Антгельминтное средство

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения трематодозов и цестодозов животных. Антгельминтное средство содержит антгельминтик - политрем и дополнительный компонент - тетрахлордифенилсульфид в соотношении 7,5 : 2,5. Тетраксихол в дозе 0,2 г/кг обладает 100%-ной эффективностью против фасциол, парамфистом крупного рогатого скота и фасциол овец, широким спектром действия, включая цестод, в 2,5 раза более высокой эффективностью при парамфистомозе и не обладает побочным действием. 4 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения трематодозов и цестодозов жвачных животных.

Известны средства для лечения трематодозов: клозантел и др. (1, 2, 3) и цестодозов: фенасал, сульфат меди и др. (1, 2).

Недостатком указанных препаратов является их узкий спектр действия. Если, политрем и клозантел эффективны при трематодозах, то они не эффективны при цестодозах. И, наоборот, цестодоциды: фенасал и сульфат меди, не эффективны при трематодозах. Кроме того, при применении некоторых антгельминтиков отмечают побочные действия: тремор после введения, атонию и др. (5).

Наиболее близким к заявленному техническим решением является политрем, который применяется в дозе 0,2 г/кг при фасциолезе крупного рогатого скота.

К недостаткам препарата относится неэффективность против цестод, высокая терапевтическая доза при парамфистомозе (0,5 г/кг) и возможные побочные действия (атония) у отдельных животных (4).

Предлагаемое антгельмннтное средство тетраксихол включает в себя политрем (трихлорметилбензол) и тетрахлордифенилсульфид в соотношении 7,5:2,5.

Антгельминтное средство тетраксихол представляет собой порошок серо-белого цвета. Включение тетрахлордифенилсульфида позволило повысить антгельминтную активность, снизить терапевтическую дозу, расширить спектр антгельминтного действия и предотвратить побочные действия.

Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что заявляемое средство отличается от известного тем, что дополнительно включает тетрахлордифенилсульфид, усиливающее активность политрема против цестод и трематод.

Для приготовления тетраксихола берется 7,5 частей политрема и 2,5 части тетрахлордифенилсульфида, помещают в смеситель и смешивают до получения однородной смеси.

Аналогично описанному получают антгельминтное сродство, в котором компоненты находятся в соотношениях: политрем:тетрахлодифенилсульфид - 5:5 и 2,5:7,5.

Примеры конкретного исполнения Пример 1. В опыт взяли 50 голов крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного парамфистомами и фасциолами, разделили их на 5 групп. Животные 1-й группы получили тетраксихол в котором соотношение политрема и тетрахлордифенилсульфида 7,5: 2,5; животные 2-й группы в соотношении 5:5; крупный рогатый скот 3-й группы в соотношении 2,5:7,5. Тетраксихол в дозе 0,2 г/кг задавали крупному рогатому скоту перорально однократно. Животные 4-й группы получили политрем (прототип) в дозе 0,2 г/кг. Крупный рогатый скот 5-й группы препарат не получал и служил контролем.

Эффективность антгельминтного средства тетраксихол определяли по результатам количественных копроовоскопических исследований до и через 25 дней после дачи препарата. Результаты примера 1 приведены в таблице 1.

Как видно из таблицы 1, предлагаемое антгельминтное средство тетраксихол проявило наиболее высокую активность (100%) против фасциол и парамфистом при соотношении 7,5:2,5.

Пример 2. В опыт подобрали 63 овцы, спонтанно инвазированных фасциолами и дикроцелиями, которых разделили на 5 групп. Животные 1-й группы получили тетраксихол, в котором соотношение политрема:тетрахлордифенилсульфида составило 7,5:2,5; овцы 2-й группы - в соотношении 5:5; животные 3-й группы - в соотношении 2,5:7,5. Тетраксихол в дозе 0,14 г/кг задавали овцам перорально однократно. Животные 4-й группы получили политрем (прототип) в дозе 0,14 г/кг. Овцы 5-й группы препарат не получали и служили контролем.

Эффективность тетраксихола определяли по аналогии примера 1. Результаты примера 2 представлены в таблице 2.

Как видно из таблицы 2, наилучшие результаты получены при применении тетраксихола против фасциол и дикроцелий у овец при соотношении политрема: тетрахлордифенилсульфида 7,5:2,5.

Пример 3. В опыт подобрали 45 овец, спонтанно инвазированных мониезиями, которых разделили на 3 группы. Животные 1-й группы получили тетраксихол, в котором соотношение политрема: тетрахлордифенилсульфида составило 7,5:2,5. Овцы 2-й группы получили политрем (прототип). Животные получали тетраксихол и политрем в дозе по 0,3 г/кг однократно, перорально. Овцы 3-й группы препарат не получали и служили контролем.

Эффективность тетраксихола определяли по аналогии примера 1. Результаты примера 3 представлены в таблице 3.

Тетраксихол при соотношении компонентов 7,5:2,5 показал 100%-ную эффективность против мониезий.

Учитывая высокую эффективность тетраксихола против фасциол, парамфистом крупного рогатого скота и фасциол, дикроцелий и мониезий овец, в котором соотношение политрема:тетрахлордифенилсульфида составило 7,5:2,5, в дальнейших испытаниях использовали препарат с этим соотношением компонентов.

Пример 4. В производственных условиях тетраксихол, в котором соотношение политрема:тетрахлордифенилсульфида составило 7,5:2,5 испытали на 750 головах крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного фасциолами. По результатам выборочных гельминтологических вскрытии зараженность животных до введения тетраксихола составила 47,4 экз. на голову.

Тетраксихол при соотношении политрема: тетрахлордифенилсульфида 7,5:2,5 задавали крупному рогатому скоту первой группы (270 голов) однократно с концентрированным кормом в дозе 0,2 мг/кг. Крупный рогатый скот (330 голов) 2-й группы получал прототип - политрем в дозе 0,2 г/кг однократно с концентрированным кормом. Контролем служили 150 голов крупного рогатого скота, не получавшие препарат. В период и после дегельминтизации проводили наблюдение за клиническим состоянием животных и возможным проявлением побочного действия препарата.

Эффективность тетраксихола определяли по аналогии примера 1. Результаты примера 4 представлены в таблице 4.

Полученные результаты показывают, что применение антгельминтного средства тетраксихол обеспечивает высокую эффективность его при фасциолезе крупного рогатого скота (98,7-100) и овец (100%), дикроцелиозе овец (97,5%) и мониезиозе овец (100%), расширение спектра действия, включая цестод (мониезий), снижение терапевтической дозы при парамфистомозе крупного рогатого скота до 0,2 г/кг по сравнению с прототипом - политремом (0,5 г/кг) и предотвращает проявление побочного действия.

Источники информации 1. Мероприятия по предупреждению и ликвидации гельминтозов животных (Инструкция). - М., 1999.

2. Демидов Н.В. //Антгельминтики в ветеринарии. - М., 1982. - 367 с.

3. Архипов И.А. Новые отечественные антгельминтики при гельминтозах животных //Ветеринария. - 1998. - 11. - С.29-31.

4. Архипов И.А. Побочные действия антгельминтиков и эндэктоцидов и пути их предотвращения //Ветеринария. - 1999. - 12. - С. 24-25.

5. Веселова Т.П., Дорошина М.В., Архипов И.А. Гексихол С (политрем) при фасциолезе крупного рогатого скота //Ветеринария. -1987. - 3. - С.57-58.

Формула изобретения

Антгельминтное средство, включающее политрем, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит тетрахлордифенилсульфид при соотношении компонентов политрем : тетрахлордифенилсульфид 7,5: 2,5.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, конкретно к композиции в твердой лекарственной форме, обладающей противовоспалительной активностью

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения опухолей, ассоциированных с вирусами папилломы человека, а именно дисплазии и рака шейки матки и папилломатоза гортани

Изобретение относится к композиции для кожи, включающей липофильные и гидрофильные компоненты, для нанесения на кожу, отличающейся тем, что существует в виде двухфазной системы и посредством этого способна создавать в коже полупроницаемую мембрану, причем указанный липофильный компонент включает жирную кислоту, содержащую 14-20 атомов углерода или смесь любых указанных жирных кислот и диметилполисилоксан, и указанный гидрофильный компонент включает триэтаноламин, монопропиленгликоль, поливинилпирролидон, и один или более компонентов, выбранных из глицерина, сорбита, полиэтиленгликоля или их смеси, а также к способу получения описанной выше композиции для кожи, который отличается тем, что в отдельном контейнере растворяют в воде липофильные компоненты, подлежащие объединению с гидрофильными компонентами, которые смешивают и которыми проводят реакцию в другом сосуде, и к способу облегчения или предупреждения зуда или любого другого раздражения кожи

Изобретение относится к композиции для кожи, включающей липофильные и гидрофильные компоненты, для нанесения на кожу, отличающейся тем, что существует в виде двухфазной системы и посредством этого способна создавать в коже полупроницаемую мембрану, причем указанный липофильный компонент включает жирную кислоту, содержащую 14-20 атомов углерода или смесь любых указанных жирных кислот и диметилполисилоксан, и указанный гидрофильный компонент включает триэтаноламин, монопропиленгликоль, поливинилпирролидон, и один или более компонентов, выбранных из глицерина, сорбита, полиэтиленгликоля или их смеси, а также к способу получения описанной выше композиции для кожи, который отличается тем, что в отдельном контейнере растворяют в воде липофильные компоненты, подлежащие объединению с гидрофильными компонентами, которые смешивают и которыми проводят реакцию в другом сосуде, и к способу облегчения или предупреждения зуда или любого другого раздражения кожи

Изобретение относится к композиции для кожи, включающей липофильные и гидрофильные компоненты, для нанесения на кожу, отличающейся тем, что существует в виде двухфазной системы и посредством этого способна создавать в коже полупроницаемую мембрану, причем указанный липофильный компонент включает жирную кислоту, содержащую 14-20 атомов углерода или смесь любых указанных жирных кислот и диметилполисилоксан, и указанный гидрофильный компонент включает триэтаноламин, монопропиленгликоль, поливинилпирролидон, и один или более компонентов, выбранных из глицерина, сорбита, полиэтиленгликоля или их смеси, а также к способу получения описанной выше композиции для кожи, который отличается тем, что в отдельном контейнере растворяют в воде липофильные компоненты, подлежащие объединению с гидрофильными компонентами, которые смешивают и которыми проводят реакцию в другом сосуде, и к способу облегчения или предупреждения зуда или любого другого раздражения кожи

Изобретение относится к композиции для кожи, включающей липофильные и гидрофильные компоненты, для нанесения на кожу, отличающейся тем, что существует в виде двухфазной системы и посредством этого способна создавать в коже полупроницаемую мембрану, причем указанный липофильный компонент включает жирную кислоту, содержащую 14-20 атомов углерода или смесь любых указанных жирных кислот и диметилполисилоксан, и указанный гидрофильный компонент включает триэтаноламин, монопропиленгликоль, поливинилпирролидон, и один или более компонентов, выбранных из глицерина, сорбита, полиэтиленгликоля или их смеси, а также к способу получения описанной выше композиции для кожи, который отличается тем, что в отдельном контейнере растворяют в воде липофильные компоненты, подлежащие объединению с гидрофильными компонентами, которые смешивают и которыми проводят реакцию в другом сосуде, и к способу облегчения или предупреждения зуда или любого другого раздражения кожи
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения гемофтальмов
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения гемофтальмов
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения гемофтальмов
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения гемофтальмов
Изобретение относится к ветеринарной медицине

Изобретение относится к медицине и касается приминения 1-гидрокси-4-циклогексиламиноадамантана гидрохлорида в клинической практике для лечения астенических состояний, нарколепсии, предупреждения и купирования психического и физического переутомления

Изобретение относится к медицине и касается приминения 1-гидрокси-4-циклогексиламиноадамантана гидрохлорида в клинической практике для лечения астенических состояний, нарколепсии, предупреждения и купирования психического и физического переутомления

Изобретение относится к медицине и касается приминения 1-гидрокси-4-циклогексиламиноадамантана гидрохлорида в клинической практике для лечения астенических состояний, нарколепсии, предупреждения и купирования психического и физического переутомления

Изобретение относится к медицине, в частности к инфектологии, и может быть использовано для лечения ГЛПС
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения перитонита
Изобретение относится к ветеринарной медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии
Наверх