Способ лечения хронических хламидийных простатитов, устойчивых к стандартной терапии

 

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронических хламидийных простатитов, устойчивых к стандартной терапии. Предложено использовать иммуномодулятор ликопид дифференцированно в зависимости от исходной активности клеток нейтрофильно-лейкоцитарно-моноцитарного ряда; при повышении активности в лимфоцитарном ряду CD 25+ >16, CD71+ >4, HLA-DR>30; в моноцитарном ряду CD25+>30, CD71+>35, HLA-DR >70, а в нейтрофильном ряду НСТ>28 и НСТ3>38, ликопид назначают сублингвально по 10 мг ежедневно утром до еды, в курсовой дозе 1 г совместно с применением антибиотиков макролидного ряда в терапевтических дозах; а при понижении активности в лимфоцитарном ряду CD25+ <10, CD71+ <1, HLA-DR<19, в моноцитарном ряду CD25+ <20, CD71+ <30, HLA-DR <60, а в нейтрофильном ряду НСТ<17 и НСТ3<27 ликопид назначают сублингвально по 10 мг ежедневно утром до еды, в курсовой дозе 1 г, а прием макролидных антибиотиков в терапевтических дозах присоединяют с 5-го дня лечения ликопидом. Способ позволяет сократить сроки лечения и уменьшить курсовую дозу антибиотиков. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, клинической иммунологии, и может быть использовано для лечения хронических хламидийных простатитов (ХХП), устойчивых к стандартной терапии. Стандартная терапия урогенитального хламидиоза достаточна известна и заключается в применении антибиотиков - макролидов в течение 10-14 дней (Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым путем. //Метод. материалы под ред. проф. К.К. Борисенко. - М., 1997. С. 40). Однако антибиотикотерапия не всегда является достаточно эффективной. Известен факт приостановки метаболических процессов в ретикулярных тельцах хламидий при длительной персистенции возбудителя, что снижает эффективность "чистой" антибиотикотерапии и требует особого подхода (Иммунотерапия при хроническом персистирующем урогенитальном хламидиозе. // M.A. Гомберг с соавт., журнал Заболевания, передаваемые половым путем. - 1997, 4. С. 34-36). В этом случае необходим акцент на проведение иммунотерапии, воздействующей на специфическую реактивность организма.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения больных урогенитальным хламидиозом с помощью иммуномодулятора циклоферон (Cycloferonum, полисан), заключающийся в совместном применении антибиотиков и циклоферона по схеме, продолжительностью 23 дня, причем обязательным является проведение 2-3 базовых курсов со сменой антибиотиков (Справочник. Видаль. Лекарственные препараты в России. М., 1998. С. 638).

Однако данный способ лечения имеет ряд существенных недостатков: 1) длительное применение антибиотиков в комплексной терапии ХХП может приводить к формированию иммунологической недостаточности, 2) нарушает биоценоз кишечника и способствует развитию дисбактериозов, 3) циклоферон требует инвазивного (внутримышечного) введения и строгого соблюдения предлагаемой длительной схемы.

Этот способ был избран нами в качестве прототипа.

Указанные недостатки устранены в заявленном способе.

Технический результат предлагаемого способа заключается в сокращении сроков лечения, повышении эффективности лечения и увеличении продолжительности ремиссии при ХХП, устойчивом к стандартной терапии.

Указанная цель достигается тем, что для лечения ХХП, устойчивых к стандартной терапии, предлагается дифференцированное применение иммуномодулятора ликопид (Licopid, пептек) совместно с антабиотиком-макролидом сумамед (Sumamed - Azythromycin, pliva) и настойкой элеутерококка в зависимости от степени исходной нейтрофильной, лимфопитарной и моноцитарной активации.

При высокой активности клеток нейтрофильного, лимфоцитарного и моноцитарного ряда предлагается использовать ликопид сублингвально по 10 мг ежедневно утром в курсовой дозе 1 г совместно с сумамедом по 1 г в первые сутки лечения и далее по 500 мг внутрь, всего 6 г за курс лечения. Прием ликопида и сумамеда необходимо начинать одновременно.

При низкой активности нейтрофильного, лимфоцитарного и моноцитарного ряда лечение необходимо начинать с первоочередного приема ликопида сублингвально по 10 мг ежедневно утром, в курсовой дозе 1 г и настойки элеутерококка по 15 капель 2 раза в день с целью стимуляции нейтрофильной и моноцитарной активности за счет стимуляции образования клеточных энергетических резервов (АТФ и др.). С пятого дня лечения к указанной терапии добавляется сумамед по 1 г в первые сутки и далее по 500 мг внутрь, всего 6 г за курс. Обязательно назначение антиоксидантов (токоферола ацетат 200 мг 2 раза в день внутрь) на протяжении всего курса лечения.

Условием для назначения иммуномодулирующей терапии ликопидом является иммунологическое обследование, позволяющее объективно оценить исходную степень лимфоцитарной, моноцитарной и нейтрофильной активации, определяющей тактику лечения (см. табл. 1 и 2), отсутствие в анамнезе иммуностимулирующей и иммуносупрессивной терапии.

Предлагаемый способ использован при амбулаторном лечении 35 больных. Клинико-лабораторное излечение наступило у всех пациентов. После применения предлагаемого способа лечения ХХП, устойчивых к стандартной терапии, за период наблюдения 1-12 месяцев рецидивов не наблюдалось. В то время как при применении стандартной терапии до лечения предлагаемым способом у этих же больных рецидивы наступали через 1-3 месяца.

Преимущества заявляемого способа: 1. Предлагаемый способ позволяет сократить сроки лечения ХХП, устойчивых к стандартной терапии, до 10-14 суток, в то время как при применении способа-прототипа необходимо 23 дня.

2. Предлагаемый способ позволяет снизить дозу антибактериального препарата, предотвратив тем самым побочные эффекты антибактериальной терапии.

3. Дифференцированное в зависимости от активности клеток моноцитарного и нейтрофильного ряда назначение иммуномодулирующей терапии позволяет избежать побочных эффектов эмпирической иммунокоррекции.

Новизна предлагаемого способа заключается в том, что впервые предлагается дифференцированный подход в использовании иммуномодулятора ликопид (Licopid, пептек) в комплексной терапии совместно с антибиотиком сумамедом (Sumamed-Azythromycin, pliva) и адаптогеном элеутерококком для лечения хронических хламидийных простатитов, устойчивых к стандартной терапии, в зависимости от уровня исходной активации клеток нейтрофильного, лимфоцитарного и моноцитарного ряда.

Примеры из практики клинического применения способа.

Пример 1.

Больной П., 30 лет.

Жалобы на периодически спонтанно возникающие умеренные боли в промежности, обеих паховых областях, иррадиирующие в левое яичко, периодические слизистые выделение из уретры по утрам, ускоренную эякуляцию.

Страдает хронические хламидийным простатитом в течение 2 лет, за это время прошел 2 курса специального лечения, в том числе стационарно, без стойкого эффекта.

Объективно: Гиперстеник, физическое развитие удовлетворительное, оволосение по мужскому типу, наружные половые органы развиты правильно. Гиперемии губок уретры нет, выделений из уретры не выявлено. Яички в мошонке, нормального строения и размеров, придатки дифференцируются, безболезненны при пальпации.

Per rectum: Простата нормальных размеров и формы, несколько тестоватой консистенции, умеренно болезненная при пальпации.

УЗИ простаты, мочевого пузыря, семенных пузырьков.

Мочевой пузырь с ровным внутренним контуром, физиологической емкости.

Простата с четкими контурами, размеры 284034 мм, неравномерно повышенной эхоплотности, однородной структуры, междолевая бороздка выражена.

Семенные пузырьки симметричны, размеры: левый 11 мм, правый 9 мм, содержимое их гомогенно. Яички находятся в мошонке, с ровными четкими контурами, структура яичек однородна, эхоплотность равномерная. Размеры яичек: правое 3720 мм, левое 3923 мм.

Мазок из уретры.

- Лейкоциты 2-3 в поле зрения - Эпителий полиморфный - ++ Секрет простаты.

- Лейкоциты 20-25 в поле зрения - Эритроциты - нет - Лецитиновые зерна - ++
Урогенитальный хламидиоз диагностирован методом ИФА ("MultiScan"), исследуемый материал - секрет предстательной железы.

Клинический диагноз: Хронический хламидийный простатит, рецидивирующее течение.

Иммунограмма (см. табл. 3).

Проведенное иммунологическое обследование показало:
Повышение активности ранних маркеров активации клеток CD25+, CD71+ и поздних маркеров активации HLA-DR антигена в лимфоцитарном и моноцитарном гейтах. Несмотря на высокий исходный уровень НСТ-актнвности полиморфноядерных лейкоцитов, сохраняются незначительные функциональные резервы внутриклеточной энергетической активности нейтрофилов после стимуляции зимозаном.

Дня проведения иммунокорригирующей терапии использован иммуномодулятор ликопид (Licopid, пептек) сублингвально по 10 мг ежедневно, в курсовой дозе 1 г совместно с сумамедом (Sumamed-Azythromycin, pliva) в первые сутки лечения 1 г, далее по 500 мг, всего 6 г за курс лечения. Был назначен одновременный прием ликопида и сумамеда.

Пример 2.

Больной М., 28 лет.

Беспокоят периодические умеренные боли в области промежности, яичек, усиливающиеся после эякуляции, учащение микций до 9-12 раза в сутки, ночная поллакиурия до 1-2 раз, периодические слизистые выделения из уретры, преимущественно по утрам или после дефекации.

Страдает хроническим хламидийным простатитом в течение 1,5 лет, за это время проходил 2 курса специального лечения в поликлинике по месту жительства, без стойкого эффекта.

Объективно:
Нормостеник, физическое развитие удовлетворительное, оволосение по мужскому типу, наружные половые органы развиты правильно. Гиперемии губок уретры нет, выделений из уретры не выявлено. Яички в мошонке, нормального строения и размеров, придатки дифференцируются, безболезненны при пальпации.

Per rectum: Простата нормальных размеров и формы, несколько тестоватой консистенции, умеренно болезненная при пальпации.

УЗИ простаты, мочевого пузыря, семенных пузырьков.

Мочевой пузырь с ровным внутренним контуром, физиологической емкости.

Простата с четкими контурами, размеры 273733 мм, неравномерно повышенной эхоплотности, однородной структуры, междолевая бороздка выражена.

Семенные пузырьки симметричны, нормальных размеров, содержимое их гомогенно. Яички находятся в мошонке, с ровными четкими контурами, структура яичек однородна, эхоплотность равномерная. Размеры яичек: правое 4420 мм, левое 3921 мм.

Мазок из уретры.

- Лейкоциты 1-2 в поле зрения
- Эпителий полиморфный - ++
Секрет простаты.

- Лейкоциты 15-20 в поле зрения,
- Эритроциты - нет
- Лецитиновые зерна - ++
Урогенитальный хламидиоз диагностирован методом ИФА ("MultiScan"), исследуемый материал - секрет предстательной железы.

Клинический диагноз: Хронический хламидийный простатит, рецидивирующее течение.

Иммунограмма (см. табл. 4).

Проведенное иммунологическое обследование показало:
Снижение активности ранних маркеров активации клеток CD25+, CD71+ и поздних маркеров активации HLA-DR антигена в лимфоцитарном и моноцитарном гейтах. Повышение относительных показателей спонтанной бактерицидной активности нейтрофильных клеток НСТ, понижение запаса внутриклеточной активности нейтрофилов после стимуляции зимозаном.

Для проведения иммунокорригирующей терапии назначен ликопид (Licopid, пептек) сублингвально по 10 мг ежедневно утром до еды в течение 4 дней и сумамед (Sumamed-Azythromycin, pliva) в первые сутки лечения 1 г, далее в суточной дозе 500 мг, всего 6 г за курс лечения. Курсовая доза ликопида 1 г. Начиная с первого дня лечения в качестве адаптогена назначена настойка элеутерококка по 15 капель 2 раза в день и токоферола ацетат (витамин Е) по 200 мг 2 раза в день внутрь в качестве антиоксиданта.


Формула изобретения

Способ лечения хронических хламидийных простатитов, устойчивых к стандартной терапии, включающий комплексное применение иммуномодулирующей и антебактериальной терапии, отличающийся тем, что используют иммуномодулятор ликопид дифференцированно, в зависимости от исходной активности клеток нейтрофильно-лейкоцитарно-моноцитарного ряда; при повышении активности в лимфоцитарном ряду CD 25+>16, CD71+>4, HLA-DR>30; в моноцитарном ряду CD25+>30, CD71+>35, HLA-DR>70, а в нейтрофильном ряду НСТ>28 и НСТ3>38, ликопид назначают сублингвально по 10 мг ежедневно утром до еды, в курсовой дозе 1 г совместно с применением антибиотиков макролидного ряда в терапевтических дозах; а при понижении активности в лимфоцитарном ряду CD25+<10, CD71+<1, HLA-DR<19, в моноцитарном ряду CD25+<20, CD71+<30, HLA-DR<60, а в нейтрофильном ряду НСТ<17 и НСТ3<27 ликопид назначают сублингвально по 10 мг ежедневно утром до еды, в курсовой дозе 1 г, а прием макролидных антибиотиков в терапевтических дозах присоединяют с 5-го дня лечения ликопидом.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии, и может быть использовано для лечения больных с нарушением мужской половой функции

Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии, и может быть использовано для лечения больных с нарушением мужской половой функции

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для контрацепции

Изобретение относится к медицине, конкретно к средствам для лечения эректильной импотенции или другой эректильной дисфункции полового члена

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использован для лечения вагинального кандидоза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения половой активности

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения гипоксии плода, обусловленной сифилитическим поражением плаценты

Изобретение относится к медицине, а именно к этиотропной химиотерапии вирусных инфекций и касается средства для ингибирования ВИЧ и ЦМВ-инфекций и способа их ингибирования

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается способов лечения больных хроническим гломерулонефритом

Изобретение относится к нитрату АСЕ-ингибитора формулы I или II, где Y - фенил, Х - C(RIII)RIV, RIII, RIV, RV и RVI - водород, содержащему стехиометрическое количество азотной кислоты

Изобретение относится к медицине, к лепрологии, может быть использовано для лечения лепрозной инфекции в эксперименте

Изобретение относится к области иммунологии и может найти применение в медицине, ветеринарии и биотехнологии

Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы 1: R1 - SO2 - B - X - Z - C(O) - Y, где R1 представляет собой (1-12С)алкил, который необязательно может быть замещен СF3, (7-15С)аралкил или камфорил; В представляет собой связь, аминокислоту формулы -NH-CH[(CH2)pC(O)OH]-C(O)-, где р = 1, 2 или 3, D-3-Tiq или L- или D-аминокислоту, содержащую гидрофобную или нейтральную боковую цепь; Х представляет собой аминокислоту с гидрофобной боковой цепью, глутамин, циклическую аминокислоту, -NR2-CH2-C(O)- или группу: где n = 2, 3 или 4, W представляет собой СН; R3 представляет собой Н, (1-6С)алкил; Z представляет собой лизин или 4-аминоциклогексилглицин; Y представляет собой -NH-(1-6C)алкилен-C6H5, -OR4, где R4 представляет собой Н, (2-6С)алкил, или NR5R6 и R5 и R6 независимо представляют собой Н, (1-6С)алкокси или (1-6С)алкил, необязательно замещенные галогеном, или R5 и R6 вместе представляют собой (3-6С)алкилен, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой где V обозначает О, S или SO2; или его пролекарство, или фармацевтически приемлемая соль, при условии, что исключены нафтил-SO2-Asp-Pro-Lys[COCO]-OH, обладающих антикоагуляционной активностью; и фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тромбинактивностью
Изобретение относится к нейротропному средству, представляющему собой (RS)-N-пантоил--аминомасляную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли: натриевую, калиевую, кальциевую, магниевую или цинковую, а также двум способам его получения, который состоит или в конденсации RS-пантолактама с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной соли органической или минеральной кислотой или катионитом в Н+-форме; или в конденсации RS-пантолактона с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной кальциевой или магниевой соли неорганической солью или катионитом в соответствующей солевой форме

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкила, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкила и гидроксизащитной группы; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, аминозащитной группы; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R4 выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила, незамещенного или необязательно замещенного циклоалкила, незамещенной или необязательно замещенной гетероциклической группы и аминозащитной группы, или R5 и R6, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную или необязательно замещенную гетероциклическую группу; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R8 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила, и R9 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино и группы формулы -X-Y, в которой Х выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена и незамещенного или необязательно замещенного фенилена, и Y обозначает группу формулы -А-В или -В, в которой А выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена, имино и незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкиленимино, и В выбран из группы, состоящей из водорода, амино, амидино, ацилимидоила, незащищенного или необязательно защищенного бис (фосфоно)метила при условии, что R7, R8 и R одновременно не обозначают метил, или его фармацевтически приемлемые соли
Наверх