Способ профилактики мастита

 

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает интрацистернальное введение 0,3%-го формалина в дозе 2 мл в разведении 1:1 физиологическим раствором. Способ высокоэффективен в профилактике мастита. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к методу активной профилактики мастита полимикробной этиологии с использованием формалина.

Известен способ профилактики мастита коров в сухостойный период, заключающийся в интрацистернальном введении антибиотиков во все четверти вымени / Кузьмин Г.Н. Мастит кокковой этиологии у коров и рациональные способы его терапии и профилактики. Автореферат дис. д.в.н. Воронеж. 1995, с.32-33//.

Недостатком данного метода профилактики мастита является использование для этой цели антибиотиков, оказывающих отрицательное действие на иммунную систему организма и вызывающих повышенную резистентность микроорганизмов.

За прототип взят способ профилактики мастита, основанный на интрацистернальном введении в инфицированные четверти вымени стафилококкового и стрептококкового анатоксинов (Евглевский А.А. и др. Патент №2116085 "Способ профилактики мастита").

Недостатком данного способа является то, что указанные вакцины индуцируют формирование локального иммунитета молочной железы к патогенным формам стафилококков и стрептококков. При этом может происходить замена кокковой микрофлоры другими потенциальными возбудителями мастита, в частности кишечной палочкой, синегнойной палочкой и другими микроорганизмами, в отношении которых формирования локального иммунитета не наблюдается.

Для устранения вышеуказанных недостатков предлагается способ профилактики мастита, включающий интрацистернальное введение лекарственных препаратов. В качестве лекарственного препарата используется 0,3% формалин в дозе 2 мл в разведении 1:1 физиологическим раствором.

Как известно, большинство потенциальных бактериальных возбудителей мастита в процессе жизнедеятельности продуцируют токсические вещества-экзотоксины.

В свою очередь, получение анатоксинов и убитых вакцин основано на инактивации микробных патогенов с помощью формалина (Г. Рамон. 40 лет исследовательской работы. М.: Медицина, 1964). В этой связи, ассоциации микроорганизмов - потенциальных возбудителей мастита и выделяемые ими токсические вещества (экзотоксины) представляют собой основу для их инактивации формалином. При этом температурные условия в молочной железе (не менее 37,5°С) являются благоприятными не только для роста и жизнедеятельности микроорганизмов, но и для их инактивации формалином. Принцип инактивации экзотоксинов состоит в том, что при воздействии на них формалином в условиях тепла происходит утрата токсических свойств, при этом сохраняются их иммунные качества (Г. Рамон, 1964).

В большинстве убитых вакцинных препаратах оптимальная концентрация формалина составляет от 0,3-0,4%. Данная концентрация формалина не оказывает раздражающего действия на ткани. С этой позиции правомерным является использование формалина 0,3-0,4% концентрации в качестве основного препарата, способного обезвреживать микроорганизмы и инактивировать их токсические продукты жизнедеятельности.

С учетом вышеизложенного, в условиях in vitro были поставлены опыты по определению обезвреживающего и антитоксического действия 0,3% раствора формалина в отношении секрета вымени при клинических формах мастита. С этой целью, от 3 коров, больных серозно-катаральным маститом, и от 3 больных гнойно-катаральным маститом были отобраны в стерильные пробирки секрет из пораженных долей вымени в объеме 5 мл (опыт). В пробирки, содержащие 5 мл секрета, добавили 2.5 мл раствора формалина 0,6% концентрации, после чего они выдерживались в течение 12 часов при температуре 37°С.

Контролирование степени инактивации токсинов и обезвреживания провели через 6 и 12 часов. В этот период были сделаны контрольные посевы содержимого опытных пробирок на мясопептонный агар. Параллельно производилось внутрибрюшинное заражение белых мышей, массой 18-20 г, суспензией, составляющей 0,5 мл содержимого пробирок в разведении 0,5 мл физиологическим раствором. Результаты проведенных бактериологических исследований с постановкой биопробы на белых мышах представлена в таблице.

Результаты бактериологического исследования секрета больных маститом коров и биопробы до и после внесения в него формалина.

Таким образом, результаты бактериологических исследований с постановкой биопробы, свидетельствовали о том, что спустя 6 часового контакта с формалином 0,3% концентрации происходит полное обезвреживание секрета больных долей вымени и частичная инактивация их токсинов.

Результаты исследований секрета вымени спустя 12 часов были идентичными.

С учетом проведенных в условиях in vitro опытов, а также теоретического обоснования относительно применения формалина для профилактики мастита, были поставлены опыты непосредственно на коровах, находящихся в сухостойном периоде.

Пример осуществления способа. По результатам диагностических исследований на мастит для осуществления способа было отобрано 40 коров, у которых 98 долей вымени были инфицированы ассоциациями условно-патогенных микроорганизмов. У 20 коров опытной группы (52 инфицированные доли) из секрета вымени были выделены патогенные для белых мышей культуры:

6 - S. aureus; 5 - Str. agalactiae; 6 - E. coli: 3 - P. aeruginosa: 3 - культуры не были идентифицированы.

После проведения бактериологического исследования коровам опытной группы во все доли вымени интрацистернально, в объеме 2,0 мл, в разведении 1:1 с физиологическим раствором был введен 0,3% формалин. Указанный объем, концентрация и разведение формалина были применены с учетом данных по испытанию стафилококкового и стрептококкового анатоксинов, содержащих аналогичную концентрацию формалина, прочно связанного с антигенами стафилококков и стрептококков.

Учет результатов опыта провели через 10 дней после введения формалина и спустя 10 дней после родов.

Результаты проведенного опыта показали, что у коров опытной группы через 10 дней из секрета вымени ни в одном случае не были выделены культуры, патогенные для белых мышей. Что свидетельствовало, с одной стороны, о бактерицидном действии формалина, а с другой, - указывало на возможность формирования локального иммунитета в отношении ассоциации микроорганизмов - потенциальных возбудителей мастита в послеродовой период.

Как показали наблюдения в течение 10 дней после родов, клиническая форма мастита была диагностирована среди коров опытной группы в 2 случаях (3 пораженные доли), в то время как у коров из контрольной группы мастит был диагностирован у 8 коров (22 пораженные доли).

Таким образом, внутрицистернальное введение 0.3% формалина коровам с инфицированными долями вымени способствовало быстрому обезвреживанию микроорганизмов и формированию локального иммунитета молочной железы в отношении всех ассоциаций потенциальных возбудителей мастита.

Формула изобретения

Способ профилактики мастита у коров, включающий интрацистернальное введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата используют формалин 0,3%-ной концентрации в объеме 2 мл в разведении физиологическим раствором 1:1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения бруцеллеза

Изобретение относится к производным гемина или их фармацевтически приемлемым солям - ингибиторам протеолитических ферментов и представляющим собой соединения общей формулы (I) где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты, производные аминокислот, пептиды, состоящие из 1-15 аминокислотных остатков, производные пептидов, состоящих из 1-15 аминокислотных остатков, а -карбоксильная группа аминокислот или пептидов и боковые группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2=OH; карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C2-C8-эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl-, СН3СОО-; Me представляет собой Fe, за исключением соединений, гдеМе=Fe3+, Y-=Cl-,R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH; R1=-ValPheOMe, R2=-OH; R1=-LeuHisOMe,R2=-OH; R1=-LeuHisAlaOMe, R2=-OH; R1=-LeuHisNHC10H20COOMe, R2=-ОН;R1=-LeuHisNHC10H20COOH, R2=-OH; R1=-LeuHisNHC10H20COOMe,R2=-LeuHisNHC10H20COOMe; R1=-Lys(Tfa)AlaAlaOMe, R2=-OH;R1=-ValPheOMe, R2=-LeuHisOMe; R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-LeuLys(Tfa)LeuOMe, R2=-OH; R1=-LeuLys(Tfa)LeuOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-Lys(Tfa)AlaAlaOMe, R2=-AlaHisLys(Cbz)LeuOMe; R1=-GlyOBzl,R2=-GlyOBzl; R1=-HisOMe, R2=-HisOMe; R1=-LeuHisOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl;R1=-LeuHisOMe, R2=-OEt; R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OEt; R1=-OBzl,R2=-OBzl; R1=-OBzl, R2=-OH; R1=-AlaOMe, R2=-OBzl; R1=-HisOMe, R2=-OBzl;R1=-LeuHisOMe, R2=-OBzl; R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OBzl;R1=-LeuHisAlaLys(Cbz)GlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OBzl; R1=-LeuHisLys(Cbz)OMe,R2=-OH; R1=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe, R2=-OH; R1=-LeuHisOMe, R2=-OMe;R1=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe, R2=-OMe; R1=-AlaLeuAlaPheAlaCys(Bzl)OMe,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-AlaLeuAlaPheAlaCys(Bzl)OBzl,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-LeuHisAlaLys(Cbz)Cys(Bzl)OBzl,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-LeuHisOMe, R2=-OMe;R1=-GlyProArgGlyGlyOMe, R2=-OH;R1=-ArgProProGlyPheSer(Bzl)PheArgGlyGlyOMe, R2=-OH,двум способам получения производных гемина общей формулы I, фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать протеолитические ферменты и применению производных гемина формулы I, ранее известных, обозначенных выше, в качестве ингибиторов протеолитических ферментов: протеиназы ВИЧ, пепсина, трипсина, химотрипсина

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для использования в фармацевтической промышленности для производства стабильного водного раствора генно-инженерного интерферона-альфа-два, не содержащего альбумин, для инъекций, необходимого для лечения различных вирусных и онкологических заболеваний

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам, стимулирующим репарирование повреждений клеток, и может быть использовано в терапии и косметологии
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения ангины
Изобретение относится к области медицины, в частности к детской хирургии и травматологии

Изобретение относится к области фармакологии и касается нового противоинфекционного фармацевтического препарата на основе производного целлюлозы и госсипола

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной гинекологии

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины

Изобретение относится к области фармацевтики и касается производства твердых лекарственных форм препаратов для уменьшения сопротивления коронарных сосудов сердца и увеличения коронарного кровотока, урежения сердечных сокращений, уменьшения потребности миокарда в кислороде, увеличения энергетических резервов миокарда

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения бруцеллеза

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения бруцеллеза

Изобретение относится к области медицины, точнее к лечению ран

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики старения организма

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики старения организма

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, обладающего гемореологическими и антитромбоцитарными свойствами
Наверх