Устройство для доставки лекарственных средств, особенно для доставки прогестинов и эстрогенов

 

Изобретение относится к устройству для доставки терапевтически активного агента с регулируемым высвобождением, особенно прогестина или эстрогена, в течение продолжительного периода времени, причем указанное выше устройство состоит из ядра, содержащего терапевтически активный агент, и мембраны, покрывающей вышеуказанное ядро, в котором указанная выше мембрана изготовлена из эластомера. Согласно изобретению, эластомером является эластомер на основе силоксана, содержащий 3,3,3-трифторпропильные группы, присоединенные к Si-атомам звеньев силоксана. Устройство имеет маленькое сечение и легко вводится или легко вспрыскивается терапевтически активный агент. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Устройство для доставки терапевтически активного агента с регулируемым высвобождением в течение продолжительного периода времени, причем указанное устройство содержит ядро, содержащее вышеуказанный терапевтически активный агент, и мембрану, покрывающую вышеуказанное ядро, причем вышеуказанная мембрана изготовлена из эластомера на основе силоксана, содержащего 3,3,3-трифторпропильные группы, связанные с Si-атомами звеньев силоксана, отличающееся тем, что в эластомере от 1 до 49,85% заместителей, связанных с Si-атомами в звеньях силоксана, представляют 3,3,3-трифторпропильные группы и что эластомер получен либо из i) смеси, состоящей из а) незамещенного фтором полимера на основе силоксана и b) фторзамещенного полимера на основе силоксана, в котором указанный полимер содержит 3,3,3-трифторпропильные группы, связанные с Si-атомами звеньев силоксана, либо ii) единственного полимера на основе силоксана, содержащего 3,3,3-трифторпропильные группы, присоединенные к Si-атомами звеньев силоксана, где указанный полимер или смесь полимеров связаны поперечными связями с образованием эластомера.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой имплантируемое устройство, предназначенное для подкожного введения активного агента.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что смесь полимеров является смесью а) поли(диметилсилоксана) и b) поли(диметилсилоксана), в котором от 1 до 49,85% метильных групп, присоединенных к Si-атомам звеньев силоксана, замещены 3,3,3-трифторпропильными группами.

4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что 49,85% метильных групп в полимере b) замещены 3,3,3-трифторпропильными группами.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что ядро представляет эластомерный матрикс, в котором диспергировано лекарственное средство.

6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что эластомером ядра является PDMS (полидиметилсилоксан).

7. Устройство по п.5, отличающееся тем, что эластомером ядра также является эластомер на основе силоксана, содержащий 3,3,3-трифторпропильные группы, присоединенные к Si-атомам звеньев силоксана.

8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что терапевтически активным агентом является гормон.

9. Устройство по п.8, отличающееся тем, что гормоном является прогестин или эстроген.

10. Устройство по п.9, отличающееся тем, что прогестином является гестоден.

11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что устройством является имплантат для подкожного применения.

12. Устройство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что эластомер содержит наполнитель.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается гормональной контрацепции

Изобретение относится к медицине, а именно к трансдермальным устройствам для введения ингибирующего овуляцию 17-деацетилноргестимата

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического комбинированного препарата из двух, упакованных в пространственном отношении раздельно в одной упаковочной единице, предназначенных для перорального введения по времени последовательно гормональных компонентов, которые состоят, смотря по обстоятельствам, из помещенных в пространственном отношении раздельно в одну упаковочную единицу и извлекаемых по отдельности суточных дозировочных единиц, причем первый из гормональных компонентов в качестве гормонального биологически активного вещества содержит в комбинации эстрогенный и по меньшей мере в достаточной для подавления овуляции дозировке гестагенный препарат либо в однофазовом, либо в многофазовом исполнении, а второй гормональный компонент в качестве гормонального биологически активного вещества содержит лишь один эстрогенный препарат, причем первый гормональный компонент охватывает 23 или 25, а второй гормональный компонент охватывает 4-10 суточных дозировочных единиц, суточные дозировочные единицы первого гормонального компонента не содержат комбинации биогенного эстрогена и синтетического эстрогена, причем общее число суточных дозировочных единиц гормонов равно общему количеству дней цикла

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики вирусного гепатита

Изобретение относится к медицине, а именно к разработке рецептур растворов, используемых при операциях на “открытом” сердце

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине и касается, в частности, фармакологии, а именно ректальных суппозиториев, обладающих противовоспалительным и болеутоляющим действием, содержащих препарат нестероидного ряда - индометацин и основу, при следующем соотношении компонентов, г на один суппозиторий:Индометацин 0,05-0,1Аэросил 0,015Витепсол W35 0,401-0,416Витепсол H15 0,9360-0,9709Масло касторовое 0,039Мочевина 0,00105Нипазол 0,00045Твин-80 0,00750Технический результат: изобретение позволяет обеспечить высокую биодоступность лекарственного вещества при ректальном способе его введения в организм, усиливает лечебное действие индометацина, улучшает его высвобождение из лекарственной формы и всасывание его в кровь, позволяет получить стабильную дисперсную систему при использовании небольших количеств стабилизаторов, обеспечивая микробную чистоту препарата при хранении

Изобретение относится к медицине, конкретно - к фармакологии

Изобретение относится к созданию гепатопротекторного средства
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к созданию фармацевтической композиции с широким спектром фармакологического действия на основе производных оротовой кислоты

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции на основе левотироксина натрия

Изобретение относится к созданию гепатопротекторного средства

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции с противовоспалительным и антиаллергическим действием, включающей бетаметазона дипропионат, гидрофобный компонент - комбинацию вазелина, твердого парафина и вазелинового масла, антиоксидант, воду, пропиленгликоль, трилон Б, эмульгатор и эфир п-оксибензойной кислоты
Наверх