Способ модифицирования поверхности силикагеля 3,5-ди-трет- бутил-1,2-бензохиноном

 

Описывается способ модифицирования поверхности силикагеля 3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохиноном, включающий алкилирование 3,5 ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола в ацетоне бромистым аллилом в присутствии избытка безводного поташа, перегонку и перегруппировку Кляйзена, гидросилилирование полученного соединения триэтоксисиланом в присутствии парамагнитного комплекса -аллил-2,4,6,8-тетратретбутил-1-гидроксифеноксазинолятом платины в качестве катализатора [1] в пентане в течение 5 мин в инертной атмосфере, введение продукта реакции без дальнейшей очистки в соконденсацию с крупинками силикагеля марки ЛСЛ254 5/40 и тетраэтоксисиланом, окисление полученного силикагеля, модифицированного 3,5-ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензолом в боковой цепи в силикагель, модифицированный 3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохиноном действием азотной кислоты. Перегруппировку Кляйзена после стадии алкилирования проводят выдерживанием реакционной массы в системе СН2Cl2/TiCl4 в течение 45-60 мин в инертной атмосфере. Техническим результатом является повышение выхода готового продукта на стадии алкилирования.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

Способ модифицирования поверхности силикагеля 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном, включающий алкилирование 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-дигидроксибензола в ацетоне бромистым аллилом в присутствии избытка безводного поташа,

перегонку и перегруппировку Кляйзена, гидросилилирование полученного соединения триэтоксисиланом в присутствии парамагнитного комплекса -аллил-2,4,6,8-тетра-трет-бутил-1-гидроксифеноксазинолятом платины в качестве катализатора в пентане в течение 5 мин в инертной атмосфере, введение продукта реакции без дальнейшей очистки в соконденсацию с крупинками силикагеля марки ЛСЛ254 5/40 и тетраэтоксисиланом, окисление полученного силикагеля, модифицированного 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-дигидроксибензолом в боковой цепи в силикагель, моцифицированный 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном действием азотной кислоты,

отличающийся тем, что перегруппировку Кляйзена после стадии алкилирования проводят выдерживанием реакционной массы в системе CН2Cl2/TiCl4 в течение 45-60 мин в инертной атмосфере.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению галогенированных полимеров, которые могут быть использованы в резиновой и шинной промышленности, в частности для изготовления автомобильных камер, боковин радиальных шин, изделий медицинского назначения, клеев, инжекционных и экструзионных изделий
Изобретение относится к получению галогенированных полимеров, которые могут быть использованы в резиновой и шинной промышленности, в частности для изготовления автомобильных камер, боковин радиальных шин, изделий медицинского назначения, клеев, инжекционных и экструзионных изделий
Изобретение относится к получению галогенированных полимеров, которые могут быть использованы в резиновой и шинной промышленности, в частности для изготовления автомобильных камер, боковин радиальных шин, изделий медицинского назначения, клеев, инжекционных и экструзионных изделий

Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии утилизации синтетических полимерных материалов, и может быть использовано для получения химических веществ и моторных топлив из отходов пластмасс

Изобретение относится к чувствительным к давлению клеям, которые применяют предпочтительно в косметологии, в пищевом секторе промышленности, в медицинских пластырях, а также в трансдермальных терапевтических системах

Изобретение относится к области получения модифицированных бутилкаучуков, в частности к получению бромбутилкаучука, применяемого в шинной и резинотехнической промышленности для изготовления гермослоя бескамерных шин, клеевых композиций, теплостойких лент, герметизирующих составов и т.д., и может быть использовано в промышленности СК

Изобретение относится к получению гидрированных каучуков

Изобретение относится к получению полипропиленовых привитых сополимеров, имеющих ангидридные группы

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получения алкоксисиланов

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии

Изобретение относится к циклопентадиенильным производным общей формулы I A-X-B в которой 1) А представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, имеющий общую формулу II 2) -Х- представляет мостик между А и В и состоит из бифункционального радикала, выбранного из алкиленовой группы, силануленовой группы, алкилзамещенной силаалкиленовой группы, силоксасиланиленовой группы; 3) В представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, выбранный из: е) любого из радикалов А, определенных выше, f) циклопентадиенильного радикала

Изобретение относится к способам получения новых кремнийсодержащих алюминийорганическик соединений, конкретно к способу получения 1-этил-3-(триалкилсилил)алюмациклопентанов общей формулы (1): где R=Me, Et, п-Bu

Изобретение относится к способу получения алкоксисиланов, которые широко используются в химической промышленности для получения целого ряда кремнийорганических соединений, в машиностроении в качестве компонентов связующего состава для точного литья, в электронике для получения полупроводникового кремния и т

Изобретение относится к способам получения новых кремнийсодержащих алюминийорганических соединений, конкретно к способу получения дифенилди[(1-этил-1-алюмоциклопент-3- ил)метил]силана общей формулы (1): Полученное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлоорганическом и тонком органическом синтезе, в частности в региоселективном синтезе 2-кремнийсодержащих 1,4- бутандиолов

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических мономеров, а именно к способу получения гексаэтоксидисилана Si2(OC2H5)6 [ГЭДС] - соединения, способного как к гидролизу по связи Si-OC2H5 так и к реакциям, связанным с разрывом неустойчивой связи Si-Si, что дает возможность использовать его, в качестве центра разветвления для получения полимеров разветвленного строения со специфическими свойствами, а также для получения дисилана высокой чистоты для изготовления солнечных батарей

Изобретение относится к получе- , нию органофильных высокодисперсных окислов кремния и титана, применяемых в качестве активных наполнителей по:лимерных материалов, тиксотропных загустителей органических сред, н позволяет увеличить концентрацию хемосорбированных полиорганосилоксанов , упростить процесс, более полно раскислить, целевой продукт
Наверх