Способ диагностики повреждений ствола головного мозга при черепно-мозговой травме

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при постановке диагноза на патологоанатомическом материале. Сущность способа заключается в том, что исследуют компактно лежащие тела нервных клеток в тройничном ганглии, проводят количественный анализ изменений нейроцитов, показывают динамику этих изменений в зависимости от срока давности ЧМТ и на основании полученных данных осуществляют диагностику повреждений ствола головного мозга. Способ обеспечивает повышение точности и снижение трудоемкости.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при постановке диагноза на патологоанатомическом материале.

Как известно, при черепно-мозговой травме (ЧМТ) происходит повреждение мягких тканей головы, костей черепа, оболочек головного мозга, сосудов и ткани головного мозга. Однако морфологические проявления ЧМТ весьма разнообразны, и по характеру повреждений не всегда бывает возможно установить механизм ЧМТ. Решение этой задачи часто бывает затруднительно. В некоторых случаях (при падении навзничь) могут иметь место только повреждения мягких тканей головы (кровоподтек). Очаговые повреждения в головном мозге отсутствуют. Данные рентгенографии и компьютерной томографии не подтверждают наличие ЧМТ. Однако клиническая симптоматика стволовых поражений (утрата сознания, парез черепных нервов, расстройства дыхания и кровообращения и др. ) регистрировались сразу после травмы или спустя 1-2 часа после нее (у 94,8% пострадавших).

Наиболее близким способом к предлагаемому изобретению является способ диагностики повреждений ствола головного мозга (Серватинский Г.Л., Решетников С. С., Гомес-Фустер Д.Г. Травматизация корешков черепных нервов в патогенезе стволовых поражений при тяжелой ЧМТ //Вестник хирургии, 1993. - 7-12. - С. 56-59) путем выявления диффузно расположенных аксонов в корешках тройничного нерва, принятый за прототип. В корешках тройничного нерва проходят отростки (аксоны) нервных клеток, тела которых (перикарионы) находятся в тройничном ганглии, т. е. тела нервных клеток и их аксоны - это две части единого целого. Аксоны нейроцитов тройничного ганглия входят в ствол головного мозга, где и образуют связи, прямые или через вставочные нейроны, со всеми ядерными образованиями ствола головного мозга. При этом формируется особая группа так называемых "тригеминальных рефлексов" (Лиманский Ю.П. Рефлексы ствола головного мозга. - Киев, 1987). Эти рефлексы возникают в тройничном ганглии и оказывают воздействие на функциональное состояние внутренних органов. При повреждении нейронов тройничного ганглия возникают патологические рефлексы, которые вызывают изменения во внутричерепных органах (сердце, легкие и др. систем организма).

При ЧМТ происходит ротационное смещение головного мозга в момент травмы, что сопровождается разрывом аксонов в корешке тройничного нерва. В результате развивается диффузное аксональное повреждение ствола головного мозга (Gibson R. M. , Stephenson D.C. Triade des gedeckten Scadel - Him Trauma // Munch. Med. Wschr. 1989. - Bd. 131, 41. - s.54-56; Jellenger К. Secondary brain stem involvent in blunt head // Advances in Neurotraumatology /Eds. R. Villani, I. Pappo, M. Giovanelly et. Al. - Amsterdam, 1983. - Р.58-66).

Недостатки прототипа: частота клинико-морфологической диагностики диффузного аксонального повреждения головного мозга при ЧМТ составляет 15-18%. Это трудоемкий процесс, требующий импрегнационных методов исследования с использованием драгметаллов (соли серебра, четырехокись осмия).

Неточность способа, так как диагностика диффузного аксонального повреждения головного мозга демонстрирует только качественные изменения.

Изобретение направлено на создание способа диагностики повреждений ствола головного мозга при ЧМТ, обеспечивающего повышение точности и снижение трудоемкости способа.

Сущность предложенного способа заключается в том, что исследуют компактно лежащие тела нервных клеток в тройничном ганглии, проводят количественный анализ изменений нейроцитов, показывают динамику этих изменений в зависимости от срока давности ЧМТ и на основании полученных данных осуществляют диагностику повреждений ствола головного мозга.

Заявляемый способ отличается от прототипа тем, что проводят количественный анализ изменений нейроцитов в тройничном ганглии и при наличии: 29-37% нейроцитов с необратимыми изменениями, 34-43% - с обратимыми и 26-35% - неизмененных нейроцитов в период времени от 5 часов до 1 суток при смертельном исходе после травмы; 40-60% нейроцитов с необратимыми изменениями, 11-50% с обратимыми и 10-38% неизмененных нейроцитов в период времени 2-5 суток; 28-48% нейроцитов с необратимыми изменениями, 10-66% с обратимыми и 14-38% неизмененных нейроцитов в период времени 6-11 суток диагностируют повреждения ствола головного мозга, что проводят количественный анализ изменений нейроцитов в тройничном ганглии.

Заявленный способ диагностики ЧМТ осуществляется следующим образом.

Тройничный (Гассеров) узел берут не позднее 12 часов после смертельного исхода, фиксируют в 12% растворе нейтрального формалина в течение 1-3 суток. После тщательной промывки в проточной воде на первые сутки погружают в 70o этиловый спирт. Далее проводят через 96o этиловый спирт, который сменяют в первую неделю через 1-2 суток, а в последующем - через 3-4 дня до полного обезжиривания. После фиксации тройничный ганглий заливают в целлоидин. Готовят гистологические срезы толщиной 12 мкм и окрашивают по Нисслю. Для количественного анализа используют каждый пятый срез через ганглий. Чтобы выразить количественные изменения в процентах, в каждом случае в произвольно выбранных полях зрения просматривают 100 нервных клеток, которые распределяют на три группы: нейроциты с необратимыми (деструктивными) изменениями, нейроциты с обратимыми (реактивными) изменениями и неизмененные нервные клетки.

В каждой из групп подсчитывают число нейроцитов, полученные данные составляют их процентное представительство в ганглии.

Количественный состав измененных и неизмененных нейроцитов зависит от сроков давности ЧМТ. При смертельном исходе после ЧМТ в период от 5 часов до 24 часов (сутки) необратимые (деструктивные) изменения нейроцитов составляют 29-37%, обратимые (реактивные) - 34-43%, неизмененные нейроциты - 26-35%.

На 2-5 сутки после ЧМТ необратимые изменения нейроцитов составляют 40-60%, обратимые - 11-50%, неизмененные нейроциты - 10-38%.

На 6-11 сутки после ЧМТ необратимые изменения нейроцитов составляют 28-48%, обратимые - 10-66%, неизмененные нейроциты - 14-38%.

Следует отметить, что количественный анализ измененных и неизмененных нейроцитов проводится в тройничном ганглии на стороне поражения, а суммарное количество нейроцитов с необратимыми и обратимыми изменениями должно составлять не менее 60%.

При другой патологии (соматической), не связанной с ЧМТ (рак, тромбэмболия легочной артерии и ее ветвей, гипертоническая болезнь и др.) необратимые изменения нейроцитов составляли 6-12%, обратимые - 20-36%, неизмененные нейроциты - 45-73%.

Заявляемый способ диагностики разработан в РНХИ им. проф. А.Л. Поленова и был использован при постановке диагноза в 40 случаях со смертельным исходом после ЧМТ.

Заявляемым изобретением устанавливается морфологический факт наличия механизмов ЧМТ, что в сопоставлении с клинической картиной в посттравматическом периоде и биомеханикой ЧМТ дают основание для объективизации патологоанатомической диагностики первично-травматических стволовых поражений.

Примеры: Пример 1. Больной М., 27 лет, с диагнозом "Тяжелая открытая черепно-мозговая травма, перелом свода и основания черепа".

Смертельный исход через 5 часов после травмы, согласно заявляемому способу, исследовали изменения нейроцитов в тройничном ганглии. Получены следующие данные: необратимые изменения нейроцитов - 29%, обратимые - 43%, неизмененные нейроциты - 28%, на основании чего был поставлен диагноз.

Пример 2. Больной Т. , 55 лет, с диагнозом "Закрытая черепно-мозговая травма, ушиб мозга тяжелой степени".

Смертельный исход через 2-е суток после травмы. В тройничном ганглии ЧМТ необратимые изменения нейроцитов составляют 40%, обратимые - 50%, неизмененные нейроциты - 10%.

Пример 3. Больной М. , 47 лет, с диагнозом "Закрытая черепно-мозговая травма, эпидуральная гематома, субарахноидальное кровоизлияние".

Смертельный исход на 7-е сутки после травмы. В тройничном ганглии ЧМТ необратимые изменения нейроцитов составляют 44%, обратимые - 30%, неизмененные нейроциты - 26%.

Формула изобретения

Способ диагностики повреждений ствола головного мозга при черепно-мозговой травме, включающий исследование нейронов тройничного ганглия, отличающийся тем, что проводят количественный анализ изменений нейроцитов в тройничном ганглии и при наличии 29-37% нейроцитов с необратимыми изменениями, 34-43% - с обратимыми и 26-35% - неизмененных нейроцитов в период времени от 5 часов до 1 суток при смертельном исходе после травмы; 40-60% нейроцитов с необратимыми изменениями, 11-50% с обратимыми и 10-38% неизмененных нейроцитов в период времени 2-5 суток, 28-48% нейроцитов с необратимыми изменениями, 10-66% с обратимыми и 14-38% неизмененных нейроцитов в период времени 6-11 суток диагностируют повреждения ствола головного мозга.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования
Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторному исследованию

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторному исследованию

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторному методу исследования и глазным болезням

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторному методу исследования
Изобретение относится к медицине и касается способа обнаружения клинически релевантных изменений последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты онкогена Кi-ras, его применение и набор для теста раннего выявления опухолей
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и кардиохирургии

Изобретение относится к области судебной медицины, а также может быть использовано в криминалистике при анализе и распознавании папиллярных узоров отпечатков пальцев
Изобретение относится к области судебной медицины

Изобретение относится к судебной медицине
Изобретение относится к судебной медицине, а именно к методам судебно-медицинской идентификации личности

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к способам и устройствам для считывания узоров с частично теплопроводной поверхности, преимущественно отпечатков пальцев

Изобретение относится к области оптического формирования изображения с использованием вычислительной техники, в частности к устройствам для получения дактилоскопических карт, используемых правоохранительными органами

Изобретение относится к области оптического формирования изображения с использованием вычислительной техники, в частности к устройствам для получения дактилоскопических карт, используемых правоохранительными органами

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебно-медицинской иммунологии, и предназначено для получения специфически реагирующих в реакции абсорбции-элюции (РАЭ) резус-пептидов анти-D, используемых для выявления антигена RhD системы Rh (резус) в следах крови и выделений
Наверх