Способ лечения каузалгии после ампутации нижних конечностей

Авторы патента:

A61P43 - Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах A61P 1/00-A61P 41/00

A61K31/40 - содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

A61B17/56 - хирургические инструменты или способы лечения опорно-двигательного аппарата; устройства, специально предназначенные для этого (ортопедические способы и приспособления для нехирургического лечения опорно-двигательного аппарата A61F 5/00)

Изобретение относится к медицине, к хирургии, и может быть использовано для лечения каузалгии после ампутации нижних конечностей. Вводят в бедренную артерию 0,1-0,15% раствор перекиси водорода в объеме 200,0 мл. Данное изобретение способствует адекватному обезболиванию и снижению инвазивности и травматичности методики обезболивания.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения куазалгии.

Известен способ лечения каузалгии (Ходос Х.Г. Нервные болезни: Руководство для врачей. - 3-е изд., испр. и доп.- Т.: Медицина, 1981, с.298-299), который заключается в том, что используются невролиз, нейротомия и нейрэктомия, как этапы оперативного лечения данного заболевания.

Недостатками известного способа прежде всего являются: высокая инвазивность и травматичность. Кроме этого, достаточно сложна сама по себе методика данного вида лечения и требует наличие специального оснащения, опыта и квалификации оперирующего врача. Это в свою очередь объясняет высокие затраты, связанные с данным способом лечения.

Известен способ лечения каузалгии (Большая медицинская энциклопедия - том 10 - Кабанов - Коалицензия. /Под редакцией Петровского Б.В. - М.: Советская энциклопедия, 1979, с.220-221), взятого в качестве прототипа, суть которого заключается в применении анальгетиков, седативных препаратов, физиотерапевтического лечения и психотерапии.

Недостатками известного способа являются: необходимость наличия или доступность соответствующих групп лекарственных средств, их дороговизна, имеющиеся противопоказания к их применению и возможность возникновения побочного эффекта. Необходимость наличия специализированной психотерапевтической службы.

Задачей заявленного изобретения является повышение эффективности лечения и реабилитации больных, страдающих каузалгией.

Поставленная задача достигается тем, что согласно способу лечения каузалгии после ампутации нижних конечностей, включающего применение физиотерапевтических процедур, внутриартериально вводят раствор перекиси водорода концентрации 0.1-0.15%.

Преимуществами данного способа являются простота методики, малая инвазивность и травматичность (по сравнению с оперативным лечением), эффективность, доступность, дешевизна, отсутствие необходимости в особых специфических навыках врача и его квалификации. Кроме этого отсутствие противопоказаний и гипоаллергенность.

Способ осуществляется следующим образом. Для внутриартериального введения используется раствор перекиси водорода в концентрации 0.1-0.15%, получаемые путем разведения 8 и 10 мл, соответственно, 3% раствора перекиси водорода в физиологическом растворе поваренной соли. Пункция бедренной артерии выполняется по стандартной методике. После тщательной обработки паховой области спиртом, пунктируется бедренная артерия внутримышечной иглой сразу под паховой связкой в типичном месте. Скорость введения препарата не должна превышать 14-15 мл в минуту. Одномоментно можно вводить до 200,0 мл раствора. Количество сеансов колеблется от 3 до 10. Сеансы проводятся ежедневно или через день. При выраженном болевом синдроме возможно 2-кратное введение в сутки.

Больной Л., 46 лет. Диагноз: Флегмона области правого коленного сустава. Культи обеих нижних конечностей на уровне нижней трети голени. Каузалгия. Больному выполнено внутриартериальное введение 0.12% раствора перекиси водорода в объеме 200,0 мл в левую и правую бедренные артерии ежедневно в течение 5 дней. Добились полного купирования каузалгических болей. Наблюдается в течение 6 месяцев, боли не беспокоят.

Больной Г., 56 лет. Диагноз: Флегмона левой стопы на фоне остеомиелита плюсных костей. Сахарный диабет II типа, II степени тяжести. У больного после ампутации по поводу основного заболевания левой нижней конечности на уровне нижней трети голени появились сильные каузалгические боли. Выполнили внутриартериальное введение 0.12% раствора перекиси водорода в объеме 200,0 мл в левую бедренную артерию ежедневно в течение 10 дней. Добились выраженного обезболивающего эффекта. Больной выписан, наблюдается в течение 1.5 месяцев, болевой синдром не беспокоит.

Формула изобретения

Способ лечения каузалгии после ампутации нижних конечностей, включающий введение лекарственных средств, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют 0,1-0,15%-ный раствор перекиси водорода в объеме 200,0 мл, который вводят в бедренную артерию.

Изобретение относится к медицине, в частности к венерологии, урологии и гинекологии

Применение полигексаметиленгуанидинфосфата в качестве антидотного средства при интоксикациях тяжелыми металлами у экспериментальных животных // 2234923

Изобретение относится к медицине, к токсикологии и может быть использовано как антидотное средство при интоксикации тяжелыми металлами

Способ профилактики внутрибрюшной адгезии в эксперименте // 2234324

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для профилактики внутрибрюшной адгезии в эксперименте

Крем против боли и мастопатии // 2234308

Изобретение относится к области косметики, а именно к косметическим средствам, к крему против боли и мастопатии

Новые нуклеозидные и олигонуклеотидные аналоги // 2233844

Изобретение относится к нуклеозидным аналогам формулы (1), в которой R1 представляет собой Н или группу, защищающую гидроксил, R2 представляет собой Н, группу, защищающую гидроксил, группу фосфорной кислоты, защищенную группу фосфорной кислоты или группу формулы P(R3)R4, в которой R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, цианоалкоксигруппу, аминогруппу, замещенную алкильной группой; А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и В представляет собой замещенную пурин-9-ильную группу или замещенную 2-оксопиримидин-1-ильную группу, содержащие по крайней мере один заместитель, выбранный из гидроксильной группы, защищенной гидроксильной группы, аминогруппы, защищенной аминогруппы, алкильной группы

Средство для защиты, сохранения и восстановления лимфоидных органов при воздействии вибрации // 2233660

Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретнее к иммунологии

Способ лечения сифилитического васкулита // 2233656

Изобретение относится к области медицины, в частности неврологии и венерологии, и касается лечения сифилитического васкулита

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая tie-2 лиганд, tie-2 лиганд и способ получения, плазмида (варианты) , антитело, конъюгат, лигандное тело, фармацевтическая композиция, способ стимулирования неоваскуляризации, способ поддержания клетки, способ идентификации антагониста tie-2 рецептора // 2232812

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для получения TIE-2 лиганда

Таблетки "апилармил" на основе субстанций маточных личинок, обладающие анаболическим, актопротекторным действием // 2232588

Изобретение относится к фармации и медицине и касается разработки новых лекарственных средств

Способ лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом // 2232583

Изобретение относится к медицине, к афферентной терапии, и может быть использовано для лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом

Производные индола и их применение в качестве антагонистов мср-1 // 2235090

Изобретение относится к производным индола общей формулы I: где R1 представляет водород, галоген, метокси; R2 представляет водород, галоген, метил, этил, метокси; R3 представляет карбокси, тетразолил или –CONHSO2R4, в котором R4 представляет метил, этил, фенил, 2,5-диметилизоксазолил, трифторметил; Т представляет –СН2- или –SO2-; и кольцо А представляет 3-хлорфенил, 4-хлорфенил, 3-трифторметилфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,4-дифторфенил, 3-фтор-4-хлорфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 2,3-дихлорпирид-5-ил; или их фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры, а также фармацевтические композиции, содержащие их

Способ консервативной остановки легочных кровотечений // 2234919

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается консервативной остановки легочных кровотечений

Палладий-замещенные производные бактериохлорофилла и их применение // 2234508

Изобретение относится к палладийзамещенным производным бактериохлорофилла формулы I, I' или I" где А представляет собой ОН, OR1, -O-(CH2)n-Y, -S-(CH2)n-Y, -NH-(CH2)n-Y, -O-(СН2)2-ОН, -NH-(CH2)2-NH-BOC или -N(CH2-CH=CH2)2, где R1 представляет собой Na+, K+, (Са2+)0,5, (Mg2+)0,5, Li+, NH+4, +NH3-C(CH2OH)3,+NH3-CH2-(CHOH)4-CH2OH, +NH2(СН3)-СН2-(СНОН)4-СН2OH или +N(Cn'H2n'+1)4; R2 представляет собой Н или C1-C12 алкил для соединения формулы I', и R2 представляет собой Н, ОН или COOR4 для соединения формулы I, где R4 представляет C1-C12 алкил или С3-С12 циклоалкил; R3 представляет собой Н или C1-C12 алкил для соединения формулы I', и R3 представляет собой Н, ОН или C1-C12 алкил или алкокси для соединения формулы I; n равно 1, 2, 3, 4, 5 или 6, Y представляет собой -NR'1NR'2 или -+NR'1R'2R'3X-, где R'1, R'2 и R'3 каждый независимо от другого представляет собой -СН3 или -С2Н5; Х представляет собой F, Cl, Br или I, n' равно 1, 2, 3 или 4, и где * обозначает асимметричный атом углерода и --- обозначает одинарную насыщенную связь или двойную ненасыщенную связь фармацевтической композиции, обладающей способностью детектирования или лечения опухолей, содержащей, по меньшей мере, одно соединение формулы I, I' или I", трем способам получения соединения формулы I

Мазь противовоспалительная // 2233153

Изобретение относится к фармацевтике, и касается противовоспалительного средства для наружного применения

Пирролоиндолы, пиридиноиндолы и азепиноиндолы в качестве агонистов 5-нт2с // 2232162

Изобретение относится к химическим соединениям общей формулы I: где n равно 1, 2 или 3; R1 и R2 независимо выбирают из водорода и алкила; R3 представляет собой алкил; R4-R7 независимо выбирают из водорода, галогена, гидрокси, алкила, арила, алкокси, арилокси, алкилтио, арилтио, алкилсульфоксила, алкилсульфонила, арисульфоксила, арилсульфонила, амино, моноалкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбоксальдегида, алкилкарбонила, арилкарбонила, аминокарбонила, моноалкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, алкоксикарбониламино, аминокарбонилокси, моноалкиламинокарбонилокси, диалкиламинокарбонилокси, моноалкиламинокарбониламино и диалкиламинокарбониламино, или R5 и R6 вместе образуют карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства и способу лечения и фармацевтической композиции, обладающей свойствами агониста 5-НТ2

1-(2,4,6-триметилфенил)-2-[(2`-гидрокси-3`-фенилокси)-n- замещенные-аминоме тил]-пирролы и их соли, обладающие антиаритмической и противоишемической активностью // 2231525

Изобретение относится к новой группе пирролов, в частности к 1-(2,4,6-триметилфенил)-2-[(2-гидрокси-3-фенилокси)-N-замещенным-аминометил]пирролам общей формулы где VI R=-H, VIa R=-C(О)H, VIIб R=-С(О)СН3, VIIIa R=-СН3, VIIIб R=-С2Н5, и их фармацевтически приемлемым солям дикарбоновых кислот, которые обладают антиаритмической и противоишемической активностью и по интенсивности эффекта превосходят применяемые в клинике верапамил, амиодарон и лидокаин

Способ получения хлорина е6 // 2228750

Изобретение относится к химии и медицине

Омега-амиды n-арилсульфонил-аминокислот // 2228330

Изобретение относится к омега-амидам N-арилсульфониламинокислот формулы I и/или стереоизомерным формам соединения I, и/или физиологически приемлемым солям соединения I, где R1 означает фенил, фенил, однократно замещенный галогеном, остатком гетероцикла из следующей группы: морфолин, пирролидин; R2 означает Н; R3 означает -(С1-С4)-алкил-С(О)-N(R6)-R7, где R6 и R7 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют остаток формулы IIa, IIe причем в формулах IIa, IIe q означает целое число нуль или 1, Z означает атом углерода или ковалентную связь и R8 означает атом водорода или галоген, или R3 означает -(С1-С4)-алкил-С(О)-Y, где Y означает остаток формул IIс или IId причем в формулах IIc и IId R8 означает Н или галоген, R9 означает Н, или R3 означает -(С1-С4)-алкил-С(О)-N(R9)-(CH2)о-N(R4)-R5, причем R9 имеет указанные выше значения, о означает целое число 2 и R4 и R5 вместе с кольцевой аминогруппой образуют 4-7-членное кольцо, в котором один атом углерода замещен на -О-, А означает ковалентную связь, B означает -(СН2)m-, где m означает нуль, Х означает -CH=CH-

Иммунодепрессант // 2228178

Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса алканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов

Назальная композиция и способ профилактики и лечения простуды и гриппа вирусного происхождения // 2228177

Способ лечения ладонного и подошвенного фиброматозов, стенозирующих лигаментитов, компрессионно-ишемических невропатий конечностей // 2235520

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, ортопедии и травматологии