Гербицидный состав



Гербицидный состав

Владельцы патента RU 2251845:

Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU)

Описывается гербицидный состав на основе двухкомпонентной смеси, содержащей эфиры на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I), и аналогичные эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении (I):(II), равном (84-90):(10-16). Состав также содержит эмульгатор - оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, растворитель - ароматические углеводороды или спирты С7-С9 при следующем соотношении компонентов, мас.%: эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I) 27-45, эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-7, эмульгатор 15-20, растворитель до 100. Технический результат - разработка гербицидного состава с более высокими гербицидными свойствами, снижение гербицидной нагрузки на окружающую среду. 2 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в сельском хозяйстве.

Известен гербицидный состав на основе солей 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (МСРА, 2М-4Х) и бентазона (Патент СССР 373913, 12.03.1973 г., бюл. №14). Коммерческий гербицид базагран М на основе данного изобретения используется в сельском хозяйстве России. Недостатком данного состава является сравнительно высокие нормы расхода (2-3 л/га) и очень низкая эффективность против многолетних корнеотпрысковых сорняков.

Известно также использование в качестве гербицида эфиров 2М-4Х (МСРА) (Мельников Н.Н., Новожилов К.Б., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений. М., Химия, 1995). Однако они слабо действуют на многие устойчивые к нему двудольные сорняки, в т. ч. виды осота, дымянка, ромашка (виды) и др.

Наиболее близким техническим решением к заявленному является гербицидный состав (SU 587836, 05.01.78, бюлл. №1), представляющий собой синергетическую смесь 3,6-дихлорпиколиновой кислоты (клопиралид) или ее производного, например эфира или соли, и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты или ее производного, например эфира или соли, причем весовое соотношение компонентов смеси берут от 1:5 до 1:50 соответственно.

К недостаткам известного препарата относится слабая эффективность против многолетних сорняков, отросших от корневых отпрысков. При этом требуются относительно высокие нормы расхода активных ингредиентов смеси.

Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе эфиров 2М-4Х и эфиров клопиралида с более высокими гербицидными свойствами, снижение гербицидной нагрузки на окружающую среду.

Решение поставленной задачи достигается благодаря использованию гербицидного состава, содержащего синергетическую смесь эфиров на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I) и эфиров на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении (I): (II), равном (84-90): (10-16), эмульгатор, растворитель, при этом в качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя - ароматические углеводороды или спирты С7-С9, при следующем соотношении компонентов мас.%:

эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты

(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45

эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты

(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7

эмульгатор 15-20

растворитель до 100

В качестве растворителя используют ароматические углеводороды, сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330 или спирты C7-С9 (2-этилгексанол, 2-метилгептанол).

В качестве эмульгатора используют неионогенные ПАВ: оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-7, ОП-10.неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12) или высшие жирные спирты (синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10) и другие неионогенные и анионоактивные ПАВ.

В гербицидном концентрате возможно присутствие недоэтерифицированных производных активных ингредиентов до 2%.

Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 57,9 г 2-этилгексилового эфира 2М-4Х (содержание д. в. 60,4%), 8,4 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 59,3%), 20 г ОП-7 и 13,7 г 2-этилгексанола. Получен эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на 100% кислоту) 35,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на 100% кислоту) 5,0

ОП-7 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Октиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-12 20,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Изооктиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

Изооктиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-10 20,0

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

С7-С9 эфиры 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

С7-С9 эфиры клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Синтанол ДС-10 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 25,7

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 4,3

ОП-7 15,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 45,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-12 17,4

2-метилгептанол до 100

Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 36,86

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 6,0

Неонол АФ9-10 20,0

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 27,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 3,0

Синтанол ДС-10 18,0

2-этилгексанол до 100

Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 30,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 10,0

ОП-7 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 36,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 3,0

Неонол АФ 9-12 20,0

Нефрас АР 150/330 до 100

Пример 11. На поле, засеянном ячменем, выбирают куртины, сильно засоренные корнеотпрысковыми сорняками осотом розовым и осотом желтым (50-100 шт/м2).

Гербицидами обрабатывают в фазу розетки - стеблевание. Индивидуальные активные ингредиенты, составляющие гербицидные составы, испытывают в виде 35% концентратов эмульсий этилгексилового, октилового, изооктилового, малолетучего (С7-С9), эфиров 2М-4Х и концентратов эмульсий аналогичных эфиров клопиралида. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.

Фактическую эффективность определяют через 30 дней после опрыскивания массы 100 растений по отношению к контролю. Расчетную эффективность подсчитывают по уравнению Говинга-Колби. Синергизм взаимодействия активных ингредиентов рассчитывается по разности между фактическим и расчетным эффектом.

Результаты представлены в табл.1.

Пример 12. Посевы озимой пшеницы, засоренные малолетними (ромашка, гречишка, пикульник, марь белая и др. - всего 80 шт/м2) и многолетними (осот розовый, осот полевой - всего 21 шт/м2) сорняками, обрабатывают весной в фазу кущения гербицидными составами на основе эфиров 2М-4Х и клопиралида. Индивидуальные активные компоненты состава испытывают в виде эмульгирующихся концентратов этилгексилового эфира клопиралида и 2М-4Х. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.

Учет эффективности проводят через 30 дней после опрыскивания количественно-весовым методом.

Представленные в табл.2 данные свидетельствуют о наличии синергизма взаимодействия эфиров 2М-4Х и клопиралида при соотношении (84-90): (10-16), а также об увеличении гербицидной активности заявленного состава по сравнению с известным составом из патента SU 587836.

Заявляемые гербицидные составы по гербицидной активности превосходят составляющие активные ингредиенты прототип и эталон (диметиламинная соль 2М-4Х + моноэтаноламинная соль клопиралида), что положительно сказывается на урожайности озимой пшеницы.

Ингибирование массы корнеотпрысковых сорняков, %

Таблица 1.
ПрепаратДоза д. в. г/гаОсот розовыйОсот полевой
2М-4ХКлопиралидфР+ФР+
Пр. 1350509780+179474+20
Пр. 2350509681+159175+16
Пр.3350509581+149274+18
Пр. 4350509879+199373+20
Эфиры 2М-4Х:        
Этилгексиловый35006  45  
Октиловый35006  45  
Изооктиловый35006  47  
Малолетучий (С7-С9)35006  46  
Эфиры клопиралида:        
-этилгексиловый05050  52  
-ОКТИЛОВЫЙ05050  55  
-ИЗООКТИЛОВЫЙ05051  51  
-малолетучий (c7 -С9)05048  50  
Эталоны: аминные        
соли 2М-4Х и        
клопиралида3203210  15  
-“-4804860  63  
-“-6406485  81  
Базагран М375021  14  
(2М-4Х-375 г/гаи        
бентазон -750 г/га)        
Прототип -        
Изооктиловый эфир        
2М-4Х и Изооктиловый        
эфир клопиралида3505079  78  
Примечание: Ф - фактическая эффективность

Р - расчетная эффективность=+ - наличие синергизма (Ф - Р).

Гербицидный состав на основе двухкомпонентной смеси, содержащей эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, растворитель и эмульгатор, отличающийся тем, что в качестве эфиров 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты он содержит эфиры на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 (I), а в качестве эфиров 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты он содержит эфиры на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 (II) при массовом соотношении (I):(II), равном (84-90):(10-16), в качестве эмульгатора он содержит оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя – ароматические углеводороды или спирты С7-С9, при следующем соотношении компонентов, маc.%:

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I)

(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45

Эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II)

(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7

Эмульгатор 15-20

Растворитель До 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным 1-(пиридинил-3)-2-(пиразолил-1)этанолам-1 общей формулы I, где R1 и R2 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех, Х означает циклоалкил с числом атомов углерода от трех до восьми, группу или группу где R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена или трифторметильную группу, которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов.

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в толерантных или резистентных культурах злаков и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию двух или нескольких гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью. .

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным 1-(пиридинил-3)-2-феноксиэтанолам-1 общей формулы I, где R1 означает алкил с числом атомов углерода от одного до восьми, циклоалкил с числом атомов от трех до восьми или группу , где Х означает группу, СН=СН или простую связь, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена или трифторметильную группу R2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода или галогена, и их соли с органическими кислотами, которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов.

Изобретение относится к области производных фенилаланина, а именно к замещенным метил-N-амидооксамоил-N-фенил-D,L-аланинатам общей формулы I где R1 и R2 независимо друг от друга означают алкил с числом атомов углерода от одного до четырех, R3 и R4 независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до шести или R3 и R4 совместно образуют группу -(СН2)2-Х-(СН2 )2-, где Х означает атом О или группу СН2 , которые обладают фунгицидной активностью и могут использоваться для профилактики и лечения болезней растений в сельском хозяйстве.

Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорняками в растительных культурах, более конкретно к синергетической комбинации гербицидов и способу борьбы с сорными растениями.

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков в толерантных или резистентных культурах сахарной свеклы и которые в качестве гербицидных биологически активных веществ содержат комбинацию из двух или нескольких гербицидов.

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в толерантных или резистентных культурах кукурузы и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию двух или нескольких гербицидов.

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в толерантных или резистентных культурах злаков и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию двух или нескольких гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемых для уничтожения сорной и нежелательной растительности в посевах зерновых культур и газонных трав.

Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорняками в растительных культурах, более конкретно к синергетической комбинации гербицидов и способу борьбы с сорными растениями.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, используемым для уничтожения нежелательной растительности. .

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в оленеводческих и животноводческих хозяйствах. .
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2004-01-21 2013-03-21T13:32:31
Наверх