Гербицидная композиция

Описывается гербицидная композиция, включающая в мас.% этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) 24-36, диметилалкиламинную (C12-C14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-6, оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты 10-15, ароматические углеводороды до 100, при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20). Изобретение позволяет повысить стабильность препарата при отрицательных температурах и длительном хранении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью.

Известен гербицидный состав лонтрел, 30% водный раствор моноэтаноламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.).

Недостатком данного состава является слабая активность против многих видов двудольных сорняков за исключением сорных растений семейства астровых, гречишных и зонтичных.

Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д (RU 2163759, 10.03.2001, бюл. №7). Состав применяется для борьбы с широколистными сорняками в посевах злаковых культур.

Недостатком данного состава является слабая эффективность на отдельные сорняки.

Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, моноэтаноламинной соли клопиралида, оксиэтилированных алкилфенолов и воды в виде концентрированной эмульсии (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) - прототип. Недостатком данного состава является недостаточная стабильность формуляции в процессе длительного хранения и отрицательных температурах.

Задачей настоящего изобретения является разработка препарата на основе эфиров 2,4-Д (I) и производного клопиралида (II) в виде эмульгирующегося концентрата. Поставленная задача решается благодаря тому, что в данном гербицидном составе производное клопиралида представлено в виде N,N-диметил-N-(С1214) алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20) соответственно.

В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.) или циклогексанон; в качестве эмульгатора - оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие спирты (синтанол ДС-10) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-

уксусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 24,0-36,0

диметилалкиламинная (С1214) соль 3,6-дихлор-

пиридин-2-карбоновой кислоты (в пересчете на

клопиралид) 3,0-6,0

Эмульгатор 10-15

Растворитель остальное

В табл. 1 представлены данные о составах препаративных форм и их стойкость при охлаждении. При этом эмульгирующиеся концентраты препаратов по стойкости к охлаждению имеют существенные преимущества перед прототипом.

Пример 1. В реакционной колбе при нагревании смешивают 65,45 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 55%), 10,34 г диметилалкиламинной (С1214) соли клопиралида, 9,2 г циклогексанона и 15 г неонола АФ 9-10. Получают эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 34,3

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,7

Неонол АФ9-10 10

Циклогексанон остальное

Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 35,2

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8

Синтанол ДС-10 12

Нефрас А 150/330 остальное

Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 36,0

диметилалкиламинная (C1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,0

Неонол АФ9-12 10

Нефрас АР 120/200 остальное

Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 24

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 6

ОП-7 10

Циклогексанон остальное

Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 25,2

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8

Синтанол ДС-10 10

Нефрас А 150/330 остальное

Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 36

диметилалкиламинная (C1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4

Синтанол ДС-10 10

Сольвент нефтяной остальное

Пример 7. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 24,0

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 8,0

Неонол АФ 9-12 10,0

Нефрас АР 120/200 остальное

Пример 8. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 38,0

диметилалкиламинная (C1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 2,0

ОП-7 10,0

Нефрас 120/200 остальное

Пример 9. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, ромашка непахучая, гречишка вьюнковая, марь белая, смолевка и др. (Плотность засорения 160 шт./м2). Площадь опытной делянки - 10 м2, повторность четырехкратная. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры в дозе 400 г/га по действующему веществу (кислотный эквивалент) в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом. Прототип - гербицидный состав согласно RU 2209548, стандарт - известный гербицид Лонтрим (ф. Дау).

Учет эффективности проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Учет урожая проводят путем обмолота со всей площади делянки. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, определяемым по формуле Говинга.

Результаты представлены в табл. 2.

Примечание: - ДМАА - диметилалкиламинная (C1214) соль клопиралида.

- Стойкость при охлаждении: Препарат, охлажденный в течение 2 часов при минус 20°С, и оттаивании в течение 1 часа при 18-25°С, должен быть стабильной гомогенной жидкостью

1. Гербицидная композиция, включающая этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I), соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, растворитель, эмульгатор, отличающаяся тем, что в качестве соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты она содержит диметилалкиламинную (С1214) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) при массовом соотношении I:II, равном (80-90):(10-20) при следующем содержании компонентов, мас.%:

2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлор-

феноксиуксусной кислоты в пересчете

на кислотный эквивалент 24-36

Диметилалкиламинная (С1214) соль

3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты

в пересчете на кислотный эквивалент 3-6

Оксиэтилированные алкилфенолы или

высшие жирные спирты 10-15

Ароматические углеводороды до 100.

2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в форме эмульгирующегося концентрата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным 1-(пиридинил-3)-2-феноксиэтанолам-1 общей формулы I, где R1 означает алкил с числом атомов углерода от одного до восьми, циклоалкил с числом атомов от трех до восьми или группу , где Х означает группу, СН=СН или простую связь, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена или трифторметильную группу R2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода или галогена, и их соли с органическими кислотами, которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов.

Изобретение относится к области производных фенилаланина, а именно к замещенным метил-N-амидооксамоил-N-фенил-D,L-аланинатам общей формулы I где R1 и R2 независимо друг от друга означают алкил с числом атомов углерода от одного до четырех, R3 и R4 независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до шести или R3 и R4 совместно образуют группу -(СН2)2-Х-(СН2 )2-, где Х означает атом О или группу СН2 , которые обладают фунгицидной активностью и могут использоваться для профилактики и лечения болезней растений в сельском хозяйстве.

Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорняками в растительных культурах, более конкретно к синергетической комбинации гербицидов и способу борьбы с сорными растениями.

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков в толерантных или резистентных культурах сахарной свеклы и которые в качестве гербицидных биологически активных веществ содержат комбинацию из двух или нескольких гербицидов.

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным 1-(пиридинил-3)-2-азолилэтанолам общей формулы I где R означает атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до восьми, циклоалкил с числом атомов углерода от трех до восьми, циклоалкилалкил с общим числом атомов от четырех до десяти, алкилциклоалкил с общим числом атомов от четырех до десяти, Х означает атом азота или СН-группу, которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемых для уничтожения сорной и нежелательной растительности в посевах зерновых культур и газонных трав.

Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорняками в растительных культурах, более конкретно к синергетической комбинации гербицидов и способу борьбы с сорными растениями.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, используемым для уничтожения нежелательной растительности. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с сорными растениями. .
Изобретение относится к технологии защиты сельскохозяйственных культур от вредных насекомых. .
Наверх