Модифицированный фактор vii
Авторы патента:
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения, касающимся улучшения регионального миокардиального кровотока в процессе постишемической реперфузии, а также предупреждения или минимизации повреждений ткани, связанных с постишемической перфузией. Указанное назначение осуществляется путем введения пациенту композиции, которая содержит фармакологически приемлемый Фактор VII, имеющий в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX. Использование Фактора VII, модифицированного указанным образом, позволяет повысить эффективность лечения. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 22 табл., 11 ил.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Тk
Формула изобретения
1. Применение Фактора VII, имеющего в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX, для производства композиции для предупреждения или минимизации повреждения ткани, ассоциированного с постишемической реперфузией. 2. Применение по п. 1, где указанная модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы. 3. Применение по п. 2, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид. 4. Применение по п. 3, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дaнcил-Glu-Gly-Arg-xлopмeтилкeтoнa, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона. 5. Применение по пп. 1-4, где повреждение ткани представляет собой некроз. 6. Способ предупреждения или минимизации повреждения ткани, ассоциированного с постишемической реперфузией у индивидуума, включающий в себя введение индивидууму композиции, которая содержит фармакологически приемлемый Фактор VII, имеющий в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX. 7. Способ по п. 6, где модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы. 8. Способ по п. 7, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид. 9. Способ по п. 8, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дансил-Glu-Gly-Аrg-хлорметилкетона, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона. 10. Способ по любому из пп. 6-9, где повреждение ткани представляет собой некроз. 11. Применение Фактора VII, имеющего в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX, для производства композиции для улучшения регионального миокардиального кровотока в процессе постишемической реперфузии. 12. Применение по п. 11, где модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы. 13. Применение по п. 12, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид. 14. Применение по п. 13, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дансил-Glu-Gly-Аrg-хлорметилкетона, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона. 15. Способ улучшения регионального миокардиального кровотока в процессе постишемической реперфузии у индивидуума, включающий в себя введение индивидууму композиции, которая содержит фармакологически приемлемый Фактор VII, имеющий в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX. 16. Способ по п. 15, где модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы. 17. Способ по п. 16, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид. 18. Способ по п. 17, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дансил-Glu-Gly-Аrg-хлорметилкетона, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается профилактики рецидива эрозии и изъязвления роговицы на глазу с завершившимся заживлением ожоговой раны при двусторонних ожогах после кератопластики по поводу изъязвления роговицы другого глаза
Изобретение относится к медицине, а именно к этиотропной химиотерапии вирусных инфекций и касается средства для ингибирования ВИЧ и ЦМВ-инфекций и способа их ингибирования
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и касается способа получения основного ингибитора протеиназ из органов крупного рогатого скота, включающего измельчение исходного сырья, экстракцию водным раствором соляной кислоты при рН 1,9-2,1 в присутствии хлорида натрия в количестве 15-16 г на 1 л смеси в течение 10-12 ч, концентрат после первой стадии ультрафильтрации не отбрасывают, а очищают от липидов и балластных белков, для чего доводят рН последнего до 4,8-5,2, нагревают до 75-77oС с последующим охлаждением до 20oС, выпавший осадок отделяют центрифугированием, полученный центрифугат объединяют с концентратом, прошедшим ультрафильтрацию на полых волокнах с размером пор 5 кДа и направляют смесь на хроматографическую очистку
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии и может быть использовано в медицине
Способ лечения заболеваний почек // 2182831
Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, и может быть использовано при лечении коагулопатических нарушений при различных нефропатиях
Изобретение относится к растворам для хирургического орошения и способам их применения, в частности к противовоспалительным, противоболевым и противосудорожным растворам
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим активностью ингибиторов тромбина, способам их получения и их использованию в медицине
Пролекарства ингибиторов тромбина // 2176644
Производные имидазо[1,5-а]пиридина как ингибиторы серинпротеаз и фармацевтическая композиция // 2175327
Изобретение относится к ингибитору серинпротеазы - производному имидазо [1,5a] пиридина, содержащему включающую структурную единицу (звено) общей формулы (I), где R1 и R2 представляют собой водород, R3 и R4, независимо, представляют водород, (1-6С) алкил или вместе образуют =СН-NR5R6, причем R5 и R6 представляют (1-6С) алкил; Х является водородом, R7, ацетилом, Рmс, R7-SO2, N-защитной группой, где R7 представляет (1-12С) алкил или (1-14С) арил; Р3 представляет связь, D-Tig, Atc, D - аминокислоту с гидрофобной боковой цепью; Р2 представляет Pro, Gly, Val, Jle, 2,4-Me P2O, 3,3-Dmp, Jlc, Thr, Hyp, 2,2-Dmt или 5,5-Dmt; или Р2 является связью в случае, когда Р3 также является связью, и Х является R7-SO2-; или Р2 и Р3 вместе представляют структуру, подобную дипептиду, имеющую формулу (II), которая в положениях, отмеченных звездочками, может конденсироваться с бензольным кольцом и в которой R9 является водородом; или его фармацевтически приемлемая соль
Гидроксиэтиламино сульфонамиды гетероциклокарбонил аминокислоты, ингибирующие ретровирусную протеазу // 2174519
Изобретение относится к ингибиторам ретровирусных протеаз, в частности к новым соединениям, композиции и способу ингибирования ретровирусных протеаз, таких как протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV)
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и хирургии, и может быть использовано при органосохраняющих операциях на почке
Изобретение относится к медицине и касается концентрата фактора IX системы свертывания крови и способа его получения, а именно к получению антигемофильных препаратов, использующихся для лечения больных гемофилией различного генеза
Изобретение относится к медицине и касается способа оценки змеиного яда на присутствие или отсутствие агрегации тромбоцитов (PA1), основанного на специфическом связывании с рецептором очищенного и выделенного из змеиного яда РА1 и его укороченной нормы, способа выделения РА1 из змеиного яда и фармацевтической композиции на его основе
Изобретение относится к медицине, в частности к получению и использованию фибриновых герметиков
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению атеросклероза и профилактике его тромботических осложнений при геперкоагуляционном синдроме
Производное белка с человека и фармацевтическая композиция, обладающая антитромбическим действием // 2122004
Изобретение относится к генной инженерии и медицине
Способ получения реактива для определения активированного парциального тромбопластинового времени // 2104551
Изобретение относится к медицинской промышленности и касается получения реактива для определения АПТВ из отходов производства соевого лецитина
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, гематологии, и касается способа предупреждения кровотечений и спицевых ходов и профилактики околоспицевых гематом у больных с повышенной кровоточивостью
Модифицированный фактор vii // 2214833
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии и к белкам, используемым в качестве антикоагулянтов, в частности к модифицированным формам Фактора VII, ингибирующим свертывание крови и фактор ткани
