПОЛ (диеновые конъюгаты, гидроперекиси липидов, ТБК-реактивные продукты), уменьшение окисляемости липидов сыворотки в группе больных, получавших соевое молоко (таблица).

Пример конкретного выполнения. Больной Б., 45 лет, поступил в клинику с диагнозом: ИБС. Прогрессирующая стенокардия напряжения. Постинфарктный кардиосклероз. Диагноз поставлен на основания комплексного клинико-инструментального и лабораторного обследования. После курса медикаментозной терапии и приема соевого молока в сыворотке крови выявлено уменьшение общего холестерина с 9,3 до 4,6 ммоль/л, индекса атерогенности с 5,7 до 2,8 у.е., уменьшение общих фосфолипидов с 5,75 до 3,77 ммоль/л, уменьшение содержания триглицеридов с 1,28 до 0,8 ммоль/л, увеличение содержания витамина Е с 18,5 до 22,3 мг/л, снижение диеновых конъюгатов с 40,9 до 24,5 нмоль/л, ТБК-реактивных продуктов с 7,09 до 2,36 нмоль/л. Состояние больного при выписке - удовлетворительное.

Источники информации 1. И.Л. Медкова, В.Е. Пустынникова, Л.И. Мосякина, А.А. Иеромузо. Результаты воздействия противоатеросклеротической вегетарианской диеты, обогащенной продуктами переработки сои, на больных при вторичной профилактике ишемической болезни сердца // Тер.архив.-1997.- 9.-С. 52-55.

2. RU, п.2060012.-1995.1

Формула изобретения

Способ лечения дислипопротеидемий, отличающийся тем, что в рацион питания вводят соевое молоко в количестве 0,5 л в сутки.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих нитроглицерин и применяемых для купирования острых приступов стенокардии

Изобретение относится к новым гуанидинильным гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 обозначает Н, алкил или отсутствует, когда R1 отсутствует, связь (а) является двойной связью, D обозначает CR2, R2 выбран из Н, алкила, галогена, или, когда В представляет собой СR3, D может быть N, В обозначает NR9, СR3=CR8, СR3, S, где R9 обозначает Н, алкил, алкенил или алкинил и где R3 и R8 выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила или циано, R4, R5, R6 каждый независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, циано, галогена или NH-C(= NR10)NHR11 (гуанидинила), R10 и R11 выбраны из Н, метила и этила, и где один только из R1, R5 и R6 представляет собой гуанидинил, R7 выбран из Н, алкила, алкенила, алкинила и галогена

Изобретение относится к новым производным циклоалкано-пиридина общей формулы (I), где А-арил с 6-10 атомами углерода, незамещенный или монозамещенный галогеном, D-арил с 6-10 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенилом, нитро, галогеном, трифторметилом или трифторметокси, или остаток формулы, представленной в формуле изобретения, Е-циклоалкил с 3-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкил с 1-8 атомами углерода или фенил, незамещенный или замещенный галогеном или трифторметилом, R1 и R2 вместе образуют линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-7 атомами углерода, которая замещена карбонильной группой и/или остатком формулы, представленной в формуле изобретения, смеси их изомеров или отдельным изомерам, их солям и N-окислам, за исключением 5(6Н)-хинолона, 3-бензоил-7,8-дигидро-2,7,7-триметил-4-фенила

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии

Изобретение относится к фенилзамещенным гуанидидам алкенилкарбоновой кислоты формулы (I) где Т означает причем R(A) означает водород, фтор, хлор, бром, иод, CN, ОН, OR(6), (С1-С4)-алкил, Or(CH2)aCbF2b+l, (С3-C8)-циклоалкил или NR(7)R(8); где r означает ноль или 1; а означает ноль, 1, 2, 3 или 4; b означает 1, 2, 3 или 4; R(6) означает (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-перфторалкил, (С3-С6)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил или бензил; причем фенильное ядро не замещено или замещено 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила, метоксигруппы и NR(9)R(10); где R(9) и R(10) означают водород, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; R(7) и R(8) независимо друг от друга имеют указанное для R(6) значение или R(7) и R(8) вместе означают 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть замещена кислородом, серой, NH, N-СН3 или N-бензилом; R(B), R(C) и R(D) независимо друг от друга имеют указанное для R(A) значение; х означает ноль, 1 или 2; у означает ноль, 1 или 2; R(F) означает водород, фтор, хлор, бром, иод, CN, OR(12), (С1-С8)-алкил, Op(CH2)fCgF2g+l, (С3-С8)-циклоалкил или (С1-С9)гетероарил; р означает ноль или 1; f означает ноль, 1, 2, 3 или 4; g означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; R(12) означает (С1-С8)-алкил, (С1-С4)-перфторалкил, (С3-С8)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил или бензил, причем фенильное ядро не замещено или замещено 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила, метоксигруппы и NR(13)R(14); где R(13) и R(14) означают водород, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; R(E) независимо имеет указанное для R(F) значение; R(1) независимо имеет указанное для Т значение; или R(1) означает водород, -OkCmH2m+l, -On(CH2)pCqF2q+1, фтор, хлор, бром, иод, CN, -(C= O)-N=C(NH2)2, -SOrR(17), -SOr2NR(31)R(32), -Оu(СН2)vС6Н5, -Ou2-(C1-C9)-гетеpoaрил или -Su2-(С1-С9)-гетероарил; k означает ноль или 1; m означает ноль, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; n означает ноль или 1; р означает ноль, 1, 2, 3 или 4; q означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; r означает ноль, 1, 2; r2 означает ноль, 1, 2; R(31) и R(32) независимо друг от друга означают водород, (С1-С8)-алкил или (С1-С8)-перфторалкил или R(31) и R(32) вместе образуют 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть замещена кислородом, серой, NH, N-СН3 или N-бензилом; R(17) означает (С1-С8)-алкил; u означает ноль или 1; u2 означает ноль или 1; v означает ноль, 1, 2, 3 или 4; причем фенильное ядро не замещено или замещено 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метоксигруппы, -(CH2)wNR(21)R(22), NR(18)R(19) и (C1-C9)-гетероарила; где R(18), R(19), R(21) и R(22) независимо друг от друга означают (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; w означает 1, 2, 3 или 4; причем гетероцикл (С1-С9)-гетероарила не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, СF3, метила или метоксигруппы; R(2), R(3), R(4) и R(5) независимо друг от друга имеют указанное для R(1) значение; или R(1) и R(2) или R(2) и R(3) совместно означают группу -СН-СН=СН-СН-, которая не замещена или замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, CF3, метила, метоксигруппы, -(CH2)w2NR(24)R(25) и NR(26)R(27); где R(24), R(25), R(26) и R(27) означают водород, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-перфторалкил; w2 означает 1, 2, 3 или 4; причем в молекуле содержатся по меньшей мере два остатка Т, самое большее три; а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к ортозамещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает R(13)-SOm, m обозначает число 2; R(13) обозначает алкил, один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; а другой -CHR(30)R(31), R(30) обозначает-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)I-(CHOH)k-R(32), R(32) обозначает водород или метил, g, h, I равны нулю, k равно 1, R(2) и R(3) обозначает -C(OH)R(33)R(34), R(31), R(33) и R(34) обозначают водород или алкил, R(4) обозначает алкил, алкокси, F, Cl, Br, I

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, применяется при лечении гиперхолестеринемии (первичной, в сочетании с гипертриглицеридемией), атеросклероза
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для подготовки к гипербарической оксигенации больных ишемической болезнью сердца

Изобретение относится к новым производным 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тиразинкиназой, и способу ингибирования клеточной пролиферации

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и может быть использовано в качестве средства, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием для лечения заболеваний, вызванных патогенными вирусами, грибами(дрожжи) и микроорганизмами

Изобретение относится к апитерапии и предназначено для прогревания ушных и носовых отверстий как гигиеническое, общеукрепляющее, а также улучшающее сон средство
Изобретение относится к области медицины, а именно к составам для лечения варикозной болезни
Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности
Изобретение относится к медицине и касается получения лекарственных средств из растительного сырья

Изобретение относится к медицине, в частности к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано в качестве лекарственного средства, ослабляющего похмельный синдром
Изобретение относится к медицине и касается создания сборов лекарственных растений, которые могут быть использованы для лечения заболеваний зубов и полости рта
Изобретение относится к медицине и касается создания сборов лекарственных растений общеукрепляющего и противовоспалительного действия, которые могут применяться для лечения заболеваний центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, стоматологических, а также заболеваний эндокринной и гормональной систем

Изобретение относится к фармокологии, а именно к тонизирующему, адаптогенному, иммуномодулирующему, гипогликемическому, антигипоксическому, противовоспалительному, ноотропному, радиопротекторному, фервопротекторному, актопротекторному препарату
Наверх