Способ записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов на кристалл и устройство для его реализации, способ изменения активности штамма патогенных микроорганизмов и устройство для его реализации, способ элиминации штамма патогенных микроорганизмов из организма человека или животного

 

Изобретение относится к информационно-волновой медицине и медицинской технике и может быть использовано для инактивации и последующей элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в организме человека или животного. Способ включает инактивацию депонированного штамма патогенных микроорганизмов в пробирки, размещение ее в непосредственной близости со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток. Проводят цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения в диапазоне от 10 до 400^oС. Во время изменения температуры на средства записывают поляризованное электромагнитное излучение с длиной волны в диапазоне от 3 до 10 мкм инактивированного штамма патогенных микроорганизмов. При этом формируются устойчивые энергетические состояния, посредством которых средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток способно излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны при следующих циклах изменения его температуры. Вышеуказанные средства выбирают из кремния, германия, алмаза, арсенида галлия. Указанное поляризованное электромагнитное излучение средства для записи и воспроизведения спектра излучения используют для облучения патогенных микроорганизмов и их инактивации в организме человека. Используя устройство для изменения активации патогенных микроорганизмов, располагая его в непосредственной близости от пациента, осуществляют цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение инактивированного патогенного микроорганизма. Элиминацию патогенного штамма из организма человека или животного проводят облучением пациента записанным поляризованным электромагнитным излучением в течение от 1 мс до 1000 с с частотой от 1 до 48 сеансов в день в течение от 3 дней до 2 мес. Устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов содержит размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов (ШИПМ) рабочую ячейку, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и средство для изменения температуры. При этом устройство также содержит блок управления, подключенный к средству для измерения температуры, и вспомогательную ячейку для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения ШИПМ в рабочей ячейке, выполненную аналогично последней и размещенную в сосуде с ШИПМ. Вспомогательная ячейка подключена входами соответственно к выходу блока управления и к выходу последующей вспомогательной ячейки, а выход - ко входу рабочей ячейки, при этом рабочая и вспомогательная ячейки электрически соединены между собой и с ШИПМ. Устройство также содержит по меньшей мере одну эталонную ячейку, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения ШИПМ в рабочей и вспомогательной ячейке и имеющую по меньшей мере связанные между собой средство для записи воспроизведения спектра излучения биологических клеток (СЗВСИБК) и средство для изменения температуры (СИТ), а также генератор электромагнитных колебаний, установленный в непосредственной близости с сосудом, в котором находятся ШИПМ. Кроме того, в качестве СЗВСИБК используют чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника с разными типами проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход или по меньшей мере один кристалл, выбранный из группы, состоящей из кремния, германия, алмаза, арсенида галлия. Устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов содержит рабочую ячейку, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение ШИПМ, и средство для изменения температуры, связанное со средством для биологических клеток, блок управления, по меньшей мере одну вспомогательную и эталонную ячейки для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения ШИПМ и блок стирания поляризованного электромагнитного излучения. Изобретение позволяет осуществить инактивацию биологических клеток широкого спектра. 5 с. и 12 з. п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а более точно к способу записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов на кристалл и устройству для его реализации, способу изменения активности штамма патогенных микроорганизмов и устройству для его реализации, способу элиминации штамма патогенных микроорганизмов из организма человека или животного.

Изобретение может быть использовано для инактивации и последующей элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов из организма человека или животного.

В основу настоящего изобретения положено открытие "Явление межклеточных дистанционных электромагнитных взаимодействий в системе двух тканевых культур" (зарегистрировано в Государственном реестре открытий СССР от 15 февраля 1966 года, диплом 122, авторы В.П. Казначеев, С.П. Шурин, Л.П. Михайлова).

Экспериментально было установлено неизвестное ранее явление дистантных межклеточных электромагнитных взаимодействий между двумя идентичными культурами ткани при воздействии на одну из них факторов биологической, химической или физической природы с характерной реакцией другой культуры в виде "зеркального" цитопатического эффекта, что определяет клеточную систему как детектор модуляционных особенностей электромагнитных излучений.

Таким образом был обнаружен новый информационный канал в биологических системах, а также был экспериментально разработан подход к оценке квантовых явлений в механизмах функционирования генетической программы клетки и процессов кодирования информации в специализированных клеточных системах.

Появилась возможность изыскания средств воздействия на патологические процессы через коррекцию помех, возникающих в фотонном канале передачи информации. Предполагается, что это может быть связано с выбором химических соединений, преобразующих исходный световой поток клетки в монохроматическое излучение. Появилась возможность нового принципа лечения ряда заболеваний. На основе излучения модуляционных характеристик электромагнитного излучения биосистем разработаны новые методы диагностики состояний и прогнозирования поведения биологических объектов.

Известно устройство для генерирования электромагнитного излучения для регулирования и улучшения состояния живых организмов (см., например, патент США 5792184, 1998 г.), которое содержит источник энергии и генератор спектра биочастот, содержащий преобразователь энергии и один из следующих элементов или их соединений: Со, Сu, Мо, Li, Be, Mg, Al, Si, К, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Zn, Ge, Sr, Zr, Nb, Та, Hf, Se, Tn, W, Au и Y.

Устройство содержит источник энергии, преобразователь энергии, элемент, обеспечивающий генерирование имитируемого спектра биочастот. Этот элемент выполнен в виде мономера или компаундов, состоящих из одного или нескольких химических элементов. После возбуждения энергией переходы энергетических уровней в элементе формируют электромагнитное излучение в форме физического поля имитируемого спектра биочастот, воздействующего на живые организмы. При согласовании с полосами интенсивного поглощения организма большая часть энергии излучения, переносимой электромагнитными волнами, поглощается, вызывая изменения в энергии молекул, атомов или электронов в живых организмах, что затем вызывает осцилляции, повышает биоокисление и улучшает энергетическое состояние клеток, приводя к увеличению проницаемости клеточных мембран.

Генератор имитируемого спектра биочастот содержит подложку из неметаллов или керамики, излучающий слой, нанесенный на подложку и состоящий из боридов, нитридов, карбидов, сульфидов или фторидов, смешанных с жидким связующим, и преобразователь энергии в виде провода электрического нагрева, погруженного в подложку и размещенного на торцах подложки для преобразования электрической энергии в тепловую.

Тепло, формируемое нагревательным проводом, используется для возбуждения химических элементов в излучающем слое.

Указанное устройство излучает сигналы биорезонансного спектра с длинами волн в диапазоне от 0,2 мкм до 10 мм. Устройство обладает следующими основными характеристиками. Во-первых, устройство обеспечивает генерирование очень широкого спектра электромагнитного излучения, который перекрывает полосу видимого света, ближний и дальний ИК диапазон, диапазон миллиметровых волн и диапазон сантиметровых волн, т.е. полностью перекрывает полосу частот, присущих частотам естественных излучений организма. Во-вторых, известно, что электромагнитные излучения различаются по интенсивности в различных полосах спектра, причем на долю диапазона видимого света ближнего, среднего и дальнего ИК диапазонов приходится более 90% излучаемой энергии. При этом ультрадлинноволновая часть ИК диапазона, субмиллиметровый и миллиметровый диапазоны занимают очень широкую полосу, но на их долю приходится очень малая величина излучаемой энергии.

В процессе работы преобразователь энергии преобразует электромагнитную электрическую энергию в тепловую и осуществляет поддержание заданной температуры компонентам, обеспечивающим генерирование электромагнитных колебаний в диапазоне 0,2-10000 мкм.

Следует отметить, что хотя данное устройство и обеспечивает генерирование электромагнитного излучения в диапазоне излучения живых организмов от 0,2 мкм до 10 мм, оно не в состоянии, во-первых, эффективно изменять конформацию трансмембранных молекул, расположенных на плазматической мембране патогенных и условно-патогенных микробов, так как тепловое излучение компонент подложки является неполяризованным или слабополяризованным и, во-вторых, избирательно воздействовать на клетки организма, например, уменьшить активность патогенных микробов, находящихся в организме, не изменяя активности собственных клеток организма и клеток комменсальной микрофлоры данного организма.

Известен способ изменения активности биологических клеток, основанный на явлении межклеточных дистанционных воздействий в системе двух идентичных культур (см., например, Н.Л. Лупичев "Электропунктурная диагностика, гомеопатия и феномен дальнодействия", стр.31-45, Москва, 1995 год).

Способ заключается в том, что культуру клеток (штамм микроорганизма) помещали в две пробирки, между которыми сохранялся контакт через стеклянные подложки. Одна из пробирок со штаммом микроорганизмов подвергалась воздействию экстремального агента, в качестве которого использовались либо вирус классической чумы птиц, либо двуххлористая ртуть, либо ультрафиолетовая радиация. При этом осуществлялся перевод штамма микроорганизма из активного состояния в инактивированное состояние.

Затем располагали пробирку с инактивированным штаммом микроорганизмов в непосредственной близости с пробиркой, в которой штамм находился в активном состоянии. Было проведено 12000 экспериментов. В результате было обнаружено, что под действием биоэлектромагнитного излучения инактивированных штаммов активные штаммы переходили в инактивированное состояние.

Указанным способом можно осуществлять перевод штамма из активного состояния в инактивированное состояние только в пробирках. Однако использование указанного способа для лечения пациентов невозможно ввиду того, что необходимо иметь в наличии активный патогенный штамм микроорганизмов, что не всегда возможно. Кроме того, имеется определенная опасность при работе с активными штаммами, находящимися в пробирке. Для инактивирования необходим экстремальный агент, который также опасен для человека.

В публикации Фрица Альберта Попа "Некоторые свойства биофотонов и их интерпретация в условиях когерентных состояний" в журнале Международного института биофизики, Германия, 1999 год, раскрыты некоторые аспекты открытия Александра Гурвича. Гурвич назвал эмиссию фотонов из живых клеток "митогенным излучением", что не было принято его современниками, но положено в основу многих работ в настоящее время.

Энергия активации охватывает весь электромагнитный спектр излучения от радиоволн, микроволн, инфракрасного излучения до видимого и даже ультрафиолетового излучения. И имеется только один носитель для переноса энергии миллионам реакций в секунду и к каждой клетке - это неразогретые фотоны. Источником таких фотонов является когерентное фотонное поле. Потому слабый поток фотонов от биологического объекта, который хорошо известен в настоящее время, включает весь спектр излучения от ультрафиолетового до инфракрасного, называется биофотонами и может быть вполне достаточным для выполнения роли регулирования биохимии и биологии живого организма.

Известно также явление термолюминесценции, а более точно термостимулированной люминесценции (см., например, "Термолюминесценция фтористого лития" стр.212-215 в монографии "Радиационная физика том 5, Люминесценция и дефекты ионных кристаллов, изд. Зинатне, Рига. 1967), основанное на поглощении кристаллом фотонов гамма-диапазона, рентгеновского и ультрафиолетового диапазонов и создании в кристалле устойчивых энергетических состояний или центров окраски, несущих информацию о диапазоне и дозе электромагнитного воздействия. Это явление широко используется в термолюминесцентной дозиметрии. В качестве чувствительного элемента используются щелочногалоидные кристаллы, например фтористый литий.

Запись электромагнитного воздействия осуществляется при постоянной температуре кристалла в диапазоне от 70 до 300^oК.

Считывание записанной на кристалл информации осуществляется путем изменения температуры кристалла в диапазоне от 110 до 800^oК, причем спектр излучаемого кристаллом информационного сигнала находится преимущественно в видимой области спектра от 0,3 до 0,7 мкм.

Указанные кристаллы позволяют сохранять записанную информацию только в течение нескольких недель или месяцев, осуществлять считывание записанной информации путем изменения температуры кристалла в диапазоне от 110 до 800^oК со спектром излучения в диапазоне от 0,3 до 0,7 мкм.

Известно устройство для изменения активности биологической клетки (см., например, патент РФ 2055604, 1993 г.), содержащее блок воздействия с осуществлением приема и передачи электромагнитных волн, расположенный в непосредственной близости от биологической клетки. Блок воздействия выполнен в виде единого элемента и осуществляет запоминание принятых электромагнитных волн. К блоку воздействия подключен блок изменения температуры.

Устройство позволяет изменять активность биологических клеток одного типа без изменения активности биологических клеток других типов за счет резонансного взаимодействия электромагнитных волн низкой интенсивности устройства и клетки на ее биорезонансной частоте.

Устройство работает следующим образом. Сначала осуществляют запись информации о метаболической активности депонированных клеток, измененной любым известным образом, в блок памяти. С помощью блока изменения температуры осуществляют нагрев единого элемента. При этом происходит запись информации об измененной метаболической активности депонированных клеток на биорезонансной частоте в блок памяти. Нагрев осуществляют с последующим принудительным или естественным охлаждением. Можно вначале проводить охлаждение, а затем нагрев, что составляет цикл изменения температуры единого элемента.

Затем пациента - носителя патогенных микроорганизмов, активность которых следует изменить, размещают в непосредственной близости от единого элемента и осуществляют цикл изменения температуры. При этом генератор излучает электромагнитные волны низкой интенсивности на биорезонансной частоте клеток. В результате облучения метаболическая активность облучаемой клетки устанавливается аналогичной депонированной с измененной метаболической активностью. Для поддержания заданной метаболической активности облучаемых клеток в течение длительного периода времени осуществляют повторные сеансы облучения через определенные интервалы времени.

Устройство не обеспечивает высокой степени инактивации патогенных микроорганизмов и не позволяет эффективно элиминировать различные патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, находящиеся в организме человека или животных.

Эффективность работы указанного устройства быстро падает в процессе проведения лечебных сеансов, кроме того, устройство в процессе работы постоянно накапливает паразитное поляризованное излучение от других штаммов патогенных микроорганизмов, находящихся в активном состоянии в облучаемом живом организме.

В основу настоящего изобретения поставлена задача создания способа записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, а также устройства для реализации указанного способа.

В основу настоящего изобретения поставлена также задача создания способа изменения активности штамма патогенных микроорганизмов.

В основу настоящего изобретения поставлена также задача создания способа элиминации штамма патогенных микроорганизмов в организме человека или животного с помощью устройства для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов.

В основу настоящего изобретения поставлена также задача создания устройства для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов.

В основу настоящего устройства поставлена также задача создания устройства для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, в котором наличие блока восстановления информации позволит через n рабочих циклов проводить восстановление параметров рабочей излучающей ячейки и повысить эффективность работы устройства и степень инактивации патогенных микроорганизмов, а также эффективно элиминировать различные патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, находящиеся в организме человека или животных, а наличие блока стирания информации и блока хранения эталонной информации позволит обеспечивать чрезвычайно низкий уровень записи паразитной информации.

Поставленная задача решается тем, что в способе записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, согласно изобретению, воздействуют на находящийся в емкости депонированный штамм патогенных микроорганизмов экстремальным агентом, выбранным из группы, состоящей из ультрафиолетового излучения с длиной волны в пределах от 0,1 до 0,3 мкм в течение времени t в пределах от 10 до 300 с, вирусов и токсичных веществ, при воздействии осуществляют перевод штамма патогенных микроорганизмов из активного состояния в инактивированное состояние, при котором изменяется потенциал на клеточной оболочке микроорганизма и конформация мембранных и трансмембранных молекул, расположенных на этой оболочке, располагают штамм инактивированных патогенных микроорганизмов в непосредственной близости со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в диапазоне от 10 до 400^oС и во время изменения температуры на указанное средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток записывают поляризованное электромагнитное излучение с длиной волны в диапазоне от 3 мкм до 10 мм инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, при этом на средстве для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток формируют устойчивые энергетические состояния, посредством которых средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток способно излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны при последующих циклах изменения его температуры.

Целесообразно, чтобы в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток использовали по меньшей мере один кристалл, выбранный из группы, состоящей из кремния, германия, алмаза, арсенида галлия.

Полезно, чтобы в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток использовали чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход.

Выгодно, чтобы одновременно с записью на средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов осуществляли воздействие на штамм патогенных микроорганизмов электромагнитным излучением, находящимся в диапазоне от 10 до 10¹⁴ Гц.

Полезно, чтобы изменение температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток осуществляли по линейному закону.

Полезно также, чтобы изменение температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток осуществляли по нелинейному закону.

Поставленная задача решается также тем, что в способе изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, согласно изобретению, используют средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, способом по п. 1 формулы, размещают средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в непосредственной близости от штамма патогенных микроорганизмов, активность которого хотят уменьшить, аналогичного инактивированному штамму патогенных микроорганизмов, осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в течение от 1 мс до 1000 с в диапазоне от 10 до 400^oС, в результате чего средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток излучает поляризованное электромагнитное излучение, используют указанное поляризованное электромагнитное излучение средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток для облучения штамма патогенных микроорганизмов, переводят штамм патогенных микроорганизмов из активного состояния в инактивированное состояние путем поглощения штаммом патогенных микроорганизмов поляризованного электромагнитного излучения от указанного средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток.

Поставленная задача решается тем, что устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, содержащее
размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов рабочую ячейку, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток,
блок управления, подключенный к средству для изменения температуры,
согласно изобретению содержит
по меньшей мере одну вспомогательную ячейку для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке, также размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную входами соответственно к выходу блока управления и к выходам последующих вспомогательных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки,
при этом рабочая и вспомогательная ячейки электрически связаны посредством провода между собой и со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов.

Целесообразно, чтобы устройство содержало
размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов по меньшей мере одну эталонную ячейку, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке и во вспомогательной ячейке, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную соответственно входами к выходу блока управления и к выходам последующих эталонных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки и ко входам вспомогательных ячеек,
при этом эталонная ячейка электрически связана с рабочей ячейкой, вспомогательной ячейкой и штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов посредством электрической связи.

Полезно, чтобы устройство содержало
генератор электромагнитных колебаний, установленный в непосредственной близости с сосудом, в котором находятся штаммы инактивированных патогенных микроорганизмов.

Выгодно, чтобы в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток использовали чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход.

Полезно, чтобы в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток использовали по меньшей мере один кристалл, выбранный из группы, состоящей из кремния, германия, алмаза, арсенида галлия.

Поставленная задача решается также тем, что устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, содержащее
рабочую ячейку, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток,
блок управления, подключенный к средству для изменения температуры,
согласно изобретению содержит
по меньшей мере одну вспомогательную ячейку для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную соответственно входами к выходу блока управления и к выходам последующих вспомогательных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки.

Целесообразно, чтобы устройство содержало
по меньшей мере одну эталонную ячейку, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке и во вспомогательной ячейке, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную соответственно входами к выходу блока управления и к выходам последующих эталонных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки и ко входам вспомогательных ячеек,
блок стирания поляризованного электромагнитного излучения, вход которого подключен к выходу блока управления, а выход - ко входу рабочей ячейки и ко входу по меньшей мере одной вспомогательной ячейки, и предназначенный для стирания поляризованного электромагнитного излучения от штаммов микроорганизмов, находящихся в активном состоянии и в инактивированном состоянии, с рабочей ячейки и по меньшей мере с одной вспомогательной ячейки.

Полезно, чтобы рабочая ячейка, по меньшей мере одна вспомогательная ячейка и по меньшей мере одна эталонная ячейка были размещены в непосредственной близости друг от друга и связаны между собой посредством электромагнитной связи.

Целесообразно, чтобы в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток использовали чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход.

Поставленная задача решается также тем, что в способе элиминации штамма патогенных микроорганизмов из организма человека или животного, согласно изобретению
использовали устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов по п.13 формулы,
размещали устройство в непосредственной близости от пациента, и осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов,
проводили по меньшей мере один цикл облучения пациента поляризованным электромагнитным излучением длительностью от 1 мс до 1000 с с частотой в пределах от 1 до 48 сеансов в день в течение от 3 дней до 2 месяцев.

В дальнейшем изобретение поясняется описанием наилучших вариантов его воплощения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых:
фиг.1 изображает устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов согласно изобретению;
фиг. 2 изображает вариант выполнения средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, используемое в устройстве для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов согласно изобретению;
фиг.3, а, b, с изображают диаграммы изменения температуры средства записи и воспроизведения при записи и воспроизведении поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов согласно изобретению;
фиг. 4 изображает устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов согласно изобретению;
фиг. 5 изображает вариант выполнения средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, используемое в устройстве для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, согласно изобретению;
фиг. 6 изображает диаграмму изменения величины запирающего напряжения Е на плазматической мембране штамма патогенных микроорганизмов в зависимости от количества n пробирок согласно изобретению;
фиг. 7, а - j изображают диаграммы управляющих импульсов, поступающих от блока управления на рабочую, вспомогательную и эталонные ячейки и на генератор стирания, диаграммы изменения уровня поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов на рабочей, вспомогательной и эталонной ячейках и диаграммы изменения паразитного поляризованного электромагнитного излучения на рабочей и вспомогательной ячейках согласно изобретению;
фиг.8, а, b изображают диаграммы последовательностей управляющих импульсов, поступающие от блока управления на рабочую ячейку, и диаграмму изменения активности штамма патогенных микроорганизмов при их элиминации из организма человека согласно изобретению.

Устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов содержит рабочую ячейку 1 (фиг.1), размещенную в сосуде 2 со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов.

Рабочая ячейка 1 имеет по меньшей мере одно средство 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и средство 4 для изменения температуры, связанное со средством 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток.

Устройство содержит также блок 5 управления, подключенный выходом 6 ко входу 7 средства 4 для изменения температуры.

Согласно изобретению устройство содержит по меньшей мере одну вспомогательную ячейку 8, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке и также размещенную в сосуде 2 со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов.

Вспомогательная ячейка 8 имеет по меньшей мере одно средство 9 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и средство 10 для изменения температуры, электрически связанное со средством 9 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток. Средство 10 для изменения температуры подключено входом 11 к выходу 12 блока 5 управления. При этом средство 9 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток подключено выходом 13 ко входу 14 средства 3.

На фиг. 1 показано устройство, содержащее одну рабочую ячейку 1 и две вспомогательные ячейки 8, 8'. При этом выход 13' подключен ко входу 14' блока 9 и ко входу 14 блока 3. Средство 10' второй вспомогательной ячейки 8' подключено входом 11' к выходу 12' блока 5 управления.

Рабочая ячейка 1 электрически связана посредством провода 15 с размещенным в сосуде 2 штаммом 16 инактивированных патогенных микроорганизмов.

Устройство содержит генератор 17 электромагнитных колебаний, установленный в непосредственной близости с сосудом 2, в котором находятся штаммы 16 инактивированных патогенных микроорганизмов, и предназначенный для генерирования электромагнитных колебаний широкого спектра.

Блок 5 управления работает по заданному алгоритму, который определяет последовательность включения ячеек. Пример алгоритма приведен ниже.

Устройство содержит также размещенную в сосуде 2 по меньшей мере одну эталонную ячейку 18, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке 1 и во вспомогательных ячейках 8, 8'. В описываемом варианте устройство содержит три эталонных ячейки 18, 18' и 18'' и средства 19, 19', 19'', 20, 20', 20''.

Эталонная ячейка 18 имеет по меньшей мере одно средство 19 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, к которому подключено средство 20 для изменения температуры.

Вход 21 средства 20 подключен к выходу 22 блока 5 управления. При этом выход 23 средства 19, служащий выходом эталонной ячейки 18, подключен ко входу 14 средства 3, служащего входом рабочей ячейки 1, ко входу 14' средства 9 вспомогательной ячейки 8 и ко входу 24 средства 9'.

В указанном устройстве средство 19 эталонной ячейки 18 посредством провода 15 связано со средством 9 вспомогательной ячейки 8, со средством 9' вспомогательной ячейки 8', со средством 3 рабочей ячейки 1 и штаммом 16 инактивированных патогенных микроорганизмов, а также со средствами 19', 19'' эталонных ячеек 18', 18''
В описываемом варианте выход 25 средства 19' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток эталонной ячейки 18' подключен ко входу 26 средства 19 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток эталонной ячейки 18, ко входу 14' средства 9 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток вспомогательной ячейки 8, ко входу 24 средства 9' вспомогательной ячейки 8', ко входу 14 средства 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток рабочей ячейки 1.

Выход 27 средства 19'' подключен ко входу 26' средства 19'. Входы 21' и 21'' средств подключены к выходам 22' и 22'' блока 5 управления.

В указанном устройстве в качестве средства 3 или 9 или 19 (фиг.2) для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют чип 28, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход. В описываемом варианте чип 28 содержит три кристаллических полупроводника 29, 30, 31, причем кристаллический полупроводник 29 служит коллектором, кристаллический полупроводник 30 служит базой, и кристаллический полупроводник 31 служит эмиттером. При этом базовый полупроводник 30 по отношению к коллекторному полупроводнику 29 и эмиттерному полупроводнику 31 имеет разные типы проводимостей.

В указанном устройстве в качестве средства 4 или 10 или 20 для изменения температуры использован коллекторный переход 32 и эмиттерный переход 33, находящиеся соответственно между коллекторным и базовым полупроводниками 29, 30 и базовым и эмиттерным полупроводниками 30, 31. Указанные полупроводники подключены к источнику 34 через коммутатор 35. Температура Т нагревания кристаллических полупроводников 29, 30, 31 определяется мощностью Р, выделяемой на полупроводниковых переходах 32, 33 при протекании тока, и определяется уравнением
Т=f(P),
P=I₁•U=I₂•β•U,
где I₁ - ток эмиттера, I₂ - ток базы, U - напряжение между коллектором и эмиттером, β - коэффициент передачи тока базы.

С помощью токозадающего элемента 36, подключенного к базовому полупроводнику 30, можно регулировать величину тока I₂ через базовый полупроводник 30, а следовательно, и температуру Т нагревания чипа 28.

Выполнение средства 3 на основе чипа транзистора более предпочтительно, чем выполнение этого средства на основе чипа диода, т.к. это позволяет использовать источник 34 с широким диапазоном изменения величины питающего напряжения и с максимальной эффективностью использовать его энергию.

В качестве кристаллического полупроводника могут быть использованы кристаллы кремния, германия, алмаза и арсенида галлия.

Способ записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов на кристалл осуществляют следующим образом.

Вначале проводят подготовительную операцию, при которой воздействуют на депонированный штамм патогенных микроорганизмов, находящийся в пробирке (на фиг.1 не показано), экстремальным агентом, выбранным из группы, состоящей из токсичных веществ, например антибиотиков бактериостатического действия или ультрафиолетового излучения с длиной волны в пределах от 0,1 до 0,3 мкм в течение времени t в пределах от 10 до 300 с. При воздействии происходит переход штамма патогенных микроорганизмов из активного состояния в инактивированное состояние, при котором изменяется потенциал на клеточной оболочке микроорганизма и конформация мембранных и трансмембранных молекул, расположенных на этой оболочке.

При изменении конформации мембранных и трансмембранных молекул изменится поляризация излучаемых ими электромагнитных волн, т.е. мембранные и трансмембранные молекулы клеточной оболочки инактивированного штамма патогенных микроорганизмов после облучения их электромагнитными волнами ультрафиолетового диапазона будут излучать фотоны преимущественно одного вида поляризации.

Таким образом, спектр излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов после облучения их электромагнитными волнами ультрафиолетового диапазона будет включать в себя и поляризационную составляющую.

Поэтому инактивированный штамм патогенных микроорганизмов можно представить в виде маломощного генератора поляризованного излучения со спектром излучения, эквивалентным спектру излучения мембранных и трансмембранных молекул инактивированного штамма патогенных микроорганизмов.

Располагают пробирку со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов в непосредственной близости со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток. В описываемом варианте штамм инактивированных патогенных микроорганизмов размещают в емкости 2 (фиг.1), в которую помещают рабочую ячейку 1 со средством 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и со средством 4 для изменения температуры.

Затем осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в диапазоне от 10 до 400^oС, причем температуру могут вначале повышать, а затем понижать, либо наоборот, вначале понижать, а затем повышать. В описываемом варианте температуру изменяют в диапазоне от 20 до 130^oС.

Изменение температуры средства 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток осуществляют по линейному закону (фиг.3, а) - или нелинейному закону (фиг.3, b). На фиг.3, а показан вариант, когда температура изменяется по линейному закону, но вначале ее поднимают, а затем понижают. На фиг.3, с показан вариант, когда температура изменяется по линейному закону, но вначале ее понижают, а затем повышают.

Во время изменения температуры средств 3, 9, 9', 19, 19', 19'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток на них записывают поляризованное электромагнитное излучение с длиной волны в диапазоне от 3 мкм до 10 мм инактивированного штамма патогенных микроорганизмов. При этом на указанных средствах для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток формируются устойчивые энергетические состояния, посредством которых средства 3, 9, 9', 19, 19', 19'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток будут излучать поляризованные электромагнитные волны при изменении их температуры.

Средства 3, 9, 9', 19, 19', 19'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток можно представить как ретрансляторы фотонов, излучаемых конформированными мембранными и трансмембранными молекулами клеточной оболочки инактивированного штамма 16 патогенных микроорганизмов.

В качестве средств 3, 9, 9', 19, 19', 19'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют чип 28 (фиг.2).

Одновременно с записью на средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов осуществляют воздействие на штамм патогенных микроорганизмов электромагнитным излучением от генератора 17 электромагнитных колебаний, находящихся в диапазоне от 10 до 10¹⁴ Гц для повышения интенсивности излучения штамма 16 инактивированных патогенных микроорганизмов.

Блок-схема устройства для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов в основном аналогична блок-схеме устройства для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов.

Устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов содержит рабочую ячейку 37 (фиг.4), размещенную в корпусе 38.

Рабочая ячейка 37 имеет по меньшей мере одно средство 39 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и средство 40 для изменения температуры, связанное со средством 39 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток.

Устройство содержит также блок 41 управления, подключенный выходом 42 ко входу 43 средства 40 для изменения температуры кристалла.

Согласно изобретению устройство содержит по меньшей мере одну вспомогательную ячейку 44, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке и также размещенную в корпусе 38.

Вспомогательная ячейка 44 имеет по меньшей мере одно средство 45 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и средство 46 для изменения температуры, электрически связанное со средством 45 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток. Средство 46 для изменения температуры подключено входом 47 к выходу 48 блока 41 управления, а выход 49 средства 45 подключен ко входу 50 средства 39 рабочей ячейки 37.

На фиг. 4 показано устройство, содержащее одну рабочую ячейку 37 и две вспомогательные ячейки 44 и 44'. Вспомогательная ячейка 44' содержит средство 45' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, электрически связанное со средством 45' для изменения температуры, вход 47' которого подключен к выходу 48' блока 41 управления.

Выход 51 средства 45' подключен ко входу 52 средства 45 и ко входу 50 средства 39.

Устройство содержит также размещенную в корпусе 38 по меньшей мере одну эталонную ячейку 53, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке 37 и во вспомогательных ячейках 44 и 44'.

Эталонная ячейка 53 имеет по меньшей мере одно средство 54 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, к которому подключено средство 55 для изменения температуры. Вход 56 средства 55 эталонной ячейки 53 подключен к выходу 57 блока 41 управления. При этом выход 58 средства 54 эталонной ячейки 53 подключен ко входу 50 средства 39 рабочей ячейки 37, ко входу 52 средства 45 вспомогательной ячейки 44 и ко входу 59 средства 45' вспомогательной ячейки 44'.

В описываемом варианте устройство содержит три эталонные ячейки 53, 53', 53'', содержащие средства 54, 54', 54'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, к которым подключены соответственно средства 55, 55', 55'' для изменения температуры. При этом вход 56', 56'' средств 55', 55'' подключены к выходам 57', 57'' блока 41 управления. Выход 60 средства 54' подключен ко входу 61 средства 54, а также ко входу 50 средства 39, ко входу 52 средства 45, ко входу 59 средства 45'. Выход 62 средства 54'' подключен ко входу 63 средства 54', ко входу 61 средства 54, а также ко входу 50 средства 39, ко входу 52 средства 45, ко входу 59 средства 45'.

Устройство содержит также блок 64 стирания поляризованного электромагнитного излучения, вход 65 которого подключен к выходу 66 блока 41 управления, а выход 67 - ко входу 68 средства 39 рабочей ячейки 37, выход 69 - ко входу 70 средства 45 вспомогательной ячейки 44, выход 71 - и ко входу 71' средства 45' вспомогательной ячейки 44'.

В указанном устройстве средства 39, 45, 45', 54, 54', 54'' выполнены аналогично средствам 3, 9, 19.

В указанном устройстве в качестве средства 39 (фиг.5) или 45 или 54 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют чип 28, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход. В описываемом варианте чип 28 содержит три кристаллических полупроводника 29, 30, 31, причем кристаллический полупроводник 29 служит коллектором, кристаллический полупроводник 30 служит базой и кристаллический полупроводник 31 служит эмиттером. При этом базовый полупроводник 30 по отношению к коллекторному полупроводнику 29 и эмиттерному полупроводнику 31 имеет разные типы проводимостей.

В указанном устройстве в качестве средства 40 или 46 или 55 для изменения температуры использован коллекторный переход 32 и эмиттерный переход 33, находящиеся соответственно между коллекторным и базовым полупроводниками 29, 30 и базовым и эмиттерным полупроводниками 30, 31. Указанные полупроводники подключены к источнику 34 через коммутатор 35. Температура Т нагревания кристаллических полупроводников 29, 30, 31 определяется мощностью Р, выделяемой на полупроводниковых переходах 32, 33 при протекании тока, и определяется уравнением
T=f(P),
P=I₁•U=I₂•β•U,
С помощью токозадающего элемента 36, подключенного к базовому полупроводнику 30, можно регулировать величину тока на базовом полупроводнике 30, а следовательно, и температуру Т нагревания чипа 28.

В качестве кристаллического полупроводника могут быть использованы кристаллы кремния, германия, алмаза и арсенида галлия.

Способ изменения активности штамма патогенных микроорганизмов осуществляют следующим образом.

Используют устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, содержащее рабочую ячейку 37 (фиг.4), включающую средство 39 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое вышеуказанным способом записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов.

Размещают устройство со средством 39 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в непосредственной близости от емкости 72 со штаммом 73 патогенных микроорганизмов, активность которого хотят уменьшить, аналогичным штамму 16 патогенных микроорганизмов.

Осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства 39 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в течение от 1 мс до 1000 с в диапазоне от 10 до 400^oС.

В описываемом варианте цикл изменения температуры осуществляют по линейному закону в течение 20 с в диапазоне 20-130^oС. В процессе изменения температуры средство 39 для записи и воспроизведения спектра излучения штамма патогенных микроорганизмов излучает поляризованное электромагнитное излучение.

Используют указанное поляризованное электромагнитное излучение средства 39 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток для облучения штамма 73 патогенных микроорганизмов. Мембранные и трансмембранные молекулы, расположенные на плазматической мембране штамма 73, будут интенсивно поглощать это излучение. В результате поглощения они изменят свою форму и будут иметь конформацию, аналогичную конформации мембранных и трансмембранных молекул, расположенных на плазматической мембране инактивированного штамма 16 патогенных микроорганизмов. При этом на плазматической мембране штамма 73 патогенных микроорганизмов установится потенциал, близкий к потенциалу инактивированного штамма 16 патогенных микроорганизмов, т.е. штамм 73 перейдет в инактивированное состояние.

На фиг.6 показаны диаграммы изменения величины запирающего напряжения Е на плазматической мембране в зависимости от количества n пробирок 72 с находящимися в них штаммами 73 патогенных микроорганизмов, которые последовательно инактивируются устройством.

На фиг.6 показаны моменты 6.1, 6.2 и 6.3 включения вспомогательной ячейки 44, что позволяет повысить величину запирающего напряжения Е и инактивировать на порядок большее количество пробирок со штаммами 73 по сравнению с использованием только одной рабочей ячейки.

Для обеспечения эффективной инактивации штамма 73 патогенных микроорганизмов и исключения записи информации от этого штамма на средства 39, 45 и 44' рабочей ячейки 37 и вспомогательных ячеек 44 и 44' в процессе цикла изменения их температуры необходимо, чтобы запирающий потенциал E₁₆ на плазматической мембране инактивированного штамма 16 патогенных микроорганизмов по модулю превышал потенциал Е₇₃ на плазматической мембране инактивируемого штамма 73 патогенных микроорганизмов
[Е₁₆]>[Е₇₃].

Для обеспечения последовательной эффективной инактивации большого количества n пробирок 72 с находящимися в них штаммами 73 патогенных микроорганизмов необходимо, чтобы запирающий потенциал E₁₆ на плазматической мембране штамма 16 патогенных микроорганизмов по модулю значительно превышал потенциал E₇₃ на плазматической мембране инактивируемого штамма 16 патогенных микроорганизмов
[E₁₆]>>[Е₇₃].

Способ элиминации штамма патогенных микроорганизмов из организма человека или животного осуществляют следующим образом.

Используют устройство (фиг.4) для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов. Размещают устройство в непосредственной близости от пациента 74 и осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры кристалла, на который записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов.

Проводят по меньшей мере один цикл облучения пациента 74 поляризованным излучением длительностью 1 мс - 1000 с от 1 до 48 сеансов в день в течение от 3 дней до 2 месяцев.

Введение вспомогательных ячеек 44, 44' и т.д. позволяет эффективно последовательно инактивировать большое число раз штамм патогенных микроорганизмов, находящихся в организме пациента, и идентичный штамму 16 патогенных микроорганизмов.

Через 4-16 сеансов лечения осуществляют восстановление уровня поляризованного электромагнитного излучения на рабочей ячейке 37 устройства путем формирования управляющего импульса на выходе 48 блока 41 управления и осуществления цикла изменения температуры средства 45 для записи и воспроизведения вспомогательной ячейки 44.

Генератор 64 стирания и эталонные ячейки 53, 53', 53'' используются для исключения накопления записи паразитной информации в рабочих и вспомогательной ячейках, т. е. для исключения накопления поляризованного электромагнитного излучения от других штаммов патогенных микроорганизмов, находящихся в высокоактивном состоянии в организме человека.

Эталонная ячейка 53 включается через 20-200 проведенных сеансов лечения после стирания информации на рабочей ячейке 37 и вспомогательных ячейках 47, 47' и используется для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения на рабочей ячейке 37 и на вспомогательных ячейках 44, 44'.

На фиг.7 показаны временные диаграммы работы устройства для одной рабочей ячейки, одной вспомогательной ячейки и двух эталонный ячеек.

Фиг.7, а, b изображают соответственно последовательность управляющих импульсов, поступающих на вход рабочей ячейки 37 и на вход вспомогательной ячейки 44.

Фиг. 7, с изображает импульс стирания, формируемый генератором 64 стирания и поступающий на входы рабочей ячейки 37 и вспомогательных ячеек 44, 44'.

Фиг. 7, d, e изображают импульсы, поступающие на входы первой и второй эталонных ячеек соответственно.

Фиг. 7, f изображает диаграмму изменения уровня поляризованного электромагнитного излучения рабочей ячейки 37.

Фиг. 7, g изображает диаграмму изменения уровня поляризованного электромагнитного излучения вспомогательной ячейки 44.

Фиг. 7, h изображает диаграмму изменения уровня поляризованного электромагнитного излучения эталонной ячейки 53.

Фиг. 7, i изображает диаграмму изменения паразитного поляризованного излучения рабочей ячейки 37.

Фиг. 7, j изображает диаграмму изменения паразитного поляризованного излучения вспомогательной ячейки 44.

Из приведенных диаграмм видно, что подключение рабочей ячейки 37 происходит при каждом сеансе инактивации штамма патогенных микроорганизмов, подключение вспомогательной ячейки 44 - при каждом пятом сеансе инактивации, включение генератора 64 стирания - при каждом двадцатом сеансе, включение эталонной ячейки 53 при каждом двадцать первом сеансе, включение второй эталонной ячейки 53' - при каждом сто первом сеансе.

Такой алгоритм работы позволяет обеспечить высокий уровень инактивации штамма патогенных микроорганизмов при большом количестве сеансов инактивации.

Теперь рассмотрим работу устройства на конкретном примере изменения активности бактериальных клеток Staphylococcus aureus в организме человека.

Сначала берут культуру депонированных клеток Staphylococcus aureus и любым известным способом устанавливают их в малоактивное состояние, характеризующееся высоким положительным потенциалом на их плазматической мембране, например, путем воздействия на них ультрафиолетового излучения, оказывающего бактериостатическое действие.

Затем проводят прием и запись спектра излучения инактивированных клеток Staphylococcus aureus способом, описанным выше.

При изменении температуры кристаллических полупроводников средств для записи и воспроизведения рабочей, вспомогательных и эталонных ячеек в процессе интенсивного поглощения ими поляризованных фотонов, излучаемых конформированными мембранными и трансмембранными молекулами плазматической мембраны инактивированных клеток Staphylococcus aureus, в кристаллических полупроводниках создаются устойчивые энергетические состояния, способные излучать аналогичные фотоны при повторных циклах изменения температуры.

Далее устройство располагают в непосредственной близости от пациента 74, в организме которого имеются идентичные биологические клетки Staphylococcus aureus, находящиеся в активном состоянии.

Алгоритм работы устройства может быть любым и, например, соответствовать алгоритму, изображенному на фиг.7, причем период Т (фиг.8) между сеансами воздействия устанавливается исходя из времени восстановления τ₃ активности патогенных микробов в организме пациента:
T<τ₃.

Поддержание клеток Staphylococcus aureus в инактивированном состоянии в течение длительного периода времени τ₄ позволит полностью освободить организм пациента от данного патогенного микроорганизма Staphylococcus aureus за счет элиминации их иммунной системой человека и вытеснения их другими микроорганизмами, входящими в состав микрофлоры пациента.

Например, для полного освобождения организма пациента от Staphylococcus aureus при остром воспалительном процессе необходимо проводить 6-24 сеансов в день в течение 10-14 дней, при хроническом процессе необходимо проводить 3-6 сеансов в день в течение 8-30 дней.

В устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения можно последовательно или одновременно записывать несколько штаммов патогенных микроорганизмов. Например, в устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения можно записать все известные патогенные штаммы рода Staphylococcus. Тогда использование устройства для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, в котором записано поляризованное электромагнитное излучение всех известных инактивированных штаммов рода Staphylococcus, позволит инактивировать и в дальнейшем элиминировать любой патогенный штамм рода Staphylococcus, находящийся в организме человека или животного.

Предлагаемое устройство может осуществлять инактивацию в организме человека или животного не только бактерий, но и вирусов, грибков, микоплазм, прионов, одноклеточных простейших и их токсинов, причем устройство и способ их инактивации и элиминации аналогичны вышеописанному.

Формула изобретения

1. Способ записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, отличающийся тем, что инактивацию осуществляют воздействием на находящийся в емкости депонированный штамм патогенных микроорганизмов экстремальным агентом, выбранным из группы, состоящей из ультрафиолетового излучения с длиной волны в пределах от 0,1 до 0,3 мкм в течение времени t в пределах от 10 до 300 с и токсичных веществ, при воздействии осуществляют перевод штамма патогенных микроорганизмов из активного состояния в инактивированное состояние, располагают штамм инактивированных патогенных микроорганизмов в непосредственной близости со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в диапазоне от 10 до 400^oС и во время изменения температуры на указанное средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток записывают поляризованное электромагнитное излучение с длиной волны в диапазоне от 3 мкм до 10 мм инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, при этом на средстве для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток формируются устойчивые энергетические состояния, посредством которых средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток способно излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны при последующих циклах изменения его температуры.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют по меньшей мере один кристалл, выбранный из группы, состоящей из кремния, германия, алмаза, арсенида галлия.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что одновременно с записью на средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов осуществляют воздействие на штамм патогенных микроорганизмов электромагнитным излучением, находящимся в диапазоне от 10 до 10¹⁴ Гц.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что изменение температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток осуществляют по линейному закону.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что изменение температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток осуществляют по нелинейному закону.

7. Способ изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, отличающийся тем, что используют средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов способом по п. 1, размещают средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в непосредственной близости от штамма патогенных микроорганизмов, активность которого хотят уменьшить, аналогично инактивированному штамму патогенных микроорганизмов, осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в течение от 1 мс до 1000 с в диапазоне от 10 до 400^oС, в результате чего средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток излучает поляризованное электромагнитное излучение, используют указанное поляризованное электромагнитное излучение средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток для облучения штамма патогенных микроорганизмов, переводят штамм патогенных микроорганизмов из активного состояния в инактивированное состояние путем поглощения штаммом патогенных микроорганизмов поляризованного электромагнитного излучения от указанного средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток.

8. Устройство для записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, содержащее размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов рабочую ячейку, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, блок управления, подключенный к средству для изменения температуры, отличающееся тем, что содержит по меньшей мере одну вспомогательную ячейку для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке, выполненную аналогично рабочей ячейке, также размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов и подключенную входами соответственно к выходу блока управления и к выходу последующей вспомогательной ячейки, а выходом - ко входу рабочей ячейки, при этом рабочая и вспомогательная ячейки электрически связаны посредством провода между собой и со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов.

9. Устройство по п.8, отличающееся тем, что содержит размещенную в сосуде со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов по меньшей мере одну эталонную ячейку, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке и во вспомогательной ячейке, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную входами соответственно к выходу блока управления и к выходам последующих эталонных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки и ко входам вспомогательных ячеек, эталонная ячейка электрически связана с рабочей ячейкой, вспомогательной ячейкой и штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов посредством электрической связи.

10. Устройство по п.8, отличающееся тем, что содержит генератор электромагнитных колебаний, установленный в непосредственной близости с сосудом, в котором находятся штаммы инактивированных патогенных микроорганизмов.

11. Устройство по п.8, отличающееся тем, что в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход.

12. Устройство по п.8, отличающееся тем, что в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют по меньшей мере один кристалл, выбранный из группы, состоящей из кремния, германия, алмаза, арсенида галлия.

13. Устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов, содержащее рабочую ячейку, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, блок управления, подключенный к средству для изменения температуры, отличающееся тем, что содержит по меньшей мере одну вспомогательную ячейку для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную входами соответственно к выходу блока управления и к выходам последующих вспомогательных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки.

14. Устройство по п.13, отличающееся тем, что содержит по меньшей мере одну эталонную ячейку, предназначенную для восстановления уровня поляризованного электромагнитного излучения штамма инактивированных патогенных микроорганизмов в рабочей ячейке и во вспомогательной ячейке, имеющую по меньшей мере одно средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение штамма инактивированных патогенных микроорганизмов, и средство для изменения температуры, связанное со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, и подключенную входами соответственно к выходу блока управления и к выходам последующих эталонных ячеек, а выходом - ко входу рабочей ячейки и ко входам вспомогательных ячеек, блок стирания поляризованного электромагнитного излучения, вход которого подключен к выходу блока управления, а выход - ко входу рабочей ячейки и ко входам вспомогательных ячеек, и предназначенный для стирания поляризованного электромагнитного излучения с рабочей ячейки и вспомогательных ячеек.

15. Устройство по п.13 или 14, отличающееся тем, что рабочая ячейка, по меньшей мере одна вспомогательная ячейка и по меньшей мере одна эталонная ячейка размещены в непосредственной близости друг от друга и связаны между собой посредством электромагнитной связи.

16. Устройство по п.13, отличающееся тем, что в качестве средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток используют чип, содержащий по меньшей мере два кристаллических полупроводника, имеющих разные типы проводимости и по меньшей мере один полупроводниковый переход.

17. Способ элиминации штамма патогенных микроорганизмов из организма человека или животного, отличающийся тем, что используют устройство для изменения активности штамма патогенных микроорганизмов по п.13, размещают устройство в непосредственной близости от пациента и осуществляют по меньшей мере один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток, на которое записано поляризованное электромагнитное излучение инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, проводят по меньшей мере один цикл облучения пациента поляризованным электромагнитным излучением длительностью от 1 мс до 1000 с с частотой в пределах от 1 до 48 сеансов в день в течение от 3 дней до 2 месяцев.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8